生产半导体对于厂房洁净度要求很高，特别是在芯片制造环节，环境的洁净度直接关系到产品的良率。实现无污染的半导体制造对于减少缺陷和良率损失以及提高设备的可靠性是至关重要的。为了确保洁净室洁净度符合相关要求，需要选择合适的洁净室悬浮粒子检测仪器。 选择粒子计数器的关注点 01 1. 粒径尺寸 各种尺寸的尘埃颗粒，都会影响到半导体的良率。半导体制造行业在选择粒子计数器时，首先需要考虑的就是合适尺寸的粒径通道，例如0.1 μm、0.2 μm、0.3 μm、0.5 μm、1.0 μm和5.0 μm。 2.灵敏度和准确性 半导体制造洁净室对尘埃粒子的检测要求极高，粒子计数器应具有高灵敏度和准确性。高灵敏度意味着粒子计数器能够检测到极低浓度的颗粒，这对于确保产品质量和生产过程的可靠性至关重要。准确性则要求计数器在长时间运行过程中保持稳定，避免出现误报或漏报的情况。 3.操作简便性与维护 对于使用者来说，粒子计数器操作的简便性非常重要。易于操作、界面友好的计数器可以降低操作难度，提高工作效率。另外，维护的便捷性也是需要重点关注的，易于清洁和维护的设计，可以减少停机时间和维修成本。 02 众瑞0.1μm粒子计数器   公司简介  青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国家专利，获评国家级高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。  END ·往期回顾· 1.无惧高温“烤”验！晒出众瑞高“炎”值！ 2.众瑞仪器闪耀全国各地生态环境监测大比武舞台！ 3.【0.1μm】国产新突破！半导体领域洁净室检测——众瑞ZR-1650型尘埃粒子计数器重磅上市！

