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布鲁克于ASMS 2017上推出多款新型质谱解决方案

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分享: 2017/06/07 14:46:27
导读: 布鲁克在第65届美国质谱年会 (ASMS 2017)上展示几种创新性、高性能质谱解决方案,用于代谢组学、蛋白质形态分析和毒理学等研究。

  仪器信息网讯 当地时间2017年6月5日,布鲁克在第65届美国质谱年会 (ASMS 2017)上展示几种创新性、高性能质谱解决方案,用于代谢组学、蛋白质形态分析和毒理学等研究。依托高通量MALDI分析,临床和成像解决方案,布鲁克还举办了MALDI创新25年庆典。

  Bruker总裁兼首席执行官Frank H. Laukien博士评论说:“在ASMS 2017期间,我们为生命科学、翻译研究、制药及应用等市场推出了性能领先的质谱解决方案,包括领先的SCiLS质谱仪成像软件、rapifleX高通量MALDI-TOF / TOF系统及MALDI-Magnetic Resonance Mass Spectrometry(MRMS)药物和代谢物极端分辨系统组织成像等。同时还展示了独特的TOF研究系统,新型代谢组学研究和Phenomics翻译研究解决方案,突破性蛋白质分析解决方案,以及全新常规法医毒理学平台。2017年,我们还举行了MALDI创新25周年庆典,以纪念其作为一种电离技术,在蛋白质组学、微生物学、成像和高通量筛选药物发现方面取得的突破性进展。”

  A.药物和平移质谱成像

  MALDI成像发展至今,已迅速成为一种无标记技术,用于蛋白质,聚糖,脂质以及药物及其代谢物的空间分布分析。 MALDI成像在药物开发、组织分辨生物标志物研究(例如细胞表面上的聚糖作为癌症标志物)以及补体免疫组织化学(IHC)的翻译病理学研究中发现迅速增加。

  布鲁克于2017年初完成对质谱软件企业SCiLS GmbH的收购,此后推出全新SCiLS Cloud和SCiLS Lab软件解决方案,使用MultiVendor Support(MVS),为质谱成像(MSI)应用带来创新的软件功能。

  新的SCiLS云软件提供基于网络的工具,以促进分布式工作流程,通过安全访问可以通过Web浏览器共享,查看和操纵数据和分析结果。 SCiLS实验室为布鲁克 MALDI成像数据集的数据处理、可视化和计算分析提供了高级和用户友好的解决方案,并且支持非布鲁克质谱仪获取的数据。

  马斯特里赫特大学、马斯特里赫特峰分子成像研究所(M4I)科学主任Ron Heeren博士评论说:“我们在M4I使用质谱成像技术,目的是开发和应用质谱作为诊断和预后工具,用于肿瘤学,神经病学和心血管医学中个性化医学等。强大以及对用户友好的软件对于挖掘MSI实验中产生的大量数据至关重要。在M4I,我们将SCiLS应用于Bruker MALDI成像系统多年。我们现在期待将SCiLS部署扩展到整个实验室和我们的大规模设备产品组合。”

  B.生命科学与转化研究的代谢组学和蛋白质形态分析

  布鲁克推出了第三代代谢组学研究和验证解决方案MetaboScape®3.0,它具有发现代谢组学必不可少的强大的新功能,包括直接注射(DI)或MALDI磁共振质谱(MRMS)的支持,用于高通量表型翻译研究和验证。

  值得关注的是,MetaboScape®3.0的创新点中还包括了一种名为Time-aligned-Re-gion-complete-eX牵引(“T-ReX”)的新颖算法,它以“区域完整”的方式自动提取样本队列中的所有相关信息。MetaboScape 3.0中包含的工作流程支持评估高通量,无色谱的DI-MRMS或MALDI-MRMS数据,实现两种强大的极限质量分辨率技术,使分析复杂的代谢提取物能够有更高的样品通量。这些MRMS方法的速度和高通量产生了验证较大样本队列的优点,并且能够进行更大规模的纵向研究。

