真空离心浓缩仪结合了离心、真空和加热的方法组合，可以有效的蒸发溶剂。样品体系得到快速浓缩或干燥，并能采用冷阱与过滤的办法有效收集被蒸发的溶剂。真空离心浓缩常用浓缩或干燥生物和非生物材料、残留物、溶质和分析物，用于定性和定量分析（化学、生物化学、生物测定、免疫测定和仪器法）。真空离心浓缩是常用的分离浓缩仪器。在选择购买真空离心浓缩仪的时候，以下常见问题，可以为选择适合您应用的真空离心浓缩仪提供参考：01问题：您正在浓缩或干燥的物质或溶质是什么？它是生物的还是非生物的？答：溶质分为两类：生物（DNA、RNA、酶、蛋白质、疫苗等）和非生物（有机合成产物、药物代谢产物、农药等）。1、非生物制品非生物制品的样品浓缩和干燥技术是真空蒸发。这些样品通常含有高浓度的有机溶剂和/或强酸和强碱。真空浓缩可快速浓缩非生物材料。2、生物制剂生物制剂的两种浓缩方式：冷冻干燥（冻干）和真空浓缩。冷冻干燥：当材料要长时间储存、必须易于快速复原，并且需要保持生物活性（即蛋白质/酶）时，通常建议冷冻干燥；冷冻干燥可以在真空离心浓缩器中有效地进行。冷冻干燥一些情况下需要深真空（即旋片油泵）以在升华过程中保持样品冷冻。（推荐选型为WB504C）真空浓缩：大多数涉及DNA/RNA的分子生物学应用，在含水或含水+低浓度有机物中，使用真空浓缩进行样品制备。（推荐选型WB503C 或 502C）02问题：样品的溶剂是什么？答：样品使用的溶剂的性质：腐蚀性溶剂（二氯甲烷、甲苯）；非腐蚀性溶剂溶剂（乙醇、甲醇、乙腈）；高沸点溶剂（DMSO、DMF）；需要根据溶质和溶剂的情况，选择合适的真空度和温度的机型。WIGGENS的真空离心浓缩的全系列机型，内腔均使用PTFE镀膜，标配耐腐蚀隔膜真空泵，耐腐蚀性强。03问题：将使用哪种类型的容器？样本量和要处理的样本数量是多少？答：根据样品的工作体积和管/板或容器的数量，进行转子选型。WIGGENS真空离心浓缩仪，提供单管量程为0.5ml~250ml和微孔板转子。04问题：您想要完全集成的系统还是模块化系统？答：WIGGENS提供两种系统：1，整套系统，您可以开箱就直接使用；2，模块化系统，满足您多用途使用需要。集成标准型为，基础套装系统：502C/503C 标准配置包括：主机、隔膜泵、捕集阱、真空表、红外和腔体双加热系统 、转头（根据需要选配）、频闪手电筒（503C标配）；504C标准配置包括：隔膜泵、捕集阱、真空表、红外和腔体双加热系统、制冷系统、-20度冷阱、转头（根据需要选配）选配模块为：旋片泵（R-系列）、液氮冷阱、CTB系列冷阱、DVM-150C/Pro系列数字式真空表；DVR系列真空控制器、防腐蚀溶剂回收系统等集成系统使用方便，唯一潜在缺点是缺少随着实验室需求的变化而进行升级的灵活性；模块化系统灵活的设计，允许您在实验室应用发生变化时，如果需要添加辅助冷阱或不同的真空泵，则可以更换系统的组件。组件系统可以轻松升级。05问题：您想要无油或真空泵技术吗？答：任何真空离心浓缩配置，都可以配置无油隔膜泵或旋片油泵。我们通常建议所有应用都采用无油技术；无油技术的好处很多，包括易于维护和消除油泵带来的油雾污染，废油处理，滤油器维护等，以及油泵需要频繁维护形成的问题，如“谁忘记检查油了？”在一些应用场景中，冷冻干燥需要使用油泵实现更深的真空和高沸点溶剂（如DMSO）的蒸发。油泵的初始成本可能低于无油泵……这是一个重要的购买考虑因素。然而，在泵的整个寿命期内，无油技术是最经济、低维护的选择。06问题：您未来的应用需求是什么？答：不仅要考虑您当前的应用程序需求，还要考虑您将来可能需要的需求。例如，如果您目前只使用水性溶剂，但预见到未来需要使用腐蚀性溶剂，请购买一个可以同时使用这两种溶剂的真空离心浓缩仪。

乘政策东风，WIGGENS助力高校科研申报。德国WIGGENS作为全球知名的实验室通用设备制造商和专业服务商，将支持各高校，职业学院，科研实验室完成实验实训和科研条件升级。均质机是一种实验室或工业设备，用于均质各种类型的材料，如组织、植物、食品、土壤，化妆品、油漆等。WIGGENS提供各种类型的均质仪，破碎仪，拍打式均质器，捣碎机，并且提供各种类型的分散头，破碎头，变幅杆，反应容，安全罩等配套配件。01超声波破碎仪WIGGENS超声波破碎仪主要用于样品的均质，分散，乳化，悬浮液处理，细胞，微生物，真菌和孢子的破碎，也可用于化学反应装置，利用超声波加速化学反应。主要应用于：油水乳化液，鲶鱼组织破碎均质，脑组织细胞破碎均质，奶酪破碎均质，在其他领域诸如细胞破碎，蛋白、核酸抽提，DNA/RNA剪切，样品分散、乳化，染色质免疫沉淀，纳米技术研究以及化学催化等。02高剪切均质乳化机高剪切均质乳化机通过转子和定子的精密配合，工作头(转子和定子锻件制造)爪式结构，双向吸料，剪切效率高。WIGGENS均质乳化器在提供源源不断的强劲剪切力的同时又能保证其工作稳定性，重量轻，体积小，集灵动，方便于一身，多种分散头搭配组合，灵活应对不同均质样品。主要应用于：常规均质，用于分散体系，悬浮液和乳状液，用于分散树脂和色素，将动植物组织，人体组织等分散各种溶液中，固体溶解，质量控制中样品的前处理，动植物细胞分解，乳液乳霜以及食品配方的前期研发等。03拍打式均质器拍打式均质器又成为无菌均质器，稀释液加入到无菌的样品袋里，然后将样品袋放入拍打式均质器中，经过拍打锤击产生压力、引起震荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布的状态。WIGGENS拍打式均质器操作简单，并且采用渐进式均质，均质时间可调，均质速度可调，同时带有钢化玻璃可视窗，保证坚固又便于观察。主要应用于：食品微生物分析，动物组织、生物样品、化妆品的均质处理，肉、鱼、蔬菜、水果均质处理，药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域。04组织捣碎机组织捣碎匀浆机旋转速度极高，物料在玻璃杯中通过电机旋转驱动旋刀同时进行劈裂、碾碎、掺合等过程，使物料搅拌捣碎。WIGGENS组织捣碎机具有高温的强劲驱动单位，并且拥有电子控制确保驱动单位软起动，不会出现扭曲和震动。混合部件轻松可拆，所有部件均为不锈钢材质，安全清洗。主要应用于科学研究：生化、植物、营养，药品捣碎，中草药提取，成分检测等研究。

