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洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
更多产品信息：大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒 Rat Hydrocortisone,HYD ELISA试剂盒
大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 Rat ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA试剂盒
大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒 Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA试剂盒
大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒 Rat α-glutathione S-transferases,α-GST ELISA试剂盒
大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒 Rat Homocysteic acid,Hcy ELISA试剂盒
大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒 Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA试剂盒
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒 Rat glucocorticoid receptor-α,GR-α ELISA试剂盒
大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 Rat Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA试剂盒
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒 Rat Hexokinase,HK ELISA试剂盒
大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 Rat glycogen synthase kinase,GSK ELISA试剂盒
大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒 Rat CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA试剂盒
大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒 Rat Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 ELISA试剂盒
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 Rat BH3 interacting domain death agonist,Bid ELISA试剂盒
大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 Rat Caspase-9,Casp-9 ELISA试剂盒
大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 Rat Orexin A ELISA试剂盒
大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒 Rat Caspase 3,Casp-3 ELISA试剂盒
大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 Rat B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA试剂盒
大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 Rat CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISA试剂盒
大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒 Rat neutrophil elastase,NE ELISA试剂盒
大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒 Rat Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TGSF ELISA试剂盒
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A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
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1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
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3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
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7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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