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获取电话人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒
更多产品信息：D-缬氨酸甲酯盐酸盐/D-Valine methyl ester hydrochloride BR，98%
β-丙氨酸甲酯盐酸盐/3-氨基丙酸甲酯盐酸盐/β-Alanine methyl ester hydrochloride BR，98%
L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐/L-天门冬氨酸二甲酯盐酸盐/L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride BR，98%
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L-组氨酸甲酯二盐酸盐/L-组氨酸甲酯二氫氯化物/L-Histidine methyl ester dihydrochloride BR，98%
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DL-丝氨酸甲酯盐酸盐/DL-Serine methyl ester hydrochloride BR，98%
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L-酪氨酸乙酯/L-Tyrosine ethyl ester BR，98%
DL-丙氨酸乙酯盐酸盐/盐酸丙氨酸乙酯/DL-Alanine ethyl ester hydrochloride 特纯，99%
D-苯甘氨酸乙酯盐酸盐/(R)-α-氨基苯乙酸乙酯氢氯化物/D-(-)-α-苯甘氨酸乙酯盐酸盐/(R)-氨基苯乙酸乙酯盐酸盐/D-phenylglycine ethyl ester•HCl BR，98%
L-精氨酸甲酯二盐酸盐/L-精氨酸甲酯盐酸盐/L-Arginine methyl ester dihydrochloride 特纯，98%
L-酪氨酸叔丁酯/L-Tyrosine tert-butyl ester 特纯，98%
N-乙酰-L-色氨酸/L-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸/L-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸/N-Acetyl-L-tryptophan BR，98%
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3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
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