乘政策东风，WIGGENS助力高校科研申报。德国WIGGENS作为全球知名的实验室通用设备制造商和专业服务商，将支持各高校，职业学院，科研实验室完成实验实训和科研条件升级。加热/磁力搅拌在实验室应用广泛，是实验室的基础仪器设备，常规用途有：1、使反应物混合均匀，使温度均匀；2、在一个密闭的容器中加热，用磁力搅拌防止暴沸；3、加快反应或蒸发速度，缩短时间。WIGGENS提供通用型加热磁力搅拌器；高效红外加热磁力搅拌器；功率可调的磁驱式磁力搅拌器；加热板；加热套；温度控制器；实验室温度安全监测等产品。01通用型加热磁力搅拌器金属盘面加热磁力搅拌器，具有传热速度快的优点，适用于实验室对常规样品的加热搅拌；带防腐陶瓷涂层面板的加热磁力搅拌器，通过在在金属表面覆盖陶瓷涂层增强了盘面的耐腐蚀性，可用于一些带有腐蚀性液体的操作；多位加热磁力搅拌器，每个盘面温度一致，每个位点可以单独控制转速，适合多样品加热搅拌。02高效红外加热磁力搅拌器红外线加热具有穿透性，加热效率高，热损失小的特点；专用搪玻璃面板具有坚固，防腐蚀性能好的优势。红外线加热和专用搪玻璃的完美组合，是实验室实现防腐，高效，节能环保的加热完美方式。03感应式磁驱搅拌器感应式磁力驱动搅拌，采用脉冲电流产生的磁力驱动，内部没有运转电机部件，可长期连续稳定运行。四级功率设置，高功率适用大容量高粘度样品搅拌，低功率适用于长时间连续搅拌。一体式磁驱搅拌器适用于普通磁力搅拌需要；分体式磁驱搅拌器，控制器与搅拌器分离，搅拌器可以放置在水下，高低温环境，狭窄空间等位置进行工作；超大功率磁驱搅拌器最大搅拌量可达1000L，并可选配推车，用于大量液体在搅拌的同时进行转移。04加热套及控制器加热套加热均匀，控温准确，方便耐用，是实验室常规加热应用的佳选。WIGGENS提供加热搅拌一体的多用途加热套，最高可达650度的加热套。金属加热套，根据不同形状和体积的容器，提供多种容积选择，同时提供加热/磁力搅拌一体机型；柔性加热套具有良好的容器适应性；温度控制器，提供温度/搅拌控制，编程控制，过温保护，数据存储/导出，实时曲线显示等多种温控功能。05多联加热WIGGENS 多联加热套/加热板，自动温度控制，加热均匀，操作安全，有三联和六联两种规格可选。主要应用于食品、纺织纤维、水处理、石油化工行业，以及其它应用领域。设计安全可靠，使用便利，加热速度快，具有一定的防腐蚀能力，可作为凯氏定氮，索氏提取，以及其它提取试验的可靠工具。06实验室安全温度监控产品多起实验室安全事故表明，温度安全控制是实验室安全控制的基本因素之一。WIGGENS的温度安全监控仪，可以有效地为实验室加热设备提供安全监控，消除实验过程中的过温安全隐患。安全温度保护器，测量溶液温度，提供独立的安全保障，保障系统安全，如下图：安全温度保护器与加热磁力搅拌器联用时，有效监测液体温度，如果发生过温或者传感器脱落/未插入溶液中，保护器会直接切断加热磁力搅拌器的电源；温度监控仪，对测量样品的温度进行全程记录，可与PC端通讯，将记录数据导入电脑。被测样品如果发生温度异常，温度监控仪会及时切断供电，防止过热；安全温度监控仪，不仅可以对温度进行记录监控，还可以监控冷却液运行情况，保障实验安全运行。

乘政策东风，WIGGENS助力高校科研申报。德国WIGGENS作为全球知名的实验室通用设备制造商和专业服务商，支持各高校，职业学院，科研实验室完成实验实训和科研条件升级。真空泵是实验室的通用设备，广泛的用于实验室的真空抽滤和真空干燥的应用。真空抽滤一般搭配各种实验室真空过滤装置，如溶剂过滤器、砂芯过滤瓶、布氏漏斗过滤瓶、瓶顶式过滤器、微生物限度检测过滤装置、多联过滤器等；真空干燥是利用低压状态下液体沸点降低，在常温下即能沸腾蒸发，从而使样品去水或溶剂等物质，从而达到样品浓度升高或结晶的方法。WIGGENS提供各种类型的真空泵包括：防腐蚀隔膜真空泵，无油真空泵，旋片式油封真空泵。同时我们也提供真空控制器和真空抽滤、抽吸系统等附件及配套产品。01防腐蚀隔膜真空泵WIGGENS的防腐蚀隔膜泵具有优异的耐化学腐蚀设计，所有与气体接触部分，均为聚四氟乙烯（PTFE）材料，不仅进气口到出气口的化学腐蚀性气体有很好的耐受性，而且对冷凝液有很好的耐受性。抽气腔和驱动部件所在的腔室是密封分离的，确保机械部件的使用寿命。适用于化学、制药、石化等行业对腐蚀性气体的处理，如抽滤，减压蒸馏，旋转蒸发，真空浓缩，离心浓缩，固相萃取等使用。02防腐蚀溶剂回收真空泵防腐蚀溶剂回收系统，主要用于降低溶剂沸点再进行回收，可以有效提高溶剂回收率。适用于：旋转蒸发仪，真空干燥，离心浓缩，冻干等领域03 无油真空泵WIGGENS无油真空泵通过活塞往复运动产生真空，无油设计，保养简单噪音低，保持了实验室内的安静，避免实验操作者收到噪音的干扰。主要应用于：微生物检测，真空吸抽，液体抽滤，真空烘箱，悬浮固体检测，脱气，空气采样等。04真空抽滤系统真空抽滤被广泛地应用在实验室，用于负压过滤，提高过滤效率。主要应用于：包括食品、药品、饮品以及饮用水工业各种微生物测试，环境保护领域中的悬浮固形物测定以及HPLC、GC、AA、等微量分析的样品前处理或溶剂纯化。05旋片式油封真空泵旋片式油封真空泵，抽速快，真空度高，该系列的真空泵可以单独使用，也可以作为其他真空例如分子泵、扩散泵等的前级泵。主要应用于：真空蒸馏、真空抽滤、真空探伤、真空冷冻干燥、真空镀膜、真空检漏、 真空包装、真空吸附等06冷阱冷阱和真空泵连接使用，从潮湿的空气或者溶剂中来捕集易凝结的蒸汽。在使用油泵抽取带有腐蚀性气体的应用中，冷阱可以有效地保护油泵免受腐蚀性气体的损伤，延长泵和泵油的使用寿命。冷阱可以使用液氮，干冰作为冷媒进行制冷，也可使用压缩机制冷。主要应用于：带有挥发性，腐蚀性容器的高真空系统07蠕动泵WIGGENS蠕动泵带有图表显示界面，操作简洁，高精度的步进马达可以精准分液，最小分注体积可达0.1ml，内置分注和恒流模式，适合各种液体的分注和排空，程序进样等优势。主要应用于培养基分装，药品制剂液体操作，食品科学，化学工程等08空压机WIGGENS空压机出气无油污污染，具有纯净，安全环保，稳定可开，紧凑静音的特点，采用直驱动式动力传输，没有皮带传动，配备消音防震，使得此系列产品安静、低震动。主要应用于：发酵罐供气，色谱供气，柱层析，氮吹仪等

