山西北铜新材料科技有限公司新建高性能压延铜带箔和覆铜板项目是全市1311重大工程项目，是中条山集团转型升级、实现高质量发展的重点项目，更是国家产业政策鼓励和重点发展的铜基新材料项目。该项目总投资23.96亿元，占地296亩，建筑面积11.5万平方米。项目分两期建设，一期总投资17.9亿元，建设投资15.61亿元，建设内容有研发中心、熔铸车间、铜带车间、铜箔一车间、铜箔二车间、挠性覆铜板车间及公辅设施等；主要产品为先进集成电路铜带、高性能压延铜箔和双面挠性覆铜板，广泛应用于航空航天、5G产业、新能源、智能制造、大规模集成电路等领域。       该项目用油分分析仪及溶媒再生器于2022年2月份通过公开招标方式，择优选择制作供货厂家，2022年3月份我公司代理的horiba生产的红外测油仪OCM-500系列成功中标。后续，我公司将会继续为用户做好售后服务工作，为山西北铜新材料科技有限公司新建高性能压延铜带箔和覆铜板项目助力。

4月26日0时至24时，新增31例本土确诊病例（确诊病例1至11、16、21昨日已通报）和3例无症状感染者，无新增疑似病例；无新增境外输入确诊病例、疑似病例和无症状感染者。治愈出院3例。　　确诊病例1：现住房山区窦店镇于庄村。4月24日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例2：现住朝阳区双龙南里小区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例3、15：均为在校学生，现住址均位于朝阳区。4月25日报告核酸检测结果均为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型均为轻型。　　确诊病例4：现住房山区窦店镇瓦窑头村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为普通型。　　确诊病例5：现住房山区窦店镇小高舍村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。    　　确诊病例6：现住房山区窦店镇于庄村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例7：现住昌平区天通苑北街道北二区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例8：现住顺义区李桥镇后桥村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例9：现住房山区窦店镇于庄村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例10：现住丰台区长辛店街道赵辛店东街150号。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例11：现住朝阳区双井街道御宸上院小区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例12、13、24：现住朝阳区方家村。4月25日报告核酸检测结果均为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，确诊病例12、24临床分型均为轻型，确诊病例13临床分型为普通型。　　确诊病例14、22、23、27：均为在校学生，现住址均位于朝阳区。4月26日报告核酸检测结果均为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，确诊病例14、22、23临床分型均为轻型，确诊病例27临床分型为普通型。　　确诊病例16：现住房山区长阳镇金桥国际公寓。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例17：现住朝阳区十八里店乡弘善家园小区。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例18、19：为母子关系，现住朝阳区红庙北里小区。4月26日报告核酸检测结果均为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型均为轻型。 　　确诊病例20：现住丰台区东铁匠营街道蒲安里小区。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例21：现住昌平区北七家镇冠华苑4期。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为普通型。 　　确诊病例25：现住房山区窦店镇世界名园小区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例26：现住房山区窦店镇世界名园小区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为普通型。 　　确诊病例28：现住昌平区东小口镇兰各庄村。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例29：现住朝阳区孙河乡康营家园小区。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。 　　确诊病例30：现住房山区窦店镇于庄村。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　确诊病例31：现住丰台区长辛店镇赵辛店村。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。　　无症状感染者1：现住丰台区东铁匠营街道蒲安里小区。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为无症状感染者。　　无症状感染者2：现住朝阳区方家村。4月25日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，4月26日诊断为无症状感染者。 　　无症状感染者3：现住朝阳区松榆西里小区。4月26日报告核酸检测结果为阳性，综合流行病史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为无症状感染者。　　上述病例均已转至定点医院，已开展流行病学调查，按要求落实管控措施。

      12月21日，生态环境部生态环境监测司在中国环境监测总站（以下简称总站）组织召开了生态环境智慧监测创新应用试点工作方案研讨会。2021年12月23日我公司组织全体员工学习计论了本次研讨会的内容。    生态环境监测司司长柏仇勇，总站站长陈善荣、党委书记吴季友，信息中心总工程师魏斌，海洋中心副主任樊景凤和卫星中心相关同志出席会议，会议由监测司副司长蒋火华同志主持。  研讨会 听取了总站生态环境智慧监测平台建设及创新应用试点情况汇报，观看了全国生态环境质量会商平台演示，讨论了《生态环境智慧监测创新应用试点工作方案》（以下简称试点方案）《生态环境智慧监测创新应用技术指南》（以下简称技术指南）。   陈善荣指出，总站深入贯彻生态环境部关于生态环境监测大数据平台建设的总体方案，遵循“四统一、五集中”原则，在信息中心等单位的支持下，创新思路，以战略合作的方式初步搭建了国家生态环境智慧监测平台框架，编制了试点方案和技术指南，为提升总站业务工作自动化智能化水平奠定了基础。下一步，要依托试点工作，实现国、省、市三级生态环境质量会商系统的贯通。同时加大生态环境监测数据联网力度，探索以联合研究的形式强化监测数据的深度挖掘，释放数据价值。   柏仇勇对总站探索的战略合作信息化建设新模式予以充分肯定，认为总站前期建设的国家生态环境智慧监测平台已见雏形、成效显著，编制的试点方案和技术指南特色明显、考虑全面。他强调，试点工作一要总体布局、有序推进，二要分类突破、全面整合，三要收发有度、严格管理。目标是建成全国生态环境智慧监测平台，实现与部内外系统间数据融合互通，提升生态环境监测业务应用智能化、智慧化水平，有力支撑生态环境管理决策。   监测司二级巡视员邢核等相关同志、总站相关处室负责同志现场参会，海洋中心相关同志通过视频形式参会。     通过本交对研讨会的学习，公司员工掌握了国家环境总站对生太生态环境质量监测的最新动态，有助于公司的销售工作开展。

        2021年中国环境科学学会科学技术年会10月20日在天津召开。生态环境部副部长赵英民、天津市副市长孙文魁出席会议，来自生态环境领域的院士、专家、学者、企业代表参加会议。                                         中国环境监测总站科学家团队金小伟博士　                              　南京大学环境学院，张效伟 教授  南京大学环境学院"                                                生态毒理和环境健康"研究团队负责人     会议指出，“十三五”期间，我国生态环境质量快速改善，科技支撑发挥了重要作用。当前，我国正处在结构调整的攻坚克难时期、生态环境质量改善的爬坡过坎阶段，生态环境压力仍将处于高位。新旧污染问题交织，生物多样性保护任务繁重，生态环境持续改善的难度依然较大，迫切需要依靠科技创新来推动取得新的突破。与此同时，随着污染防治攻坚战的深入推进，触及的矛盾和问题层次更深、领域更宽、程度更大。尤其是在落实减污降碳总要求，实现碳达峰碳中和目标愿景下，对传统环境治理技术、方法、路径和格局提出了新挑战和新要求。　　会议强调，广大生态环境科技工作者要勇于担当，积极作为，按照减污降碳协同增效的总要求，以改善生态环境质量为核心，以支撑深入打好污染防治攻坚战、服务经济高质量发展为目标，突出精确、科学、依法治污，大力推进生态环境科技创新。要围绕污染防治攻坚战和落实“双碳”目标等国家重大需求，推动实施一批重大科研项目；围绕科技自立自强的战略要求，加强重大科技创新基础能力建设；围绕科技成果转化效率提升的现实需要，实施生态环境科技帮扶行动。　　据介绍，本届年会以“开局‘十四五’助力深入打好污染防治攻坚战”为主题，共设置130多个学术主题，旨在推动科技资源整合和协同创新，促进产学研用深度合作，共同推动我国生态环境科技创新和环保产业发展，为深入打好污染防治攻坚战、促进经济社会绿色低碳转型发展贡献新的更大的力量。

      2021年4月23日日本horiba公司派工程师到哈尔滨工程大学（深圳校区）和老师进行讨论脱销SCR检测问题，帮助老师制定脱 销SCR检测方案。     堀场（中国）贸易有限公司是实力雄厚分析仪器制造商日本堀场制作所的在华全资子公司，具有多年的分析仪器制造经验，分支机构分布遍及全球多个国家。       近年，能源问题、温室效应等日渐受到世界各国的关注，面对不堪重负的环境压力和越来越紧张的化石能源，人类不得不开发和建立更加清洁高效的能源利用方式。而产生光化学烟雾的氮氧化物排放的要求越来越高，因此化石燃料燃烧后的废气脱硝越来越受到重视，目前应用最广泛的脱硝方式是SCR方法，通过氨气和氮氧化物反应，生成N2和H2O，从而脱除掉氮氧化物。这种脱硝方式效率高，生成物无害化，目前在世界各国中得到广泛应用。       堀场集团在这一背景下，综合60余年的分析仪研发和制作经验，也开发了对应的气体检测产品，为SCR脱硝过程的脱硝效率监测和NH3逃逸量检测提供科学的检测方案，同时也可以为各种工业气体的生产过程中的检测需求提供解决方案。 

        2021年4月12日~4月16日由国家环境监测总站主办的“固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定”活动，本次测定的实验室地点 ： 济南临港国际智能制造产业园，参加测试的进口品牌有：日本horiba  意大利pollution  英国CIGNAL ， 参与测定的环境监测单位有：山东省环境监测站、沈阳市环境监测站、南京市环境监测站、内蒙古省环境监测站、广西省环境监测站、上海市环境监测站。    我公司代表horiba品牌参与的是国标VOC催化氧化方法验证，参与仪器是“便携式VOC分析仪APHA-370”。催化氧化消除VOCs是非常有前景的技术。 有毒的 VOCs能够在相对低的温度下被氧化成CO2、水和其他危害相对较小的物质。 低的温度意味着相对较低的燃料费用和较少的二恶英和有毒产品的形成。催化氧化适合于低浓度 VOCs的连续处理。                   （我公司参加测试仪器APHA-370）         （测试现场）

        又是一年草长莺飞的季节，美丽的季节里带给您美丽的礼包！即时起，凡在我公司购物超过一千元均有礼物赠送，京东电子券100、200元、500元，多买多送！感恩有你，钜惠给你！详情敬请垂询！2021.4.15

挥发性有机化合物(VOCs)通常指那些相对分子质量较小、在饱和蒸气压高、常温环境下易挥发的有机化合物。国际性组织也对挥发性有机化合物进行了物理检测，了解其对环境、人体健康的影响，并给出的定义也略有不同。一般来说，按照挥发性有机化合物组分与化学结构，将其分为醛酮类、芳香烃、卤代烃、脂肪烃以及其他含氧类和含氮类等多种复杂的化合物。2014年环境保护部发布的《大气挥发性有机物源排放清单编制技术指南(试行)》将挥发性有机物的主要贡献源划分为生物质燃烧源、化石燃料燃烧源、工业过程源、溶剂使用源和移动源。一、VOCs监测工作的重要性自从《大气污染防治行动计划》实施到现在，全国空气质量得到了显著的改善，有关的二氧化硫、粉尘粉煤灰、氮氧化物等的排放也得到了控制，不过重点区域臭氧浓度仍呈上升趋势，特别在夏秋季已成为部分城市首要的污染源。挥发性有机化合物是致使臭氧污染的前体物，其对于二次PM2.5生成有着很大的影响。所以严格控制挥发性有机化合物的排放，才能从根本上解决大气中PM2.5和O3浓度的上升。而对于污染的治理，必须加强挥发性有机化合物的监测，严格控制有关挥发性有机化合物的排放，全面展开防治工作。二、国外现有固定污染源VOCs监测技术美国环保署推出的VOCs监测方法有环境空气VOCs分析方法、室内空气VOCs分析方法和固定源废气VOCs分析方法。固定污染源废气多采用在线分析仪进行现场分析，如在线GC-MS/FID/PID/ECD等，还可使用傅立叶变换红外光谱和非分散红外分析仪，还可将废气采集于气袋或气瓶中后再进行分析。国际标准化组织(ISO)也发布了关于VOCs检测的标准方法，对于固定源废气主要采用在线方法，如催化氧化-非分散红外光谱、GC/FID等。三、国内固定污染源VOCs监测技术我国挥发性有机物监测标准体系已初步形成，对于固定污染源，主要采用实验室分析方法，如GC-MS，GC-FID，气相色谱外的分析仪器采用的较少，如红外光谱等，也较少采用现场在线或便携式仪器分析方法。目前常用的分析方法主要有两种类型，即手工采样后离线实验室分析和在线分析。1、离线分析离线分析即现场采集完样品后，立即运回实验室，使用GC、GC-MS等分析仪器对样品进行分析。现行的手工离线采样方法主要分为全量气体采样法和吸附剂富集采样法两种。1.1、全量气体采样法用容器直接采集一定体积空气进行采样的方法叫做全量气体采样法，使用的容器有玻璃容器、聚合物袋、聚四氟乙烯、不锈钢采样罐等，其中应用最广泛的是不锈钢罐和聚合物袋。罐式采样法能避免采样过程中出现穿透、分解、解析难等问题，保持样品完整性，能够多次使用分析。聚合物袋则具有物美价廉的优点，采样体积大，能够反复使用，但有容易受到污染物渗透的影响而造成样品污染的缺点。1.2、吸附剂富集采样法吸附剂富集采样法是指使用固体吸附剂对挥发性有机化合物进行吸附浓缩，是一种将预留浓缩与采样过程结合在一起的方法。吸附管采样法有较多优点，如能够获得气体污染物的时间加权平均浓度，而且容易运输和清洗;能够反复使用，具有明显的价格优势；适用范围广泛，对于绝大多数的化合物都可以使用，而且采集样品的体积变化范围大。但是此类方法也存在缺点，并不适合于采集挥发性极高的化合物。吸附剂富集采样法常用的吸附剂一般有XAD-2、活性炭、TenaxTA、Carbopack以及Carbotrap等。在采集污染源样品时，含有高浓度颗粒物与水分的废气同样会对后续测定产生影响。因此在采样时，需要先用玻璃棉过滤头、不锈钢滤膜等去除颗粒物，然后再使用冷凝装置、硅胶颗粒等去除水分。2、在线分析在实验室内进行监测分析能够得到准确的数据，但不能实时反映空气质量变化，对于现实中连续排放监测的意义很小，且从样品采集到仪器分析都存在诸多干扰因素，如在存储环节、运输环节、收集环节的容器污染等，实验室测试也很繁琐，成本与结果不成正比。而在线分析技术可避免来自衍生化或其他过程的干扰，使测量结果更为准确。2.1、气相色谱法在线气相色谱仪具有高选择性、高灵敏度、应用范围广的优点，有多种检测器可供选择:如MS、FID、PID等，主要包括在线自动采样系统、自动前处理系统、自动进样系统和分析仪器等部分。此外，FID、PID可单独使用测定VOCs总量。2.2、光谱法光谱分析方法是基于与物质结构和组成相关的特征信息进行检测的方法，只要能够选择适宜的波段范围与方法，就能准确进行检测。该方法有良好的选择性及灵敏度，不需要样品与实验室配套设施，有着动态化、非破坏、快速、高效等特点，很适合进行现场快速检测、实时在线分析。2.3、质子转移反应质谱法质子转移反应质谱(PTR-MS)是一种快速在线测量大气中痕量挥发性有机物的分析技术，具有灵敏度高、分析时间快等其他分析方法不能达到的优点，且在线采样无需浓缩。四、污染源VOCs监测方法标准体系建议我国现有的VOCs监测方法标准体系还不完善，如VOCs排放行业与VOCs种类众多，需要增加VOCs分析目标物种类，用以覆盖更多的VOCs排放行业。另外由于不同VOCs的性质存在较大的差异，应针对不同性质的VOCs制定相应的分析标准。目前污染源废气在线分析方法较少，还需要研究更适应于固定污染源监测的在线分析方法，并针对不同的类型设计不同的在线分析方法，如对GC、FID、PID、光谱技术等制定相应的方法标准。制定在线分析方法标准还需要关注样品采集与前处理技术，以适应污染源废气高温高湿等严苛的环境条件。在线方法是质量保证与质量控制的有效手段，在保证时效性与便捷性的同时，还能够获得高质量监测数据。

