Roche中国研发中心李永国博士

　　仪器信息网讯 2011年4月14-16日，第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA上海 2011)在上海淳大万丽酒店隆重召开，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业共计200余人到会。

　　此次会议主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。

　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了Roche中国研发中心中国李永国博士（Fred Li）。

Roche中国研发中心中国李永国博士

　　Instrument ：请谈谈您参加CPSA上海2011的目的，以及您最关注的报告或议题?

　　李永国博士：正如CPSA上海2011会议所传递的讯息“技术与解决方案的融合，东方与西方的交遇”，CPSA的确为药物研发领域的科学家们提供了一个很好的交流平台，一个绝佳的展示机会，尤其是为那些分析、生物分析、DMPK等领域的科研人员。因此，我来参加CPSA是为了和分析诊断与制药界的老朋友们见见面，并向他们多多交流、学习。

　　可以说，我几乎关注CPSA上海2011会议的所有议题报告，从药物分析、ADMET、DMPKS到其它各种不同的新技术。不过可惜的是，对于一些同时举行的会场报告，我只能选择其中一部分了。

　　Instrument ：请问目前药物研发领域的热点以及发展趋势是什么?

　李永国博士：在药物研发领域，药物发现中的靶标选择仍是当前的研究热点及难点。另外，我认为生物药、bio-similar和bio-better等药物将是中国下一个研究热点。伴随着这种趋势，大分子物质的分析/生物分析将会越来越多吸引科学家们的注意。

　　Instrument ：请问药物研发领域对分析仪器技术提出了哪些要求?

　　李永国博士：分析科学与技术工具是药物发现的眼睛。因此，药物研发领域对于分析仪器的要求仍然是“快速性”与“灵敏度”。例如，如何去追踪生物母体中大分子物质的变化是困扰当今分析科学家的难题，而这就需要分析仪器的性能有更进一步的提升。