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仪器信息网讯 2014年7月3日,由GE医疗生命科学部主办的2014 GE Bioprocess Tour(生物工艺巡演)活动在北京举办,本次活动的主题是“新角度、新思路、新工艺”,吸引了100余位从事生物医药研发、生产和质量控制等方面的代表参会。
作为GE医疗生命科学部经典品牌市场活动,Bioprocess Tour已经连续举办了多年,2014年继续重点关注生物仿制药领域,从GE总部邀请了上、下游领域的多位权威人士,与大家共同探讨生物仿制药最新的行业信息、解决方案和发展趋势。
会议现场
据GE全球战略客户负责人Guenter Jagschies先生介绍,目前制药行业遇到了前所未有的“专利悬崖”期,给仿制药带来了很大的商机。因为“专利悬崖”的出现,估计将带来960亿美元的市场机遇。从全球来看,生物仿制药已经侵入生物制药的市场,当然原研药的厂家也在想方法捍卫市场,目前来看,生物仿制药的入侵还不是很深,相对比较平缓。
对于中国市场来说,大约有100家企业正在从事生物仿制药的研究,但中国市场在生物仿制药监管、标准方面的建设还不完善,中国本土企业还没有正式上市的生物仿制药。据悉,GE也正在与中国的食药监局合作,希望能推动相关监管及标准方面的工作。
GE上游产品首席技术执行官Parrish Galliher先生则介绍了一次性生物制药技术的现状、应用和发展趋势。对生物制药生产企业来说,一次性产品具有可以避免交叉污染、便捷、不需要消毒杀菌、可提高生产效率方面的优势;而且,相对来说投资成本较低,也可以降低对劳动成本的要求。当然,Parrish Galliher也提到了一次性产品目前还存在一些有待解决的问题,如兼容性等。
报告题目:(1)生物仿制药:技术、法规和产业所面临的机遇与挑战
(2)上、下游技术的完美结合——如何消除技术差距
报告人:Guenter Jagschies
报告题目:一次性生物制药技术:当代技术、应用和发展趋势
报告人:Parrish Galliher
报告题目:提高生物产率与产品质量的培养基和补料优化策略
报告人:Sonjoy Mukerjee
报告题目:生物仿制药案例研究:干扰素α-2ɑ和胰岛素
报告人:Kjell Eriksson
2012年,GE医疗生命科学部收购了Xcellerex公司;2014年,又收购了Thermo Fisher旗下的HyCloneTM细胞培养基和血清,以及基因调控和磁珠业务。通过收购,GE医疗不断完整其产品线,可以说目前的GE医疗真正具备了为生物制药企业提供从上游细胞培养到下游蛋白纯化,从供应单台设备到提供企业整体解决方案的能力。
巡演现场,GE医疗特别向大家介绍了公司的最新产品和技术并在活动现场展出了培养基、膜过滤产品ÄKTAflux、一次性生物反应器XDR和蛋白分离纯化系统ÄKTA pure等设备,引起了与会人员的兴趣,纷纷在茶歇间隙与现场的技术人员交流。
2014 GE Bioprocess Tour(生物工艺巡演)共三场,分别在上海(7月1日)、北京(7月3日)、以及深圳(7月8日)举办。
报告题目:新型的在线配液系统
报告人:张磊
报告题目:新型分析技术在生物仿制药生产质控与安全性评价的应用
报告人:何蓉
报告题目:可提供IQQQ服务的新款凝胶成像Al600介绍
报告人:曾琳娇
HyCloneTM培养基、ÄKTA flux膜过滤产品
ÄKTATM pure蛋白纯化系统、XcellerexTM XDR-10细胞培养生物反应器系统
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