获取电话人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒
更多产品信息：L-精氨酸丁酸钡盐/L-精氨基丁二酸钡盐/L-精氨酸琥珀酸钡盐 98%
N-硝基-L-精氨酸/L-硝基精氨酸/NG-硝基-L-精氨酸/L-NNA BR，98%
N-硝基-L-精氨酸甲酯/N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐/NG-硝基-L-精酸甲酯盐酸盐/NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐/L-NAME BR，98%
L-瓜氨酸/L(+)-2-氨基-5-脲戊酸/脲氨基戊酸/N5-氨基羰基-L-乌氨酸/L-(+)-瓜氨酸/氨甲酰鸟氨酸/瓜胺酸/L-Citrulline BR，99%
L-鸟氨酸盐酸盐/L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐/L-氢氯鸟氨酸/L-盐酸鸟氨酸/L-鸟粪氨基酸盐酸盐/L-Ornithine HCL BR，99%
D-鸟氨酸盐酸盐/(R)-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐/D-氢氯鸟氨酸/D-Ornithine HCL BR，98%
DL-鸟氨酸盐酸盐/DL-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐/DL-氢氯鸟氨酸/DL-Ornithine HCL BR，99%
L-鸟氨酸乙酯盐酸盐/L-Ornithine Ethylester Dihydrochloride BR，99%
L-天冬氨酸/L-天门冬氨酸/L-氨基丁二酸/L-氨基琥珀酸/L-天冬酸/L-Aspartic acid BR，99%
L-天冬氨酸钠盐/L-天门冬氨酸钠盐/氨基-L-丁二酸一钠/L-Aspartic acid sodium sal BR，98%
L-天门冬氨酸钾/L-天冬氨酸钾/Potassium L-Aspartate BR，98%
L-天冬氨酸镁/L-天门冬氨酸镁/L-Aspartic acid Mg salt BR，98%
D-天冬氨酸/D-天门冬氨酸/D-天冬酸/D(-)氨基丁二酸/D(-)氨基琥珀酸/二胺基丁二酸/D-Aspartic acid BR，99%
DL-天冬氨酸/ DL-天门冬氨酸/DL-天门酸/DL-氨基琥珀酸/DL-2-氨基丁二酸/DL-天冬酸/DL-氨基丁二酸/DL-Aspartic acid BR，99%
L-天冬酰胺/L-天冬素/2-氨基-3-氨基甲酰丙酸/L-天冬碱/L-酰胺天冬酸/L-天门冬酰胺/L-2-氨基琥珀酸酰胺/L-Asparagine BR，99%
L-天冬酰胺一水/L-天冬素一水/2-氨基-3-氨基甲酰丙酸一水/L-酰胺天冬酸一水/L-天门冬酰胺一水/L-2-氨基琥珀酸酰胺一水/L-Asparagine Monohydrate BR，99%
DL-天冬酰胺一水物/DL-天冬素/DL-天冬碱/DL-天门冬酰胺/DL-天门酰胺/DL-2-氨基丁二酸酰胺/DL- Asparaning H2O BR，99%
L-半胱氨酸/L-β-巯基丙氨酸/L-半膀胱氨基酸/L-β-硫氢代丙氨酸/L-2-氨基-3-巯基丙酸/L-硫氢化氨基丙酸/L-Cysteine BR，99%
DL-半胱氨酸/DL-2-氨基-3-巯基丙酸/DL-半膀胱氨基酸/DL-β-巯基丙氨酸/DL-脬氨基酸/DL-丰胱胺酸/3-巯基-DL-丙氨酸/DL-Cysteine BR，97%
L-半胱氨酸盐酸盐一水物/ L-半胱氨酸盐酸盐/L（+）-β-盐酸硫氢代丙氨酸/（R）-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/L-盐酸半胱氨酸一水物/L(+)-盐酸半膀胱氨基酸/L-氢氯半胱氨酸一水物/L-Cysteine.HCI.H2O BR，99%
DL-半胱氨酸盐酸盐一水物/DL-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/DL-盐酸半胱氨酸一水/DL-氢氯半胱氨酸一水物/DL-Cysteine HC1 BR，99%
DL-半胱氨酸盐酸盐无水物/DL-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐/DL-盐酸半胱氨酸无水物/DL-氢氯半胱氨酸无水物/DL-Cysteine HC1 BR，99%
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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