“实时定量PCR技术”主题网络会议召开

　　仪器信息网讯 实时荧光定量PCR技术操作规范性及科学重复性的标准化都有一定难度和可探讨性，同时因其可实时监测，定性定量的特性使其在各个领域有着广泛的应用。基于此，2017年9月26日，仪器信息网举办“实时定量PCR技术”主题网络会议。本次会议邀请6位业内经验丰富的专家围绕该技术及其应用针对不同主题作报告。来自科研院所、仪器企业、检测机构等近600人报名参与本次会议。

报告展播：

报告人：厦门大学生命科学学院 李庆阁教授

报告题目：实时PCR的历程

　　厦门大学生命科学学院李庆阁教授作了题为“实时PCR的历程”的报告。李庆阁作为最早一批从事实时PCR技术研究的科研工作者，几乎结识了所有实时PCR的先驱，同时亲历了实时PCR的发明和转化。李庆阁介绍，自1992年Higuchi发明实时PCR以来，迄今已有四分之一世纪。经历漫长岁月，实时PCR仍然保持着“新技术”的特征：不仅在很多领域它的应用刚刚开始，即便在其应用最多的分子诊断领域，从传统检测到实时PCR检测的升级仍在持续进行中。

报告人：中科院青岛生物能源与过程研究所 柴国华副研究员

报告题目：荧光定量PCR的那些事儿__实战篇

　　中科院青岛生物能源与过程研究所柴国华副研究员作了题为“荧光定量PCR的那些事儿__实战篇”的报告。报告中，柴国华着重整个实验流程设计为基础，介绍荧光定量PCR技术原理和实现方式后，从设计引物，选择内参基因，仪器使用程序，数据分析和实验操作的流程中各关键点进行了详解。同时，柴国华鼓励大家“探究未来，快乐科研”。

报告人：西安交通大学 彭年才教授/苏州纳米学院副院长/天隆科技董事长

报告题目：临床荧光PCR分子诊断技术新发展

　　西安交通大学彭年才教授作了题为“临床荧光PCR分子诊断技术新发展”的报告。报告从核酸检测的方法手段出发，介绍了分子诊断技术发展概况和面临的问题，阐述荧光PCR技术的发展应用，介绍荧光PCR分子诊断平台及后续发展新趋势。彭年才结合案例，基于应用角度，介绍了临床荧光PCR技术的新发展，指出从方法和平台开发到应用开发形成合力，发挥和改善荧光PCR技术的优势，克服局限性，更好满足分子诊断的多种需求。

报告人：伯乐生命医学产品(上海)有限公司 吴非经理

报告题目：定量PCR的质控、标准化和未来—从qPCR到ddPCR

　　伯乐生命医学产品(上海)有限公司吴非经理作了题为“定量PCR的质控、标准化和未来—从qPCR到ddPCR”的报告。报告介绍了基因表达分析的实验流程、MIQE标准等内容，他从定量PCR的质控层面、标准化技术作了具体介绍，并作了详细案例分享，旨在为大家正确使用qPCR技术做出指导。同时吴非还介绍了qPCR到ddPCR变化过程及技术发展。

报告人：北京出入境检验检疫局 魏海燕研究员

报告题目：实时荧光PCR技术在食源性致病微生物检测中的应用

　　北京出入境检验检疫局魏海燕研究员作了题为“实时荧光PCR技术在食源性致病微生物检测中的应用”的报告。魏海燕介绍了食源性病毒和致病菌的基因检测及其方法开发、标准制修订的背景。报告围绕新发布实施的国家标准GB 4789.42-2016 《食品微生物学检验 诺如病毒检验》和出入境检验检疫行业标准SN/T 1870-2016 《出口食品中食源性致病菌检测方法 实时荧光PCR法》，解析实时荧光PCR技术在食源性致病微生物快速检测中的具体操作步骤、结果判定和质量控制等技术细节。

报告人：华中农业大学 汪念副教授

报告题目：利用荧光定量PCR进行基因拷贝数和SNP检测

　　华中农业大学汪念副教授作了题为“利用荧光定量PCR进行基因拷贝数和SNP检测”的报告。汪念从基本概念出发，从绝对定量的基本数学原理、如何利用绝对定量检测基因拷贝数、如何利用定量PCR检测SNP的基本原理作了具体介绍。报告还分享了基因拷贝数和SNP检测具体的实验流程和案例分享。

　　此外，从网友的反应度来看，本次会议丝毫不用担心有交流不充分的情况存在。仪器信息网一直采用最新的网络平台，界面非常人性化，听众在收听收看网络报告的同时，可以充分利用会议界面中的问答板块和聊天板块与报告老师进行有效的沟通。每一位专家报告均有互动，网友提出了很多针对性强、专业度高的问题，不少专家在报告之后都需要回答至少五六个问题，有的甚至更多，而且即便是线下的交流会议主讲人也很难在现场回答这么多的问题，这足以体现大家对网络会议的认可以及参与的积极性。授人以鱼不如授人以渔。应网友的强烈要求，我们与报告老师沟通确认后，会将报告视频上传仪器信息网的网络讲台平台上，供大家反复回播学习。

　　更多详细报告内容请于近期查看专题中的精彩回放：“实时定量PCR技术”主题网络会议。