药品生产过程必须严格遵守工艺流程，药品生产所需的洁净区是无菌生产的基本要求。洁净室内的微生物种类和数量是无菌药品质量控制中重要参考内容。洁净室监控参数主要有：温湿度、压差、换气次数、风速、气流流型、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物与人员微生物等。微生物检测是洁净室检测中的尤为重要指标。无菌药品的要求在制药行业中几乎最为严格。近些年，药品质量控制的观念也在不断发生改变，从“检验控制药品质量”到“通过生产过程控制”，继而又到“质量源于设计”理念。质量控制，特别无菌检查的可信度很低，凭无菌检查结果来判断批次是否无菌并不能确保无菌药品的质量。最终产品的无菌绝不能只参考质量检测下定论。  （素材引自网图，如有不妥，请联系删除）各类微生物污染来源01通常来说，洁净室微生物污染来源和种属概括如下：  新版GMP要求，需对环境及不同阶段产品监控的微生物进行鉴定，并建立污染菌种库，便于对日常监测中出现异常菌株与菌种库进行比对，查找其来源，以便采取有效措施。通常，洁净区里典型的污染菌主要来源如下：人体表面：革兰氏阳性球菌为主其次是环境：革兰氏阳性杆菌为主和各种水源：革兰氏阴性杆菌为主的微生物数据表明，在所有级别的洁净区中，检出菌类别的比例大概如下：  02污染来源举例分析检出菌的鉴定在无菌保障工艺中非常重要，可以反映出许多细节。举例如下：1、当洁净区检出菌的类别以革兰氏阳性球菌属为主的情况下，大致符合上述比例，表明洁净室继续在正常范围内起作用，不必过分担忧。2、洁净区检出菌中，皮肤相关的微生物最常见，微球菌属和葡萄球菌属占50%以上，第二个最常见的属是芽孢杆菌属约占13%。虽然革兰氏阳性微生物在洁净室中普遍存在，但其实对于葡萄球菌和微球菌属，多是人类身上固有的微生物。应注意调查此部分微生物的被采集者，加强培训，提高人员的无菌意识，规范人员更衣程序和洁净区行为。3、微球菌属中藤黄微球菌检出率最高，它是药物环境监测中最常见的微生物之一。通常与人体皮肤有关，尤其是与头部，手臂和腿部。无菌技术的缺陷以及洁净室管理不善是藤黄微球菌污染的常见原因。4、芽孢杆菌属中蜡状芽孢杆菌检出率最高，蜡状芽孢杆菌的孢子通常被确定为最难消毒和根除的。根据检出地点，应引起足够重视。5、丙酸杆菌和棒状菌毋庸置疑来自于人体。但当某短时间在高级别洁净室中频繁检出如人表皮葡萄球菌属、丙酸杆菌属等来自于人体的微生物，应注意在生产过程中规范人员更衣程序和洁净区行为。或者评估所穿洁净服的过滤能力，洁净服由于反复灭菌使用，并无法保证所有重复使用的洁净服都具有相同的过滤性能。6、革兰氏阳性杆菌出现在物体表面的频率更高。与 A、B级洁净区相比，C、D级洁净室中，革兰氏阳性杆菌的数量相对较高，这符合正常现象，因为物品进入低级洁净室的清洁消毒程序往往较不严格。7、洁净区中革兰氏阴性杆菌的比例指示水源污染程度。在D级洁净室中， 革兰氏阴性杆菌占分离物的比例要大得多。这也反映了在这些地方水槽（水源）较多。若在A、B洁净室中革兰氏阴性杆菌的比例较高，应引起重视。可能与洁净室湿度设置过高有关，或部分水渍未及时清理擦干，也存在制药用水过滤除菌不够彻底的可能。企业可以实行无水化管理。8、绝大多数来自洁净区的细菌是中温好氧或兼性需氧菌。但在使用特殊气体与冷冻干燥机相关联的情况下，部分细菌可在厌氧条件下生长并被发现。如痤疮丙酸杆菌可能在冻干制品中被发现，因为本菌为厌氧或兼性厌氧，是无菌灌封中令人头痛的一种微生物，根据经验，该微生物直到在培养基中培养12 天后才能生长到肉眼可以观察的浓度。9、芽孢污染是制药企业车间较为严重的污染之一，应注意每月交替更换消毒剂，使用杀孢子剂定期杀灭芽孢。10、洁净区中真菌的检出率也很低。如果真菌的发生率较高，鉴于真菌的生长特性，反映了一些洁净室的湿度较高或者通风不良。特别每年梅雨季节时，空气湿度大，真菌可能快速生长繁殖，如果物品传递、脱包消毒程序不够完善，未经处理的外气流流入，以及物品和人员，都有可能携带微生物进入洁净区。洁净室一旦有大量真菌污染，采用紫外消毒或消毒液不易杀灭，以致无菌保障水平得到严重破坏，应当重视洁净区真菌污染。  （素材引自网图，如有不妥，请联系删除）最后，洁净区检出菌所反应出的信息远不止上述内容，我们目前还只是管中窥豹。无菌保障工艺中关键的方面，是将污染数据与污染控制措施相关联。重点分析微生物趋势并采取相应措施。通过检出菌鉴别尽可能找到污染源，消除或减少污染源头的风险比依靠空气过滤或清洁程序更有意义。空气浮游菌采样器03    公司简介      青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国家专利，获评国家级高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。 END                                                                                                                                        ·往期回顾·                                                                      1.无惧高温“烤”验！晒出众瑞高“炎”值！2.众瑞仪器闪耀全国各地生态环境监测大比武舞台！3.【0.1μm】国产新突破！半导体领域洁净室检测——众瑞ZR-1650型尘埃粒子计数器重磅上市

导读 ZR-3520型真空箱气袋采样器是采用气袋法采集固定污染源废气及环境空气中挥发性有机物（VOCs），以及其它适合气袋法采集有毒有害气体的采样器。其原理是在真空箱抽负压时气袋被动采集外部气体。可用于环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等领域采集温度低于150℃的污染源废气。  END ·往期回顾· 1.无惧高温“烤”验！晒出众瑞高“炎”值！ 2.众瑞仪器闪耀全国各地生态环境监测大比武舞台！ 3.【0.1μm】国产新突破！半导体领域洁净室检测——众瑞ZR-1650型尘埃粒子计数器重磅上市！