乘政策东风，WIGGENS助力高校科研申报。德国WIGGENS作为全球知名的实验室通用设备制造商和专业服务商，将支持各高校，职业学院，科研实验室完成实验实训和科研条件升级。生物培养，是借助人工配制的培养基和人为创造的培养条件（如温度，振荡，气体环境等），使目标培养物快速生长繁殖。微生物和真核细胞培养扩增是生命科学的基础，是分子生物学，基因组学，蛋白质组学，细胞生物学，食品科学，生物制药学等学科研究的基本手段。WIGGENS提供各种高低温培养箱，摇床，二氧化碳培养箱，液氮罐，移液器，本生灯等生物培养通用设备。01CO2培养箱CO2培养箱为培养哺乳动物、昆虫、鱼类、两栖类等真核细胞提供温度、CO2，湿度等环境。广泛用于培养贴壁细胞，悬浮细胞培养。02悬浮/贴壁细胞培养CO2培养箱用振荡器因为其良好的耐腐蚀性设计，用于在普通CO2培养箱中培养悬浮细胞；滚瓶培养是贴壁细胞培养的重要方式，可以放置于CO2培养箱中使用也可以单独使用；双侧壁细胞培养瓶和磁力搅拌器的组合，可以为贴壁微载体培养和悬浮培养提供良好的解决方案。03微生物培养微生物培养可以选用动态培养和静态培养方式，摇床和旋转培养装置提供振荡的动态培养条件；培养箱提供培养皿，试管等静态培养条件。04通用箱体强制对流干燥箱/烘箱用于器皿干燥和干热灭菌；WIGGENS 杂交培养箱可以在一个培养箱内实现圆周或者摇摆振动，实现有效混合、杂交和培养；真空干燥箱适用于溶剂和溶液快速分离开，或者将高沸点的溶剂蒸发，在真空值低于这种溶剂的沸点下干燥溶剂，可以使分离更加容易，并且避免了高温的副作用。05生物冻存转运杜瓦瓶和样品冻存罐为样品短时间或长期保存提供了液氮低温环境；液氮运输罐提供了液氮运输和转移的安全和便捷的操作。06灭菌接种设备本生灯，为生物安全柜或超净工作台提供了安全稳定的火焰环境；无名火/红外灭菌器为特殊无火要求的实验室，提供无明火灭菌环境。07精密液体操作精密液体操作，提供了单道，多道精密手持式移液器和多种连续分液，瓶口分液等液体操作产品。移液器均带有一键式校准功能的移液器，为实验精准移液，提供保障。

为了在恒温摇床中成功培养细胞培养物，需要温和的混合、主动和卫生的加湿，以避免蒸发和精确的 CO2调节，从而使培养基中的 pH 值更稳定。此外，无菌在防止较长过程中的污染方面起着重要作用。01稳定和均匀的条件为了从细胞培养中获得可重复的结果，在整个生物过程中必须有最佳的培养条件。因此，针对细胞培养优化的培养箱摇床提供了精确调节 CO2供应和空气湿度的选项。加湿必须没有冷凝水，以避免摇床损坏和污染。可靠且高度的温度均匀性也很重要。02通过温和混合实现最佳氧合与静态培养箱不同，培养箱摇床确保细胞培养物的理想混合，从而为它们提供足够的氧气。具有低搅拌速度的相应温和驱动确保氧气可用于对剪切敏感的细胞培养物。03细胞培养的卫生环境细胞培养中的污染会耗费大量时间和金钱。因此，用于细胞培养的培养箱具有特殊功能，可将污染风险降至最低。理想情况下，摇床配备额外的卫生功能、抗菌涂层和紫外线辐射。选择恒温摇床时，请确保它可以快速彻底地清洁及包含泄漏到内部的液体。04智能设计缩短培养中断时间即使是最轻微的条件变化也会损坏细胞。在实践中，这意味着尽可能少地打开恒温摇床的门，并尽可能缩短必要的中断时间。因此，可以快速操作的门结构以及快速的自动启停是重要的功能。此外，用户应该能够轻松操作，且符合人体工程学。05符合 GMP 的文档和全面的报告恒温摇床可根据客户要求进行鉴定：工厂验收测试 (FAT) 和现场验收测试 (SAT)、安装验证 (IQ) 和操作验证 (OQ)。一个生物过程软件记录了整个培养过程，此外还可以在较长时间内进行自动监控和调节。

原代细胞和传代细胞培养有含义、培养过程、培养结果和应用四个方面区别：01  含义不同原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养，也称初代培养。原代培养是将培养物放置在体外生长环境中持续培养，中途不分割培养物的培养过程。传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。02  培养过程不同原代培养将动物组织从机体中取出离散成单个细胞(常用胰蛋白酶)，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。培养过程相对复杂，培养条件要求也高，在所有的操作过程中，都必须保持培养物及生长环境的无菌。传代培养是在原代细胞基础上通过胰酶等物质消化后继续用于细胞培养的细胞，它与原代细胞具有相同核型。这类细胞在体外可以无限制分裂。一般普通培养条件下都容易生存，传代细胞容易增殖。但也要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染，所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。03  培养结果不同原代培养细胞会分裂。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开始生长，如接种的细胞密度适宜，5天到一周即可形成单层。传代培养一般传到40到50代。一般情况，传代后的细胞在2小时左右就能附着在培养瓶壁上，2到4天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。04  应用不同原代细胞培养为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。例如，用从手术中切除的肿瘤细胞进行原代培养，然后用该培养细胞进行抗癌药物的筛选，来帮助选择最有效的化疗方案。传代培养主要应用在医学领域，如口腔医学领域重新构建结构复杂的牙根，还有改良羊水细胞培养技术，可多次获得有效地细胞克隆，大大提高培养成功率，增加了可分析核型数量，提高了产前诊断工作的质量和效益。

细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术，是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁，但成分不同，且同类细胞结成的网状结构不同，因此其细胞壁的坚固程度不同，总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁，但具有细胞膜，也需要一定的细胞破碎方法来破膜，达到提取产物的目的。常用的细胞破碎的方法有哪些？1. 超声波破碎法：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂，此法多适用于微生物材料，一般使用的是超声波破碎仪。2. 高剪切均质乳化破碎法：高剪切均质机主要是由转子高速运转和频率极高的机械效应，让组织或细胞细胞受到高的液相剪切力而造成细胞破碎。3. 液氮研磨法：一般使用液氮和研钵手工研磨，适用于量少和动物脏器组织，此法对于有些亚细胞器，质地坚硬的组织不适用。除了以上介绍的几种常用细胞破碎方法之外，还有磁珠法，反复冻融法，酶溶法，渗透压法等细胞破碎方法。

