又一标准发布并实施！天隆参与！

药物基因检测标准生效

近日，由安徽省市场监督管理局批准发布的《医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范》（下文称“该标准”）已正式生效实施。该标准由中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）提出并牵头起草，安徽省第二人民医院、安徽医科大学第一附属医院、西安天隆科技有限公司、安徽康泽生物技术有限公司等单位参与起草，其中，中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）药学部史天陆主任药师为该标准牵头起草人。

规范药物基因检测

助力临床精准诊疗

该标准内容涵盖开展个体化药学服务的机构、人员、环境与设备等基本要求，并对服务流程和具体样本、检测、报告内容等进行了相关规定。该标准的制定，为地方医疗机构进行药物基因检测提供了依据及标准，对规范医疗体化药学服务具有重要指导作用。
量体裁衣，精准用药。随着中国精准医疗计划的深入实施，药物基因检测已被越来越多的医疗机构采用。国家卫健委也曾发布《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》，指出可以通过血药浓度监测、基因检测等，识别用药风险，制定个体化用药方案，优化药物品种选择，精准确定用药剂量。此外，近些年来《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》《个体化用药遗传咨询指南》《SLCO1B1和ApoE基因多态性检测与他汀类药物临床应用专家共识》等多个权威指南及共识也陆续发布，指导临床个体化用药。

参与多个标准制定

彰显天隆硬实力

长期以来，天隆科技高度关注精准医疗领域，尤其是药物基因检测。天隆药物基因方案拥有多个技术平台，涵盖系列仪器及配套试剂，指导用药涉及心血管、精神、免疫、消化、肿瘤、优生优育、代谢性等多种疾病，并在阜外医院、中日友好、西京医院、安徽省立医院等单位广泛使用，获得了市场的高度认可。此次参与该药物基因标准的制定，是对天隆科技基因检测及精准用药领域发展实力的又一次肯定与认可。

“一流的企业做标准”，天隆科技作为基因检测、分子诊断行业的头部企业，还牵头起草国家医药行业标准《(磁珠法)核酸提取试剂盒》，并多次参与制定核酸提取、荧光PCR仪器设备等相关国家标准、行业标准及地方标准等，以积极的姿态融入行业规范化建设，赋能行业高质量发展。

未来，天隆科技将继续关注行业发展动态，以行业政策与客户需求为导向，借助新质生产力发展机遇，加强科技创新与研发应用，赋能医疗服务高质量发展，也为行业规范化发展不断蓄力。