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间，建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子，空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等需按要求进行控制。空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度，含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别是用单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来表示。仪器设备—— 尘埃粒子计数器01尘埃粒子计数器是基于光散射原理，依靠光散射强度和微粒大小的规律，即微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小，这就是光散射式粒子计数器的基本原理。02采样点的位置及数量GMP（2010）中提到，国标 GB/T 16292-2010、GB/T 16293-2010 和 GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法中规定了最少采样点的数目。最少采样点数目可在以下两种方法中任选一种。(1) 利用公式计算NL = A0.5NL— 最少采样点数（四舍五入为整数）；A — 洁净室或洁净区的面积，m2。注：在单向流情况下，面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。( 2 )最少取样点数可从下表中查到。环境取样在遵循最低取样点数的同时，还须执行以下规则：任何洁净区内取样点应不少于两个；除受洁净区的设备限制外，取样点应在整个洁净区均匀布置；在一个区域内应最少取样五次，每个取样点的取样次数可多于一次，不同取样点的取样次数可以不同；为了确定A级区的级别，每个采样点的采样量不得少于1m3；取样点一般布置在距离地面0.8-1.5m之间或操作平台的高度；尽量避免在回风口附近取样，而且测试人员应站在取样口的下风侧。结果评定03判断悬浮粒子的洁净度级别应同时满足以下两个条件:a) 每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定的级别界限,即Ai≤级别界限;b) 全部采样点的悬浮粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须不大于规定的级别界限,即UCL≤级别界限。04操作要求仪器开机稳定后，方可按照使用说明书的规定对仪器进行校正，自检、自校、零计数；采样时，在确认计数稳定后方可开始连续读数；计数器采样口和仪器的工作位置应处在同一气压和温度下，以免产生测量误差；对于单向流洁净室采样口应对着气流方向，对于乱流洁净室采样口宜向上，采样速度均应尽可能接近室内气流速度。注意问题05静态测试时室内的测试人员不得多于2人，测试报告中应标明测试时所采用的状态；对于单向流测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始，非单向流要不少于30min后开始；每个采样点可按所计算确定的最小采样量采样。但一般根据所使用的粒子计数器的采样量及时间设定，通常实际采样都可能高于最小采样量；测定时，进入洁净室的人员要穿洁净服，有风淋室要经过风淋室，在室内尽量处于下风处并静止少动；必须按照仪器的检定周期定期对仪器作检定。06众瑞产品

2024年8月8 - 10日，备受瞩目的2024第8届亚太洁净技术与设备展览会在广州·中国进出口商品交易会展馆盛大举行。青岛众瑞智能仪器股份有限公司携带洁净室检测等众多先进仪器精彩参展。像尘埃粒子计数器（包括便携式的ZR-1620型尘埃粒子计数器，台式ZR - 1630和ZR - 1640型以及0.1微米的ZR - 1650型等不同类型，可对不同粒径的悬浮微粒进行精准测量，广泛应用于洁净室、生物实验室、药厂等多场景的洁净度检测等）、ZR - 6012型气溶胶光度计（基于mie散射原理设计，用于检测高效过滤器是否泄漏，具有三级用户管理与审计追踪功能等诸多亮点）、空气浮游菌采样器（如ZR- 2052型等 ，可有效对空气浮游菌进行采样）、气流流形测试仪（ZR-4001型气流流形测试仪）、全自动菌落计数仪（如ZR - 1101型，利用全新软件图像处理技术和科学数学分析方法，计数准确，适用于医院、科研院所、卫生防疫部门等多单位微生物检测）、微生物限度检验仪（如ZR- 1140型等，依据药典等标准，守护药品等相关产品安全）等一系列仪器。青岛众瑞智能仪器股份有限公司一直以来专注于环境监测、洁净室检测与评价、生物安全与计量校准仪器的研发与创新，此次参展展示了其强大的科研实力和丰富的产品线，在展会现场吸引了众多国内外参观者、同行以及潜在客户的高度关注和浓厚兴趣，他们纷纷前来咨询和交流，共同探讨洁净技术领域的未来发展趋势和应用前景。

诚挚邀请洁净盛会，诚邀您来 8月8-10日，2024第8届亚太洁净技术与设备展览会将在广州·中国进出口商品交易会展馆隆重举行！届时，青岛众瑞智能仪器股份有限公司（展位号：A22）将为大家带来尘埃粒子计数器、气溶胶光度计、空气浮游菌采样器、气流流形测试仪、全自动菌落计数仪、微生物限度检验仪等仪器。在此，诚邀广大客商朋友前来参观交流、洽谈采购与合作。更多产品详情，敬请莅临展位详谈了解！  产品概览    公司简介  青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国家专利，获评国家级高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。

-空气消毒效率评价--空气消毒效率评价-中华人民共和国国家卫生健康委员会在2021年《对十三届全国人大三次会议第1806号建议的答复》中提到，在病媒生物防治、消毒等领域，批准发布《喷雾消毒效果评价方法》(GB/T38504）等相关国家标准，鼓励和支持相关检测机构不断提升检测能力和管理水平。针对空气消毒机械消毒效率评价，青岛众瑞拥有一整套完善的解决方案，符合《消毒技术规范》（2002）、GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》、WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》等标准规范。-空气消毒机械消毒效率评价解决方案-空气消毒机械消毒效率评价解决方案--单品介绍--单品介绍-

