If you shed tears when you miss the sun, you also miss the stars.
日前,QIAGEN宣布计划大幅提高RNA提取试剂盒的全球生产能力,该试剂盒被进行SARS-CoV-2病毒(导致COVID-19的新型冠状病毒)的核酸检测分析。
QIAGEN之前已经在全球范围内部署生产制造RNA核酸提取试剂,每月可供约150万例患者进行相关测试。现在,QIAGEN正在提高这些试剂的生产能力,以支持到2020年4月底每月超过650万例患者测试,到2020年6月底每月超过1000万例患者测试。到2020年底,欧洲和美国的工厂将生产试剂盒,以供每月超过2000万例患者进行检测,以支持应对新冠疫情这一全球公共卫生危机。
QIAGEN还期望其新开发的QIAstat-Dx测试套件将在未来几天内获得CE-IVD认证,该测试将作为用于诊断SARS-CoV-2的体外诊断(IVD)出售。正在与美国食品和药物管理局(FDA)讨论此技术的紧急使用授权(EUA)。QIAstat-Dx是第一个通过美国卫生与公共服务部防备和响应助理秘书(ASPR)生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)进行开发的综合测试平台,获得了59.8万美元的资助。
“ QIAGEN团队正在全天候工作,以24/7的方式解决目前对试剂产生的空前需求,包括运用RNA核酸测试以及QIAstat-Dx进行COVID-19的测试。我们将继续与全球客户合作,评估他们的需求,以支持将RNA提取试剂运送到最关键的区域。 我们将帮助世界各地的公共卫生当局和医务人员迅速应对疾病,并预防新冠疫情的传播。” QIAGEN的临时首席执行官兼高级副总裁兼分子诊断业务领域负责人Thierry Bernard说。
QIAGEN的RNA提取解决方案组合包括可在QIAsymphony SP平台以及QIAcube和EZ1 Advanced XL仪器上自动化的试剂盒。
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