3月15至16日,第五届抗体药物及新药研发高峰会在成都举行,汇集了陈志南院士、魏于全院士及抗体药物领域的国内外生产企业、CRO、CMO、平台技术公司、科研院校等200多位专业人士。会议内容的广度、深度和高度达到了五年来的最高规模。
近年来,大分子生物药在国内的一直保持着很高的热度,关注热点一直从几年前的生产工艺到新药研发技术,每一个环节都在不同阶段都受到大家的瞩目。李克强总理也在《2015年政府工作报告》中指出”新兴产业和新兴业态是竞争高地,要实施和生物医药有关的重大项目,把一批新兴产业培育成主导产业。”因此,从国家行业热度和前景来看,生物制药都蕴含着无限的机遇和挑战。
15日上午中国工程院院士、第四军医大学细胞工程研究中心、细胞生物学国家重点学科主任陈志南发表主题演讲“崛起的中国抗体药物产业”。他分析了生物技术销售市场份额,“2013年抗体药物全球销售额达到620亿美元,疫苗全球销售额达到305亿美元,核酸和生物治疗药物达到645亿美元。” (下图为陈志南院士在演讲中)
随后,四川大学生物治疗国家重点实验室、华西医院肿瘤中心、中国科学院魏于全院士详细介绍了生物治疗和生物技术药物研究进展,“重大疾病的生物药物等靶向治疗”很符合个体化医疗和精准医学计划的概念,未来将借助人类基因组计划、大数据分析、疾病分子分型等的研究成果,对肿瘤等重大疾病进行个体化治疗和精准治疗。”(下图为魏于全院士在演讲中)
作为大会的第三位发言人,GE医疗生命科学部工业产品负责人解红艳经理也在会上进行了以”生物医药最新上下游研究技术及平台“为主题的演讲。详细阐明了现阶段中国市场面临的机遇和挑战。(下图为解红艳经理在演讲中)
解红艳经理的演讲中提到:目前威胁人类健康的三大疾病有癌症、心脏病和老年痴呆症,而生物药物作为治疗癌症最有效的途径之一,面临着极大的机遇与挑战。生物制药行业当前遇到了前所未有的“专利悬崖”期,给仿制药带来了很大的商机。在中国,大约超过100家企业正在从事生物仿制药的研究,虽说中国本土企业还没有正式上市的生物仿制药,但刚刚颁布的“生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)”,为规范物类似药的研发与评价给出了指导方针,有力助推中国的生物仿制药的发展。作为行业始终陪伴同行的GE医疗生命科学,拥有完整的上、下游解决方案,从细胞培养、细胞收集、蛋白分离纯化、制剂浓缩到放大生产、验证,每一个环节,GE生命科学都能带给客户优质的产品和技术、强大的支持和完善的服务。解红艳经理还特别强调,一次性技术是未来的趋势,能够为生产企业降低成本、提高效率、增加产能。在生物仿制药的研发上,GE出品的Biacore非标记分子互作仪可以检测蛋白的结合动力学,从而为仿制药与原研药的比较提供了快速的检测手段。作为下游纯化技术的领导者,GE持续前瞻客户的需求,持续投入研发,在解红艳经理的报告中还介绍了最新高载量填料、高效快速的工艺方法以及模块化厂房的整体解决方案,引起与会人员极大的兴趣。
GE医疗生命科学一直致力于为生物制药公司提供完整的解决方案,并将GE最新的技术应用到实际中。相信通过这次的会议,会让大家对GE医疗生命科学有一个更全面的了解。
[来源:通用电气医疗集团生命科学部]
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