1情况简介定州电厂3号锅炉尾部烟气采用选择性催化还原脱硝处理工艺（SCR），每台机组设一套SCR脱硝，SCR反应器直接布置在省煤器之后空预器之前的烟道上，采用2+1布置方式，初装二层板式催化剂首次通烟气时间为2009年9月，机组长期运行后催化剂活性下降，为了保证脱硝效率，于2014年9月对3号锅炉脱硝装置预留层加装一层蜂窝式催化剂，到2016年12月初装层催化剂运行时间已达7年，加装层运行时间也达2年，催化剂累计时间大大超过设计使用寿命。定州电厂对催化剂实行专项管理，利用每次检修的机会对催化剂进行取样检测，掌握其性能劣化状态，建立催化剂检测滚动台账（见表1）与计划检修时间相结合制定废烟气催化剂的更换计划。截至2016年8月取样，初装层催化剂运行时间约为40000h，备用层催化剂运行时间约为13000h，经检测发现催化剂运行40，000h后，相对活性K40000/K0约为0.46，已经远低于设计阈值0.6，根据机械强度检测结果，备用层催化剂径向抗压强度和非硬化端磨损强度低于国家标准。因此需要对3号机组脱硝催化剂进行进行更换来保证系统运行的高效性和可靠性，同时对换下来的两层废烟气催化剂进行合理处置，防止重金属物污染。2处置方案研究2.1脱硝催化剂再生平板式脱硝催化剂的制备工艺不同于蜂窝式脱硝催化剂的整体挤出烧制工艺，其以薄型不锈钢丝网板为基材，在不锈钢丝网板表面加压涂覆活性成分并将涂覆好的催化剂片褶皱并按要求剪切成单板，将褶皱剪切好的单板组装成催化剂单元，催化剂单元煅烧后组装得到催化剂模块。失效SCR催化剂含有V2O5、WO3以及使用过程中聚集的重金属，若处置不当将会造成对环境的二次污染，板式SCR脱硝催化剂再生针对性技术措施如下。1）再生前期分析对催化剂进行充分的钝化分析是催化剂再生的先决条件。首先进行机械清理催化剂，检查催化剂表面是否存在机械损伤，机械损伤过于严重时，便失去再生的意义；然后通过检测催化剂脱硝工艺性能及表征手段分析催化剂钝化的原因，依此设计针对性再生方案。2）良好的清洗催化剂清洗是一项困难大且技术含量高的工作，既要保证催化剂表面干净又具有足够的活性，又要避免过度操作使载体和活性成分受到损害。预清洗可以用去离子水冲洗掉附着在催化剂表面的灰尘及可溶于水的有害盐类，去离子水中添加渗透促进剂和表面活性剂等化学药剂，使载体污垢表面浸润，降低下一步化学清洗污垢干扰。3）活性组分负载针对板式催化剂特点，采用专用再生液，依据溶液化学理论的指导，严格控制活性组分负载工艺的参数、条件，实现活性组分有效均匀负载在催化剂上。4）再生工艺流程失活催化剂运至再生厂后，首先进行筛选，催化剂单元体满足再生条件进入预处理，对不满足整箱再生条件的催化剂模块，进行拆箱，将可再生的催化剂单元体取出并集中放置，重新组装成新的催化剂模块，进入预处理工段。预处理清灰包括（脉冲吹灰器以及负压吸尘器）→酸化粗洗（1槽）→漂洗（2槽）→超声碱洗（3槽）→二次漂洗（4）→化学清洗（5）→三次漂洗（6）→（沥水），模块按顺序依次通过工艺槽浸泡，严格按照工艺流程，沥水干净后，进入烘干程序，除掉催化剂中大部分水分，准备进入活化工序。失活催化剂综合处置再生激活处理工艺流程见下图1。2.2脱硝催化剂回收由具有脱硝催化剂回收处置资质的公司对于无法再生的脱硝催化剂可进行无害化回收处理。板式催化剂与蜂窝式催化剂处理方式不同，蜂窝状催化剂一般是经过简单处理后压碎作为催化剂的掺合料继续使用，板式催化剂基质是金属板，一般是回炉熔化。回收处理工艺需能够有效的提取废弃SCR脱硝催化剂中V2O5、WO3、MoO3、TiO2等组分，从而实现有限资源的重复利用，节约材料，降低能耗，有利于环境保护。催化剂经过无害化回收处理，以实现危废固体近零排放。通过比较分析，催化剂再生是处理催化剂的最经济有效的技术手段，采用科学有效的板式催化剂再生技术工艺，可以获得较好的板式催化剂再生效果，防止催化剂短时间失活，延长催化剂使用寿命，提高催化剂使用经济性。因此，结合定州电厂废弃脱硝催化剂的具体情况将初装两层的板式催化剂进行再生的方案，由于备用层的蜂窝催化剂径向抗压强度和非硬化端磨损强度低于国家标准而采取回收的处理方案。3方案的应用定州电厂于2016年12月利用3号机组C级检修的机会，对3号锅炉脱硝催化剂进行了更换，通过不断合理优化工序、合理安排施工人员工作排班、巧妙利用专用工具等诸多努力，历时14天连续作业，共拆除三层催化剂432包，新安装两层催化剂288包，环保部门将相关手续批复后由相关厂家转运进行再生、回收处置，并对再生后的脱硝催化剂进行全尺寸检验，其各项检测参数需达到国标要求，保证再生后的催化剂使用性能。4结束语锅炉脱硝催化剂的寿命管理不良直接导致NOX的超标排放，同时到达寿命的催化剂处置问题便成为各个发电公司所必须面临难题。定州电厂针对锅炉脱硝催化剂的管理与处置问题进行了深入研究并成功应用，对不同的催化剂采取了再生与回收的处理方式，为燃煤机组同类问题的处理提供了可借鉴的经验。

VOCs是臭氧的前体物之一，开展VOCs治理攻坚，是减轻臭氧污染的关键。2019年，全国337个地级及以上城市臭氧浓度同比上升6.5%，以臭氧为首要污染物的超标天数占总超标天数的41.8%，导致全国优良天数比率同比损失2.3个百分点。一个必须面对的事实是，VOCs排放来源多且分散。虽然我国近年不断加强VOCs治理工作，出台了炼油、石化等行业排放标准，加强VOCs监测、监控、统计等基础能力建设，但治理工作基础依然薄弱，尤其是无组织排放问题突出，治理难度大。有研究表明，我国工业VOCs排放中无组织排放占比达60%以上。虽然大气污染防治法等对VOCs无组织排放提出密闭封闭等要求，但目前很多企业没有采取有效的管控措施，尤其是中小企业管理水平差、收集效率低、逸散问题突出。治理VOCs污染，需要抓住重点，在治污上做好文章。高温少雨的天气会导致臭氧浓度同比大幅上升，极易出现超标现象。因此，VOCs治理将聚焦臭氧污染严重的夏季，也就是6月至9月。根据安排，生态环境部将以京津冀及周边地区、长三角、汾渭平原、苏皖鲁豫交界地区等区域为重点，对挥发性有机物排放量大、臭氧污染防治压力大、环境空气质量改善目标进展滞后城市，开展夏季臭氧污染防治监督帮扶工作。在行业上，聚焦石化、化工、工业涂装、包装印刷和油品储运销，通过送政策、送技术、送方案，切实帮助企业解决污染治理的实际困难。科学治污才能事半功倍。VOCs来源复杂，挥发性强，涉及行业广，产排污环节多，既涉及石化、工业涂装等工业源，也包括机动车等移动源、餐饮油烟等生活源。各地需要在监测数据分析、源解析等工作基础上，制定有针对性的治理方案。产业结构、自身特点不同，治理路径也不同，需坚持“一市一策”“一厂一策”，提高治污工作的针对性和有效性。实际工作中，一些企业由于设计不规范、系统不匹配等原因，即使选择了高效治理技术，也未取得预期治污效果。以石化行业为例，VOCs排放源点多面广、构成复杂，企业管理水平不同，导致不同企业的VOCs排放来源构成存在极大差别，这就使得不同石化企业VOCs治理方案的侧重点不同，简单复制模仿难以发挥作用。硬件设施完善的同时，软件管理也要跟上，需要全面加强过程管控，实施精细化管理。以石化企业普遍开展的泄漏检测与修复（LDAR）工作为例，通过对石化装置的潜在泄漏密封点进行检测，对存在泄漏的组件进行及时维修或者替换，减少泄漏排放。通常，一家炼油能力500万吨的企业通常有20万个密封点要检测，但一些企业对发现的泄漏点没有及时进行有效维修，任其排放，也就失去了实施泄漏检测与修复项目的意义。又如，一些企业采用活性炭吸附工艺，但长期不更换吸附材料；生产过程中该密闭的环节，密闭措施存在漏洞等。类似问题的出现，可能是由于企业生态环境意识不强、存在应付心理，也与长期形成的粗放管理模式有关，加之管理制度和操作规程不健全、人员技术能力不足等，都会严重影响治理设施的运行效果。因此，提高治污水平还需要在精细管理上下功夫，将治污措施抓细抓实。当前，要确保打赢蓝天保卫战三年行动计划顺利收官，仍面临不少挑战。臭氧污染治理就是其中之一，而且已经成为仅次于细颗粒物的影响全国地级及以上城市空气质量优良天数比率的第二大因素。因此，各地要高度重视VOCs治理工作，综合施策，确保空气质量改善目标如期实现。

据了解，现实中会发生一家企业监督监测被查超标，但整改前后自行委托第三方监测机构监测都能达标结果的情况。二噁英监测市场混乱，造成自行监测数据与实际偏差较大，导致政府部门很难认清现状，间接影响了政府的科学决策；错误的结果或假结果也造成企业失去了认清自己的机会。目前监测市场较混乱一些机构快速上马，技术能力无法过关；同时受利益驱动，有主动作假或被动作假的问题目前，我国有11项排放标准涉及到二噁英限值，包括生活垃圾焚烧、危险废物焚烧、石油化学工业、再生金属、火葬场、钢铁烧结和球团、炼钢工业、城镇污水、生活垃圾填埋、水泥窑、制浆造纸等行业。根据2010年原环境保护部等9部委联合发布的《关于加强二噁英污染防治的指导意见》明确，对于企业排放源的二噁英监测，一般要求每年至少开展两次监测，一次为企业自行组织的自测，一次为属地环保部门组织的监督性监测。但目前二噁英监测市场较为混乱。一位省环境监测中心相关负责人指出：“当前，从业人员素质参差不齐，采样分析行为不规范，二噁英监测实验室和监测数据均无质控机构进行统一质控考核和审核等因素，造成二噁英监测市场混乱，政府或企业很难得到真实的二噁英排放数据。”记者了解到，二噁英检测一般需要多年培养才能胜任，但一些机构快速上马，技术能力无法过关。同时，受利益驱动，主动作假或被动作假，以极低的市场价格 （2000元/样～5000元/样，甚至更低的价格）参与竞争，不作假可能无法维持成本。根据《“十三五”全国城镇生活垃圾无害化处理设施建设规划》，到2020 年底，全国城镇生活垃圾焚烧处理设施能力占无害化处理总能力的50%以上，其中东部地区达到60%以上。二噁英监测市场应规范建立市场准入和退出机制，明确对机构和人员的监管要求，并建立黑名单制度，纳入诚信系统生活垃圾焚烧处理设施建设的快速增长，进一步催生了二噁英检测需求，对检测机构的检测能力提出了严峻挑战。不少业内人士表示，两个行业是“一损俱损，一荣俱荣”的关系，作为检测机构来说，必须加强行业自律和技术革新，以满足社会公众及环境管理部门对二噁英监测结果真、准、全、快的需求。对此，邱立莉建议，应规范二噁英监测市场，建立政府购买服务名录库，保障运行经费；此外，建立市场准入和退出机制，明确对机构和人员的监管要求，并建立黑名单制度，纳入诚信系统。同时，政府层面应加强二噁英监测技术培训和质量监督，建立全国二噁英监测数据质量审核机构，建立质控随机抽查制度和日常监督管理机制等。据中国环保产业协会统计，我国已经先后建立了30多个二噁英监测分析实验室（通过国家资质认定CMA）。特别是近几年，商业实验室加速布局，极大扩充了二噁英检测机构的队伍和能力。近日，泰科检测集团继江苏之后，在安徽省成立子公司，成为行业少数同时拥有两家二噁英检测能力实验室的社会监测机构，有效填补了安徽省在二噁英检测能力方面的空白。传统离线检测无法反映真实排放情况？半连续性监测方法有效促使焚烧厂不断改善运营、降低排放，我国处在小范围试点研发应用阶段“二噁英在设施非正常运行工况下，比如起停炉、发生故障时，排放贡献极大，现有二噁英检测手段均为传统离线检测方法，无法反映垃圾焚烧厂等单位长期真实排放情况。因此，在垃圾焚烧行业以及其他二噁英排放重点行业，研究开展长期连续采样的技术和经济可行性，显得尤为必要。”邱立莉坦言，传统离线方法监测频率低、检测耗时长、检测费用高，6～12小时完成3次采样，无法全面反映焚烧炉7000小时～8000小时/年的真实排放状况。不仅如此，企业也完全有能力把1天工况应对检查和监督。据不完全统计，2000年以来，全球范围内相关监测设备的装配量已近500套。超过10余年的实践经验表明，半连续性监测方法揭示了焚烧厂大量非正常工况以及“预期外”二噁英超标排放的情况明显存在，并有效促使焚烧厂不断改善运营、降低排放。据报道，这一监测技术在比利时瓦隆省强制实施后，全省二噁英整体排放因子减少到原来的1/20。而在我国，二噁英连续监测也处在小范围试点研发应用阶段。其中，中国环境监测总站于2018年制定了《垃圾焚烧厂二噁英连续采样试点监测工作方案》，并选取北京、浙江、广东、四川各一家垃圾焚烧厂共5台焚烧炉（炉排炉、循环流化床炉）进行试点，安装二噁英连续采样装置（法国ESA、意大利TECORA、奥地利GmbH），每个月分别采集一个样品，使用国标方法作为参比方法对连续采样设备开展同时段比对监测。在校企层面，浙江富春江环保公司联合浙江大学于2017年12月通过第三方比对，开发出国内首台套具有商业应用价值的二噁英在线检测系统后，又相继与锦江环境、上海康恒环境、重庆三峰环境签约示范点建设。论坛上，浙江大学教授陆胜勇透露，为规范二噁英在线监测系统的技术要求和检测方法，提升检测结果可靠性，他们正与中国环保产业协会开展《垃圾焚烧烟气二噁英在线监测系统技术要求》的团体标准制定工作，以促进二噁英在线监测系统建设，弥补当前二噁英在线监测国标和行业标准的不足。据了解，这一标准主要对生活垃圾焚烧烟气二噁英毒性当量在线监测系统的技术性能和检测方法做出规定，正在编制征求意见稿。

