哈希CL17 余（总）氯分析仪

哈希公司 CL17 余氯分析仪能够体现出自身的优势，在测量管网末梢余氯含量时，体现极低浓度时（ <0.05mg/L）测量准确，维护周期长（1-4 个月），维护量低等优点，故而非常适合管网余氯的测量。 如想了解更多详细内容，请您下载后查看！

由于性质不稳定，余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品，但其浓度在保存过程中会发生变化，另外，由于稀释水一般都有一定的需氯量，导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液，而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质，该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查，为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据，填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此，我们购买了总余氯标准物质GBW（E）082218，测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。 更多详细内容及实际应用案例，请下载后查看。

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本实验结果表明，适合于检测复合二氧化氯消毒体系的消毒剂含量的方法为： ① 作为快速测定方法，甘氨酸掩蔽-DPD比色法可以作为复合二氧化氯消毒体系中二氧化氯测定的方法。而且，通过不加入甘氨酸的测定数值，可以计算出体系中余氯的浓度； ② 电极法二氧化氯在线分析仪，只要合理选择电极膜和所施加的电压，可以应用于该复合体系，余氯不会干扰二氧化氯的测定； ③ 无论DPD比色法还是电极法的余氯分析仪，均会受到二氧化氯的干扰，使得余氯在线分析仪无法准确分析复合二氧化氯消毒体系中的余氯浓度。电极法余氯分析仪无法应用于该体系。但是采用DPD比色法的余氯在线分析仪在该体系中有其应用前景，一方面可以指示有效消毒含量，另一方面可以与二氧化氯在线分析仪联用，实时准确测定该体系中余氯和二氧化氯的准确浓度。 更多精彩内容，请您下载后查看。

在水的消毒方法中，加氯是使用最普遍和可靠的方法，在20世纪早期的美国，霍乱和伤寒发热经水系统到处传播，加氯的消毒水能有效杀灭细菌和病毒，成为当时的消毒水处理的主要手段，一直到现在，美国大约80%的水系统还是用加氯法消毒，在实际使用过程中，加入水中的氯量超过水体的需氯量，就会有剩余的氯产生，这部分剩余的氯就称为“余氯”。加氯法消毒需要水中存在一定浓度的剩余氯，因为它可以抑制水中残存细菌的繁殖，防止水污染。但是，如果添加不当，过量的余氯也会给人的皮肤、健康及环境带来损害。因此，余氯的测量和控制是非常重要的。 更多精彩内容，请您下载后查看。

本研究采用DPD现场测定法，本检测方法所有试剂均选用国产试剂采购成本低，且检测过程快速简便、准确可靠、对操作人员要求不高、更适用于现场测量。

药品的 “澄清度”是药品质量的重要指标， 2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。 但是，由于目视法受到测定者视力能力的影响， 含有很高的主观性， 无法对澄清度做出精确判断， 也不利于质量控制和流程优化。 哈希的工程师专业定制提供一套制药行业小微样品澄清度精确测试的解决方案，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，并且每次仅需 2.5ml 样品量，大大节约样品的测量成本，完全解决澄清度的测量问题。

制药用水系统是制药工艺中十分重要的环节， 制药用水在药品生产和生物技术领域应用广泛，纯化水、注射用水和纯蒸汽的质量直接影响着药品的生产质量，制药用水系统的理论与实践技术在实施 GMP、保证用药安全和改善人们生活质量等方面的作用越来越重要。《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》和《中华人民共和国药典（ 2010 年修订）》的颁布，标志着我国药品生产进入了更为科学、更为系统的崭新时代，对制药用水质量和水系统设计、安装等方面的标准提出了新的要求，体现了我国制药行业用水质量标准实现了与国际接轨。