细胞培养污染往往是细胞培养实验室最常遇到的问题，有时会带来十分严重的后果。细胞培养的污染物可分为两大类，化学污染物，如培养基、血清和水的杂质、内毒素、增塑剂和洗涤剂；以及生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体，以及其他细胞系的交叉污染。虽然不可能完全消除污染，但通过彻底了解其来源并遵循良好的无菌技术，就可以减少其发生的频率和严重性。生物污染的主要类型：1细菌污染细菌是普遍存在的单细胞微生物。它们的直径通常为几微米，并且可以具有各种形状，从球体到棒状和螺旋状。由于它们无处不在和生长速度快，细菌以及酵母菌和霉菌是细胞培养中最常见的生物污染物。检测：在被感染后的几天内，通过肉眼检查培养物很容易检测到细菌污染；受感染的培养物通常出现浑浊（即浑浊），有时表面有一层薄膜。培养基的 pH 值突然下降也经常遇到。在低倍显微镜下，细菌表现为细胞间微小的移动颗粒，在高倍显微镜下观察可以分辨出单个细菌的形状。2霉菌污染霉菌是真核微生物，以称为菌丝的多细胞细丝形式生长。这些多细胞细丝的连接网络包含基因相同的细胞核，被称为菌落或菌丝体。检测：与酵母菌污染类似，培养物的 pH 值在污染的初始阶段保持稳定，然后随着培养物受到更严重的感染并变得浑浊而迅速增加。在显微镜下，菌丝体通常表现为细丝状，有时表现为更密集的孢子团。许多霉菌物种的孢子在其休眠阶段可以在极其恶劣和不适宜居住的环境中生存，只有在遇到合适的生长条件时才会被激活。3病毒污染病毒是借助宿主细胞进行繁殖的微观感染因子。它们极小的个体大小使得它们很难在培养中检测到，也很难从细胞培养实验室使用的试剂中去除。因为大多数病毒对其宿主有非常定向的依赖，它们通常不会对宿主以外物种的细胞培养产生不利影响。然而，使用病毒感染的细胞培养物可能对实验室人员造成严重的健康危害，尤其是在实验室培养人类或灵长类动物细胞时。检测：细胞培养物的病毒感染可以通过电子显微镜、使用一组抗体的免疫染色、ELISA 测定或使用适当病毒引物的 PCR扩增来检测。4支原体污染支原体是没有细胞壁的简单细菌，被认为是最小的自我复制生物。由于它们的尺寸极小（通常小于一微米），支原体很难被检测到，直到它们达到极高的密度并导致细胞培养物变质；在此之前，通常没有明显的感染迹象。一些生长缓慢的支原体可能会在培养物中持续存在而不会导致细胞死亡，但它们可以改变培养物中宿主细胞的行为和新陈代谢。检测：慢性支原体感染可能表现为细胞增殖率降低、饱和密度降低和悬浮培养中的凝集；然而，唯一可靠的检测支原体污染的方法是定期使用荧光染色（例如，Hoechst 33258）、ELISA、PCR、免疫染色、放射自显影或微生物测定对培养物进行检测。5酵母菌污染酵母菌是单细胞真核微生物，大小从几微米（通常）到 40 微米（很少）不等。检测：与细菌污染一样，被酵母菌污染的培养物会变得浑浊，尤其是当污染处于晚期时。被酵母菌污染的培养物的 pH 值几乎没有变化，直到污染变得严重，在此阶段 pH 值通常会增加。在显微镜下，酵母表现为单个卵形或球形颗粒。

1、二氧化碳培养箱的清洁清洁是指去除灰尘、污垢和有机污渍。清洁方法包括刷、吸、干擦、洗涤或用浸泡肥皂水或清洁剂的湿布拖擦。粉尘、污物以及有机物是微生物的栖身之所，并可能影响除污染剂(抗菌剂、化学杀菌剂以及消毒剂)的作用。二氧化碳培养箱必须先经过清洁才能实现消毒和灭菌的目的，许多杀菌剂只对经过清洁过的物品才具有杀菌活性。清洁时必须使用与以后使用的消毒剂或杀菌剂化学性质上相容的试剂进行清洁、消毒。① 清洁箱体表面：先拂去表面的灰尘，再用湿的海绵或软布清洗，再用软布擦干。如果有污物则用低浓度的清洁剂清洗，然后擦干。② 清洗箱体内部：选择合适的消毒剂。所有的物件和表面必须彻底清洗，然后用无菌水冲洗，再擦干或晾干。③ 清洗玻璃门：清洗箱内的玻璃门时使用的清洁剂和清洗培养箱内部时使用的相同。然后用蒸馏水漂洗，从而清除残留的清洁剂，最后用软布把门擦干。2、二氧化碳培养箱的消毒和灭菌消毒是指杀死微生物的物理或化学手段，但不一定杀死其孢子。灭菌是指杀死所有微生物，当二氧化碳培养箱内细胞受到污染时则需要采取灭菌措施。一般，在二氧化碳培养箱内细胞没有污染的情况下平均1-3个月彻底消毒一次。最常用的3种消毒灭菌的方式是：液体消毒剂、紫外和干热。① 液体消毒剂：选择对二氧化碳培养箱无腐蚀性的液体消毒剂，并且液体消毒剂的消毒效果好坏和很多因素有关。比如：场所的温度、接触时间、pH、穿透能力、有机物的反应。这些因素中的一些很小的变化可能会造成去污剂的效力上大的不同。因此甚至在很有利的情况下，当最终要求必须无菌时，液体去污剂也不是完全可信赖的去污方法。② 紫外消毒：一般先用蒸馏水清洗干净后，再用培养箱自带的紫外灯照射一天。当紫外灯在有遮光罩的情况下照射时，紫外线照射到腔体的次数很少。③ 干热灭菌：当CO2培养箱用于污染危险区域时，干热灭菌可作为清洁室内的附加手段。干热灭菌采用6面直接加热，加热温度高达125°C。这使得腔体能够破坏细菌。高温（125°C）在培养箱中保持2小时以上。经过8小时的灭菌程序（包括2-3小时的预热时间，具体情况取决于温度），灭菌室内的温度降低并恢复到37°C或上一个程序设定的温度。除了以上几种方法外，还可以采用联合杀菌的方法，几种消毒灭菌的方法同时使用来达到彻底清洁的效果。

炎炎夏日，烧烤和冷饮更受到大家的欢迎，于是肠胃迎来了“黑夜”食品中的菌群过多是导致肚子疼的原因，那么如何检测食品中的菌群数量呢？均质是获得菌群的方法之一，均质也称匀浆，是使悬浮液(或乳化液)体系中的分散物微粒化、均匀化的处理过程，这种处理同时起降低分散物尺度和提高分散物分布均匀性的作用。均质中常用拍打式均质器又称无菌均质器，可以从固体样品中直接提取细菌。均质方法：需将原始样品（大的需要剪成约 10×10mm 块状）和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中，经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态，即可完成样品的处理。效果说明：有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原样本，进行后续分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。使用一次性无菌均质滤袋隔离操作，确保卫生和安全，不与仪器接触，无样品泄露而不需进行系统清洗，具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，重复性好的要求。WIGGENS拍打式均质器HG400Pro均质效果苹果脆皮肠     鱼油胶囊HG400 Pro* 容量:50-400ml* 拍击速度:1-10次/秒* 均质时间：1s - 59min 59S* 可以自动并排停靠叶片* 配有安全滴水盘，防止液体外流   