导读ZR-7007型手持式颗粒物检测仪是利激光散射法对现场环境空气中TSP、PM10、PM2.5及PM1.0颗粒物浓度进行监测的便携仪器。检测仪可实时显示各种颗粒物浓度数据，适合环保部门、疾控部门等对环境空气中TSP、PM10、PM2.5及PM1.0的日常监测。ZR-7008型手持式VOCs检测仪是用于现场环境空气VOCs监测、土壤中VOCs检测、应急（泄漏）监测、职业卫生场所VOCs检测、石化企业安全检测以及储罐、管道、阀门泄漏等检测场景。手持仪可实时显示VOCs数据，适合相关部门应对日常安全和突发应急监测。

公司简介青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国家专&*利，获评国&*家&*级高新技术企业、国&*家&*级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名&*牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。

  为进一步促进环境与健康学术进展交流，中华预防医学会环境卫生分会定于2024年7月5日-6日在安徽省合肥市召开中华预防医学会环境卫生分会2024年学术会议。本次会议将邀请医疗卫生领域知名专家学者，聚焦环境医学、环境健康领域热点问题和学科前沿，开展理论方法、技术及应用等学术交流。热忱邀请全国从事医疗卫生工作和研究的专家、学者、专业人员和学生踊跃参会。组织机构（一）主办单位：中华预防医学会环境卫生分会（二）承办单位：中国疾病预防控制中心环境所（三）协办单位：安徽省疾病预防控制中心时间地点（一）时间：2024年7月4日下午报到，7月5日全天大会报告，7月6日分会场交流，7月7日上午离会。（二）地点：合肥丰大国际大酒店（安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道10555号）。产品概览公司简介青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国家专&*利，获评国&*家*&级高新技术企业、国&*家&*级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名&*牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。

展台指引 产品概览公司简介青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年，专注于便携式环境监测仪器、洁净室检测评价、生物安全、计量溯源等检测仪器的研发与应用。十几年来众瑞聚焦核心科技、深耕细作，申获300余项国*&家专&*利，获评国*&家&*级高新技术企业、国&*家&*级专精特新小巨人企业、山东省瞪羚企业、科学仪器售后服务五佳企业。产品荣获中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖、山东省名&*牌等称号。在全国设有28个办事处，致力于为环保、科研院所、检测机构、疾控药企等单位提供更专业的产品和更周到的服务。

