获取电话人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
更多产品信息：L-丙氨酸/α-氨基丙酸/L-α-丙氨酸/L-初油氨基酸/氨基丙酸/2-氨基丙酸/L-α-丝析氨酸/L-氨基丙酸/L-Alanine BR，99%
D-丙氨酸/D-2-氨基丙酸/D-氨基丙酸/D-初油氨基酸/D-丝析氨酸/ D-丙胺酸/D-α-氨基丙酸/D-α-丙氨酸/D-Alanine BR，99%
DL-丙氨酸/DL-α-丙氨酸/ DL-初油氨基酸/DL-α-丝析氨酸/ DL-2-氨基丙酸/DL-丙胺酸/DL-Alanine BR，98.5%
β-丙氨酸/3-氨基丙酸/β-初油氨基酸/β-丝析氨酸/β-氨基丙酸/β-Alanine BR，98%
BOC-L-丙氨酸/N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸/BOC-L-丙胺酸/N-BOC-L-苯胺/N-T-BOC-丙氨酸/BOC-L-Alanine BR，99%
BOC-D-丙氨酸/N-叔丁氧羰基-D-丙氨酸/N-BOC-D-苯胺/BOC-D-Alanine BR，99%
L-丙氨酸乙酯盐酸盐/L-丙氨酸合乙酯盐酸盐/L-丙胺酸乙酯盐酸盐/L-Alanine ethlester hydrochloride BR，98.5%
D-丙氨醇/D-氨基丙醇/(R)-(-)-2-胺基-1-丙醇/R-2-胺-1-丙醇/(R)-(-)-2-氨基-1-丙醇/D-Alaninol BR，98%
L-精氨酸/2-氨基-5-胍基戊酸/L-蛋白氨基酸/L-胍基戊氨酸/L-2-氨基-胍基戊酸/L-Arginine BR，98%
D-精氨酸/D-2-氨基-5-胍基戊酸/D-Arginine BR，99%
DL-精氨酸/DL-蛋白氨基酸/DL-胍基戊氨酸/DL-2-氨基-5-胍基戊酸/DL-Arginine BR，98%
L-精氨酸盐酸盐/L-盐酸蛋白氨基酸/L-盐酸胍基戊氨酸/盐酸L-精氨酸/L-氢氯精氨酸/L-Arginine HCL BR，99%
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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