真空泵的作用是从真空室中抽除气体分子，降低真空室内的气体压力，使之达到要求的真空度。实验室真空泵的使用越来越广泛，大多数实验室设备都会配上真空泵，因为真空泵不是一个单一的设备，它可以和其他的仪器配套使用。比如真空抽滤、微生物检测、废液抽取、旋转蒸发仪、真空干燥箱、冻干机等设备。真空泵是每个实验室的辅助设备。不同仪器设备对真空泵的要求也不一样。下面介绍下实验室常用真空泵的类型。实验室用真空泵一般可分为干式和非干式。干式真空泵：干式真空泵也称为无油真空泵，特点是依靠机器自身的元件来达到需要的真空度，无污染、免保养。实验室中用的最多是无油活塞式（多用于微生物实验室）和耐腐蚀隔膜式（多用于化学实验室）。非干式真空泵：非干式真空泵，一般可分为油式真空泵、水循环真空泵。非干式真空泵共同点是它需要借助其他的物质（如水和油）达到理想的真空度，在实验室中使用最多的是油式旋片泵，一般和冻干机、真空干燥箱等配套使用。实验室真空泵的选择：实验室用的真空泵如何选择？首先要了解真空泵的用途，抽取的气体是否腐蚀性。一般过滤样品，可选择无油式真空泵。试剂纯化，则需要选择耐腐蚀真空泵；其次从真空泵配置在其他仪器设备的考虑。如果用于配置旋转蒸发仪就得使用耐腐蚀真空泵，旋蒸挥发的气体都带有一定的腐蚀性；如果是用于干燥箱，可以选择真空比较高的真空泵，比如非干式真空泵中的油泵。真空度计算实验室的大多数真空度都集中在2mbar以上，在低真空领域，抽气时间遵循以下关系   T=V/Se×1.303log10(P1/P2)公式中：P1——初期压强（大气压）[Pa]P2——到达压强[Pa]T ——抽气时间[min]V——容积[L]Se——实际抽气速度[L/min]考虑到管路和阀门效应，实际抽气速度为理论抽气速度的80%Wiggens 真空泵，分为三大系列：1、无油柱塞泵，清洁高效的真空泵理想选择，独特的活塞腔体设计，保证长时间运行。无油柱塞泵常用于：实验室真空抽滤，真空抽吸，真空干燥箱等。2、耐腐蚀隔膜泵，整个气路部不与泵体金属部分接触，PTFE膜覆盖了金属部分。隔膜泵可以用于带有腐蚀性气体抽真空，如：旋转蒸发仪，试剂纯化，反应釜等3、旋片泵，采用油封的方式进行真空操作。旋片泵相比柱塞泵和隔膜泵具有更高的真空度，适合对真空要求较高的设备，如：真空干燥，真空包装，真空镀膜等WIGGENS拥有二十余年的专业研发和生产真空泵的历史，为广大客户提供最专业的真空泵配套选择。

2020年初，突如其来的疫情打乱了正在筹备中的慕尼黑仪器展.......2022 Analytica Munich，重新出发，6月21日于德国慕尼黑盛大开幕!两年多的时光匆匆流过，我们从当初的紧张、焦虑、到如今的淡定、从容、疫情让我们懂得，要去珍惜普通的时光，将每一份坚守都奉献给我们所热爱的事业。Wiggens 潜心研发，不断创新。欧洲团队，携一众新品隆重登场！如果您此时也刚好出现在这里，请不要与我擦肩而过，期待您莅临展位B2-212与我们一起探讨、研究。“小钢炮”新型真空泵加装了WIGGENS新一代隔膜， ICC程序控制更加智能，在这个看脸的时代，“我”也有一颗勇敢刚猛的“心”“小可爱”NH型加热磁力搅拌器嵌入了新型加热技术，加热功率密度更加均匀，控制方式更加智能，搅拌能力得到了提升。“小萌萌”WHOS系列新型顶置搅拌器一经亮相，也受到了展会的好评，许多人驻足留下来与之对视，除了可爱的外形设计，优.秀的操控感，此时的心也是融化了…同时WIGGENS中国的小伙伴们也期待能够早日在国内展会商上与大家见面~~~关注和开发新型实验室科研设备，WIGGENS一直在...——该报道所有图片均由WIGGENS欧洲团队现场提供

二氧化碳培养箱，作为生物工程所需要的设备，是细胞、组织、细菌培养的关键设备。而作为重中之重的细胞培养，二氧化碳培养箱需要严格密封，并准确控制腔体内部的参数如：温度、样品的pH以及相对湿度等。如何正确使用二氧化碳培养箱并提高实验效率呢？1.使用前设备应放置在平坦的表面上、无振动、通风良好电源插座必须与设备适配，在使用前，请确保设备接地。使用前，建议使用至少70%乙醇与30%蒸馏水浸湿的布料清洁整个腔室、支架和水盘。清洁完毕后，向培养箱内水盘加入适量的无菌蒸馏水。使用前需要调平培养箱，在培养箱的第二个隔板上放一个小型水平尺，调整水平脚，直到培养箱水平且稳定。确保使用的供气气体是纯净达标的，避免损坏设备，缩短使用寿命。二氧化碳培养箱不适用于含有易挥发性化学溶剂，低浓度爆炸气体和低燃点气体的物质以及有毒物质的培养。2.使用中尽量缩短开门时间和减少开门次数，避免箱内污染及培养条件波动较大，影响培养效果。在培养过程中，不要随意更改参数和关闭电源，以免影响细胞培养。为了保证实验结果的准确可靠,在日常使用中,可以测量和校准培养箱内的温度及CO2，以确保实际数值与设定数值保持一致。定期更换水盘内的无菌蒸馏水，以免滋生细菌产生污染。随时注意供气气体的剩余量，确保连续供气。培养箱需要定期进行灭菌，防止微生物污染。灭菌前，清空箱体，水盘可以放在里面，但不能有水。当您看到产品冒出烟雾、闻到燃烧之类气味或看到任何其他奇怪现象时，您必须切断电源并停止使用设备。开关箱门时，请使用门把手轻轻的操作，避免过度冲击损坏设备。3.使用后培养箱在不使用时，请关闭电源，关闭前需要擦干箱体内的水分。定期清洁培养箱，控制面板请务必使用干布清洁。不要将设备存储在高湿度的地方，可能会形成冷凝水。移动设备时，请用胶带固定门和其他可移动部件，不要将其倒置，避免设备损坏。

二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（比如哺乳动物为37°C）、稳定的CO2水平（一般为5-7%）、恒定的酸碱值（pH值一般为7.2-7.4）、较高的湿度，是细胞、组织、细菌培养的一种仪器，是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备。CO2培养箱频繁开门存在的弊端：CO2培养箱的开门情况是影响细胞培养稳定环境的关键因素之一。CO2培养箱门打开的时间越长、次数越多，内部温度、CO2和湿度恢复到设定值所需的时间就越长。在实验室中，如果多人共用一台二氧化碳培养箱，存在频繁开关培养箱门的情况。每次开关培养箱门，培养箱内原有的的温度，二氧化碳浓度，湿度等条件，都会经历一次巨大的变化。一次约为30秒的开箱门，二氧化碳浓度会直接归零，温度会下降12度以上（设置37度，室温20度），湿度下降到环境湿度。全部条件再恢复的时间往往要15分钟以上。培养的样品，会因为多次开关门造成的培养环境频繁波动，难以达到预期培养效果。频繁开关门，同步伴随的还有二氧化碳过量的消耗。同时，培养箱门打开后，敞开面积大小也会对细胞培养造成影响，因为它决定了内部环境与外部环境气体交换的程度。基于以上情况，如果我们在培养敏感型细胞，如人内皮细胞、HEK细胞、干细胞等，选择配置有分割腔体的CO2培养箱能够有效帮助我们避免细胞培养条件受到干扰，从而提高培养结果的可重复性。分割腔体的优势和作用：在培养箱中，将内部整个空间分为若干个独立的小腔体，每个腔体都有独立密封门。优势如下：1. 多人共用培养箱时，只需要在每个分割门上做好标记，每次取样品时，只需要打开独立的分割箱门，即可获得需要的样品，方便了样品分类。2. 分割门的打开，对整个箱体内部培养环境影响很小，大大减少了供应气体消耗和热量流失，同时降低了CO2培养箱内受污染的风险。3. 关上箱门后，往往在几分钟内就可以恢复到培养环境的原设定值。4. 培养条件的相对稳定，就意味着更容易或者良好的培养结果。