.环境空气指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。2.无组织排放指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。因此，在执行"无组织排放监控浓度限值"指标时，由低矮排气筒造成的监控点污染物浓度增加不予扣除。3.标准状态指温度为273K，压力为101 325Pa时的状态。4.参比状态 reference state指大气温度为298.15 K，大气压力为1013.25 hPa时的状态。二、监测目的环境空气监测主要是了解某一区域的环境空气质量，如城市、农村、企业周边，对环境空气质量进行评价，为政府改善环境质量提供依据。无组织排放监测主要是了解污染源无组织排放对周边环境的影响，便于企业采取有效措施减轻环境影响。三、执行标准环境空气监测执行《环境空气质量标准》（GB 3095-2012）。按照环境空气功能区分类执行不同标准限值，一类区适用一级浓度限值，二类区适用二级浓度限值。标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物（粒径小于等于10 μm）、颗粒物（粒径小于等于2.5 μm）、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。主要用1小时平均值、24小时平均值、年平均值进行评价。无组织排放执行标准有《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）及行业排放标准，不同行业执行标准不同。标准规定的各项标准值，均以标准状态下的干空气为基准。用污染物浓度1小时的平均值值进行评价。四、监测因子环境空气主要有二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、PM10、PM2.5、TSP、氮氧化物、铅、苯并芘等。无组织排放监测因子有很多，常规的有二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物、氯化氢、氨气、铬酸雾、硫酸雾….等，根据污染源的排放情况测定不同的因子。五、监测布点环境空气监测布点要按照《环境空气质量监测规范（试行）》等规范性文件要求进行优化布点，论证后确定监测定位，一般不可以变动，企业环评监测时根据环评导则进行布点。无组织排放根据《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）及行业排放标准规定进行布点。详见历史文章《废气无组织排放监测布点》。

微生物气溶胶是指空气中的微生物及其副产物形成的胶体体系，包括有细菌、真菌、病毒、孢子、内毒素、真菌毒素等。微生物气溶胶作为大气环境气溶胶体系中的一类，长期悬浮于空气中，其体系中所含的微生物种类和数目变化多样，且容易受到大气环境中各个因素的影响，使得对空气微生物的分析难以定性和定量化，因此，对微生物气溶胶的定性和定量分析成为了空气微生物学研究的重点内容。微生物气溶胶采样方法对于空气微生物研究至关重要，样品采集过程中，采样流量、采样介质、采样时间、壁面损耗、静电作用等因素均会对采样结果产生影响。目前常用的采集方法有以下两种:1、撞击式采样器一般采用琼脂培养皿或者其他黏性介质作为采样介质。通常撞击式采样器内布置有狭小孔隙，含微生物粒子的气体通过孔隙时，气流发生随通道发生偏转，而微生物粒子由于惯性作用，直接撞击在收集板上。一般采用琼脂平板作为采样介质，使得微生物粒子撞击在采样板上不会再发生反弹，并且能直接在采样板上生化培养得到可供研究的菌落。目前使用泛的撞击式采样器是Andersen采样器，具有采样效率高、物理损耗小、生物失活率低、敏感度高等优点。Andersen采样器结构Andersen采样器某一级结构ZR-2022型智能空气微生物采样器ZR-2021型大流量空气微生物采样器液体冲击采样器2、液体冲击式采样器原理与固体撞击式采样器原理相似，区别在于前者采用液体（如灭菌水、缓冲生理盐水、营养液等）作为采样介质，后者采用琼脂平板类介质。其采样原理如图所示，携带微生物粒子的气流进入采样器后，经过高速通道冲入缓冲液，其中惯性较大的微生物粒子被液体捕获，惯性较小的随气流逃逸。由于采样介质为液体，较固体采样介质而言，样品转移和稀释更为方便，避免了固体采样器浓度过高菌落重叠导致无法计数的缺陷，也便于采用非培养法对样品进行分析。ZR-2000型智能空气微生物采样器及可选配置

我国经济飞速增长的同时也带来了大量的污染问题，土壤污染、大气污染、固体废弃物污染等都是当前我国面临最严重的污染问题，随着国家可持续发展理念的推出，越来越多的资金和政策开始倾向于环保产业，尤其是固体废弃物的处理技术研究一直都是环保技术研究的重点，固体废弃物的投资规模近些年的增长速度一直在15%左右，但是固体废弃物的处理问题还是在持续恶化，必须进一步加大固废处理技术的研究投资，才能够尽快的遏制固废处理问题的蔓延，保障可持续发展的实现。因此有必要对固废处理技术的现状及发展趋势进行深入研究。1 固废处理技术现状业界知名机构EBJ曾将环保行业发展分为4个阶段：市场初步发展阶段、环保基础设施发展阶段、加强监管阶段以及成熟稳定期。中国现在处于第二阶段，即环保基础设施发展阶段。目前中国环保业的主要驱动因素有重工业化、城市化和高污染引发的环保需求。固体废物处理行业是环保产业的主要子行业之一，是指提供一系列产品和服务来防止、限制和减弱因固体废物引起的各种问题的行业。固体废物可以分为工业固废、生活垃圾及危险废物，而后者的数量比重很小。2001年至2009年间，工业固废的产生量从约9亿吨激增到约21亿吨，年均复合增长率达到12%。由于生活垃圾的产生量比较难统计，在统计局给出的数据中一般用垃圾清运量指标来代替。生活垃圾的实际产生量约为清运量的两倍，且清运比呈逐年上升趋势。2001-2008年，城市垃圾产量复合增长率为5%，而垃圾清运量的增速仅为2.03%，整体来看，垃圾清运的速度不及垃圾产生的速度，因此垃圾围城现象出现，垃圾处理问题开始引起民众和政府的高度重视。截止2007年，我国未经处理的城市生活垃圾累计堆存量已达70多亿吨，侵占土地面积超过5亿多平方米，全国660个城市中有约200个城市陷入垃圾包围之中。近年来，我国的生活垃圾清运量基本维持在1.5亿吨左右。生活垃圾的主要处理方式有卫生填埋、堆肥、焚烧等方式。2007年全国生活垃圾处理设施共460个，其中卫生填埋有366个，堆肥17个，垃圾焚烧66个。2003年到2007间，填埋厂的数量呈下降趋势，从575个减少到366个；堆肥厂的数量从70个减少到17个；而焚烧厂则从47个增加到66个。因此可以说垃圾焚烧将会逐渐成为生活垃圾处理的主流方式。我国的环境治理投资主要可分为三个方向：城市环境基础设施投资、工业污染治理投资、建设项目“三同时”环保投资，三者的比重大致为4：2：4。在城市环境设施投资中，固废治理的投资占比为4%；在工业污染治理投资中，固废治理投资占比6%；在“三同时”投资中，固废治理投资占比为8%。然而随着城市垃圾问题的日益严重，有专家基于03-07年的数据预测，固废处理投资在环境治理投资结构比重将由6%提升至8%。受益于“调结构”的经济发展主基调，固废行业进入黄金发展期。“十一五”期间，固废处理投资规模2100亿，年均增速18.5%，而环保部中国环境规划院预测“十二五”期间，固废行业达到8000亿，同比十一五翻两番，固废行业进入持续10年以上的黄金发展期。2 固废处理技术发展趋势分析2.1 固废处理方法分类当前我国的固废处理技术处于初级段，主要是通过对固废污染物进行有害物质消除、垃圾总量减少和回收再利用三种方式，我国最主要的方式是削减有害物质，而国外主要是循环再利用，因此我国的固废垃圾的增长速度始终无法完全的控制，就是因为循环再利用环节不够畅通。固废污染物中也含有大量的可再生资源，如果处理得当，依旧能够使用。当前对固体废弃物的处理主要是填埋、焚烧和堆肥，其中填埋又是最主要的方式，该方法虽然造价较低，但是对土地资源的占用过多，并且不具有可持续性，如果大量的进行填埋，未来一定会成为非常严重的二次污染。因此需要通过压缩垃圾、粉碎填埋等方式控制垃圾总量。堆肥是使垃圾、粪便中的有机物，在微生物作用下，进行生物化学反应，形成一种类似腐殖质土壤的物质，用作肥料或改良土壤。堆肥技术的工艺比较简单，适合于易腐、有机质含量较高垃圾处理，可对垃圾中的部分组分进行回收利用，且处理相同质量垃圾的投资比单纯的焚烧处理大大降低。2.2 国内技术路线全国污染源普查的数据显示，当前全国垃圾填埋总量为1.53亿吨，占全国垃圾处理量的90.5%，其中无害化的填埋量共计8592.92万吨，简易填埋量6726.82万吨，无害化填埋场已填埋量3.75亿立方米，占设计容量的20.9%；我国简易填埋场已填埋量为4.29亿立方米，占设计容量总和的30.5%，垃圾焚烧处理量为1370.80万吨，占全国垃圾处理量的8.1%，以上数据表明，中国垃圾处理仍以简单的填埋为主，占比面积大，防渗漏效果差，且会造成土壤和地下水污染，而垃圾焚烧作为国外的主流垃圾处理手段在中国的应用反而较少。固废污染物的处理技术不能单纯的依靠理论研究，需要大量的实践经验来总结得出相关结论，固废污染物的处理技术并不存在好与坏之分，需要根据实际情况进行处理技术选择，当前国内的固废污染物处理企业还未形成规模，主要的设备还依靠进口，国内的处理技术推广还不够普及，许多地区无法使用处理技术，我国的垃圾处理是多种技术手段综合使用，有害的污染物需要剔除后再处理，可循环利用的应该进入循环利用环节，无法利用的压缩或者粉碎后再填埋。

一、火电厂烟气在线监测技术现状1.非分散红外/紫外吸收法SO2和NOX监测技术“十一五”和“十二五”期间，国内在脱硫和脱硝上应用广泛的是非分散红外吸收法监测技术，有少部分紫外吸收技术。这类技术是基于朗伯-比尔（Lambert-Beer）吸收定律的光谱吸收技术，其基本分析原理是：当光通过待测气体时，气体分子会吸收特定波长的光，可通过测定光被介质吸收的辐射强度计算出气体浓度。2.紫外荧光法SO2监测技术紫外荧光法基于分子发光技术，在一定条件下，SO2气体分子吸收波长为190～230nm，紫外线能量成为激发态分子，激发态的SO2分子不稳定，瞬间返回基态，发射出波长为330nm的特征荧光。在浓度较低时，特征荧光的强度与SO2浓度成线性关系，即可通过检测荧光强度计算SO2浓度。3.化学发光法NOX监测技术化学发光法是在一定条件下，NO与过量的O3发生反应，产生激发态的NO2。激发态NO2返回基态时，会产生波长为900nm的近红外荧光。在浓度较低情况下，NO与O3充分反映发出的光强度与NO浓度成线性关系，即可通过检测化学发光强度计算NO浓度。二、烟尘监测技术1.光透射法烟尘监测技术。光透射法技术基于朗伯-比尔定律，即光穿过含尘烟气时透过率与烟尘浓度呈指数下降关系。在实际应用中有单光程和双光程两种类型的仪器，光透射法的准确性受颗粒物粒径分布影响较大，且灵敏度不高，一般用于烟尘浓度高（大于300mg/m3）、烟道直径大且烟气湿度低的工况。.光散射法烟尘监测技术。光照射在烟尘上时会被烟尘吸收和散射，散射光偏离光入射的路径，散射光强度与烟尘粒径和入射光波长有关，光散射法就是采用测量散射光强度来监测烟尘浓度的。在实际应用中有前向散射、后向散射和边向散射三种类型。该技术灵敏度高，能够测量低至0.1mg/m3的烟尘浓度，量程可达到0-5mg/m3，适用于烟尘浓度低、烟道直径小的情况。但该技术同样容易受水汽影响，不适宜烟气湿度高的工况。3.电荷法烟尘监测技术。所有烟尘颗粒均带有电荷，颗粒物接触或摩擦时将产生电荷交换，电荷法就是用电绝缘传感探针测量探头和附近气流或直接与探头碰撞的颗粒物之间的电荷交换来测量烟尘浓度的。该技术除受烟尘粒径变化、组分变化和烟气湿度影响外，还受烟气流速影响，主要用于布袋除尘的泄漏检测和报警等定性测量，少在CEMS中应用。4.β射线吸收法烟尘监测技术。β射线具有一定穿透力，当它穿过一定厚度的吸收物质时，其强度随吸收物质厚度的增加逐渐减弱，通过测量穿过物质前后的β射线强度，即可得出吸收物质的浓度。该技术基于抽取式测量方式，不受烟尘粒径分布、折射系数、组分变化、烟气湿度等影响，可用于烟尘浓度低、烟气湿度大的工况。但抽取式测量属于点测量，不适合烟气流速变化大、烟尘浓度分层的场所。三、烟气预处理技术基于非分散红外/紫外吸收法技术的CEMS系统多数采用直抽法取样，为防止系统堵塞和水分对测量的干扰，需要对烟气进行除尘和除水处理。预处理装置的效果直接影响CMES的整体性能，通常以处理后的烟气露点作为重要指标来判定预处理的性能。在实际应用中，“过滤+冷凝”的预处理方式较为广泛。其中烟气过滤除尘技术较为成熟，常用的有金属滤芯、陶瓷烧结滤芯和膜式过滤器。烟气冷凝除水技术较为常用的有压缩机冷凝和半导体冷凝，可将烟气露点干燥至5℃。新兴技术中有高分子膜式渗透除水技术，采用高分子聚合亲水材料，具有高选择性除水性能，不改变烟气中SO2和NOX污染物因子成份，可将烟气露点干燥至-5℃以下。四、几种烟气在线监测技术的性能比较国内火电厂烟气在线监测产品众多，本文结合各种产品的运行情况，参考了拥有该种技术典型品牌产品的说明书，对超低排放较为关注的量程、精度等重要指标参数进行对比。其中最小量程指的是最小物理量程，而非软件迁移的量程。1.SO2和NOX监测技术的比较根据《固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ/T76），按超低排放限值计算，SO2和NOX量程应不大于175mg/m3和250mg/m3。非分散紫外吸收/差分法分析仪的最小量程满足HI/T76标准要求，但CEMS系统的整体性能不但与分析仪本身性能有关，还受烟气预处理系统性能的影响。2.烟尘监测技术的比较在火电厂超低排放改造中，烟尘浓度一般要达到10mg/m3以下。尤其以湿式除尘改造为主要技术路线的烟气中水分含量较大，给烟尘的准确监测带来挑战。β射线法技术量程低，可达到低浓度烟尘监测的精度要求，但其成套价格较高，且β射线装置属于放射源，国家辐射管理部门对其销售、运输、使用过程、报废等都有严格的监管，不便于应用推广，所以其在CEMS上应用也较少。在实际应用中一般是将烟气等速抽取，经升温加热使水分雾化不出现液滴，再通过光散射等低浓度测量方法进行测量；另一种是将烟气等速抽取，将加热干燥的空气与其按一定比例混合稀释，从而降低烟气中的水分含量，再通过光散射等低浓度测量方法进行测量，结合混合气体的稀释比计算出烟尘浓度。这种方式采用低浓度测量原理，优化了烟气采样和预处理，有效解决目前超低排放改造中高湿低浓度烟尘在线监测的问题，在湿式除尘后已有广泛应用。3.烟气预处理技术的比较火电厂实施超低排放改造后，烟气污染物浓度大幅降低，在线监测的适应性取决于系统的检出下限，而CEMS的检出下限受分析仪本体和烟气预处理装置两部分制约。在实际应用的烟气预处理中，直接抽取+冷干法占70%，均采用冷凝除水技术。该技术在冷凝过程中，冷凝水会吸收携带部分SO2和NOX，以致在超低浓度工况下的监测数据严重失真甚至无检测数据，不能满足HI/T76标准的技术要求。水分含量越高对测量结果影响越大，其中渗透膜除水技术对SO2测量的影响远小于其他除水技术，其除水效果优于其他技术。由此而知，在直抽法采用紫外吸收/差分法分析仪时，应同时选用除水效果更好的烟气预处理技术，否则监测数据可能严重失真甚至检测不出数据。在稀释法取样中，预处理侧重于对稀释气体的处理，通常配备专门的压缩空气净化装置或者发生装置，经精密过滤和干燥，可将露点降至-40℃，不需要加热采样管线。在CEMS中，稀释抽取法通常与紫外荧光和化学发光技术配套使用。五、结束语：综上所述，超低排放改造实施后，进出口烟气特性差异较大，烟气监测对CEMS的系统配置提出了更高、更具体的要求，建议在可研或技术规范书里明确各测点不同污染物对烟气取样方式、预处理、分析仪的测量原理、量程、检出下限等主要参数和选型的具体要求。