半导体洁净室检测国产重大突破—0.1微米粒子计数器    青岛众瑞成立于2007年。成立之初，空气微生物采样器就被应用到奥运会场馆的反恐工作当中，众瑞也从那时起与气溶胶技术结缘，并逐步走到如今形成了围绕气溶胶发生、监测、采集、检测技术的产品集群。早在2012年，众瑞就开始进入洁净室检测领域，自主设计研发的基于米氏散射光学原理的气溶胶光度计便被用于洁净室的高效过滤器检漏中，经过多年迭代创新，现已成为极具竞争力的高效过滤器检漏设备。而如今，面对新的市场需求，众瑞用多年的技术与项目积累，打造了一款数据准确，性能稳定的0.1μm尘埃粒子计数器，是众瑞在气溶胶精密光学检测方向上又一重大突破。一、研究背景近年来，中国作为世界上最大的半导体市场，半导体相关产业增长势头迅猛，半导体行业产值在GDP(国民生产总值)中的占比日益提高。但是随着近年来西方国家对国内芯片市场的封锁，国内半导体行业特别是尖端市场严重依赖进口的问题愈发凸显，半导体产业国产化势在必行，国家也相继出台了多项鼓励半导体相关产业的政策。在半导体器件的制造过程中，从硅晶体的生产到IC芯片(Integrated Circuit Chip)的加工制备，微小尘埃粒子的污染都可能导致产品报废。特别是随着集成电路线宽水平进入纳米级，对生产环境中尘埃粒子的控制愈发严格，所有的生产过程均需在空气洁净度严格受控的环境中进行。这种对环境温湿度、空气中尘埃粒子最小粒径以及尘埃粒子数量进行严格控制的环境被称为洁净室(Clean Room)。不单是在半导体行业，洁净室在航空航天、医疗制药以及食品制造等行业都有非常广泛的应用。伴随着对洁净室日益扩大的需求，近年来洁净室国内市场规模迅速增长，从2010年的不足400亿元，增长到2020年的1635亿元仅用去了10年时间。并且在2021-2025年的5年内，这个规模还将增长1000亿元以上。对于洁净室来说，空气中关注粒径的尘埃粒子数量是衡量洁净室级别的主要指标。第一部关于洁净室等级的规范标准是1961年美国分发的《空军技术条令》(T.O.00-25-23)，随后很多国家都发布了关于洁净室等级的规范标准。如今除了ISO 14644国际标准外，也在细分领域形成了针对制药、芯片生产、医疗等不同行业的级别标准。空气中尘埃粒子的粒径分布主要是亚微米到微米量级，其中以亚微米大小的粒子居多。对于制药行业而言，一般关注的是粒径0.5μm和5μm的尘埃粒子，而在芯片、半导体行业则需要检测0.1-5μm的尘埃粒子，不同行业的要求差距很大并且高精度的粒子计数器市场被进口产品占有，尘埃粒子检测技术的落后十分明显。现如今检测尘埃粒子的方法主要有：滤膜称重法、β射线吸收法、压电晶体法以及光散射法等。与其他测量方法相比，光散射法采用非接触式采样，测量速度快，精度高，操作简单安全，可以实现长时间的实时在线测量，因此光散射法在尘埃粒子检测领域应用非常广泛。光散射法又可以根据同一时刻经过光敏区的尘埃粒子数量分为单粒子散射法和粒子群散射法。粒子群散射法主要测量质量浓度，因此常应用在粉尘仪上；单粒子散射法可以计量出尘埃粒子的粒径及其数量浓度，主要应用在粒子计数器上。单粒子散射法的基本原理是：光照在粉尘粒子上时，会产生散射光信号，散射光信号被散射光收集系统收集汇聚，再经光电转换器件及后续电路处理后可以转换为电压脉冲信号。由于散射光的强度与尘埃粒子粒径存在函数关系，因此可以用所测电压信号大小表征尘埃粒子的粒径大小，信号数目表征尘埃粒子数量，从而得出尘埃粒子的浓度。随着半导体、医疗制药、航空航天等技术的发展，这些相关行业对洁净环境的要求会越来越高，国内埃粒子检测技术想要达到国际水平甚至走到世界前列，研制出我们自己的高灵敏度粒子计数器传感器势在必行。光散射式尘埃粒子计数器可以实时、精准地检测空气中不同粒径尘埃粒子的浓度，是洁净室中检测尘埃颗粒必不可少的设备，在半导体、医疗制药以及食品制造等行业有着广泛的应用。然而，在国内半导体行业快速发展的大环境下，国产粒子计数器已经不能满足需求，有大量厂家研制出的“所谓的0.1μm粒子计数器”除了核心光学模块来源不明，其检测数据更是和准确二字毫不相干，因此，开发一款更高灵敏度的并且数据准确的粒子计数器已经迫在眉睫。二、技术方案市面上大多数的粒子计数器所使用的激光光源为半导体激光二极管，其体积小，结构简单，成本低，光路整形方案及杂散光收集方案非常成熟，激光二极管单管功率几毫瓦到几瓦，满足不同流量下的测试最小粒径为0.3微米。基于米氏光散射原理分析，0.3微米粒径的散射光信号约为0.1微米粒径的散射光信号强度的800倍，所以使用单管激光二极管进行激光照射，散射光强度很难达到探测器的检出限。相较于传统的粒子计数器，本方案放弃半导体激光器作为激光源，采用全新的全固态激光器作为粒子计数器光源，固态激光器比半导体激光器的功率高，可操作性强，能够为粒子计数提供高能量密度的光敏区，使得粒子计数器的测试灵敏度更高；此外本方案采用内腔式检测的固体激光器作为激发光源，使气溶胶粒子从激光谐振腔内部流过，粒子在一定大小、一定浓度上限范围内，不影响激光谐振腔的工作。该方案不仅低能耗，而且又获得了较强的光能量。固体激光器具有结构紧凑，稳定性高，成本低等优点，且能量密度远高于传统的激光二极管，因此我们使用自主研发的全固态激光器作为0.1微米粒子计数器光源。其能量满足测试所需，且无需收集多余的杂散光，该计数传感器具有结构简单、稳定性高、能量密度大、维护简便等优点。此方案下谐振腔内部获得了大于200W的激光，待检测气溶胶样品通过矩形喷嘴进入光敏区，发出散射光信号，使用三路探测器，其中两路分别对0.1μm-0.3μm粒径粒子信号，0.3μm-10μm粒径粒子信号进行采集，第三路探测器实时检测谐振腔内部的激光功率，对粒子的散射光信号进行算法优化，提高设备稳定性。三、竞品现况目前市场上0.1微米粒子计数器主要依靠进口，具有很高的市场认可度，而国产相关设备则寥寥无几，且在性能和知名度上有明显差距，市场长期被进口品牌占有。在产品国产化替代趋势之下，急需国产高精度检测设备。众瑞的技术基础雄厚，专业方向领域匹配，将扛起国产高端精密计数器开发的重任。四、自研产品 ZR-1650型 尘埃粒子计数器搭载了自研制的0.1微米粒子计数器计数传感器，其检测光源为国内外首发，粒径检测通道分为0.1μm，0.15μm，0.2μm，0.25μm，0.3μm，0.5μm，0.7μm(可定制)，1.0μm，5.0μm，10.0μm(可定制)。检测浓度上限大于1000000个/ft3 。五、测试数据    参考国际尘埃粒子计数器校准规范——ISO 21501-4开展校准检测，测试结果表明仪器的粒径设置误差、技术效率、流量误差、响应能力等均优于标准要求。而在浓度检测上限，得益于先进模块设计，相比竞品有明显优势。    目前，国内尘埃粒子计数器的校准规范为2008年版，主要关注0.5μm、5μm粒径段，缺少0.1μm校准规定和方法。而ISO标准目前在国内计量系统内普及率较低，方法仍不成熟。目前众瑞正在与国内计量院合作开展ISO校准方法的建立和优化，将为国内高精度尘埃粒子计数器的质量控制贡献力量。    测试数据见附表。附录1 设备测试结果测试结果参数标准要求设备1设备2设备3设备4粒径设定值误差±10%1.40%8.20%5.00%-5.40%计数效率测量下限处：(50±20)%；1.5~2倍测量下限处：(100±10)%95.36%105.83%98.65%102.15%粒径分辨力15%12.49%10.36%11.45%13.00%最大颗粒数量浓度个/m³134027511134027511134027511148919457个/ft³3792979 3792979 3792979 4214421 取样流量误差±5%-1.79%-2.15%-0.24%0.12%取样时间误差±1%-0.63%-0.44%-0.38%-0.43%响应能力≤0.5%0.01%0.02%0.01%0.01%测试结果参数标准要求设备6设备7设备8设备9粒径设定值误差±10%-1.00%-0.60%-1.80%0.00%计数效率测量下限处：(50±20)%；1.5~2倍测量下限处：(100±10)%101.77%99.39%99.83%102.80%粒径分辨力15%13.00%14.97%14.97%5.88%最大颗粒数量浓度个/m³13402751112184319289351674167534389个/ft³3792979 3448162 2528652 4741223 取样流量误差±5%-0.24%-1.31%-0.83%-1.31%取样时间误差±1%-0.27%-0.54%-0.66%-0.47%响应能力≤0.5%0.01%0.01%0.02%0.01%

