倒计时3天！3•15“第六届代谢组学前沿”精彩报告抢先看

代谢组学是研究生命体对于内在基因突变、病理生理变化以及外在环境等因素刺激作用下的体内的动态多元的代谢物响应，定性定量描述生物体内所有内源性代谢物，在生命健康、医药研发、环境科学等众多不同领域发挥着举足轻重的作用。

3月15日-16日，仪器信息网将举办“第六届代谢组学前沿”主题网络研讨会，共邀请18位国内知名科研院校和仪器企业的相关专家进行探讨交流。其中3月15日上午，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心朱正江研究员、清华大学胡泽平研究员、厦门大学林树海教授、武汉纺织大学朱泉霏教授以及赛默飞世尔科技（中国）有限公司史碧云资深应用工程师和布鲁克（北京）科技有限公司张荣应用工程师6位专家围绕精准代谢组学技术、新药靶点和生物标志物发现以及代谢物鉴定与功能研究等研究热点进行探讨交流。点击报名》》》

 精彩报告重磅来袭 

朱正江 中国科学院上海有机化学研究所 研究员

《质谱驱动的精准代谢组学技术》

3月15日  09:00-09:30

现任中国科学院上海有机化学研究所研究员、课题组长，获基金委优秀青年基金项目(2020)和海外高层次人才计划（2014）等人才项目支持。2006年本科毕业于南京大学，2011年博士毕业于美国马萨诸塞大学阿默斯特分校 (UMass-Amherst)，2011-2013年曾在美国加州斯克利普斯研究所从事博士后研究，2013年底回国加入中科院。有超过15年从质谱和代谢组学的研究经历，已在Nature Communications、Analytical Chemistry等国际学术期刊上发表80余篇论文，被引用超过8000次，H指数45。课题组发展的多项代谢组学技术，如MetDNA、Met4DX、AllCCS等具有广泛的国际影响力。课题组目前主要发展基于质谱的代谢组学技术和复杂疾病的代谢调控机理研究。朱正江研究员目前兼任中国生物物理协会代谢组学分会秘书长、中国质谱学会理事、中国细胞生物学细胞代谢分会理事等；同时兼任Nature 出版社Communications Biology和Genomics, Proteomics & Bioinformatics等杂志编委。详细见课题组网页链接：www.zhulab.cn。

【摘要】报告主要介绍本人课题组近期在基于高分辨质谱的非靶向代谢组学领域的最新研究进展，主要介绍通过整合质谱技术和人工智能算法等交叉研究手段，系统开发了基于代谢反应网络的代谢组规模化精准定性技术MetDNA，实现了已知代谢物、未知代谢物和标记代谢物的大规模、自动化的精准鉴定和识别。该技术破解了利用质谱技术进行代谢组大规模精准鉴定的难题，显著提升了代谢组质谱分析的覆盖度、准确度和效率。相关技术的发展极大地推动了质谱技术在代谢组学领域的应用，特别是有助于解析疾病相关的小分子代谢物动态变化规律。『点击报名』 

史碧云 赛默飞世尔科技（中国）有限公司 资深应用工程师

《组学金规——基于Orbitrap Exploris 480的代谢组学方案》

3月15日  09:30-10:00

毕业于山西大学中医药现代研究中心生药学系；后于美国University of Louisville分析测试中心工作4年，主要从事基于GCxGC-MS和LC-MS的代谢组学相关的样本分析和数据处理。2018年加入赛默飞公司，主要负责生命科学液质联用的技术支持。

【摘要】对基于Orbitrap Exploris 480的代谢组学完整流程及解决方案进行介绍，并结合案例进行数据质量评价、信息挖掘等步骤的详细展示。『点击报名』

胡泽平 清华大学 研究员

《基于代谢组学的新药靶点和生物标志物发现》

3月15日 10:00-10:30

主要研究方向为“基于新型代谢组学/多组学技术研发的疾病代谢重塑机制研究、新药靶点与生物标志物发现”。近年来以通讯作者（含共同）在Cell Metabolism (2018), Nature Metabolism (2021a; 2021b), Nature Cancer (2022), Science Translational Medicine (2018), Journal of Clinical Investigation (2022), Nature Cardiovascular Research (2022), Nature Communications (2024; 2021a; 2021b), Cancer Research (2024), Cell Discovery (2022), Analytical Chemistry (2021)等期刊发表论文多篇。获邀在Nature Metabolism (2023), TrAC Trends in Analytical Chemistry (2023), Acta Pharmaceutica Sinica B (2023), Pharmacology & Therapeutics (2021), Clinical Pharmacology & Therapeutics (2019)等期刊发表Viewpoints获综述，共已发表论文60余篇，引用8000余次（Google scholar），H-index为41。研究成果多次被Science, Nature Cancer, Nature Reviews Cancer等期刊作为研究亮点专评。担任国家基金委项目会评专家，Nature Metabolism, Nature Communications, Science Advances, Cell Reports等多个期刊审稿人。