水中的硫化物主要是在厌氧条件下由细菌作用使硫酸盐还原而产生，还有些是由含硫有机物的分解而产生的。硫化物主要以有溶解性的H2S、HS-、S2-存在于水中，悬浮物中的可溶性金属硫化物、可溶性硫化物和未电离的有机及无机类硫化物也是水中硫化物的主要存在形式。作为判断水体受污染程度的一项重要指标，硫化物的值越高，说明该水体受污染越严重。目前，我国测定水中硫化物的方法主要有碘量法、亚甲基蓝分光光度法、离子选择电极法、间接原子吸收法、气相分子吸收光谱法以及流动注射-亚甲基蓝分光光度法，这些方法中应用比较广泛的是亚甲基蓝分光光度法（GB/T 16489—1996），但该方法在实际操作过程中有许多细节需要注意，而这些细节对测定结果的准确性起到了至关重要的作用。试剂的影响1实验用水将蒸馏水新煮沸并加盖冷却，所有实验用水均为无二氧化碳水。2硫酸铁铵溶液的配制配制硫酸铁铵溶液，常常出现不溶物或混浊现象，应过滤后使用。3显色剂的使用显色剂质量的好坏是整个分析过程的关键。酸性溶液为无色透明液体，冰箱保存时间较长。为黑色，配制出的溶液为褐色，空白值偏高，且很快变为蓝色失效。失效的蓝色显色剂不和硫离子作用生成亚甲蓝，用失效的蓝色显色剂测定硫化物会导致严重错误监测结果。4硫化钠标准溶液用于配制标准溶液的硫化钠，其结晶表面常含亚硫酸盐，从而造成测定误差，所以用水淋洗要称量的硫化钠其除去亚硫酸盐。5硫化钠标准使用溶液在配制使用液以及标准样品时，在容量瓶中加入乙酸锌-乙酸钠后，容量瓶内会出现较大絮状悬浊液。在取用已经稀释的标准样品前，必须将容量瓶摇晃使样品均匀,否则由于样品不均匀产生测定误差。水样保存过程中的影响由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。采样时每100 mL水样加0.3 mL1 mol/L的乙酸锌，摇匀，放置3～5 min，使水样中游离的S2-与Zn2+充分反应，生成ZnS悬浮物。再滴加0.6 mL1 mol/L的氢氧化钠溶液，使水样的pH值在10～12之间。加氢氧化钠一是使水样中的H2S、HS-转化成S2-，二是生成Zn(OH)2絮状沉淀，这种絮状物有吸附作用，在沉淀过程中吸附ZnS共沉淀，达到现场固定目的。不要加过多氢氧化钠，否则生成沉淀,取样时不易摇匀造成误差。进行预处理取样时，一定充分摇匀已固定的样品，使预处理样品均匀，真实代表水样。样品预处理过程中的影响水样中的还原性物质都能阻止氨基二与硫离子的显色反应而干扰测定；悬浮物、色度等也对硫化物的测定产生干扰。所以需对样品进行预处理。常用的是酸化吹气法。吹气时，氮气纯度应大于99.99%，否则，空白值增大；整个吹气装置密封性必须好，接口处应用标准磨口，否则漏气影响测定结果的准确度；水浴锅温度要保持60～70 ℃，水温过高而室温较凉时，反应瓶内上部壁上沾有水雾将吸收少量硫化氢气体，影响测定结果准确度；注意磷酸的质量，当磷酸中含有氧化性物质时，可使测定结果偏低。样品分析过程中的影响预处理过的含硫离子的水样与对氨基二的酸性溶液混合，加入Fe3+后，溶液先变成红色，生成中间体化合物，继而生成蓝色的亚甲基兰染料。酸度影响亚甲基兰染料的生成，所以水样的测定必须与校准曲线相同；显色时，加入的两种试剂(对氨基二溶液与硫酸铁铵溶液)均含有硫酸，应沿管壁徐徐加入，并加塞混匀,避免硫化氢逸出而损失；文献报道亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品时，实验的温度选择在18～22 ℃为宜，随着显色温度的增高或降低，亚甲基兰的吸光度均降低；试剂加入顺序不能颠倒，否则，显色度明显降低。

PPM"Parts PerMillion"(PPM)浓度测量单位，一般用于气体检测领域。例如：混合空气中含有1PPM的硫化氢意味着每一百万单位体积的气体中含有一个单位体积的硫化氢。爆炸门限爆炸门限(Flammable limits)其中又分为爆炸下限(Lower ExplosiveLevel)和爆炸上限(Upper ExplosiveLevel)。LEL和UEL的单位通常是百分比，指在空气(或氧化剂)中含有某种气体的百分比。在低于LEL的环境中因可燃气体太少而无法燃烧，当环境中的可燃气体的浓度高于UEL，那么会由于气体太多也不能燃烧。各种可燃气体的LEL值和UEL值可在相关资料中获得。阈值阈值(Threshold LimitValues)(TLV)TLV表示的是当某种气体在空气中的含量小于这一阈值时，充分且持续暴露于该环境中的工人的健康不会受到损害。参考这个值时必须以国家颁布的标准为准，且应采用修正值。TVL包括以下两部分：平均阈值(TLV-TWA)这个值表示环境中以时间加权的平均浓度值。绝大多数工人按8小时每天，40小时每周的安排在这个环境中工作时，不会有健康方面的问题。瞬时阈值(TLV-STEL)这个参数被定义为一个15分钟的加权平均值，在一个工作日的任意时刻工作场所中某种有害气体的浓度都不得超过其指定的阈值，即使在这一天中总的加权平均值达到了平均阈值。一天当中超过平均阈值且低于瞬时阈值的次数不得大于4次，每次的持续时间必须小于15分钟。危险浓度危险浓度(IDLH)如果工人没戴防毒面具或者缺乏逃生经验，而工作环境中的气体浓度达到了危险浓度，那么30分钟的滞留会对人体造成损害或削弱人体的健康程度(例如视力降低)。防爆标志国家对爆炸性环境用防爆电气设备的各种防爆型式都有明确规定，dIICT6中d表示防爆型式为隔爆型，II表示工厂用电气设备，C表示爆炸性气体混合物试验安全间隙或最小点燃电流比(A，B，C三级)的最严级别，T6表示允许表面温度的最严级别(85℃)爆炸范围爆炸范围(explosionrange)可燃气体与空气的混合气中，可燃气体的爆炸下限与爆炸上限之间的浓度范围称为爆炸范围。城镇燃气一般包括天然气、液化石油气和人工煤气。响应时间在试验条件下，从检测器接触被测气体至达到稳定指示值的时间。通常，读取达到稳定值90%的时间作为响应时间。恢复时间在试验条件下，从检测器脱离被测气体至恢复监视状态的时间。通常，读取恢复到稳定指示值10%的时间作为恢复时间。零气体不含被测气体或其他干扰气体的清洁的空气或氮气。标准气体成分、浓度和精度均为已知的气体。传感器预热传感器上电后，输出值不稳定，等待输出值稳定的这段时间成为传感器预热。传感器中毒当传感器在通电状态时，如果接触到浓度远超出其量程的气体时，有可能造成传感器的输出值一直维持在高位。有一些中毒的传感器在一段时间后可恢复，有些不可恢复。

引言随着当前经济的发展，环境污染成为当前关注的问题，对于环境的质量情况以及污染源的监测管理是环境部门最主要的工作，它不仅代表着城市的发展，还为整个城市创造绿化建设也带来滞后的现象。在现阶段的监测工作中，国家不断的推动考察部门对环境部门进行质量考核，可是在监测工作中却发现一些问题，导致了工作制定和环节出现失误，为了强化环境监测质量管理工作，就要不断强化监督部门的完善，需要大家共同来监督问题的根源，为创造良好的环境而努力。1环境监测全过程中质量管理概述现阶段，环境污染问题因其覆盖范围广，得到了各个领域不同主体的广泛关注，特别是如何在经济建设与环境保护之间寻求一个平衡，往往离不开一套科学、长效、合理的环境监测机制。但是纵观环境监测工作开展的全过程，无不彰显着质量管理工作的重要开展价值，这不仅有利于提升监测所得信息数据的科学性，同时也为有关人员的数据分析、应用工作打下了坚实的基础。更重要的是，环境监测工作所涉及的内容十分冗杂，流程也较为繁复，如果不能辅以有效的质量管理，那么将容易出现各种类型的错误、遗漏，大大制约着环境监测工作开展生态价值与社会效益的实现，难以为我国环境保护领域提供强有力的支持与保障。2现存问题探析2.1质量管理制度的缺失环境监测质量管理工作顺利进行的基础是良好的质量管理机制，现阶段我国环境监测机构组织建设机制存在环境监测质量管理投入资金不足的问题，从而导致环境监测质量管理人员专业能力不足，再加上部分工序人员引进力度不足，从而对环境监测质量管理工作的有效开展造成了阻碍。2.2监测水平较低监测基准是环境监测工作开展的基础所在，如果缺乏一套统一、科学的监测基准，那么实际工作的开展很难达到较为理想的状态。现阶段，受制于我国该领域的科研水平、人才配备、管理机制以及资金投入等要素，监测机制的运行状况很难满足实际工作的开展需求。许多项目都存在着检测设备老旧、监测工序不合要求、应急预案缺失、分析技术落后、档案管理混乱等问题，实际工作的开展价值大打折扣。除此之外，基于信息化、网络化的时代背景，监测工作的开展也必须做出一定的调整与创新，否则就会失去其原有的开展价值。2.3监测全过程缺乏有效的监督目前环境管理对监测数据的需求不断增大，而环境监测站人员、能力有限，往往疲于应付，满足于报出数据，对监测全过程的质量监督的开展不充分，导致监管缺失，部分基础的质量记录不能满足实验室资质认定相关要求。3改进策略探究3.1完善环境监测质量管理机制针对现阶段我国环境监测部门能力不足这一问题，可根据实际情况加大环境监测机制内部能力建设。摒弃以往落后的工作观念，根据相关国家政策及市场变化情况建立环境监测工作标准，并组织专门的工作人员加大相关环境监测规范的执行管理，结合定期巡查及不定期抽查两种管理制度，促使整体质量管理体系不断完善。同时为了促使相关环境监测质量管理工作实用价值得到有效的提升，相关管理人员可逐步加强业务经费建设，进一步细化相关工作人员工作职责，引入更加先进的监测项目管理方法及标准，全面提升环境监测质量管理工作的效率。以往日常监测工作与管理体系脱节的管理模式制约了环境监测质量工作的有效开展，因此相关管理人员应将日常监测工作纳入整体质量管理机制中，根据实际情况系统化制定质量管理工作方案，保证相关部门工作人员之间良好的沟通交流，促使环境监测质量管理体系的职能充分的发挥。3.2强化现场监督质量管理纵观环境监测工作开展的全过程，现场监测工作凸显出内容繁杂，难度较大的特点，所以对其的质量管理也是实际管理中的重难点所在，稍有不慎就会对监测结果造成较大的影响。针对这一普遍存在的问题，首先要确保现场监测人员的专业素养、业务能力以及责任意识可以满足实际工作的开展需要，从而有效规避因人为要素而造成的监测缺陷和漏洞。这就需要各监测单位把好不同岗位的“用人关”，明确不同岗位的用人门槛以及工作标准，坚决落实持证上岗的具体要求，从源头处保障现场监测的准确性、科学性。在此基础上，应当对现场监测工作中的重点、难点予以专门化管理，例如监测点位的划定、采样频率的设置以及时间的管理工作，都需要交由专业人员进行强化管理，程度上规避因管理不当而对样品、仪器、数据等要素造成的不利影响。除此之外，监测单位还需要加大对有关人员的业务培训力度，使其不仅具备完备的监测理论知识，同时还可以掌握流体动力学、气象学等领域的内容，为其实际工作的开展提供强有力的支持与保障。3.3创新环境监测质量管理手段，实施全过程质量控制创新质量管理手段，充分利用高科技手段提升全过程监测质量。保留采样全过程影像资料，采样结束后对样品进行封存。样品交接室、实验室安装摄像头，对样品交接及分析全过程进行监控，保存影像资料以便追溯。建成实验室信息管理系统（LIMS），提高监测信息流转、处理、综合分析的效能，详细记录每个节点的流转时间，仪器分析项目直接导入监测结果，发现问题及时跟踪排查，保证监测数据准确可靠。3.4提高环境监测人员综合素质工作人员素质与能力的高低，直接关系到环境监测工作的开展效果。监测部门要加大工作人员的培训力度和管理力度，尽快打造一支素质过硬、专业技能较强的环境监测队伍。相关部门要充分认识到人员培训工作的重要性，定期开展培训教育，不断提升其环境监测专业技术水平。一，要加大思想政治教育力度，促使环境监测人员思想政治素质不断提升，切实增强其使命感与责任感，使其全身心投入环境监测中，认真做好各环节工作，提升环境监测质量管理水平。第二，加大工作人员专业技术培训力度，不断提升其专业能力，不断健全激励与约束机制，完善人员奖惩体系，保证环境监测工作顺利开展。第三，遵循人性化理念，提高环境监测人员的事业归属感与忠诚度，各级环保部门应加强对员工的引导，使其主动参与环境监测工作，夯实环境监测队伍，通过提升人力资源管理水平，保证环境监测质量持续提升。结语现阶段，环境问题得到了愈来愈多主体的关注，深刻影响着广大人民的切身利益。基于此，有关主体应当加大环境监测工作的开展力度，从建立健全质量监管体系、强化现场监督质量管理以及重视监测数据审核工作等层面入手，不断提升质量管理工作开展的有效性，助力我国环境保护工作的长效推进。/