邀请函第二届深圳国际生态环境监测产业博览会将于2024年5月15-17日在深圳国际会展中心举办。我们诚挚邀请您参加本届展会！届时众瑞（展位号A166）也将展出多款明星产品！期待您的到来！展馆交通深圳国际会展中心（宝安新馆）位于深圳市宝安区福海街道展城路1号，地处大湾区核心枢纽地段，毗邻宝安国际机场，紧挨广深沿江高速，与周边高速公路网络互通，2小时内可到达珠三角各重要城市，交通极其便利。  深圳地铁11号线塘尾站→深圳国际会展中心上车位置：地铁11号线 塘尾站 D出口服务时间：8:30-17:30行驶时长：约20分钟发车间隔：5-15分钟 宝安机场→深圳国际会展中心上车位置：机场15号门 P3停车场 A5公交站台服务时间：8:30-17:00行驶时长：约45分钟发车间隔：20-30分钟 高铁站深圳北站、深圳东站→深圳国际会展中心如何到达：搭乘地铁5号线（赤湾方向）到前海湾站，换乘11号线（碧头方向）到塘尾站，D出口出站后搭乘地铁接驳线，直达展馆。福田站→深圳国际会展中心如何到达：搭乘地铁11号线（碧头方向）到塘尾站，D出口出站后搭乘地铁接驳线，直达展馆。深圳站（罗湖）→深圳国际会展中心如何到达：搭乘地铁1号线（机场东方向）到车公庙站，换乘11号线（碧头方向）到塘尾站，D出口出站后搭乘地铁接驳线，直达展馆。 城际铁路穗莞深城际接驳线（沙井西站）→深圳国际会展中心建议搭乘出租车直达（用时约15分钟）福永码头→深圳国际会展中心建议搭乘出租车直达（用时约30分钟） 自驾线路指引（1）S3沿江高速→国际会展中心收费站→凤塘大道→展城路→展馆（2）S3沿江高速→福海收费站→福州大道→福园一路→桥和路→展城路→展馆（3）广深高速→宝安大道→福州大道→→福园一路→桥和路→展城路→展馆

