瑞士Tecan参展全国采供血机构实验室室间质量评价总结大会

中国，珠海，2013年6月18日 — 由卫生部临床检验中心主办的全国采供血机构实验室室间质量评价总结大会于2013年6月14日至17日在广东省珠海市圆满落幕。本次会议对近两年来全国采供血机构实验室检测室间质量评价情况进行了深入总结，并对有关血液检测展开了相关培训。瑞士Tecan作为全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商，在大会首日就为参会的各位血站代表带来了一场精彩纷呈的卫星会。

卫星会主要有三大主题：“Freedom EVO® ELISA全自动酶免分析系统新品介绍”、“液体处理工作站性能验证方案QC Kit”及“自动化液体处理工作站的正确使用与维护保养”;分别由Tecan自动化产品经理刘盼红女士及资深售后服务中心经理顾震先生进行讲解演示。

Tecan卫星会座无虚席

Tecan自动化产品经理刘盼红女士正向与会代表介绍Freedom EVO® ELISA全自动酶免分析系统

Tecan资深售后服务中心经理顾震先生正向与会代表介绍液体处理工作站性能验证方案QC Kit

会后，瑞士Tecan满怀信心地带着最新产品Freedom EVO® ELISA全自动酶免分析系统(该产品医疗器械注册证正在审批中)参加了为期三天的展览，此款产品的医疗器械注册证正在紧锣密鼓的审批当中，一旦通过审批，将为医院及血站用户带来更精准的加样、更高的实验通量、更灵活的软件设置、更低廉的实验成本及更安全的实验环境。

Freedom EVO® ELISA全自动酶免分析系统一经展出，就引起参会代表的极大兴趣。

同时，Tecan还推出了全新液体处理工作站性能验证方案QC Kit。此套方案是基于“比率法光密度测定”的移液精密度检测套装，用科学先进的方法和完整的软件、设备和试剂解决方案，按照 ISO/IEC 17025 要求和 ANSI/NCSL Z540 标准，获得的质检数据依照 NIST 的对照标准，可追溯至国际单位制(SI)。正是这种连续完整的追溯性，使 QC Kit 能确保实验数据的可靠性，以及实验室之间数据的可比性，更满足了相关法律法规及 GxP 实验室的规范要求。

液体处理工作站性能验证方案QC Kit

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