行政处罚案件中，只有经过审核认定，确认其真实性、合法性、关联性的证据，才能作为定案处罚的依据。因行政处罚的特殊性，行政机关需要就其处罚的合理性、合法性提供证据。也就是说，如果以在线监测数据为超标证据，需要其他证据材料来证实重点污染源自动监测数据报告表的真实性、合法性、关联性。同时，《环境行政处罚办法》第三十六条也规定，“环境保护主管部门可以利用在线监控或者其他技术监控手段收集违法行为证据。经环境保护主管部门认定的有效性数据，可以作为认定违法事实的证据”。由此可见，在线监测数据作为认定违法事实的证据，需要其他证据证实数据的真实性、合法性、关联性。那么，在线监测数据达到什么条件，才能被认定为有效数据呢？首先，产生数据的在线监测设备需符合法律、法规的规定。1、在线监测设备必须通过环保部门的适用性检测。《污染源自动监控管理办法》规定，自动监控设备中的相关仪器应当选用经国家环境保护总局（现生态环境部）指定的环境监测仪器检测机构适用性检测合格的产品。2、在线监测设备需要实行强制检定。《计量法》第九条规定，县级以上人民政府计量行政部门对用于环境监测方面的列入的工作计量器具，实行强制检定；未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。《强制检定的工作计量器具明细目录》第42、44、51、55项，分别为声级计，有害气体分析仪，烟尘、粉尘测量仪，水质污染监测仪等环境监测设备。可见，在线监测设备必须实行强制检定。3、在线监测设备需要经过环保验收。《污染源自动监控设施现场监督检查办法》第七条规定，污染源自动监控设施建成后，组织建设的单位应当及时组织验收；经验收合格后，污染源自动监控设施方可投入使用。依据上述规定，在线监测设备需要通过适用性检测、强制检定、环保验收。缺少其中任何一项，其产生的监测数据就不能作为行政处罚的证据。其次，数据的产生过程必须符合法律法规的规定。自动监测设备与监控中心能够稳定联网，数据传输正常；设备运行、使用、管理规范；日常巡检、定期维护、数值校验正常进行；采样位置、采样频率、相关数据必须符合相应技术规范的要求等。

监测人员到达现场后，首先要进行实地考察，掌握污染源的分布情况；并对被测单位基本情况进行调查，例如单位名称（公章全称）、性质、成立时间、生产工况、主要原辅料、平面布置图、相关环评或者验收资料等。边界情况若有法定手续，按照法定手续确定边界；若无法定手续则按照实际边界确定。气象条件对样品采集影响较大，风力、风向、降水、降温都会使空气中原有的污染物浓度发生变化。所以，其次需对现场的气象条件要进行简易的测定和判断。在被测单位开阔地带，利用风向风速表测10个数据计算出平均风速、平均风向、风向变化的标准偏差（±S°）。若风速大于3m/s，风向变化大于29°，则不适宜开展无组织排放监测，需另选时间。二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物在环境中具有明显的背景值，该类化合物需要设置参照点和监控点。其参照点设在污染源的上风向，以污染源为圆心，平均风向为角平分线，半径为2～50m的120°圆弧范围内。若平均风速小于1m/s，则参照点尽量设在接近50m范围处；若平均风速大于1m/s，则参照点尽量设在接近2m范围处。一般情况二氧化硫、氮氧化物、颗粒物的监控点设在污染源下风向2～50m范围内，捕捉浓度点。最多设置4个监控点，平均分布在平均风向轴线两侧±Ｓ°范围内，且尽量靠近污染源。该类污染物监控点不需要一定要设置在厂界外。除二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物这类具有本底值的气态污染物外，其余污染物一般不需要设置参照点，仅需设置监控点，捕捉瞬时浓度。例如氨气、硫化氢。该类污染物具有３种比较常见的布点方法。一是若无组织排放源可以作为一个点源来看待，即不需要考虑排放源的高度、大小和形状，距边界有一定距离，且围墙通透性较好，不阻碍污染物的扩散时，监控点设置在排放源下风向厂界外10m范围内，最多设置4个监控点。二是若排放源满足点源条件，但围墙通透性差，影响污染物的扩散时，可紧靠围墙将采气口伸至围墙上方20～30cm处采样；亦可将采样点移至距围墙高度1.5～2倍，距地1.5m处采样，此时仍不应超过厂界外10m范围。三是若排放源紧靠围墙，且排放源比围墙高，风向吹向紧靠的围墙外时，需要考虑浓度落地点。此时监控点不受厂界外10m的限制。以上布点原则适用于大部分排污单位，但是当遇到工业窑炉、水泥厂、炼焦炉时需按照各自的行业标准要求布点监测。根据《工业窑炉大气污染物排放标准》（GB9078-1996）、《炼焦化学工业污染物排放标准》（GB16171-2012）和《水泥工业大气污染物排放标准》（GB4915-2013）中阐述。工业炉窑无组织排放烟尘及生产性粉尘监控点设在厂房门窗排放口处；若工业炉窑露天设置（或者有房顶无围墙），监控点设在距粉（烟）尘排放源5m，zuidi高度1.5m处任意点，捕捉浓度值。炼焦炉无组织污染物排放中常规机焦炉和热回收焦炉监控点设于炉顶装煤塔与焦炉炉端两侧1/3处、2/3处；半焦炭化炉在单炉炉顶设置一个监测点。水泥工业无组织排放中颗粒物的监测应在厂界外20m处上风向设置参照点，厂界外20m处下风向设置监控点。

1导言随着天然气运输贸易的发展，天然气需求量将越来越高。当前运输天然气常见的方式就是通过管道运输，因此对天然气输送量的精确监测对于预防管道泄漏等安全事故有着重要意义。而从当前研究文献来看，关于超声波流量计在天然气流量监测测量中的精度影响因素报道比较少见。天然气由于密度、黏度均低于空气，因此在相同实验条件下其管道内流体速度分布也会有很大区别。2检测原理2.1超声波流量计测量原理通过流量计上、下游探头来测量超声波在气体管道的顺流、逆流响应时间，得出体积流率的计算公式如下：式中，vm———管道截面速度vl———声道上流体平均线速度l———流量计探头之间的声道长度t1和t2———分别表示管道内流体顺流、逆流的传播时间θ———声道与管道轴线的夹角q———管道内流体的体积流量a———管道的横截面积k———修正系数2.2管道内气体速度分布由于气体的黏度作用，管道截面处流体速度呈梯度分布，管道中心轴线处流速，贴近管道壁面处流速为0，当管道内任意位置截面处气体速度分布情况相同，则认为气体流动达到充分发展。根据雷诺数大小可以将流体流动状态分为2种，即层流状态和湍流状态，如图2所示。图2 管道内流体速度分布当雷诺数低于2300时，流体受黏性力影响较大，流体以分层的方式移动；当雷诺数高于2300后流体变成湍流状态，随着雷诺数的提高管道截面处各点速度分布更加均匀，此时流体的惯性力成为主导。雷诺数的计算公式如下：式中，d ——— 管道直径u ——— 流体流速ρ ——— 流体密度μ ——— 流体黏度3仿真设置及实验方法3.1管道模型与网格划分建立如图 3 所示的组合双弯管和变径管 2 种管道模型示意图，分析涡流及流速突变等情况对于超声波流量计测量精度的影响。图3 管道模型示意图管道装置包含缓冲管道、上游阻流件、双声道超声波流量计、出口管道 4 部分，管道直径 d =40 mm。设置上游缓冲管道及出口管道长度为 10d 即可满足大多实际工况下的测量要求，此时可以调整缓冲管道长度来研究超声波流量计的安装位置。利用 gambit 软件建立三维管道模型，网格类型以四面体为主，采用 tgrid 方式进行划分，整体网格尺寸设为 4，对弯管处、管道变径处单独进行局部网格加密处理，局部网格尺寸设置为 2，生成网格总量约为40 万。3.2边界条件与仿真设置管道入口处设置为速度入口（velocity-inlet）、管道出口处设置为自由流出口（outflow）、其余设置为壁面条件（wall）。管道内流动介质为甲烷，密度 0． 78 g/l，流体与壁面接触无滑移。当管道内雷诺数低于 2300时选择 lamina 模型，当管道内气体处于湍流状态时选择 ｒng k-ε 湍流模型进行求解；流体流动采用一阶隐式求解方法，压力-速度耦合方式采用 simple 算法。选择连续相方程、动量方程来计算流体的运动行为。连续性方程：式中，ρ ——— 流体密度t ——— 时间u ——— 速度矢量τ ——— 牛顿黏性应力f ——— 流体所受体积力为全面研究超声波流量计在各种流体流动形态下的测量精度，对操作变量参数设置如下：（1）为使流体流动覆盖层流至湍流下多种状态，设置管道入口速度为 0． 2，0． 5，2，10，20 m/s，此时雷诺数分别为 492，1229，4916，2． 45 ×10 4，4． 91 ×10 4；（2）以 10d 位置处弯管模型、10 m/s 的管道流速为例，分析全缩探头对于管道流场速度分布的影响；（3）改变下游缓冲管道长度，设定长度在2d ～20d间，研究流量计不同安装位置下对测量结果的影响，测量点设置在距超声波流量计入口 4d 处；（4）规定5 种声道位置，其位置描述方式为声道路径到管道截面中心的距离与管道直径的比值（l/d），如表1 所示。表1 声道位置此外，为确保仿真精度，需要进行网格敏感性验证，对比网格总数约为 40 万和 60 万的模型在不同入口流速下其计算结果的差异，发现模拟结果对于网格密度变化的敏感性较小，由于篇幅限制分析过程在此不再赘述。3.3实验装置与实验方法实验室综合测试平台如图 4 所示，可以改变管径尺寸、阻流件结构、流量计类型等进行实验研究。选取部分管段及仪表作为本次实验的检测装置，进气装置提供流量稳定的天然气并将其输送进入管道系统，并通过阀门对进气流量进行调节；检测管段中安装双弯管或变径管作为上游阻流装置，在缓冲管道固定位置处安装双声道超声波气体流量计，通过测量仪表来检测实际气体流量。实验中，流体流速从 0 ～ 20 m/s 依次递增进行测量，每次测量采集数据 80 组，通过信号处理来计算流量，与标准表进行对比。4结语通过 fluent 仿真的方法对天然气管道运输中造成测量误差的影响因素进行了研究，并结合实验数据验证了仿真方法的可信性。在分析了超声波流量计探头结构对于流量计测量位置处流场分布的影响以及不同下游缓冲管道长度下流量计的测量稳定性后，对双声道超声波流量计的声道位置进行了讨论。结果表明，流量计全缩结构会使流体产生回流并产生负向速度；超声波流量计据上游管道距离至少为10d 才能保证相对误差变化平缓、管道内流体充分发展；通过对修正系数 k 随雷诺数的变化规律得出声道位置为距管道截面中心 0． 25d 处，此时修正系数随管道形状、雷诺数的变化幅度最小。研究方法及影响因素的变化趋势对于不同物性的气体测量精度的提高同样适用。

监测报告有效期问题⊙监测报告是否存在有效期 ? 如果有 ,有效期具体为多长时间 ,一年、一季度、还是一个月 ?监测报告有效期应由哪一级环保部门规定 ?⊙一次监测数据达标能否证明该企业在监测报告有效期内稳定达标排放?⊙监督抽查监测超标 ,企业能否以近期达标监测报告为依据拒绝处罚?⊙环境管理部门是否能长期使用某次监督抽查性监测报告核定企业排污费 ?⊙如何界定(限期) 治理验收监测报告、“三同时”验收监测报告、污染源申报登记监测报告和监理抽查性监测报告之间相互关系 ? 在一定时期内是否同时有效 ?2科学确定监测数据有效期污染源监测报告的有效期应考虑不同监测报告的性质、监测采样的方式、地方经济发展水平和环境管理要求等诸多因素。3检测数据有效期的相关规定01水污染源监测频次(1)废水排放量 ≥5000t/d 的污染源 ,安装水质自动在线监测仪 ,连续自动监测 ,随时监控。(2)废水排放量 1000～5000t/d 的主要污染源 ,安装等比例自动采样器及测流装置 ,监测1次/天。(3) 废水排放量 ≤1000t/d 的污染源 ,监测3～5 次/月。水质、水量同步监测。(4)生产不稳定的污染源 ,监测频次视生产周期和排污情况而定。02大气污染源监测频次(1)电厂锅炉安装烟气自动连续测试装置,随时监控。(2)热负荷>30t/h(21MW) 的工业及采暖锅炉“十五”期间必须逐步安装烟气连续测试装置,随时监控。自动监测仪器安装前 ,工业锅炉监测1次/季 ,采暖锅炉监测2次/采暖期。(3)单机热负荷 10～30t/h(7～21MW) 的工业及采暖锅炉2010年底前必须逐步安装烟气连续测试装置。自动监测仪器安装前 ,工业锅炉监测 2次/年 ,采暖锅炉监测1次/采暖期。单机热负荷(4) 所有炉、窑、灶全程监测烟气黑度 ,监测4次/年。03监测方式方法采用污染源在线自动监测系统的 ,原则上由企业负责安装和运行维护 ,环境保护行政主管部门组织认定和监督。具备监测能力并经环境保护行政主管部门认定的企业监测站 ,可自行监测上报数据 ,并接受环保监测部门的监督和审核 ,也可委托具有相应资质的环境监测站进行监测。按此规定 ,应当根据污染物排放量的大小、污染源性质、监测方法的要求确定监测频次。污染源监测数据的有效期应在两次监测期间。综上,污染源监测报告的特征可以归纳为 :(1)污染源排放是动态变化的 ,监测时间不同 ,监测方式不同 ,监测数据也会有波动 ;(2) 不同行业 ,不同管理方式 ,生产工艺变化 ,产品、产量和原料变化会影响污染物排放波动 ;(3)由于上述原因 ,污染源监测报告只能在一定时段内有效 ;(4)监测报告(数据) 的有效性应当由地方环境保护行政主管部门核定。污染源申报登记监测报告是排污单位履行法律责任的重要技术文件。其有效期应考虑排污单位污染物排放量占当地污染物排放总量的比例、单位排污性质、当地实际监测能力和环境管理要求。一般而言 ,污染源申报登记数据的复核周期和报告的有效期可参照下表确定 :