邀请函第六届中国国际计量展将于2024年5月17-19日在上海 · 世博展览馆举办。届时众瑞将携多款计量新设备、方案亮相本次展会（展位号：H2号馆 199-200）。深化合作，共谋发展！期待您的到来！展品 1ZR-1015型生物安全柜质量检测仪     展品 2ZR-1610型在线尘埃粒子计数器校准装置     展品 3ZR-5031型浮游菌采样器校准仪     展品 4ZR-5041型孔口流量校准器     展品 5ZR-5414型便携式臭氧分析仪校准装置     展品 6ZR-6011型精密气溶胶光度计     展品 7ZR-1523型颗粒物发生混匀装置     8交 通 指 南上海世博展览馆位于世博轴西侧，紧邻中华艺术宫、世博中心以及梅塞德斯-奔驰文化中心。她连接南浦大桥、卢浦大桥、打浦路隧道、西藏南路隧道等过江要道，坐拥周边数十条公交线路，轨道交通7、8号线(耀华路站)、8号线(中华艺术宫站3号口)可直达展馆。地铁/ Metro乘坐地铁7号线、8号线或13号线，到达耀华路站（7号线、8号线）或世博大道站（13号线）。从地铁站出站后，根据指示牌步行或乘坐短驳车前往上海世博展览馆。公交/ Transit有多条公交线路途经上海世博展览馆，如177路、314路、576路、610路、734路、82路、84路、971路、981路、986路等。您可根据所在位置选择合适的公交线路，到达世博展览馆附近的公交站下车。自驾/ Self Driving如您选择自驾前往，可根据导航指示前往上海世博展览馆。请注意，展馆周边可能有交通管制措施，建议提前了解相关信息。到达后，可将车辆停放在展馆附近的停车场。

0.1μm尘埃粒子计数器是众瑞在气溶胶技术中又一全新突破，实现了微小粒子的精密监测。仪器使用固态激光器，以28.3L/min流量进行采样，最高可实现9通道的粒子监测。适用于半导体集成电路厂房、光学实验室、洁净车间、生物实验室、药厂、检验检测机构、安全柜生产厂家等洁净室洁净度检测,以及空气过滤器及滤材性能的检测。仪器经过大量的对比验证和重复实验，各通道计数准确，稳定性好，是国产的“真0.1μm尘埃粒子计数器”。现开放样机试用，赶紧扫码填写申请吧！

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导读ZR-1630/ZR-1640型 尘埃粒子计数器是利用光散射原理测量空气中0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm悬浮微粒的大小和粒子数量的便携式精密仪器。内置真空泵，流量控制稳定在28.3/100 L/min；可实时采集6通道粒径的粒子数；内置HEPA过滤器，可过滤排出的空气。适用于洁净车间、生物实验室、药厂、检验检测机构、安全柜生产厂家等洁净室洁净度检测、空气过滤器及滤材性能的检测。

什么是洁净室？洁净室也称无尘室，是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害气体、细菌等微污染物排除，并将室内的洁净度、温度、湿度、压力、气流速度与流向、噪音、电磁干扰、微振动、照度、静电等控制在某一需求范围内，而给予特别设计的空间。

我们在行动WO MEN ZAI XING DONG2024春雷行动，正式开启！寒冬已逝，春意正浓众瑞2024春季巡检正式扬帆起航肩负责任与承诺传递关怀与温度“心贴心服务，传递真情温暖”众瑞人，再出发让客户感受众瑞的真诚与专业!012024，我们在路上全国35位客服工程师通力合作，穿过山踏过海也要完成对客户的承诺！02征集“最美客服工程师”

背景为深入贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，认真落实《国务院关于印发的通知》《挥发性有机物无组织排放控制标准》《关于加快解决当前挥发性有机物治理突出问题的通知》《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》等国家有关政策和标准。中华环保联合会与生态环境部环境标准研究所经研究决定，拟定于2024年1月26-27日面向全国举办“2024年度第一期泄漏检测与修复(LDAR)从业人员培训班”。

