又一家全自动流式荧光免疫分析仪正式获批上市！

12月29日，宜乐芯全自动流式荧光免疫分析仪P16获四川省药品监督管理局医疗器械注册证（注册证编号：川械注准2022220241）,批准正式上市销售！这是宜乐芯继全球最小发光后推出的又一款战略级重磅产品，充分体现了宜乐芯在IVD细分领域硬核的创新能力。

2021年四川省唯一创新IVD产品

全球首创单人份全自动流式荧光多重检

流式荧光又被称为液相芯片，多重荧光免疫，是以流式细胞术为核心，结合荧光编码微球技术，使每一个微球成为一个特定的检测单元，在鞘流的包裹下，逐个通过流动室的激光聚焦区，微球上的荧光物质被激光激发后，编码荧光信号及反应物荧光信号会被分别记录，最终通过软件处理获得待检测物质的浓度。

全自动：样本进、结果出，30个原始管进样位，随到随检；

单人份：单人份多指标耗材一体化分装，即开即用，无开瓶有效期；

多重检：经典流式荧光方法学，通过编码微球实现精准多联检；

速度快：最快760T/H，超越大型发光的检测速度；

高灵敏：细胞因子检测下限可达1pg/ml；

高精准：CV≤5%；

体积小：流式技术与POCT完美结合，xPOCT横空出世，应用场景多元；

全原研：自研编码微球、自研流式系统、自研细胞因子试剂盒，无惧封锁，尽在掌控。

近期，新冠导致的重症患者越来越多，细胞因子作为非常重要的重症监测指标，有着非常重要的临床价值，宜乐芯推出了4、7、12联检细胞因子检测试剂，灵敏度最高可达1pg/ml，配合P16全自动流式荧光，实现了真正的全自动细胞因子检测，可以为重症患者监测保驾护航。