真迈生物与诺禾致源联合开展FASTASeq 300 病原检测能力测试

本次联合测评，诺禾致源选用了8种不同类型的临床样本来制备宏基因组文库，制备的文库分别在GenoLab M和FASTASeq 300上进行SE50测序。FASTASeq 300四流道芯片支持灵活的分Lane加载样本，因此，基于FASTASeq 300开展“单Lane单样本（FASTASeq 300 0 index）测序”和“Pooling 混样（FASTASeq 300 8+8 Dual index）测序”。以上三种测试方式共产生27份下机数据，均由诺禾致源进行分析评估。

FASTASeq 300 & GenoLab M 

样本微生物组成与相对丰度结果

在测试样本中挑选微生物含量较高且组成较丰富的4例临床样本进行微生物组成展示（相对丰度TOP 10），GenoLabM和FASTASeq300单Lane单样/Pooling上样测序方式检出的TOP10微生物物种组成和丰度分布一致性高。

致病微生物判读结果

GenoLab M和FASTASeq 300单Lane单样/Pooling上样测序方式的致病菌检测结果一致性达100%。

图5. 不同测序方式下的样本致病菌检测结果（RPM）

* 为了使物种检出数据在不同平台、不同样本间具有可比性，基于RPM（Reads per million mapped reads）对下机数据进行均一化处理。

FASTASeq 300具有极简灵活、极速交付的特点，用户可根据检测场景需求灵活调整测序策略。本次联合测评验证了FASTASeq 300的极速测序和稳定的致病菌检出能力。FASTASeq 300将为病原检测应用提供强有力的国产平台支撑。

基于多年在测序技术上的探索与创新积累，真迈生物完成多款基因测序系统的研发制造和商业化。未来，真迈生物将一如既往地秉承以用户为中心，与合作伙伴共同推动测序技术在基因检测领域的应用，进一步实现基因检测全流程国产化，为科研用户及临床工作者提供更便捷、更灵活、更精准的核心工具。