在医疗领域,每一个微小的细节都关乎患者的生命安全。近年来,随着医疗技术的不断进步,对医疗器械和药品的质量要求也日益严格。其中,输液瓶作为临床治疗中不可或缺的一部分,其内部顶空氧气残留检测的重要性逐渐受到人们的关注。输液瓶作为医疗中常用的药物输送容器,其内部的氧气残留量直接影响到药物的稳定性和有效性。
药物稳定性:氧气可能加速药物中某些成分的氧化反应,导致药物降解,影响疗效。
患者安全:过量的氧气残留可能增加患者输液过程中产生气泡的风险,影响输液安全。
质量控制:检测氧气残留是药品生产过程中质量控制的重要环节,有助于确保药品质量。
准备工作:
确保OGT-01手持式顶空气体分析仪电量充足,如果电量不足,请先充电。
阅读仪器的使用说明书,了解仪器的性能、特点、使用方法和注意事项。
开机:
长按电源键3秒钟开机,进入主界面。
设置参数:
根据需要设置试验参数,如测试时间、气体采集体积等。
采集样品:
将密封垫贴到试样的待测部位,确保贴牢固,防止漏气。
将取样针头插入样品,待试样放置稳定后,将取样针头刺穿密封垫中间部位进入试样内部,避免取样针头扎到包装内的物品。
开始试验:
点击开始试验按钮,取样器自动从试样内部采集足够体积的样气。
分析检测:
样气将自动经注样口、管路进入气体分析传感器。
间隔一定的测试时间或者待气体分析传感器输出的气体浓度值稳定之后记录试验数据。
数据处理:
仪器会将检测到的数据进行处理和分析,计算出各种气体成分的浓度,并输出相应的检测结果。
环境控制:检测过程中应控制实验室的环境条件,如温度、湿度等,以减少外部因素对检测结果的影响。
操作规范:操作人员应接受专业培训,严格按照操作规程进行检测,确保结果的准确性和重复性。
设备校准:定期对检测设备进行校准和维护,保证检测数据的可靠性。
输液瓶内部顶空氧气残留的检测对于保障药品质量和患者安全具有重要意义。通过精确的操作细节和严格的质量控制,可以有效降低氧气残留对药物稳定性和输液安全的潜在风险。
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