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获取电话人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
更多产品信息：L-乳酸钾/乳酸钾/Potassium L-lactate AR，60%
柠檬酸锌/枸橼酸锌/锌铬黄/锌黄/2-羟基-1,2,3-丙烷三甲酸锌盐/柠檬酸三锌/2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸锌/Zinc citrate CP，98.5%
葡萄糖酸亚铁/葡萄糖酸铁(II)二水合物/葡萄糖酸亚铁盐/Iron(II) D-gluconate dihydrate CP，98%
葡萄糖酸镁/葡萄糖酸镁盐/D-葡萄糖酸镁盐/Magnesium gluconate USP级，98%
葡萄糖酸铜/双(D-葡糖酸)铜/葡萄糖酸铜(II)/Copper gluconate USP级，98%
葡萄糖酸钾/葡糖酸钾盐/D-葡糖酸钾/Potassium gluconate AR，99%
脱氢乙酸/脱氢醋酸/6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮/ 6-甲基-3-乙酰-α,γ-吡喃酮/3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮/DHA CP，98%
碱式碳酸镁/轻质碳酸镁/盐基性碳酸镁/Magnesium carbonate hydroxide AR，40-44.5%
D-泛醇/右旋泛醇/(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/D-(+)-2,4-二羟基-N-(3-羟丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/右泛醇/右旋泛酰醇/ D-泛酰醇/维生素原B5/D-Panthenol AR，98%
麦芽糖醇/氢化麦芽糖/4-O-alpha-吡喃葡萄糖基-D-山梨糖醇/4-O-2-D-乙二醇吡喃山絮糖醇/Maltitol BR，98%
低聚果糖/寡果糖/蔗果低聚糖/果寡糖/蔗果三糖族低聚糖/Fructo-oligosaccharide BR，95%
低聚异麦芽糖/低聚麦芽糖/异麦芽糖/6-O-α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖/6-葡萄糖-α-葡萄糖苷/低聚异麦芽糖醇/Isomalto-oligosaccharide BR，90%
三氯蔗糖/三氯代蔗糖/蔗糖素/三氯半乳蔗糖/Sucralose BR，98
抗坏血酸-6-棕榈酸酯/L-抗坏血酸棕榈酸酯/维生素C棕榈酸酯/Ascorbyl palmitate BR，95%
低聚木糖/木寡糖/xylo-oligosaccharides BR，98%
低聚半乳糖/Galacto-Oligosaccharides BR，98%
卫矛醇/甜醇/卫茅醇/半乳糖醇/己六醇/Dulcitol 超纯，99%
赤藓糖醇/赤藓醇/赤丁四醇/原藻醇/赤丝醇/(R,S)-1,2,3,4-丁四醇/赤丝草醇/内消旋赤藓糖醇/Erythritol 高纯，99%
L（-）岩藻糖/6-脱氧-L-半乳糖/墨角澡糖/L-夫糖/L-去氧水解乳糖/L-脱氧半乳糖/L（-）Fucose 高纯，99%
岩藻多糖/岩藻聚糖硫酸酯/岩藻定/Fucoidan 生物技术级
菊糖/菊粉/菊淀粉/旋复花粉/土木香粉/阿兰粉/吲酮/Inulin 高纯，90%
BR
D-甘露糖胺盐酸盐/盐酸D-甘露糖胺/D-甘露糖氨盐酸盐/氨基甘露糖盐酸盐/D-Mannosamine HC1 生物技术级，98%
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒
更多产品信息：L-乳酸钾/乳酸钾/Potassium L-lactate AR，60%
柠檬酸锌/枸橼酸锌/锌铬黄/锌黄/2-羟基-1,2,3-丙烷三甲酸锌盐/柠檬酸三锌/2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸锌/Zinc citrate CP，98.5%
葡萄糖酸亚铁/葡萄糖酸铁(II)二水合物/葡萄糖酸亚铁盐/Iron(II) D-gluconate dihydrate CP，98%
葡萄糖酸镁/葡萄糖酸镁盐/D-葡萄糖酸镁盐/Magnesium gluconate USP级，98%
葡萄糖酸铜/双(D-葡糖酸)铜/葡萄糖酸铜(II)/Copper gluconate USP级，98%
葡萄糖酸钾/葡糖酸钾盐/D-葡糖酸钾/Potassium gluconate AR，99%
脱氢乙酸/脱氢醋酸/6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮/ 6-甲基-3-乙酰-α,γ-吡喃酮/3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮/DHA CP，98%
碱式碳酸镁/轻质碳酸镁/盐基性碳酸镁/Magnesium carbonate hydroxide AR，40-44.5%
D-泛醇/右旋泛醇/(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/D-(+)-2,4-二羟基-N-(3-羟丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/右泛醇/右旋泛酰醇/ D-泛酰醇/维生素原B5/D-Panthenol AR，98%
麦芽糖醇/氢化麦芽糖/4-O-alpha-吡喃葡萄糖基-D-山梨糖醇/4-O-2-D-乙二醇吡喃山絮糖醇/Maltitol BR，98%
低聚果糖/寡果糖/蔗果低聚糖/果寡糖/蔗果三糖族低聚糖/Fructo-oligosaccharide BR，95%
低聚异麦芽糖/低聚麦芽糖/异麦芽糖/6-O-α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖/6-葡萄糖-α-葡萄糖苷/低聚异麦芽糖醇/Isomalto-oligosaccharide BR，90%
三氯蔗糖/三氯代蔗糖/蔗糖素/三氯半乳蔗糖/Sucralose BR，98
抗坏血酸-6-棕榈酸酯/L-抗坏血酸棕榈酸酯/维生素C棕榈酸酯/Ascorbyl palmitate BR，95%
低聚木糖/木寡糖/xylo-oligosaccharides BR，98%
低聚半乳糖/Galacto-Oligosaccharides BR，98%
卫矛醇/甜醇/卫茅醇/半乳糖醇/己六醇/Dulcitol 超纯，99%
赤藓糖醇/赤藓醇/赤丁四醇/原藻醇/赤丝醇/(R,S)-1,2,3,4-丁四醇/赤丝草醇/内消旋赤藓糖醇/Erythritol 高纯，99%
L（-）岩藻糖/6-脱氧-L-半乳糖/墨角澡糖/L-夫糖/L-去氧水解乳糖/L-脱氧半乳糖/L（-）Fucose 高纯，99%
岩藻多糖/岩藻聚糖硫酸酯/岩藻定/Fucoidan 生物技术级
菊糖/菊粉/菊淀粉/旋复花粉/土木香粉/阿兰粉/吲酮/Inulin 高纯，90%
BR
D-甘露糖胺盐酸盐/盐酸D-甘露糖胺/D-甘露糖氨盐酸盐/氨基甘露糖盐酸盐/D-Mannosamine HC1 生物技术级，98%
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