IKA共建实验室，连发4篇10+影响因子文章!

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分享： 2017/04/24 17:02:30

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清华大学与德国ika合作实验室签约暨揭牌

清华大学“德国ika合作实验室”成立于2015年5月，是一个以有机合成为研究方向、凝聚了多位学术精英的实验室，它生机勃发，在科学研究的沃土上已开始崭露头角、迸发光芒。在2016年，该实验室连发4篇重量级研究论文，德国ika有幸参与其中，并与更多的科研工作者分享这份喜悦。

钴催化炔烃和腈类化合物的转移氢化反应进展

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不饱和化合物的催化氢化反应在化学工业中是一类非常重要的反应。目前，这类氢化反应通常使用的是贵金属催化剂，例如，铱、钌、铑、钯和铂。然而，这些贵金属不仅价格昂贵，而且毒性较高。这无疑会限制上述反应的广泛应用。因此，发展廉价低毒的过渡金属催化剂将具有重要意义。

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基于此，清华大学化学系刘强研究小组发展了一类新型的钳形钴催化剂可以实现氨硼烷的催化活化和转化，并以其为氢源发展了炔烃和氰基化合物的高选择性转移氢化反应，相关成果分别在国际学术期刊《美国化学会志》和《德国应用化学》上发表 (j. am. chem. soc. 2016, 138, 8588. & angew.chem.int.ed. 2016, 55, 14653.)。这些研究工作将促进转移氢化反应在实验室小量制备反应方面（如医药研发等领域）的广泛应用，同时将进一步推动能源分子氨硼烷的活化以及廉价金属催化还原等领域的发展。以上研究得到中组部青年千人计划基金的支持。

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化学键的高效断裂与形成研究进展

化学键的高效断裂与形成是有机合成的核心任务之一。有机反应中化学选择性、区域选择性及立体选择性的调控，是有机合成化学家长期以来面临的挑战。清华大学化学系李必杰小组的研究工作主要集中于不对称催化；围绕不对称炔基化领域存在的问题，探索了富电子烯烃如烯基酰胺的不对称炔基化反应及α,β-不饱和酰胺的γ位不对称炔基化反应，提高了不对称炔基化反应在合成中的用途。该部分工作分别发表于国际著名化学期刊《美国化学会志》及《德国应用化学》上。

发表文章

1. bai, x.-y.; wang, z.-x.; li, b.-j.* iridium-catalyzed enantioselective hydroalkynylation of enamides for the synthesis of homopropargyl amides. angew. chem. int. ed. 2016, 55, 9007

2. wang, z.-x.; bai, x.-y.; yao, h.-c.; li, b.-j.* synthesis of amides with remote stereocenters by catalytic asymmetric γ-alkynylation of α,β-unsaturated amides. j. am. chem. soc. 2016, 138, 14872

[来源：艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）]

标签： ika 清华大学