导读ZR-3230型便携式激光氨气分析仪是基于TDLAS（可调谐半导体激光吸收光谱）原理，用于测量固定污染源排气中氨气浓度的便携式仪器。高温伴热减少管路吸附，取样管与工况参数模块集成一体化设计，具有测量精度高、可靠性好、响应速度快等特点。产品广泛应用于环保、检测公司、工矿企业（电厂、钢铁厂、水泥厂、糖厂、造纸厂、冶炼厂、陶瓷厂、锅炉炉窑，以及铝业、镁业、锌业、钛业、硅业、药业，包括化肥、化工、橡胶、材料厂等）、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等领域。

导读在烟囱上的不仅仅只有圣诞老人，还有工作在环境检测一线的环境人~等待采样 — 保存样品 — 实验室称量分析，颗粒物浓度检测每一步都小心翼翼、费时费力。ZR-D09QT型烟尘多参数直读采样管采用β射线吸收称重原理，配合烟尘主机针对固定污染源有组织排放气体中的颗粒物浓度进行自动采样和精确测量，其体积小，测量精度高，便于携带安装。搭配独立的烟气取样管路，可测定烟道的动压、静压、温度、流速、标干流量等。β射线法现场直读可以大大缩短分析周期，提高检测效率，颗粒物浓度检测从此不再等待！

导读为加快新技术标准规范在四川省落地实施，提升环境监测人员的技术能力和水平，全面了解环境监测的任务要求、技术要点，四川省生态环境监测总站、四川省环境保护产业协会环境监测分会定于2023年12月12日在四川成都举办“国家环境监测新标准解读与监测技术交流会”。青岛众瑞提供固定污染源烟尘(气）直读检测解决方案，将携最新产品ZR-3230型便携式激光氨气分析仪、ZR-3221型便携式碳排放监测仪以及ZR-3211H型便携式紫外烟气综合分析仪等仪器亮相本次交流会，期待您的到来！\

         众瑞ZR-5041型孔口流量校准器是一款便携手持式孔口流量校准仪器。采用孔口流量测量原理，内置高精度压力传感器，体积小、轻量便携。可用于VOCs采样器、大气采样器、颗粒物采样器、烟尘测试仪等的流量和压力校准。适用于环境监测、劳保卫生、科研院校等部门。

ZR-1140型微生物限度检验仪众瑞ZR-1140型微生物限度检验仪是依据《中国药典》、《GB/T 5750.12-2023生活饮用水标准检验方法》、《WS394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》、《GB8538-2022食品安全国家标准-饮用天然矿泉水检验方法》等相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备。主要是利用薄膜过滤法的原理，通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。主要应用于制药用水的微生物限度检查；疾控中心对于空调冷凝水、生活用水等水质的细菌检查；食品厂对于饮料、矿泉水、纯净水菌落总数检查等。

 从仪器诞生到交付到用户手中，它的一生都充满了考验与磨练......意外碰撞后仪器能否正常工作？面对不同的工况或极端条件下仪器能否保持数据准确稳定？监测数据如何溯源？为了确保测试数据准确、结果有效，众瑞从研发到交付采取了一系列检查、控制与保障措施。今天就为大家揭秘众瑞的多维度质量管理体系！

 数据可靠性一直以来都是监测领域的重中之重！众瑞针对数据可靠性制定严格的数据管理制度：检测中保证数据质量结果，检测后保证结果可溯源。下面带大家看一看众瑞ZR-3211H型便携式紫外烟气综合分析仪这款产品都针对数据可靠性做了哪些举措吧~

 2023年10月，众瑞团队前往四川省、重庆市等区市，向多个环境监管部门进行长达两周的执法监测装备培训。从监测背景、标准政策、问题排查、注意事项等多个角度开展学习交流。以下是部分油气回收系统验收与检测课程分享：PART1油气监测背景 近年来，随着我国机动车保有量的快速增长，汽油等燃料使用量也不断增高。油气是典型的挥发性有机物（VOCs），含有定量BTEX（苯、甲苯、乙苯、二甲苯的合称）、甲基叔丁基醚、烯烃和芳烃等有害有毒物质，化学活性较高，不但容易与其他污染物形成二次细颗粒物（PM2.5），同时也是光化学污染的主要前体物，也是臭氧污染治理的重要前体物之一。PART2油气监测背景 2021年4月1日《加油站大气污染物排放标准》（GB20952—2020）正式实施，本标准首次发布于2007 年，本次为第一次修订。本次主要修改内容为：1.调整扩大标准适用范围；2.增设密闭点位检测（红外摄像）；3.密闭点位油气泄漏排放限值及企业边界VOCs无组织排放限值；4.明确相关监测频次和指标。PART3油气回收检测解决方案