【摘要】我们长期专注于突破代谢组学和多组学整合的现有技术瓶颈，研发超灵敏、单细胞的前沿代谢组学技术，以及人工智能（AI）辅助的多组学大数据整合策略。通过这些技术创新，我们旨在揭示疾病中代谢重塑的模式与规律，探索其功能，并阐明潜在的调控机制。前期我们已研发了高灵敏的广谱靶向代谢组学和代谢流分析技术，以及AI赋能的多组学整合策略。这些技术进展使我们可实现对极微量生物样本（如60-1000个细胞）和大队列临床样本进行精准的代谢组学/多组学分析。基于上述技术，我们揭示了肿瘤和心肌病等疾病发生、发展、转移和耐药过程中的代谢重塑规律，阐释了与中心碳相关代谢途径异常有关的功能和分子调控机制，为这些疾病的临床诊疗提供了潜在的新策略和新靶点。『点击报名』

张荣 布鲁克（北京）科技有限公司 应用工程师

《布鲁克4D-脂质组学方案以及前沿应用介绍》

3月15日 10:30-11:00

张荣，布鲁克质谱部门应用工程师，主要负责质谱代谢组学，脂质组学技术支持，对于飞行时间质谱、离子淌度质谱在小分子领域的分析具有丰富经验。

【摘要】本讲座将围绕布鲁克4D-脂质组学技术展开，基于timsTOF质谱，重点介绍4D-脂质组学技术特点、优势以及最新应用进展。『点击报名』

林树海 厦门大学 教授

《基于质谱的代谢物鉴定与功能研究》

3月15日 11:00-11:30

林树海教授，2011年香港浸会大学化学系博士毕业，现任厦门大学生命科学学院教授。课题组聚焦在代谢组学与代谢调控研究，系统解析了肝癌、肺癌以及新冠肺炎等人类疾病的代谢模式和机制研究。近五年，已在PNAS、Autophagy、Science Signaling、National Science Review、 Signal Transduction and Targeted Therapy、Nature Communications、Cancer Research等杂志发表通讯作者（含共同）论文10余篇。担任国家自然科学基金委和科技部项目的评审专家， Nature Communications、 Signal Transduction and Targeted Therapy、Pharmacological Research等杂志的审稿人。

【摘要】基于质谱的代谢组学有助于鉴定数百至数千个代谢物，实现高通量定性定量分析。差异代谢指纹图谱和通路，不仅仅反映表型。诸多代谢物也是信号分子，具有多种生物学功能。我们课题组在过去研究中，发现乙酸、3-羟基邻氨基苯甲酸、甘氨酰脯氨酸等多个代谢物具有重要的作用机制，调控肿瘤发生发展或免疫调节作用。课题组同时还开展了人类肿瘤临床标本的代谢组学与人工智能分析。『点击报名』

朱泉霏 武汉纺织大学 教授

《基于点击化学质谱探针技术的DEHP体内代谢示踪研究》

3月15日 11:30-12:00

朱泉霏，武汉纺织大学生物工程与健康学院教授。2017年毕业于武汉大学化学与分子科学学院，获博士学位（分析化学专业）；2018年至2021年在武汉大学和澳门科技大学开展博士后研究；2022年~2023年任武汉大学公共卫生学院特聘副研究员；2024年起任武汉纺织大学生物工程与健康学院教授。主要研究方向为基于质谱的代谢组学分析方法研究，针对低丰度代谢物定性定量困难、覆盖度低等问题，发展高效的化学衍生化结合液相色谱-质谱分析技术，构建基于化学标记的代谢物数据库。近年来在Analytical Chemistry, Angewandte Chemie International Edition, Trends in Analytical Chemistry等期刊上发表SCI论文约50篇，其中以第一作者或共同通讯作者身份发表SCI论文23篇。获得国家自然科学青年基金、中国博士后科研基金，中国博士后基金委—“澳门青年学者”计划（第一届）资助，参与国家自然科学基金重点项目、国际(地区)合作与交流项目、面上项目和重大研究计划集成项目。现任《色谱》青年编委、J. Anal. Test青年编委。

【摘要】邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是全球使用最广的塑化剂和公认的内分泌干扰物。目前，关于其在生物体内的代谢转化认识有限。本工作以DEHP为研究模型，将点击化学和质谱探针技术相集成，发展了高效的DEHP体内代谢示踪新方法。（利用该方法，成功从大鼠体内识别到了247种潜在DEHP代谢物，并揭示了DEHP大鼠体内的一条新代谢途径，即DEHP首先被氧化，然后水解为MEHP和2-EH衍生物J. Hazard. Mater., 2023, 452, 131190）『点击报名』

 会议日程 

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仪器信息网 赵编辑：13331136682，zhaoyw@instrument.com.cn