获取电话人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
更多产品信息：盐酸环胞苷/盐酸环胞啶/盐酸环胞甙/安西他滨盐酸盐/Cyclo-C 高纯，98%
核糖核酸（酵母）/核酸/RNA BR，90%
转移核糖核酸（酵母）/t-RNA BR，15～20A260单位/mg
核糖核酸钠盐（酵母）/核酸钠盐/RNA钠/RNA-Na BR，90%
脱氧核糖核酸（鱼精）/DNA（鱼精）/DNA BR，85%
BR，50mg/ml
脱氧核糖核酸(鲱鱼精)/DNA(鲱鱼精)/DNA BR，85%
BR，50mg/ml
脱氧核糖核酸(鲑鱼精)/DNA(鲑鱼精)/脱氧核糖核酸钠(鲑鱼精)DNA/DNA Na 高纯，90%
脱氧核糖核酸（小牛胸腺）/DNA（小牛胸腺）/脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)DNA/DNA Na BR，90%
脱氧核糖核酸缓冲液/DNA Buffer BR，20mg/ml
生物技术级，5mg/ml
咖啡碱/咖啡因/茶生物碱/甲基可可豆碱/茶素/1,3,7-三甲基黄嘌呤/3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮/1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮/Coffeine USP级，98%
4-氯苯氧乙酸/对氯苯氧乙酸/对氯苯氧醋酸/促生灵/番茄通/p-氯苯氧乙酸/防落素/防落壮果剂/4-CPA/IUPAC CP，99%
4-氯苯氧乙酸钠/对氯苯氧乙酸钠/4-Chlorophenoxyacetic acid sodium salt CP，99%
2,4-二氯苯氧乙酸/2,4-滴/2,4-D酸/2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-D CP，98%
2,4-二氯苯氧乙酸钠/2,4-滴钠/2,4-D钠/(2,4-二氯苯氧基)乙酸钠盐/2,4-D sodium salt 试剂级，98%
氯吡苯脲/氯吡脲/调吡脲/吡效隆醇/吡效隆/1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲/KT-30/CPPU/4PU-30/CN-11-3183 试剂级，98%
毛地黄皂苷/洋地黄皂苷/毛地黄皂甙/毛地黄叶苷/地芰脱皂苷/Digitonin BR，99%
6-甲基香豆素/6-甲基苯并吡喃酮/6-甲基氧杂萘邻酮/6-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮/6-Methylcoumarin 高纯，99%
7-羟基-4-甲基香豆素/4-甲基伞形酮/羟甲香豆素/胆通/4-甲基伞形花内酯/β-甲基伞形花精/β-甲基伞形花内酯/4-MU BR，98%
缩节胺/助壮素/N,N-二甲基哌啶氯化物/甲哌啶/调节啶/壮棉素/皮克斯/1,1-二甲基氮杂环己基氯化物/Mepiquat chloride 高纯，96%
噻苯隆/脱叶灵/脱叶脲/脱落宝/N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲/赛苯隆/1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲/TDZ 高纯，98%
植物细胞培养级，98%
生根粉/Rooting Powde 优质级
花宝1号/ N-P-K（7-6-19） 优质级
花宝2号/N-P-K 优质级
花宝3号/N-P-K 优质级
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
更多产品信息：盐酸环胞苷/盐酸环胞啶/盐酸环胞甙/安西他滨盐酸盐/Cyclo-C 高纯，98%
核糖核酸（酵母）/核酸/RNA BR，90%
转移核糖核酸（酵母）/t-RNA BR，15～20A260单位/mg
核糖核酸钠盐（酵母）/核酸钠盐/RNA钠/RNA-Na BR，90%
脱氧核糖核酸（鱼精）/DNA（鱼精）/DNA BR，85%
BR，50mg/ml
脱氧核糖核酸(鲱鱼精)/DNA(鲱鱼精)/DNA BR，85%
BR，50mg/ml
脱氧核糖核酸(鲑鱼精)/DNA(鲑鱼精)/脱氧核糖核酸钠(鲑鱼精)DNA/DNA Na 高纯，90%
脱氧核糖核酸（小牛胸腺）/DNA（小牛胸腺）/脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)DNA/DNA Na BR，90%
脱氧核糖核酸缓冲液/DNA Buffer BR，20mg/ml
生物技术级，5mg/ml
咖啡碱/咖啡因/茶生物碱/甲基可可豆碱/茶素/1,3,7-三甲基黄嘌呤/3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮/1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮/Coffeine USP级，98%
4-氯苯氧乙酸/对氯苯氧乙酸/对氯苯氧醋酸/促生灵/番茄通/p-氯苯氧乙酸/防落素/防落壮果剂/4-CPA/IUPAC CP，99%
4-氯苯氧乙酸钠/对氯苯氧乙酸钠/4-Chlorophenoxyacetic acid sodium salt CP，99%
2,4-二氯苯氧乙酸/2,4-滴/2,4-D酸/2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-D CP，98%
2,4-二氯苯氧乙酸钠/2,4-滴钠/2,4-D钠/(2,4-二氯苯氧基)乙酸钠盐/2,4-D sodium salt 试剂级，98%
氯吡苯脲/氯吡脲/调吡脲/吡效隆醇/吡效隆/1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲/KT-30/CPPU/4PU-30/CN-11-3183 试剂级，98%
毛地黄皂苷/洋地黄皂苷/毛地黄皂甙/毛地黄叶苷/地芰脱皂苷/Digitonin BR，99%
6-甲基香豆素/6-甲基苯并吡喃酮/6-甲基氧杂萘邻酮/6-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮/6-Methylcoumarin 高纯，99%
7-羟基-4-甲基香豆素/4-甲基伞形酮/羟甲香豆素/胆通/4-甲基伞形花内酯/β-甲基伞形花精/β-甲基伞形花内酯/4-MU BR，98%
缩节胺/助壮素/N,N-二甲基哌啶氯化物/甲哌啶/调节啶/壮棉素/皮克斯/1,1-二甲基氮杂环己基氯化物/Mepiquat chloride 高纯，96%
噻苯隆/脱叶灵/脱叶脲/脱落宝/N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲/赛苯隆/1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲/TDZ 高纯，98%
植物细胞培养级，98%
生根粉/Rooting Powde 优质级
花宝1号/ N-P-K（7-6-19） 优质级
花宝2号/N-P-K 优质级
花宝3号/N-P-K 优质级
生化试剂 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒由上海信裕生物科技有限公司为您提供，如想了解更多关于ELISA试剂盒 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒的报价、规格、厂家等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒外，上海信裕生物科技有限公司还可为您提供：
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