01真空冷冻干燥技真空冷冻干燥就是将含水物料冻结后，置于真空环境下，并供给一定的热量，使物料中的冰直接升华并排走，从而除去物料的水分，获得干制品的一种方法。冻干的固体物质由于微小的冰晶体的升华而呈现多孔结构，并保持原先冻结时的体积，加水后极易溶解而复原，制品在升华过程中温度保持在较低温度状态下（一般低于-25摄氏度），因而对于那些不耐热的物质，诸如酶、激素、核酸、血液和免疫制品等的干燥尤为适宜。干燥的结果能排出95~99％以上的水份，有利于制品的长期保存。制品干燥过程是在真空条件下进行的，故不易氧化。针对部分生化药物的化学、物理、生物的不稳定性，冻干已被实践证明是一种非常有效的手段。随着生化药物与生物制剂的迅速发展，冻干技术将越来越显示其重要性与优越性。02 喷雾干燥技术喷雾干燥技术是利用不同的喷雾器，将悬浮液或黏滞的液体分散成极细的雾滴，由于雾滴具有很大的比表面积，物料可以同热空气发生剧烈的热质交换，在几秒至几十秒内迅速排除物料水分而获得干燥。成品以粉末状态沉陷于干燥室底部,特别适用于不能借结晶方法得到固体产品的生物制品生产中，如酵母、核苷酸，某些抗生素药物的干燥。喷雾干燥干燥速度快、时间短，一般为3～30s，由于料液雾化成20～60μm的雾滴，其表面积相应高达200～5O00m2/m3，物料水分极易汽化而干燥；喷雾干燥通常操作温度较低。虽然采用较高温度的热空气，但由于雾滴中含有大量水分，其表面温度不会超过加热空气的湿球温度，一般为50～60℃，加之物料在干燥器内停留时间短，因此物料最终温度不会太高，非常适合于热敏性物料的干燥；03 微波干燥技术微波是一种频率非常高的电磁波，通常是指1000兆赫以上的超高频率电磁波。微波每秒24. 5亿次的振荡频率能高速振荡物体内的水分子和脂肪分子，使其相互摩擦碰撞，从而产生热量。从而实现干燥的目的。微波加热是使被加热物本身成为发热体，称之为内部加热方式，不需要热传导的过程，内外同时加热，因此能在短时间内达到加热效果。在微波加热中，微波能只能被加热物体吸收而生热，加热室内的空气与相应的容器都不会发热，所以热效率极高。微波能在较低的温度下杀死细菌，这就提供了一种能够较多保持食品营养成份的加热杀菌方法。04 真空干燥技术真空，并不是完全没有空气，而是指系统的气态分子数量较少。真空干燥是在真空条件下加热物料，使其水分内部扩散，内部蒸发，表面蒸发，从而进行低温低压干燥的工艺。真空干燥装置一般体积较小，因为在真空状态下，外压急剧减小，溶剂的沸点大大降低，蒸发速度明显提高，蒸发面积可缩小，整个装置紧凑。真空干燥温度低，可干燥热敏性物料。而且在真空状态下，可以灭菌。05超临界流体干燥超临界干燥技术是在高于干燥介质临界温度和临界压力下进行的干燥，此时溶剂处于非液非气，即流体状态。在溶剂去除过程中，不存在表面张力和毛细管作用力，可以有效避免物料凝胶骨架在干燥过程中的收缩和碎裂，从而保持物料凝胶原有的结构与状态，从而有效避免了初级纳米粒子的团聚和凝聚。超临界流体干燥升温时，必须保持系统温度均匀，以保证凝胶中分散相完全转化为流体。干燥结束后，必须在保持临界温度不变的条件下缓慢地释放出流体，使体系点沿着临界等温线变化，以防止临界流体逆转为液体。在溶剂交换和超临界干燥过程往往会有易燃的乙醇溶剂的蒸气释放出来，因此要注意安全问题。在放气完毕，须通保护气——氮气保护。这些都是超临界干燥过程中，必须注意的。

污染是细胞培养失败的主要原因之一。CO2培养箱应具备良好的污染控制放置培养过程中的细胞污染。污染源可分为直接或间接来源。直接来源是受污染的试剂、培养基或种子培养物。间接污染源包括实验室表面、设备和人员。细菌主要通过交叉污染传播。这可以通过良好的无菌技术、定期清洁和严格遵守设备定期维护计划来防止。良好的设备功能设计和定期使用自动自净化程序可进一步帮助减少污染。污染物是如何进入CO2培养箱并扩散的呢？CO2培养箱可能成为间接污染源。与生物安全柜不同，培养箱无法防止空气污染物的流入，因为在日常使用过程中必须打开门。培养箱室也可能被无菌技术的粗心大意以及细胞培养容器中未被注意到的飞溅物所污染。一旦污染物进入培养箱，温暖潮湿的环境会促进进一步的繁殖。如果未检测到污染，且未执行定期清洁和维护计划，则会对培养物造成风险。如何控制二氧化碳培养箱中的污染？使用适当的无菌技术以及定期的清洁和消毒计划将有助于减少污染物的传播。例如，鉴于CO2培养箱在使用过程中有时会伴有霉菌生长，为确保培养箱免受污染且保证仪器箱体内的生物清洁性，可使用带有紫外清洁功能的CO2培养箱；另外一种方式是安装特有铜外壳HEPA滤器，能过滤培养箱内空气，可过滤除去99.97%的0.3um以上的颗粒，并能有效杀死过滤时被挡在滤器内的微生物颗粒。011.HEPA过滤器，需要腔室中的风扇辅助空气循环，以便通过滤清器吸入空气。优点是主动过滤空气，但有几个缺点：* 由于内部结构复杂，接缝和拐角处会滋生污染物。* 为了准备清洁和消毒，需要花费更多的时间来拆卸装置。* 腔室中产生的强制气流可能导致细菌进入的可能性更高。太小而无法过滤掉的污染物会在整个腔室中传播（例如支原体和病毒）。* 如果不能按照维护计划更换过滤器，过滤器可能会堵塞并成为污染源。022.紫外线是另一种旨在消除可能进入腔室的空气和水源污染物的措施，广泛应用于箱体类产品中灭菌处理。UV技术的优势主要包括：* 可以有效的杀死病毒、孢子、包囊、包括隐孢子虫和贾第鞭毛虫* 杀菌完成后，没有残留，不会对实验人员和目的培养物造成危害的剩余效应* UV杀菌是一个物理过程，它不是化学消毒剂，因而不涉及有毒/有害或腐蚀性化学品的产生、搬运、运输或储存等此外，自动杀菌装置能使箱内温度达到125℃从而杀死污染微生物，当它与HEPA系统结合使用就能够极大的减少污染。带有氧化铜内腔的培养箱，也同样具有抗菌和抗生物活性特点。氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。

