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获取电话人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒
洗板方法
A 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
试剂盒的操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒
自备物品
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒
更多产品信息：人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 Human iduronate sulfatase,IDS ELISA试剂盒
人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒 Human β-glucuronidase,βGD ELISA试剂盒
人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒 Human β-glucosidase ELISA试剂盒
人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA试剂盒 Human β-lactamase ELISA试剂盒
人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA试剂盒 Human α mannosidase,α Manase ELISA试剂盒
人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒 Human α-galactosidase,αGAL ELISA试剂盒
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒 Human α-L-iduronidase,IDUA ELISA试剂盒
人α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒 Human α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA试剂盒
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒 Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA试剂盒
人L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA试剂盒
人5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒 Human 5-Nucleotidase,5-NT ELISA试剂盒
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人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒 Human Creatine Kinase,CK ELISA试剂盒
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒 Human targeted ribonuclease, TR ELISA试剂盒
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人L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒 Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA试剂盒
人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA试剂盒 Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA试剂盒
人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA试剂盒 Human arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX-5 ELISA试剂盒
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒 Human 5-lipoxygenase,5-LO/LOX ELISA试剂盒
人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒 Human adenylyl cyclase 1,AC-1 ELISA试剂盒
人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA试剂盒 Human Soluble Adenylate Cyclase,sAC ELISA试剂盒
人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒 Human Ornithine decarboxylase,ODC ELISA试剂盒
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B 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
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1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
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