常规情况下，挥发性有机化合物（VOCs）沸点在 50 ～ 260℃之间，室温状态下饱和蒸气压在 133.32Pa 以上，常温下以蒸汽形式存在。该物质具有毒性和刺激性，也会引发光化学烟雾污染，对臭氧层产生破坏，引发温室效应等。借助在线自动监测技术对固定污染源废气中的 VOCs进行连续实时监测，通过在线监测数据反映企业生产管理及污染治理情况，能够一定程度上避免企业超标排放，减少环境污染。1 固定污染源 VOCs 在线监测系统技术特征1.1 主要监测仪器及原理氢火焰离子化检测器（FID）：该类检测器原理为氢火焰对被测气体中有机物分子产生化学电离，生成的正负离子在电场作用下，被收集极收集产生微弱电流，根据电流的大小测量被测气体的浓度。光离子化检测器（PID）：该类检测器是在紫外灯光源作用下，被测气体中有机物分子被电离成正负离子，在外加电场的作用下离子偏移形成微弱电流，由于被测气体浓度与光离子化电流呈线性关系，通过检测电流值测量被测气体的浓度。气相色谱—质谱检测器（CG-MS）：该类检测器是借助高速电子对气态分子、原子等进行撞击，使电离后的正离子处于加速状态，进入质量分析器，该过程中，处于离子状态的样品，需要借助不同离子在各异电场及磁场环境下的不同行为，依据质荷比，分解成各自相对应的质谱，从而对样品定性和定量检测[1] 。1.2 系统结构特征文章以 CEMS-2000 B VOC 型固定污染源 VOCs 在线监测系统为例分析。如图 1 为系统构成，该系统中主要包含采样 / 预处理子系统、VOCs 气态污染物监测子系统、烟气参数子系统、数据采集与处理子系统四部分内容。采样预处理子系统包含采样探头、预处理单元、伴热管线、电控单元，依托机柜中的真空泵抽取烟气，经过采样探头和高温伴热管线，进入 VOCs 分析仪中完成测量工作。本系统采样结构是从取样口中将样品抽取出来，使用高温采样探头除尘之后，借助高温伴热管进入在线气相色谱。将加热箱设置在色谱仪中，管路状态下，样品保持高温。经过色谱分离之后，样品进入高灵敏度氢火焰离子化检测器中，开展检测分析工作[2] 。图 1 固定污染源 VOCs 在线监测系统1.3 系统性能参数在系统测试过程中，采用标气和动态校准仪。该背景下，对系统检出限、重复性、线性偏差、稳定性等各类技术指标进行检测，确保实测参数满足国际同类产品指标要求。2 固定污染源 VOCs 在线监测技术发展需求2.1 完善 VOCs 监测统计体系在固定污染源 VOCs 在线监测中，国外倾向于采用总有机碳或总烃浓度，并辅之以特征污染物浓度表征 VOCs。具体实施过程中，可尝试借助行业监测统计方法标准，为各类排放源分别设置VOCs监测统计方法，并出台与之相配套的行业监测统计技术规范，借助实际测量方法，对企业VOCs排放总量具备一个清晰的认识和了解。2.2 开展清洁生产，遏制无组织排放大部分企业 VOCs无组织排放，收集效率低，要实现有效的 VOCs在线自动监测，开展清洁生产是重要的一环，从企业生产全过程对VOCs 无组织排放加以控制，如加强生产设备管理、原辅材料替代、设备更新、工艺改革等。采用清洁燃料对传统锅炉、加热设备等进行替代，并对传统工艺进行革新，优选储油罐密闭一体技术，改进原有装卸方式，优选屏蔽泵等优质密闭设备，注重生产过程的密闭性，二次密封油品浮顶罐等，杜绝“跑冒滴漏”，使有机废气得到高效的收集和处理，并通过排气筒集中排放，为 VOCs 在线自动监测奠定基础。2.3 明确设计标准及技术规范为满足企业实际操作需要，需对生产设备、管道、阀门、辅助生产设施的设计施工标准进行不断更新和规范，执行在线监测系统设计工作及开展施工操作时，还要对 VOCs 在线监测技术建立标准，及时出台与之相关的技术规范，对实际操作流程、数据处理和统计工作等进行严格要求。采用专业方法，科学处理各类检测数据，注重检测规范的完整性，始终保持在线监测过程规范有序。2.4 注重 VOCs 监测技术适用情况研究有机废气涉及到的污染源种类特别多，如石油化工企业中的催化汽油氧化脱硫醇尾气、聚丙烯装置尾气、橡胶尾气等，成分复杂、排放浓度变化幅度大，固定污染源 VOCs 在线监测难度比较大，可尝试通过专项研究，对各类污染源 VOCs 气量、组分等各指标分别进行监测，综合整体工艺特性，将 VOCs 组分筛选工作落实到位，并加大新型监测技术开发研究，得出可行性实施方法，为准确在线监测 VOCs 提供条件。3 结语综上所述，固定污染源 VOCs 在线监测系统技术专业性强，在实施过程中需要考量各个方面影响因素。开展 VOCs 在线自动监测时，既要明确系统结构和测量原理，还要对技术开发过程和系统性能参数具备清晰的认知。执行具体工作时，要完善 VOCs 监测统计体系，注重清洁生产管理，遏制无组织排放，明确设计标准和技术规范，加大 VOCs 监测技术适用情况研究，才能达到良好的测量效果。

1净水厂水质分析检测原则对于净水厂来说，控制进厂水水质是其关键性的内容之一。进水中污染物和微生物的种类和数量对净水厂处理出水水质会造成直接的影响性作用，原水中的超标物质或有毒污物的不当处理会对工艺系统产生较大的破坏性作用。因此，为了保障净水厂能够持续稳定运行，相关检测人员必须需要对进水的水质成分进行严格的分析以及检测，使其达到我们国家以及供水行业所规定的标准，确保净水厂处理系统能够在正常的状态下运行。除此之外，对于净水过程中产生的有害物质，如消毒副产物等，必须要进行安全有效的处理，并且对水处理过程必须要进行严格的管理以及监控，对相关水质指标进行检测以及跟踪，以免处理出水受到污染。净水厂水质分析检测主要包括调整净水处理工艺与优化净水服务质量两个方面内容。在净水厂相关工艺运行过程中必须要根据水质质量的不同水平进行随时调整以及检测，及时发现水质的质量问题，并且采取行之有效的处理措施。在进行水质检测过程中必须要提供出详细准确、真实有效的检验报告。这是因为精确的数据对于水质检测以及相应的在线检测设备的调整有着重要的作用，为净水处理系统的合理运行提供一定的保障性。2加强污水厂水质检测质量分析2.1对污水处理厂污水水质检测人员培训污水处理厂污水水质检测人员一定要拥有高度的责任心，并且积极的对我国的污水水质检测的相关规定和执行标准以及处理的方法加以学习，在具体的工作里应该对相关检测仪器设备的使用与保存等方式加以了解，熟知政策的污水水质的检测方法和相关的注意事项、污水水质检测的一些相关指标与含义，并能够按照这些指标进行准确的判断与合理的分析。近几年随着城市污水总体排放量的不断提升，水资源污染的情况也在快速的提升，污水水质检测过程中会遇到的问题不断的出现，怎么能在较短的时间中期高效的完成污水水质检测工作可以说已经成为了摆在污水厂污水水质检测人员面前的主要课题，因此还需要对相关的水质检测人员进行专们的技术培训以及技能的教育，使他们能够保持一种奋进的进行，学习国内外先进的污水水质检测技术和相关的检测经验，不断提升污水水质检测人员的操作水平以及管理水平，提升污水水质检测人员的自身素质，建设一支有着高素质的污水水质的检测人才队伍，以对日常污水水质检测工作的相关需要加以满足。2.2配备先进的净水检测仪器由于我国各地区经济发展水平不一，部分不发达地区的中小城市中，经常使用精确度不高且比较廉价的检测设备进行净水检测。由于这些设备产品检测技术水平较低，检测质量相对不高，不可避免的出现误差，这将严重影响净水的整体质量水平。为了能够在一定程度上全面提高净水检测的精确度，相关企业以及政府管理部门必须要加大净水检测设备的投资力度，这才能提高净水检测结果的精确度。2.3减少共模干扰每个在线仪表都有一个接地点，而大地各个不同点之间存在电位差，与ＰＬＣ联接后通过测量系统形成到地的泄漏电流，其通过电阻的耦合能直接作用于仪表，产生共模干扰。水厂滤后水余氯、浊度曾经出现仪表数据传输到上位机后有较大波动的情况，经排查，发现自控系统及机柜侧的接地点电位差在10Ｖ以上，于是对两个系统采取同一点接地的措施，经改进后，数据恢复稳定。对于信号电缆屏蔽层的接地，须采取“单点接地”的方式，在目前设计中，一般在控制系统侧统一接地。如果屏蔽层在信号输入端和仪表侧均接地，则地电位差会通过屏蔽层形成回路，由于地电阻通常比屏蔽层电阻小得多，所以在屏蔽层上就会形成电位梯度，并通过屏蔽层与信号导线间的分布电容耦合到信号回路中去，因此屏蔽层必须“单点接地”。2.4优化污水处理厂污水水质检测的项目由于各个污水处理厂所处的地理位置不同，因为所处地的经济和水资源环境等因素都不同，所以污水处理厂所要对污水水质进行检测的项目也都不一样，由于各地水污染状况不同，各地污水处理厂可根据自身具体的情况，对其所在地污水厂污水水质的检测项目做出适当的增减，合理的实现优化设置，以方便更好地做好当地的污水水质检测，提升污水水质检测效率，为日后的污水处理提供准确的科学参考。2.5增强净水质量检测结果准确性通常情况下，净水厂在进行水质检测过程中，会受到水质检测仪器灵敏度、实验室环境以及检测人员技术水平等相关因素的影响，净水检测的结果会产生不同程度上误差。基于此，相关检测人员必须要对产生误差的原因进行准确分析，并且采取有效的措施，将水质检测误差降到zuidi，保障人民饮用水的安全。3污水厂工艺优化在污水处理厂当前的情况下，对工艺灵活性以及运行的成本都做出了考量，通过可靠高效的水质检测分析，可以进一步优化运行工艺，达到既节约生产成本，又提高出水水质的目标。目前，污水厂优化处理工艺可以从以下几方面着手。强化反硝化，把部分外碳源投进A2/O工艺的缺氧段。选择甲醇作为碳源，合理投入。强化化学除磷，以二沉池污泥沉降的效果的加强、污泥流失的降低以及出水水质标准的提升为目标，采用有效的方式，把絮凝剂加药点设置在生物池的出水口，“反应器”选择在配水井以及生物池出水口相连的管道，利用已有水流的紊流作用，有效的混合生物池出水以及絮凝剂，提高二沉池的沉降效率和出水效果。通过对硫酸亚铁和PAM以及聚合硫酸铁和聚合氧化铝等有机、无机絮凝剂的研究，优选出既能够满足工艺需要又可节约成本的污水处理药剂。

1固废分类和处理现状中国《固体法》将固废物分为工业固体废物、生活垃圾和危险废物三大类，其中生活垃圾是指人们在日常生活、工作中产生的废物，如粪便、餐厨垃圾、废家俱、废纸、瓶瓶罐罐等，目前在较大型城市中，比较热门的处理方式是建垃圾发电厂，燃烧产生的烟气经过无害化处理后排入大气。而工业固废经过适当的工艺处理，可成为工业原料或能源，比如制成水泥、混凝土骨料、砖瓦、纤维、铸石等建筑材料，还可以提取Fe、Al、Cu、Pb、Zn等金属及V、U、Ge、M o、Sc、Ti等稀有金属，等。以上简单叙述了工业固体废物、生活垃圾的分类和处理，在本文中不会再详细说明此二类废物的处理方法，本文重点要叙述的是危险废物品的处理。危险废物的概念已经超出了常规固体废物的范畴，除了通常所指的固体废物外，许多液体及密封存储的气体，这些物质对生物体、饮用水、土壤环境、水体环境及大气环境具有直接危害或潜在危害，这些危害主要包括爆炸性、易燃性、腐蚀性、活泼化学反应性、毒性、传染性及某些令人厌恶的特性。随着社会经济的发展，危险废物不再只是工业生产的产物，其它来源包括居民生活、商业机构、农业生产、医疗服务及不完善的环保设施等。对于危险废物品的处理，焚烧技术在危废处理方面得到广泛的应用，不同的焚烧方式有相应的焚烧炉与之相配合，目前国内较为典型的焚烧模式是回转窑（卧式圆筒炉）加炉排型焚烧炉。2危废焚烧处理的工艺过程2.1进料根据危废的种类和热值的不同，我们将不同的危废分别放入到不同的仓储间里，然后由操作人员操作抓斗和行车，先将不同的危废混拌在一块，然后送入到焚烧炉中去焚烧。2.2破碎对于大块状的固态危废，我们不能马上送入焚烧炉内，首先必须先经过破碎与减容成小块状，然后根据第一条的描述，与其它废物搅拌之后，方可送入炉内。2.3废物焚烧现在较为典型的焚烧模式是回转窑（卧式圆筒炉）加炉排型焚烧炉，危废在窑内经过分解、干燥、燃烧、燃尽四个阶段，95%以上的废料已经变成炉渣，这些炉渣随同没有燃尽的废料滚入移动式炉排继续燃烧，最后所有的炉渣进入到出渣系统。另外，在回转窑和炉排燃烧所产生的高温烟气进入二燃室，由于烟气中含有不少挥发性物质，这些物质通常是有毒有害的，为了确保这些物质能够彻底氧化分解，操作人员确保焚烧所产生的烟气温度在850℃～1200℃之间，并在二燃室中送入O2，保证烟气中的有毒有害物质氧化分解。2.4余热利用焚烧所产生的高温烟气可利用，比方说高温烟气进入余热锅炉，热量被锅炉所吸收产生饱和蒸汽，这些蒸汽可用来发电或是供给其它热用户。另外还可用来加热给水或空气，提高系统热效率。2.5尾气净化燃烧产生的高温烟气虽然可以使二噁英分解，但高温烟气经过换热之后，烟温降到五六百度，二噁英又会重新合成。为了避免二噁英的重新合成，必须通过急冷装置，将烟温降到200℃以内。此外，垃圾焚烧产生的烟气中含有大量粉尘、酸性气体和重金属等有害杂质，所以在排放出大气之前，必须经过处理，比如脱酸、除尘器、碱液罐、活性炭仓、石灰仓、活性焦等。尾气净化在危废焚烧这个领域是很重要的，处理不当就会造成大气污染。2.6焚烧灰渣处理危废经过焚烧，从炉排、余热锅炉、除尘器收集下来的无机物和未燃尽的有机物，这些灰渣主要成分是金属和非金属氧化物，另外还有一些有毒有害物质。如果不经过处理，就会污染到土壤、地下水。现在国内应用最广范的是稳定固化技术，通过稳定固化，使危废中的所有污染组分呈现化学惰性或被包容起来，降低了废物的毒性和可迁移性。2.7固废填埋对危废燃烧所产生的灰渣进行稳定固化技术后，就要对这些灰渣进行安全填埋。安全填埋场的选择和设计一定要将废弃物和渗滤液与环境隔离开的，绝对不能对土壤、地表、地下水造成污染，所以目前国内的填埋场都是设计有防渗和防漏的，对防漏层设计有好几层不透水层及雨水和渗滤液收集池。3锅炉结焦问题及处理在处理危废的焚烧过程中，会遇到一个比较棘手的问题，就是在焚烧设备内发生结焦。何为结焦？危废在炉内燃烧最后所形成的灰渣在高温下熔化后粘结在炉墙、受热面、炉排上的现象，从物理表象上来看，就是在设备上结成了一块一块类似水泥的大块状物体，根据现场经验来看，在回转窑尾部和炉排入口处很容易发生结焦，原因是危废在回转窑内燃烧，入口段和中间段的燃烧温度很高，燃烧所形成的灰渣大多融化为液态或呈软化状态，当这些熔融状的灰渣接近窑尾或炉排时，由于燃烧温度比较低，这些灰渣由于受到冷却从而粘结在受热面上。对于像回转窑和炉排型的焚烧炉，在窑尾和炉排入口处结焦，会影响到炉渣的排出，如果结焦结得严重，只能停炉处理。为了防止结焦或是在结焦之后及时处理，结合实际工作经验，罗列了以下几点，比较有实用性，供大家参考。a)在进料焚烧前，必须对各种废料进行化验，对于含有低熔点盐类高的废料，必须给它进行混料，比如掺进一些高熔点的废料或石灰；b)对于大量含有低熔点盐类高的废料，可以逐步小批量地进行焚烧；c)操作人员可以适当提高回转窑转速，让燃烧过程延后，以免一些低熔点盐类的废料在回转窑中部就燃烧成灰渣，在窑尾发生结焦；d)若在窑尾发生结焦，可以将燃烧过程往后推，提高窑尾温度，来融化结焦；e)定期进行人工打焦；f)在整个燃烧过程中，运行人员始终要控制住焚烧炉的温度，合理配风，以防温度起伏过大。4结语综上所述，危险废物的理化特性使得其需无害化处理后方可填埋，危险废弃物焚烧处理也是危险废物为无害化处理的其中的一个环节，焚烧处理可以高温氧化分解危险废物，在减量化的同时也产生了新的污染物，这些污染物的产生受多种复杂因素包括废物本身的性质、焚烧处理工艺、焚烧炉、反应条件、控制水平等方面的制约。通过在焚烧处理系统的全过程中对污染物的有效控制途径，采用合理的技术方法和措施，可以最终实现对危险废物的无害化处理，避免二次污染的发生。

