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中文别名
生产方法制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（Ⅰ）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g（Ⅰ）回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（Ⅱ），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g（Ⅱ）溶于125mL吡啶溶液，滴加８犿犔三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（Ⅲ）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（Ⅲ）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（Ⅳ）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。
制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
制备方法三
...用途6-苄氨基嘌呤6-BA是第一个人工合成的细胞分裂素.具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解,保绿防老;将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能,广泛用在农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段。