基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学 稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。
PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化,从而测定蛋白稳定性参数Tm值。
在生物制剂研究人员日常工作中,早期可开发性评估最常见的关键质量属性(CQAs)是热稳定性。其中,高分辨率评估热稳定性的一个特殊工具是纳米差示扫描荧光法(nanoDSF),它从基于蛋白质的治疗药物的内在荧光中导出参数Tm和Ton。
当您面临许多候选目标或缓冲区条件需要筛选时,nanoDSF技术可使用少量样本,适用宽泛的浓度,得到高品质的数据,作为一种不可或缺的首轮筛选技术使您可以看到前所未有的精度,发现候选者之间的细微的差异。
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nanoDSF是如何利用蛋白质的固有荧光来确定其熔解温度Tm?
为什么高分辨率展开数据对于获得单克隆抗体的稳定性信息至关重要?
nanoDSF数据的实际示例是什么样的?以及您可在实际数据中查看哪些信息?
通过这份指南,您可以更快地选择最有发展潜力的候选目标: 查看来自抗体工程、抗体-药物偶联(ADC)、生物仿制药开发和制剂开发的真实数据, 并学会一目了然地解读它。
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[来源:诺坦普科技(北京)有限公司]
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