生物培养分为静态培养和振荡培养。振荡培养，亦称悬浮培养，是指把微生物细胞接种于液体培养基中，并放置在摇床或振荡器上不停振荡的一种培养方法。广泛应用于菌种筛选和微生物扩大培养，是微生物生理、生化、发酵和其他生命科学研究领域中常用的培养方式。振荡培养不适用于含有易挥发性化学溶剂，低浓度爆炸气体和低燃点气体的物质以及有毒物质的培养。那静态培养与振荡培养有什么区别呢？CO2培养箱为细胞培养模拟了一个适宜的培养环境，包括温度，CO2浓度和湿度等外部条件。如干细胞在静态培养条件下，细胞贴附在底部瓶壁，溶解氧和营养物质会形成浓度梯度。然而悬浮细胞在温和的振荡培养条件下，消除了浓度梯度，增加了溶解氧浓度，更有利于生长。在细菌和细胞培养时，振荡培养可改善与培养基成分的接触和氧的供应，特别是对真菌的培养，不会形成菌膜或者菌团。霉菌静置培养得到的菌体能明显看到是有菌丝的，形态与平板上生长状态有些类似；而摇床培养得到的菌体是球形的，即菌丝聚集成团。所以在微生物工业上与振荡培养具有同样效果的搅拌培养也已被广泛应用。组织培养中的旋转培养法也是振荡培养的一种。摇床振荡培养的作用：1、传质，就是底物或代谢产物更好在体系内转移和发挥作用。2、溶氧，在好氧培养过程中，空气是滤过开放的，所以通过振荡可以让更多空气中氧气溶解于培养基中。3、体系均一，有利于对不同参数的取样测定。

强制对流干燥箱（烘箱）是一种常用的仪器设备，主要用来干燥样品，也可以提供实验所需的温度环境.干燥箱应用与化工，电子，铸造，汽车，食品，机械等各个行业.强制对流干燥箱工作原理：强制对流干燥箱内除了加热管路外，还增加了风机，作用是使干燥箱内的空气水平或垂直对流循环，不断循环加热的同时也使箱内温度更加均匀。强制对流干燥箱上都有通气孔腔体内的热空气可对潮湿的试样物品加热，水分也会因加热变成水蒸气混入热风中。风机在不影响工作室内温度的情况下，从独特设计的进风风道中不断的吸入一部分箱外新鲜空气进入箱内加热循环，箱内吸入一定体积的外部气体的同时，会有相同体积带有水蒸气的废气从排气孔中排出箱外。箱内外的空气交换量(或排废气速率)可通过改变出气孔的大小来调节。通过室内外空气的不断交换，水分也被带出箱外，从而达到干燥的目的。

细胞生长需要适宜的温度。哺乳动物细胞培养温度一般为36.5±0.5℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。总的来说，培养细胞对低温的耐受力比对高温强。温度上升不超过39℃，细胞代谢强度与温度成正比。39-40℃培养1h，细胞受到一定损伤但仍可能恢复；41-42℃培养 1h，细胞受到严重损伤，但不致全被杀死，个别仍可能恢复；43℃以上培养1h，细胞将被杀死。相反，温度不低于0度，对细胞代谢虽有影响，但并无伤害作用；把细胞置于25-35℃，细胞仍能生存和生长，但速度减缓；放在4℃数小时后，再回到37℃，细胞仍能继续生长。细胞代谢随温度降低而缓慢，温度降至冰点以下，细胞可因胞质结冰受损而死亡。温度控制对培养细胞的健康和生长非常关键。CO2培养箱能够对温度提供准确稳定的控制，主要有两种温控类型：水套式和气套式。它们的区别主要在它的加热方式上，其实气套式与水套式这两种加热方式对实验结果影响不大、都能够达到可靠的效果，只是在温度恒定和加热快慢上有所区别，所以用户可根据自身的实验环境和实验室条件来选择。1、水套式加热水套式加热方式是通过一个独立的水套层包围内部的箱体来维持温度恒定的，其主要优点是：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就可以较长时间保持培养箱内的温度准确性和稳定性。但水套式需要对水箱进行定期加水、清空和清洗，并要经常监控水箱运作的情况，若清理不及时可能会有潜在的污染隐患。2、气套式加热气套式加热主要是通过设置在箱体气套层内的加热器直接对内箱体进行加热的，也叫六面直接加热；气套式和水套式相比较，加热速度更快。为了不影响培养，培养箱应在培养区域外安装一个风扇，可以帮助培养室内的空气循环，而不会干扰细胞培养；当箱门开启或关闭时，这种温和的空气循环可以加快内部温度，CO2浓度和湿度的恢复。此加热方式特别适用于短期培养以及需要箱门频繁开关取放样的实验。另外，对于用户来说气套式设计比水套式更简单化。

在生物培养实验室中，最令人头痛的事，莫过于培养箱污染的问题。对于细胞培养的污染来说，生物污染是最常见的，污染源为真菌，细菌，病毒，支原体等。金属离子消毒的作用机理是，真菌细胞能够富集金属离子，吸附在真菌表面的金属离子破坏了细胞膜的功能而进入细胞内部，使某些细胞成分逸出，干扰细胞代谢过程或干扰各种酶的作用，使其失去应有的生物功能，后导致细胞的死亡。许多重金属离子如铁、锰、锌、铅、锡、汞、铜、镉等都具有较强的杀菌能力。氧化铜会使细胞内产生游离氧，从而引起氧化损伤，DNA损伤，细胞器膜破坏，从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物，如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 铜离子杀菌氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm，具有抗菌和抗生物活性特点，喷涂于培养箱内层表面，可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用纳米喷涂技术，为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌，抑菌，减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题，让您的细胞培养更放心。 

