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SKD-2000全自动定氮仪的正确使用

2016-11-16 16:42

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资料摘要:

SKD-2000全自动定氮仪在使用时应该如何正确地使用呢?下面来看下:      1、开机之前,保证各个溶液能够满足此次试验测定,检查去离子水,碱液和接收液的使用情况,以及废液桶中废液得到了及时的清理。如果在去离子水,碱液和接收液的液位低于液位传感器的话,或废液的液位高于液位传感器的话,仪器将报警,正在进行的试验将被停止,影响测定工作的正常进行。   2、开机之前,保证冷却水的开关是打开了。如果冷却水开关关闭,仪器虽然能自检通过,但是在蒸馏过程中,由于蒸馏装置的温度太高,仪器将报警,提示打开冷却水开关。打开冷却水开关后,仪器将继续工作。但此次试验被停止,影响正常测定的同时,在没有冷却水保护的情况下,对蒸馏装置具有损伤。   3、确认无误后开机,仪器自检,自检通过后,仪器进入等待选择程序阶段。首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。气泡的存在会影响测定结果,因为气泡进入后,会占据标准滴定酸的体积,使标准滴定酸的体积减小,测定结果偏低。      排除气泡的方法是;首先打开仪器前盖,仪器报警,提示仪器前盖被打开,找一块小磁铁放在仪器前面的触点上,按面板上回车键,此时仪器默认前盖关闭。将仪器功能选择滴定器充液,滴定器活塞向上移动停止后,用收捏住滴定器的塑料软管,选择滴定器排空,滴定器活塞向下移动,等移动3~5秒后立刻松手,滴定器中气泡将上浮至滴定器上端,选择滴定器充液,气泡被排除滴定器,反复2~3次,将气泡排净后开始测定。
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在化学分析领域,凯氏定氮法是一种广泛用于测定样品中总氮含量的经典方法。该方法通过将样品中的氮转化为氨气,再通过酸滴定来确定氮的含量。凯氏定氮仪的前处理消化炉是这一过程中的关键设备,它负责将样品在酸性条件下加热至沸腾,以确保氮的转化。选择合适的消化炉对于实验的准确性、效率以及操作的安全性至关重要。本文将详细介绍凯氏定氮仪前处理消化炉的选择要点,包括样品量的考虑、不同加热材质的比较、仪器配置的确定以及沛欧品牌消化炉的介绍。通过这些信息,用户可以根据自身的需求和实验室条件,做出明智的选择,以确保实验的顺利进行和结果的准确性。我们将探讨石英、铝锭和石墨三种不同材质的加热方式,以及它们在加热效率、能耗、温度控制等方面的性能对比。此外,还将介绍消化炉的排废系统和废气中和装置,这些装置对于实验室的环境保护和操作人员的健康同样重要。通过本文的介绍,读者将能够全面了解凯氏定氮仪前处理消化炉的相关知识,为实验室设备的选择和使用提供参考。

凯氏法原理:样品在浓硫酸和催化剂硫酸铜、硫酸钾高温硝化反应,把有机的氮结构转化成无机的硫酸氮形式的氮,(为了使得样品消化时不产生挂壁,必须采用样品孔间温差小和带程序升温功能的消化炉,否则会产生挂壁现象,导致消化失败)消化完成后,需要将样品冷却到40℃左右,再把消化管放入定氮仪上。仪器对消化管内自动添加稀释液、碱,反应杯内自动添加硼酸和显色剂。对消化管内样品加热蒸馏,产生氨气和水蒸气结合形成氨水,氨水通过冷凝管冷却流到反应杯内被硼酸吸收,生成硼酸氨,同时用标准硫酸进行滴定,直到蒸馏结束和滴定到终点。

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