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伏马菌素B1试剂盒

伏马菌素B1试剂盒

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供货周期: 一周

规格:96孔/盒

伏马菌素B1试剂盒

 



说明

本测试盒用间接竞争免疫分析法定量测定玉米中的伏马菌素B1(FB1)。该测试盒反应孔可拆卸,可测单份样品,也可测多份样品,定量分析时需有微孔板酶标仪。



1 概要

FB1是由串珠镰刀菌产生的真菌毒素,主要污染玉米及其制品。可诱发马的脑白质软化症和猪的肺水肿综合症。FB1对多种动物有肾脏毒性、肝脏毒性作用,对大鼠肝细胞和鸡巨噬细胞有细胞毒性。据报道,FB1与食管癌发病率有明显相关性,国际癌症研究中心把FB1划分到2B组,即人类可能的致癌物。因此FB1对人类健康和畜牧业发展构成潜在威胁,成为继黄曲霉毒素后的又一个研究热点。

目前检测粮食和饲料中FB1的仪器方法有液相色谱、气相色谱、质谱和毛细管电泳法等,这些方法灵敏度较高,结果稳定,但所需仪器设备昂贵,样品准备耗时长,不适于大量样品的筛选。本试剂盒是以应用单克隆抗体为基础的ELISA检测方法,可以准确快速检测玉米中的FB1。



2 测定原理

本试剂盒用固相酶联免疫吸附原理,利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板,加入FB1标准品或样品、FB1单克隆抗体进行孵育后,将未与包被抗原结合的抗体洗去;再加入酶标记的抗鼠IgG抗体(酶标物)孵育,加入显色液显色,经终止液终止后,用酶标仪在450nm处测定OD值。



3 提供的物品

微孔板

5个浓度的FB1标准溶液(各1mL)

标准1:0ng/mL ……………………………………………………………直接使用

标准2:50ng/mL ……………………………………………………………直接使用

标准3:100ng/mL …………………………………………………………直接使用

标准4:200ng/mL …………………………………………………………直接使用

标准5:500ng/mL …………………………………………………………直接使用

FB1单克隆抗体溶液(6mL) ………………………………………………………直接使用

酶标物(12mL) …………………………………………………………………直接使用

显色液(12mL) …………………………………………………………………直接使用

终止液(6mL) ………………………………………………………………………直接使用

浓缩洗液(30mL) …………………………………………………………………稀释使用

空白对照(6mL) …………………………………………………………………直接使用



4 盒中未提供,需自备物品

微孔板酶标仪(含450nm)、振荡器、粉碎机、微量移液器

量筒、漏斗、容量瓶、快速定性滤纸

氯化钠(分析纯)、甲醇(分析纯)、去离子水或蒸馏水



5 操作者注意事项

标准溶液中含有FB1毒素,应特别小心。

终止液为1N硫酸,避免接触皮肤。

每次加样后立即将所有试剂放回2~8 ℃。

每步加样时间应控制在5min内。

孵育过程中应避光。

不要使用过期试剂盒。

不要交叉使用不同批号的试剂盒中的试剂。





6 储存条件

保存试剂盒于2~8℃。不要冷冻

显色液对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。

将不用的微孔板放进原铝箔袋中,置2~8℃保存。



7 试剂变质的标志

标准1的吸光度值小于0.5个单位(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。



8 样品处理程序

----样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存;

----取5g粉碎的有代表性的样品,加1.25g氯化钠及25mL 70%甲醇溶液;

----强力振荡3分钟;

----用快速定性滤纸过滤;

----取1mL处理后的样品,用1%氯化钠溶液稀释10倍;

----取50μL稀释液进行分析。

----*根据需要可以增加样品量,但甲醇溶液的量也应相应增加。



9 酶免疫分析程序

----浓缩洗液为10倍浓缩液,使用时与去离子水或蒸馏水按体积比1:9稀释后使用。

----取所需数量的板条插入微孔架,记录样品及标准的位置。

----加入50mL标准品或处理好的样品到微孔,每个标准和样品必须使用新的吸头。

----加入50mL抗FB1单克隆抗体使用液到每个微孔(注意移液器管尖不要接触到孔中的液体,避免交叉污染)中,37℃孵育90min。

----甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板3min×3次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。

----每孔加入酶标物100mL,37℃孵育60min。

----用洗液洗涤微孔板3min×3次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。

----每孔加入显色液100mL(2滴),37℃孵育10min。

----每孔加入终止液50mL(1滴),立即用酶标仪在波长450nm处测定吸光度值(OD值)。



10 样品浓度计算

以标准溶液OD值与标准1OD值的比值为纵坐标,所对应标准溶液浓度(ng/mL)的对数值为横坐标,制作标准曲线。根据样品OD值与标准1OD的比值,可从曲线上得到对应点的横坐标,即为FB1浓度的对数值,求得反对数即为测定液中FB1浓度C(ng/mL),按下列公式计算出样品中FB1含量:

FB1含量(mg/kg)= C×K

式中:C:稀释后样品提取液中FB1含量(ng/mL)

K:样品稀释倍数(本提取方法为50)



11 试剂盒主要技术指标及参数

测试盒最低检出浓度54.5ng/mL,回收率70%~120%,交叉反应系数小于1%,试剂盒校正曲线的线性范围50ng/mL~500ng/mL,试剂盒条内变异<10%,条间变异<15%。




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