获取电话人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒
更多产品信息：胞嘧啶/4-氨基-2-羟基嘧啶/细胞碱/细胞嘧啶/氧胞嘧啶/胞嗪/4-氨基-2(1H)嘧啶酮/Cytosine 超纯，99%
胞苷/胞嘧啶核苷/胞嘧啶核糖核苷/胞甙/4-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-2-(1H)-嘧啶酮/Cytidine 超纯，99%
5′- 胞苷单磷酸/5′- 胞苷酸/5'-单磷酸胞苷/5'-胞嘧啶核苷酸/5'-胞甙酸/5'-磷酸胞嘧啶核苷/胞苷-5’-单磷酸/胞苷-5′磷酸/胞苷-5'-一磷酸/5′- CMP 高纯，95%
5-胞苷一磷酸二钠盐/胞苷-5′-单磷酸二钠盐/胞啶-5'-单磷酸二钠盐/5'-磷酸胞嘧啶核苷二钠/可尼定-5'-单磷酸盐二钠/5ˊ-一磷酸胞啶二钠盐/5ˊ-一磷酸胞苷二钠盐/胞苷酸钠/胞嘧啶核糖5ˊ-一磷酸二钠盐/5′-CMP，2Na 高纯，98%
5-胞苷二磷酸单钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸单钠盐/胞苷-5′-二磷酸单钠盐/胞磷胆碱钠/胞二磷胆碱钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐/胞啶二磷胆碱钠/5′-CDP，Na 高纯，98%
5-胞苷二磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸二钠盐/胞苷-5′-二磷酸二钠盐/胞啶二磷胆碱二钠/胞磷胆碱二钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯二钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯二钠盐/5′-CDP，2Na 高纯，98%
5-胞苷三磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸二钠盐/胞苷-5′-三磷酸二钠盐/5′-三磷酸胞苷二钠盐/5′-CTP，2Na 高纯，95%
5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na 超纯，98%
5-胞苷三磷酸四钠盐溶液/5-胞嘧啶核苷三磷酸四钠盐溶液/胞苷-5′-三磷酸四钠盐溶液/5′-CTP，4Na 高纯，100mM
胸腺嘧啶/胸腺素/5-甲基脲嘧啶/2，4-二羟基-5-甲基嘧啶/胸腺间氮苯/5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/Thymine 高纯，99%
尿嘧啶/2,4-二羟基嘧啶/2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮/由雪/2,6-二羟基/1,3-二氮杂苯/Uracil 高纯，98%
尿苷/尿嘧啶核苷/尿甙/二氢嘧啶核苷/尿核苷/1-β-D-呋喃核糖基尿嘧啶/NFDB2/NFDB3-1-β-D-呋喃核苷/Uridine 超纯，99%
5-尿苷一磷酸/尿苷-5′-单磷酸/尿苷酸/尿苷5'-磷酸酯/5′-UMP/U 5′-P 超纯，98%
5-尿苷一磷酸二钠盐/尿苷-5′-单磷酸二钠盐/一磷酸尿苷钠盐/尿苷酸二钠/尿甙酸二钠/5′-UMP，2Na 超纯，98%
5-尿苷二磷酸/尿苷-5′-二磷酸/5′-UDP 超纯，98%
5-尿苷二磷酸二钠盐/尿苷-5′-二磷酸二钠盐/5-尿嘧啶核苷二磷酸钠盐/焦磷酸尿苷钠盐/5′-UDP,2Na 超纯，98%
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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5-胞苷二磷酸单钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸单钠盐/胞苷-5′-二磷酸单钠盐/胞磷胆碱钠/胞二磷胆碱钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐/胞啶二磷胆碱钠/5′-CDP，Na 高纯，98%
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5-胞苷三磷酸三钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸三钠盐/胞苷-5′-三磷酸三钠盐/5′-CTP，3Na 超纯，98%
5-胞苷三磷酸四钠盐溶液/5-胞嘧啶核苷三磷酸四钠盐溶液/胞苷-5′-三磷酸四钠盐溶液/5′-CTP，4Na 高纯，100mM
胸腺嘧啶/胸腺素/5-甲基脲嘧啶/2，4-二羟基-5-甲基嘧啶/胸腺间氮苯/5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/Thymine 高纯，99%
尿嘧啶/2,4-二羟基嘧啶/2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮/由雪/2,6-二羟基/1,3-二氮杂苯/Uracil 高纯，98%
尿苷/尿嘧啶核苷/尿甙/二氢嘧啶核苷/尿核苷/1-β-D-呋喃核糖基尿嘧啶/NFDB2/NFDB3-1-β-D-呋喃核苷/Uridine 超纯，99%
5-尿苷一磷酸/尿苷-5′-单磷酸/尿苷酸/尿苷5'-磷酸酯/5′-UMP/U 5′-P 超纯，98%
5-尿苷一磷酸二钠盐/尿苷-5′-单磷酸二钠盐/一磷酸尿苷钠盐/尿苷酸二钠/尿甙酸二钠/5′-UMP，2Na 超纯，98%
5-尿苷二磷酸/尿苷-5′-二磷酸/5′-UDP 超纯，98%
5-尿苷二磷酸二钠盐/尿苷-5′-二磷酸二钠盐/5-尿嘧啶核苷二磷酸钠盐/焦磷酸尿苷钠盐/5′-UDP,2Na 超纯，98%
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