工业废水经由一定的处理工艺和方法之后，要进行废水水质检测和化验。因诸多方面的干扰和影响，废水水质检测化验存在或多或少的误差。为此要注重废水水质检化验工作，做好废水水质检测化验的误差分析，合理处理和修正废水水质检测过程，实现废水水质检测的质量有效控制。1废水处理工艺方法1.1电催化氧化处理法它是在外加电场的作用条件下，在特定的电化学反应器内以电为催化剂，以双氧水、氧气、臭氧为氧化剂，产生化学或物理反应，从而有效去除废水中的污染物，回收废水中的有用物质。该方法无须添加氧化剂，可在常温常压下进行反应，具有良好的气浮、絮凝、杀菌作用。1.2臭氧氧化处理法臭氧是一种强大的氧化剂，低浓度的臭氧即可进行瞬时反应，不会因化学反应而生成有害物质，也不会生成污泥，不需要进行后处理，能够实现自动调节和过程控制。这种方法较好地适用于纺织印染废水、焦化废水、造纸废水、石油类污染废水的处理。1.3膜技术处理法它具有传统过滤法、沉淀法、气浮法不可替代的优势，可以深层次、高效率地处理废水，无须借助于其他物质，即可以实现对废水中有用物质的循环回收。如：废水的生物膜处理法就是一种污水好氧生物处理技术，形成膜状的生物污泥—生物膜，达到净化污水的效果。1.4磁分离处理法它是借助于磁场中磁化基质的感应磁场和高梯度磁场生成的磁力，将颗粒状污染物从废水中分离，并提取废水中的有用物质，并能够直接由磁分离器分离废水中的铁磁性和顺磁性污染物，如：铁、锰、钴、镍、铬等金属氧化物。1.5 铁碳微电解处理法它是借助于铁屑－碳颗粒间的电位差，发生氧化还原反应，改变原有机物的性质，提升废水的可生化性，通过絮凝作用去除无机物，体现出反应速率快、作用范围广、运行成本低、使用寿命长等特点。2废水水质检测的质量控制措施废水经由物理、化学和生物处理后，要对其进行水质检测化验。为了避免废水水质检测化验的误差，要注重从以下方面加强废水水质检测的质量控制。2.1采用高jingzhun度的废水水质检测设备在对废水水质进行检测化验的过程中，必须把握和了解检测仪器设备的性能和状态，排除各种影响仪器jingzhun度的因素。以气相色谱仪为例，要注重分析色谱柱填料和进样口是否被污染、色谱柱老化时间较短、检测器温度、载气纯度不足等内容，避免废水中组分含量较低的峰被气相色谱仪的基线噪声所掩盖，从而准确检测出废水中含量较低的组分。同时，要对废水水质检测仪器设备进行定期检定或校准，采用可溯源的标准物质或样品，严格依照相关规定进行操作，确保检测仪器设备在检定有限期内的性能和状态。还要定期保养废水水质测量设备，避免废水水质检测设备的无谓损耗和浪费现象。以离子色谱仪为例，由于离子色谱仪长时间未检测使用会出现堵塞或污染现象，为此要预先清洗离子色谱仪泵及管路，去除悬浮物、重金属、高氯及高硫酸根的污染。2.2采用先进的痕量水质分析法面对当前水质标准日趋严格的趋势，要由之前的重量法、滴定法转变为先进的痕量水质分析法，完整有效地实现对复杂多样的污染物的检测和分析。以废水中痕量汞的检测分析为例，可以采用原子荧光光谱测定法检测地表水、饮用水及工业废水中的汞浓度。具体检测试验方法为：准备好原子荧光光谱仪、专用型汞空心阴极灯、抽滤装置、恒温水浴装置及相关试剂，实施断续流动进样控制。将不同形式的泵以Hg2+形式与溶液融合预处理之后，将废水样品置于比色管中，添加一定比例的盐酸－硝酸溶液，加热消解并冷却、定容，并绘制标准曲线及空白，测定样品。在进行废水中痕量汞的原子荧光检测法中，要注重以下测定内容：选择适宜的仪器工作条件；合理确定载气流量；合理选择载液酸度；选取还原剂浓度；确定标准曲线和检测限；做好废水样品加标回收实验等，有效检测废水排放中汞的浓度是否在标准之内，并进行针对性的治理。另外，还可以引入现代化生物毒性检测技术、发光细菌及硝化细菌测试技术，以更好地提升废水水质检测化验的质量。2.3加强实验分析的质量控制要以灵敏度高、选择性强、使用程度高的权威国家标准方法作为废水水质检测分析方法，并在实验中真实完整地刻录实验室的温度、湿度等环境条件，使之与检测仪器设备的使用要求相一致。并要注重每天对实验室纯水的检测和记录，确保实验室纯水的分析质量。同时，要对每批废水样品进行空白双平行实验，注重对空白值偏高的原因筛查和分析；还要对每批样品进行加标回收实验，使之保持在90%~110%的回收率范围。2.4管理规范2.4.1水样品的采集。在水质检测过程中，对水样品的采集会直接影响对待测区域内水质的判断。不同的水体要选取合理的水体采集点，设置采集点时，应根据不同的水体类型确定不同的采样频率和采样方法，通过对水样品采集的控制确保水质检测的精确度。2.4.2分析项目的具体选择。应根据水质检测目的选择水质检测分析项目。一般水质检测分析项目可分为4大类：①水体中的物质状态，比如水温、pH值、水体电导率以及浑浊度等；②水体的主要成分，如水体中的阴阳离子Cl-、Na+、K+等；③水体中的一般性污染项目，如COD、BOD以及DO等氧化物；④对水体具有重度污染的项目。2.4.3提高检测人员专业素质。水体检测人员较高的职业素养和专业水平是确保水质检测结果准确的重要基础，为提高水质检测结果的精确性，需提升检测人员的专业素养。水质检测人员不仅要熟悉检测实验室内的检测体系、检测项目、标准方法以及检测仪器，还要熟练应用，能够对不同的水体检测改进检测工艺，提升水体检测水平，确保水质安全。所以，水质检测机构应通过定期培训，提高检测人员专业素养，促进其水质检测水平的提升。2.4.4校正仪器。水质检测设备的精确性直接影响了水质检测的准确性。因此，在进行水质检测时应确保设备仪器的jingzhun性。比如，分析天平、紫外分光光度计、滴定管等需要具有认证部门的鉴定合格书，为水质检测的准确性提供基础支撑。2.5强化对校准曲线控制方法的应用。通常来说，进行水质检测使用的校准曲线是在该分析方法的直线范围内。其中，标准曲线测量应基于水体样品检测方法进行应用回归方程的计算，从而得出校准曲线的相关系数和相应的截距以及斜率，通常得出的相关系数值为r≥0.999。例如，使用等离子发射光谱法测定信号和测定浓度的线性关系时，当计算得出的r≥0.999，可借助内插法对测定数据整理；当r＜0.999时，可使用比例法进行数据计算。3结语综上所述，废水经由各种不同的处理工艺处理之后，要加强废水水质的检测和化验工作，加强检测仪器设备的性能测试，采用先进、现代化的废水水质检测技术，并完善实验过程中的质量控制措施，以提升废水水质检测的质量。?

1 选择气体检测仪的参考因素1.1 确认所要检测气体种类和浓度范围：每一个生产部门所遇到的气体种类都是不同的。在选择气体检测仪时就要考虑到所有可能发生的情况。如果甲烷和其它毒性较小的烷烃类居多，选择LEL检测仪无疑是最为合适的。这不仅是因为LEL检测仪原理简单，应用较广，同时它还具有维修、校准方便的特点。如果存在一氧化碳、硫化氢等有毒气体，就要优先选择一个特定气体检测仪才能保证工人的安全。 复合式气体检测仪可能会达到事半功倍的效果。1.2 确定使用场合：工业环境的不同，选择气体检测仪种类也不同。1.2.1 固定式气体检测仪：这是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式，有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场，有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所，便于监视。它的检测原理同前节所述，只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择，同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位，比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。1.2.2 便携式气体检测仪：由于便携式仪器操作方便，体积小巧，可以携带至不同的生产部位，电化学检测仪采用碱性电池供电,可连续使用1000小时；新型LEL检测仪、PID和复合式仪器采用可充电池（有些已采用无记忆的镍氢或锂离子电池），使得它们一般可以连续工作近12小时，所以，作为这类仪器在各类工厂和卫生部门的应用越来越广。如果是在开放的场合，比如敞开的工作车间使用这类仪器作为安全报警，可以使用随身佩戴的扩散式气体检测仪，因为它可以连续、实时、准确地显示现场的有毒有害气体的浓度。这类的新型仪器有的还配有振动警报附件——以避免在嘈杂环境中听不到声音报警，并安装计算机芯片来记录峰值、STEL（15分钟短期暴露水平）和TWA（8小时统计权重平均值）——为工人健康和安全提供具体的指导。如果是进入密闭空间，比如反应罐、储料罐或容器、下水道或其它地下管道、地下设施、农业密闭粮仓、铁路罐车、船运货舱、隧道等工作场合，在人员进入之前，就必须进行检测，而且要在密闭空间外进行检测。此时，就必须选择带有内置采样泵的多气体检测仪。因为密闭空间中不同部位（上、中、下）的气体分布和气体种类有很大的不同。比如：一般意义上的可燃气体的比重较轻，它们大部分分布于密闭空间的上部；一氧化碳和空气的比重差不多，一般分布于密闭空间的中部；而象硫化氢等较重气体则存在于密闭空间的下部。同时，氧气浓度也是必须要检测的种类之一。另外，如果考虑到罐内可能的有机物质的挥发和泄漏，一个可以检测有机气体的检测仪也是需要的。因此一个完整的密闭空间气体检测仪应当是一个具有内置泵吸功能——以便可以非接触、分部位检测；具有多气体检测功能——以检测不同空间分布的危险气体，包括无机气体和有机气体；具有氧检测功能——防止缺氧或富氧；体积小巧，不影响工人工作的便携式仪器。只有这样才能保证进入密闭空间的工作人员的juedui安全。另外，进入密闭空间后，还要对其中的气体成分进行连续不断的检测，以避免由于人员进入、突发泄漏、温度等变化引起挥发性有机物或其它有毒有害气体的浓度变化。如果用于应急事故、检漏、应当使用泵吸式、响应时间短、灵敏度和分辨率较高的仪器，这样可以很容易判断泄漏点的方位。在进行工业卫生检测和健康调查的情况时，具有数据记录和统计计算以及可以联接计算机等功能的仪器应用起来就非常方便。目前，随着制造技术的发展，便携式多气体（复合式）检测仪也是我们的一个新的选择。由于这种检测仪可以在一台主机上配备所需的多个气体（无机/有机）检测传感器，所以它具有体积小、重量轻、相应快、同时多气体浓度显示的特点。更重要的是，泵吸式复合式气体检测仪的价格要比多个单一扩散式气体检测仪便宜一些，使用起来也更加方便。需要注意的是在选择这类检测仪时zuihao选择具有单独开关各个传感器功能的仪器，以防止由于一个传感器损害影响其它传感器使用。同时，为了避免由于进水等堵塞吸气泵情况发生，选择具有停泵警报的智能泵设计的仪器也要安全一些。2 使用气体检测仪时需要注意的问题2.1 注意经常性的校准和检测有毒有害气体检测仪也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。2.2 注意各种不同传感器间的检测干扰 一般而言，每种传感器都对应一个特定的检测气体。因此，在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。2.3 注意各类传感器的寿命 各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右；光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。2.4 注意检测仪器的浓度测量范围 各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成破坏。3 小结总之，有毒有害气体检测仪是保证工业安全和工作人员健康的有力工具。我们要根据具体的使用环境场合以及需要的功能，选择合适的气体检测仪。目前，可供我们选择的检测仪包括固定式/便携式、扩散式/泵吸式、单气体/多气体、无气体/有机气体等等多种多样的组合。只有选择好了合适的气体检测仪器，才能真正做到事半功倍，防患于未然。?