  德国慕尼黑亥姆霍兹中央区分析化学专家Philippe Schmitt-Kopplin教授阐述道:“我们建立了新方法来描述生物学和地球化学任何复杂系统的组成空间,磁共振质谱极高的分辨率(MRMS )使我们能够处理下一代‘代谢分型’,可以实现强大的新型生命科学研究和翻译研究工作流程,即同时快速描述数百种与动态生物/化学过程相关的已知和成千上万的新代谢物,MRMS与MetaboScape结合也将使其他研究人员能够揭示这一新的和令人兴奋的研究领域探索‘黑代谢组胺’。”

  详细的蛋白质表征在细胞生物学和临床蛋白质组学研究中具有重要意义,传统的自下而上的蛋白质组学分析消化的蛋白质会扰乱关键的生物学信息。虽然人类基因组只有约25-30,000个编码序列或“基因”,用于转录和翻译成蛋白质家族,但人体可能具有高达10亿种不同的蛋白质形式。布鲁克新型Proteoform Profiling™1.0解决方案可以实现强大的新的生命科学研究和翻译研究工作流程,即对所有表达蛋白质进行系统、大规模、无标记的研究,包括蛋白质突变,剪接变体,翻译后修饰,以及蛋白质加工或降解产物。

  布鲁克新型nanoElute®纳流超UHPLC系统,以及新的Proteoform Profiling™1.0解决方案,旨在为纳米喷雾质谱提供更加易于使用,这对于完整蛋白质混合物的无标记发现工作流程至关重要。

  加拿大温哥华哥伦比亚大学生物化学与分子生物学系教授Leonard Foster 说:“LC-MS专家和生物学家都需要无故障运行、易于使用、具有最高性能的仪器,我们的经验表明,nanoElute系统很容易满足这些高要求。“这两项创新都充分利用了Bruker的II型和ETD功能的maXis IIUHR-QTOF的卓越性能,可提供复杂的完整未消化蛋白质混合物的精确和可重复的蛋白质形态。与常见的自上而下的方法不同,这些UHR-QTOF从蛋白质混合物中提供信息,降低了预分馏水平,从而可以分析临床相关群体的大样本集或进行纵向研究。Profiling 1.0工作流程自动使用Bruker的专有Dissect 和SNAP 算法以及先进的分子过滤功能,生成同位素质量、强度和同位素分辨蛋白质的保留时间的非冗余列表。

  C.应用毒理学和法医学

  布鲁克宣布推出TargetScreener 3.0HR(高分辨率)解决方案,其中包括TASQ™1.4(筛选和定量目标分析)软件,为法医、食品和环境安全市场的自动筛选和定量应用提供统一的软件平台。布鲁克还推出ToxTyper 2.0E常规高通量法医毒理学解决方案,进一步改进功能和数据库更新,以提高客户生产力。

  佛罗里达州迈阿密迈阿密戴德医学检查员毒理学实验室助理实验室主任George W. Hime表示:“在一些包含新物质的验尸案件中,当存在某些不能通过GC-MS检测的未知物质时,Toxtyper就是我们常用的手段之一。该仪器对我们实验室而言是一个福音,在过去几年处理迈阿密新的非法药物的类似案件中,从合成催眠剂到合成芬太尼,我们通过检测已获取充分证据。”

  全新ToxTyper 2.0E自动化学毒理学解决方案进一步改进整合了布鲁克新推出的Elute UHPLC液相色谱系统系列。通过扩展毒理学筛选数据库和用于LIMS样本表I / O的新型自动化软件,使用TASQ自动并行处理和自动报告结果,这些解决方案可以提高分析通量,同时最大限度地减少假阳性并增加日常“一键式”法医毒理学的信心。

[来源:仪器信息网译] 未经授权不得转载

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