行业人士在接受上证报记者采访时表示，上述方案充分体现了稳中求进、不搞“一刀切”的要求。方案明确完善环境监测网络，将进一步释放监测市场空间，利好有关龙头企业。据预测，受厄尔尼诺影响，2019-2020年秋冬季气象条件整体偏差，不利于大气污染物扩散，进一步加大了大气污染治理压力。生态环境部表示，必须以更大的力度、更实的措施抵消不利气象条件带来的负面影响。11月6日下发的《长三角地区2019-2020年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》和《汾渭平原2019-2020年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》都提到“坚持标本兼治，突出重点难点”。同时，两个区域都将实行企业分类分级管控，环保绩效水平高的企业重污染天气应急期间可不采取减排措施。比如，重点行业中钢铁、焦化、氧化铝、电解铝、炭素等15个明确绩效分级指标的行业，严格评级程序，细化分级办法，确定A、B、C级企业，实行动态管理。原则上，A级企业生产工艺、污染治理水平、排放强度等应达到全国水平，在重污染期间可不采取减排措施；B级企业应达到省内标杆水平，适当减少减排措施。方案中“加强基础能力建设”受到市场关注。以汾渭平原为例，自2019年10月起，各省每月10日前将审核后的上月区县环境空气质量自动监测数据报送中国环境监测总站。2019年10月底前，各地完成已建颗粒物组分监测站点联网工作，加快光化学监测网建设及联网运行。2019年12月底前，各城市完成guojiaji新区、高新区、重点工业园区及机场环境空气质量监测站点建设。2020年1月起，各省对高新区、重点工业园区等环境空气质量进行排名。记者发现，除了汾渭平原，长三角地区和京津冀等大气攻坚方案都明确了要加快环境监测、污染源自动监控体系等基础设施建设。“我们目前的监测项目正在积极推进，guojiaji新区、高新区、工业园区应该还有很大空间。”有上市公司人士对上证报记者表示。据机构测算，仅京津冀以及周边，当前至采暖季结束有近1700套工业在线监测设备需求，以及700多套VOCs监测设备需求。预计将有3.36亿元的工业在线监测设备采购市场空间，2.17亿元的VOCs设备采购市场空间。此外，还有287个乡镇需要升级环境监测设备，假设单一乡镇升级需要50万元，则对应1.44亿元的市场空间。此外，多份方案还提到抓好天然气产供系建设、推进清洁取暖等举措。汾渭平原就要求，按照“以气定改、以供定需，先立后破、不立不破”的原则，坚持“先规划、先合同、后改造”，在保证温暖过冬的前提下，集中资源大力推进散煤治理。

随着国家经济和科技的不断发展，气体被广泛应用于化工、冶金、航空航天和环保等各个领域。作为气体行业的一个重要分支，对于工业生产起到规范和发挥着质量保证的作用。标准气体（又叫校正气体）属于气态的标准物质，是高度均匀的，良好稳定和量值准确的测定标准。在环境监测过程中，标准气体可以用于校准测试仪器和质量控制计划中的期间核查，正确的使用标准气体对测试结果的准确性和可靠性提供了关键的技术保证。1 环境监测工作的现状1.1 监测对象1）污染源。2）环境状况：环境状况一般包括下列几方面：水体；大气；噪声；土壤；作物；水产品；畜产品；放射性物质；电磁波；地面下沉；土壤盐碱化、沙漠化；森林植被；自然保护区。1.2 监测内容环境监测的内容，决定于监测的目的。一般说来，具体的监测内容，应根据所在地区已知的或预计可能出现的污染物质的情况，被监测的环境要素的用途，以及环境标准的要求来决定。同时为了评价测定结果和估计污染扩散状况，还必须测定一些气象参数或水文参数。1）大气监测内容；2）水质监测内容；3）底质监测内容；4）土壤和植物监测内容；5）国务院环境保护办公室规定的必须监测内容。1.3 监测目的环境监测是开展环境管理和环境科学研究的基础，是制定环境保护法规的重要依据，开展环境监测的主要目的在于：1）评价环境质量，预测环境质量变化趋势；2）为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据；3）收集环境本底值及其变化趋势数据，积累长期监测资料，为保护人类健康和合理使用自然资源，以及为确切掌握环境容量提供科学依据；4）揭示新的环境问题，确定新的污染因素，为环境科学研究提供方向。1.4 监测信息化现如今，我国的科学技术水平有了显著的提高，在环境检测工作中也开始应用科学技术，使得环境监测工作呈现了信息化的发展趋势。随着相关从业人员提高了环境检测信息化建设的重视程度，在实验室管理系统方面的投入也逐渐增多。近年来，大多数环境监测站都与软件开发公司合作，在环境监测管理信息系统方面进行了深入的研究，并不断加大了在研究中的投入，使得环境监测管理系统得以完善，实现了整体信息化水平的提升。环境监测信息系统的完善不可能一蹴而就，需要经过不懈的努力。虽然目前还无法做到将信息化技术完全融入到环境监测系统中，但是，为了高速、有效的进行环境监测，环境监测信息化是时代发展必不可挡的趋势。2环境监测中标准气体使用问题在污染源废气监测中，二氧化硫、氮氧化物等气体污染物的测试方法标准对仪器的校准提出了明确和具体的要求，相关内容有示值误差、系统偏差、零点漂移、量程漂移。zuixin出台的二氧化硫方法标准还要求做一氧化碳干扰实验。除此之外，每年的国家考核和省级考核都要接收到邮寄的瓶装标准气体，这些都对标准气体的使用提出了较高的要求。平常校准是采用钢瓶法直接导入分析仪取得测量结果，分析示值误差产生的原因，滤除掉给测量结果带来偏差的不利因素，就能够提高监测数据的可信度和准确性，进而更好的为环境监管部门提供有效的数据和技术支撑。对示值误差产生影响的因素有气密性、管线材质、标准气体物质、气体流量和钢瓶参数等很多内容，以下具体到六个方面逐个探讨分析。2.1气密性检查使用标准气体对监测仪器设备进行校准前首先应当检查气路的气密性。减压阀的松紧程度和进样管线的泄露是造成进样线路漏气的主要原因，对标准气体样品数据的准确性有着很大的影响，尤其针对低浓度标准气体的数值结果影响更大。所以在进行标气考核校准之前一定要严格检查采样管线的气密性。检查的方法很简单，对于烟气测试仪就是通过采样管线连接好仪器的烟气进气口和减压阀的出气口，在不打开标气钢瓶阀门的情况下，若仪器的采样流量示值在2min内降至表明气密性合格。2.2合理选择气体取样管线气密性检查合格后，需要注意气体取样管线的选择。目前仪器厂家在配货过程中已经选配好了一些进气软管，材料有乳胶管和硅胶管。因为乳胶管不耐氧化、不耐高温和腐蚀，所以目前基本以使用硅胶管为主。硅胶管的特点就是耐高低温、抗腐蚀、绿色环保等，使用起来也很方便。但是橡胶管也有他的局限性，尤其对大部分有机气体和含硫类的气体吸附性较强，而且它的渗透性也很强，所以千篇一律的使用各类橡胶管作为采样管线也是不可取的，这会对数据结果造成很大的偏差[1]。建议根据不同的气体性质采用铜管、不锈钢管、聚四氟管等不同的材质，而对于含硫的标准气体和样品气zuihao采用内涂石英的不锈钢管或硫钝化不锈钢管。2.3标准气体的质量标准气体作为量值溯源的重要一环，其本身的质量关系到测试校准结果的准确性。高纯原料气体的不纯净，是造成标准气体质量下降，上不了档次的一个重要原因，也是标准气体合成不确定度的极为重要的部分。所以平常采购中需要挑选那些在本行业有一定影响和资质，实力较强的单位，获得具有经过国家计量部门认可有证书的标准气体。另外，标准气体在使用过程中应当注意环境的温度，使用前一定要使钢瓶内外温度达到要求。2.4标准气体的流量对仪器校准示值的影响根据校准气浓度期望值的计算公式：C校=C标×F标/F校，可以看出，在烟气测试仪器流量固定的情况下，校准浓度值与标气流量有关联。如果钢瓶气体流量大于仪器泵吸收的流量，会使得校准值偏高，反之当钢瓶气体流量低于仪器泵吸收的流量，则会使得校准值偏低。所以在用钢瓶标准气体对仪器进行示值校准的时候，确保可调式转子流量计的流量和烟气测试仪的流量一致，这样可以提高仪器校准的准确性。2.5多点校准当参加国家组织的标准气体盲样考核或者省级考核时，为了保证烟气分析仪器测试数据的可靠性和准确性，可以采取多点校准从而确认烟气分析仪器的线性状况[2]。多点校准就是用多个已知浓度的标准气体对分析仪器进行示值的观察，从而确保仪器的曲线达到zuijia的拟合。现在随着测试方法标准的变更对标气量程的要求越来越多，为了获得多种不同浓度的标准气体可以购买一瓶较高浓度的标气，通过标气分配器分配成自己需要的各个浓度标气。2.6气体钢瓶的管理对于气体钢瓶的管理需要注意三方面的内容。首先气瓶使用过程中应注意保证一定的剩余压力，瓶内气体不得用尽，压缩气体的剩余压力应当大于等于0.05MPa。考虑到标准气体的校准核查作用，关系到实际工作的准确性，建议气瓶的剩余压力一般为0.2MPa左右，低于这个压力，不建议用于对仪器设备进行校准。另外标准气体钢瓶应定期按照国家标准进行安全性能的检验，涉及到环境监测日常工作的氮气（零气）等惰性气体及纯度大于等于99.999%的无腐蚀性高纯气体的气瓶，要求每5年检验1次。对瓶体材料产生腐蚀作用的气体钢瓶，要求每2年检验1次。其次，在日常使用和存放过程中，要妥善固定好气瓶，防止倾倒对其造成损坏和泄露。

1 概述气态的氟在空气中大部分是氟化氢，少量的氟化硅（SiF4）和氟化碳（CF4）。氟化物污染主要来源于电解铝厂、磷肥厂和冰晶石厂等。人在氟化氢400～430mg/m3 浓度下可引起急性中毒致死。长期吸入低浓度的氟及其化合物的气体和粉尘，能够影响各组织和器官的正常生理功能，甚至引起慢性氟中毒氟骨症。因此准确测定环境空气中的氟污染非常重要。2 氟化物的监测过程分析氟化物的监测过程主要包括样品的采集、分离、分析三个阶段。一、采集阶段：目前对于空气中氟化物的采集技术主要是氢氧化钠溶液吸收和滤膜采集法。考虑到滤膜便于携带，且对于氟化物的捕集率较高等优点，目前对于氟化物的采集多采用滤膜法。目前现行的乙酸－硝酸纤维微孔滤膜采集有三个主要缺点：（1）吸附氟化物后不易分离，分离回收率低，准确度差。（2）双滤膜采样透气性较差，容易憋气损坏采气泵，仪器损耗率高。（3）滤膜浸泡吸收液后，易脆折断，不易较长时间保存。二、分离阶段：目前国内氟化物滤膜采集氟化物样品后分离方法主要有：盐酸浸泡、超声波清洗和硫酸蒸馏。采用现有标准（HJ480 － 2009）采用盐酸浸泡加超声波清洗分离技术，经过试验验证，氟化物的回收率低于硫酸蒸馏氟化物分离技术的50％以上，甚至zuidi只有硫酸蒸馏氟化物分离技术的10％左右。三、分析阶段：处理后的样品主要采用氟离子选择电极法测定氟化物，该方法快速、灵敏、适用范围宽、简便、准确等优点，目前国内较广范围使用。3 气体氟化物的测定方法研究气体氟化物的测定方法采用中速定量滤纸作为捕集环境空气中高浓度氟化物的滤膜材料，用氢氧化钠溶液（1.0mol/L）作为浸渍液，浸泡快速定量滤纸，晾干，采用采气量为100～120L/min 采样泵采集一个小时左右，捕集环境空气中高浓度氟化物。捕集后采用无氟水或新制备的去离子水直接浸泡搅拌、放置3～5h，而不需要采用其它复杂分离氟化物方式，可以快速、准确、完全将氟化物从滤纸上分离出来，然后用氟离子选择电极法测定溶液中氟化物的含量，来确定环境空气中的高浓度氟化物浓度。3.1 滤膜材料的选取本试验根据实际情况，结合国内外各种测定方法和资料的调研，确定选用实验室常见的另一种滤料——滤纸，来代替乙酸—硝酸纤维微孔滤膜。经综合考虑、试验验证，采用无灰级中速定量滤纸。由于乙酸—硝酸纤维微孔滤膜空白本底较低，本次试验做了滤纸空白试验，以验证其可行性。随机抽取经浸渍液浸泡过的滤纸，除不进行采样外，按《空气和废气监测分析方法（第四版）》中GB/T15345—1995 方法进行空白值测定，测得空白值统计表从空白值统计表结果上看，空白滤纸含氟量均在10.6μg～17.1μg 之间以上，平均值为13.2μg，标准偏差为2.07μg，滤纸空白稍高于乙酸—硝酸纤维微孔滤膜，但是完全能够满足附近有固定污染源的环境空气中高浓度氟化物的测定要求。3.2 浸渍液的选取及浓度的确定滤膜法测定气体氟化物的浸渍液有氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、醋酸钠、甲酸钠、磷酸氢二钾；本测定方法适用于附近有固定污染源的环境空气中高浓度氟的环境空气监测，因此我们选用氢氧化钠溶液作为滤纸的浸渍液。按照由低到高的顺序选取0.2mol/L、0.4mol/L、0.6mol/L、0.8mol/L、1.2mol/L 五个浓度开展单张碱滤纸吸氟效率测定，由于篇幅有限，试验结果略，从试验数据统计上分析，当氢氧化钠浸渍液浓度在0.2mol/L～0.6mol/L 之间时，单张碱滤纸的气态氟化物捕集效率在34.4％～82.1％之间，捕集效率低，范围波动较大，不稳定。当氢氧化钠浸渍液浓度在0.8mol/L 以上时，单张碱滤纸的气态氟化物捕集效率在47.8％～78.3％之间，捕集效率高，稳定，确定使用1.0mol/L 氢氧化钠作为滤纸的浸渍液。3.3 样品分离方法的简便易行目前国内处理氟化物滤膜或滤筒的样品前处理方法主要有：盐酸浸泡搅拌、超声波清洗和硫酸蒸馏。盐酸浸泡加超声波清洗，氟化物的回收率较低；而采用加（1＋1）硫酸，通入水蒸气蒸馏，却增加了分析工作操作难度和不安全性。碱滤纸由于成分简单，易浸泡洗脱，试验直接用无氟水或新制备的去离子水浸泡，搅拌子搅拌洗脱，测得氟化物与用硫酸蒸馏测得氟化物进行对比，经实验验证氟化物回收率在99% 以上。与现有氟化物测定技术（HJ480－2009）相比的优点：碱滤纸与乙酸—硝酸纤维微孔滤膜相比，材质坚韧，不易破损，采集样品时透气性好，不易损耗采气泵，造价低，却有着对气氟的高捕集率，分离好，性价比高。样品处理过程简单，氟化物分离快速、完全，回收率高达93.6% 以上，超过现有方法氟化物回收率一倍以上，且操作简便、安全。3.4 样品的采集样品的采集应符合《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194）的要求。各种采样器均应在采样前进行气密性检查和流量校准。采样时，在滤膜夹中装入两张已浸渍过氢氧化钠溶液（1.0mol/L）的滤纸，中间用2～3mm 厚的滤膜垫圈隔开，以100～120L/min 流量（气流线速为0.3～0.4m/s）采气45min 以上，根据使用仪器的性能设计采样记录，包括开始和结束时的采样时间、流量或采样体积、气温、气压、采样点、样品编号等。采样后，用干净的镊子将滤纸取出，对折放入塑料袋（盒）中，密封好，带回实验室。3.5 样品的分离将已有氟化物固定或阻留的滤纸剪成小碎块（约为5mm×5mm），放入100ml 聚乙烯塑料杯中，加70mL 无氟水，放入1 个塑料包裹的搅拌子，于磁力搅拌器上搅拌10 min～20 min，将滤纸打成浆状，放置3～5h，再加入盐酸溶液（1mol/L）或氢氧化钠溶液（1mol/L），在pH计上调节pH 值至5.5，过滤，滤液受于100ml 容量瓶，加入总离子强度调节缓冲溶液10ml，用无氟水定容。样品经预处理后，以氟离子选择电极法测定，标准曲线的制备等具体操作步骤及结果计算均按照《空气和废气监测分析方法（第四版）》中GB/T15345—1995 进行。结论本气体氟化物的测定方法采用的碱滤纸与乙酸—硝酸纤维微孔滤膜相比，材质坚韧，不易破损，采集样品时透气性好，不易损耗采气泵，造价低，却有着对气氟的高捕集率，分离好，性价比高。样品处理过程简单，氟化物分离快速、完全，回收率高达93.6% 以上，超过现有方法氟化物回收率一倍以上，且操作简便、安全。