UV可杀死细菌，病毒，真菌和孢子。UV灭菌方法，广泛的应用于箱体类产品中灭菌处理。UV技术的优势主要包括：* 可以有效的杀死病毒、孢子、包囊、包括隐孢子虫和贾第鞭毛虫* 杀菌完成后，没有残留，不会对实验人员和目的培养物造成危害的剩余效应* UV杀菌是一个物理过程，它不是化学消毒剂，因而不涉及有毒/有害或腐蚀性化学品的产生、搬运、运输或储存等紫外线主要通过三种方式杀菌：一：直接作⽤，即破坏细菌、病毒的DNA等遗传物质，改变细胞的遗传转录特性，使⽣物体丧失蛋⽩质的合成和复制繁殖能力。紫外线波长在240~260nm时易被细菌DNA吸收，导致其相邻的嘧啶聚合成二聚体，从而干扰了DNA的复制，引起细菌死亡或变异;DNA吸收紫外线曲线二：产生自由基可引起光电离，从而导致细胞的死亡。三：UV在185nm波长处，能使空气中的氧转变成臭氧而具有杀菌作用。WIGGENS培养箱的UV灯安装在空气循环系统中，UV射线被保护钢板屏蔽，不会直接照射到培养物。UV射线在空气循环系统中可以有效的杀死微生物，让培养箱内维持一个良好的空气环境，减少箱体内的污染产生。WIGGENS箱体内的UV灯，峰值为253.7 纳米 (UVC)；可以有效地破坏微生物的遗传物质，杀灭微生物；同时采用特殊的光源玻璃可过滤产生臭氧形成的185纳米辐射。从源头处杜绝了臭氧的形成条件，保护培养物。 下表为UV辐射对不同微生物产生杀灭作用的辐射剂量：英文名中文名99.9%杀灭率所需的计量（uWs/cm2）Bacteria细菌Agrobacterium  tumefaciens农杆菌8500Bacillus  anthracis炭瘟杆菌8700B.  enteritidis二肠炎7600B.  Megatherium sp. (vegetative)巨大芽孢杆菌（植物）2500B.  Megatherium sp. (spores)巨大芽孢杆菌（孢子）52000B.  paratyphosus乙型副伤寒杆菌6100B.  subtills (vegetative)枯草芽孢杆菌（黑豆）11000B.  subtills ( spores)枯草芽孢杆菌（孢子）58000Clostridium  tetani破伤风22000Corynebacterium  diphtheria白喉棒状杆菌6500Eberthella  typhosa伤寒沙门氏菌4100Escherichia  coli大肠杆菌7000Leptospira  interrrogans钩端螺旋体6000Micrococcus  candidus闪白色球菌12300Micrococcus  sphaeroides球形微球菌15400Mycobacterius  tuberculosisi结核分枝杆菌10000Neisseria  catarrhalis奈瑟氏卡他8500Phytomonas  tumefaciens单胞植鞭虫农杆菌8500Proteus  vulgaris变型杆菌6600Pseudomonas  aeruginose绿脓杆菌10500Pseudomonas  fluorescens荧光假单胞菌6600Salmonella  enteritidis肠炎沙门氏菌7600Salmonella  paratyphi甲型副伤寒沙门菌6100Salmonella  typhimurium鼠伤寒沙门氏菌15200Salmonella  typhosa (Typhoid)沙门氏菌（伤寒）6000Sarcina  lutea藤黄八叠球菌26400Serratia  marcescens站质沙雷氏菌6200Shigella  dysenteriae (Dysentery)志贺氏痢疾杆菌（痢疾）4200Shigella  paradysenteriae弗氏志贺氏菌3400Spirillum  rubrum螺旋菌廯菌6160Staphylococcus  albus白色葡萄球菌5720Staphylococcus  aureus金黄色葡萄球菌6600Streptococcus  hemolyticus溶血性链球菌5500Streptococcus  lactis乳链球菌8800Streptococcus  viridans草绿色链球菌3800Vibrio  cholerae霍乱弧菌6500Molds霉菌Aspergillius  flavus (yellowish green)黄曲霉菌（黄绿色）99000Aspergillius  glaucus (bluish green)灰绿曲酶（蓝绿色）8800Aspergillius  niger (black)黑曲霉（黑）330000Mucor  racemosus A毛霉A35200Mucor  racemosus B毛霉B35200Oospora  lactis乳卵孢子菌11000Penicillium  expansum青霉22000Penicillium  roqueforti盐酪霉菌26400Penicillium  digitatum青霉88000Rhisopus  nigricans黑根霉220000Algae/protozoa 藻类/原生动物Chlorella  Vulgaris小球藻22000Nematode  Eggs线虫虫卵92000Paramecium草履虫200000Virus 病毒Bacteriopfage-E.Coli大肠杆菌6600Infectious  Hepatitis传染性肝炎8000Influenza流感6600Polivirus  - poliomyeltitis骨髓灰质炎病毒-骨髓灰质炎6600Rotavirus轮状病毒24000Tobacco烟草花叶病毒440000Yeast 酵母Baker’s yeast面包酵母8800Brewers  yeast啤酒酵母6600Common  yeast cake常见的蛋糕酵母13200Saccharomyces  carevisiae酿酒酵母 carevisiae13200Saccharomyces  ellipsoideus酿酒酵母carevisiae13200Saccharomyces  spores酿酒酵母孢子17600

如何选择实验室用真空泵？实验室现在真空泵的使用越来越广泛了，大多数实验室设备都会配上真空泵，因为真空泵不是一个单一的设备，它可以和其他的仪器配套使用。比如真空抽滤、微生物检测、废液抽取、旋转蒸发仪、真空干燥箱、冻干机等设备。真空泵是每个实验室的辅助设备。而各种仪器设备配置的真空泵会有不一样的选择！真空泵一般可分为干式和非干式。干式真空泵也称为无油真空泵，无油式的特点是依靠机器自身的元件来达到需要的真空度，无污染、免保养。其中无油式划分的种类也很多。但是在实验室中用的最多的就是无油活塞式（多用于微生物检测）和耐腐蚀隔膜式（多用于化学实验室）两种。图示：无油活塞真空泵（V系列）活塞式一般和真空抽滤、微生物检测、废液抽取、真空干燥箱等设备配套使用。图示：真空抽滤应用 / 多联真空抽滤应用耐腐蚀隔膜泵一般和旋转蒸发仪、真空干燥箱、离心浓缩等配套使用。防腐蚀隔膜真空泵 WIGGENS 防腐蚀隔膜真空泵适合于化学、制药、石化等行业对腐蚀性气体的处理，如抽滤，减压蒸馏，旋转蒸发，真空浓缩，离心浓缩，固相萃取等使用。图示：防腐蚀隔膜真空泵（C系列）应用：> 替代水循环泵> 真空抽滤 , 旋转蒸发仪 , 常规干燥 , 凝胶干燥等> 适用于重度侵蚀腐蚀性气体和蒸汽介质> 强气密性非干式真空泵，一般可分为油式真空泵、水循环真空泵。非干式真空泵共同点是它需要借助其他的物质（如水和油）达到理想的真空度，在实验室中使用最多的就是油旋片泵，这是一款比较小型的，它一般和冻干机、真空干燥箱等配套使用。 图示：旋片式油封真空泵那么，实验室用的真空泵如何选择？首先要了解真空泵用于实验室的作用，比如:首先用于真空抽滤、真空干燥，以及真空泵抽的气体可否有腐蚀性，比如试剂纯化、样品过滤：①用于一般过滤样品，可选择无油式真空泵；②用于可试剂纯化，选择耐腐蚀真空泵；其次，从真空泵配置在其他仪器设备的考虑：①用于配置旋转蒸发仪，由于旋蒸挥发的气体都带有一定的腐蚀性，就得使用耐腐蚀真空泵；②用于干燥箱，可以选择真空比较高的真空泵，比如非干式真空泵中油泵。Wiggens真空系列产品：隔膜真空泵；无油真空泵；真空抽滤系统；旋片式油泵；低温冷肼；液体抽吸泵；蠕动泵.

     二氧化碳培养箱通常用来培养哺乳动物细胞，对温度、二氧化碳浓度需要提供准确稳定的控制。二氧化碳浓度检测与反馈控制，常用两种传感器：热导（TC）传感器和红外（IR）传感器，下面我们就简单为大家阐述一下二者的区别：一、CO2浓度热导（TC）传感器CO2浓度热导（TC）传感器属于电化学传感器，工作原理是通过测量两个电热调节器（一个调节器暴露于箱体环境内，另一个则是封闭的）之间的电阻变化来实现。培养箱CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，从而促使传感器产生反应，以达到调节CO2水平的作用。不同温度和湿度下，空气、二氧化碳气体的热导率不同。这也导致了TC系统的更大缺陷，箱内温度和相对湿度的改变会影响传感器的准确度。当需要准确的培养条件和频繁开启培养箱门时，此控制系统的准确度就难以保障。               二、CO2浓度红外（IR）传感器CO2浓度红外（IR）传感器属于光学传感器，利用了一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收原理，达到测定二氧化碳浓度的目的。IR系统包括一个红外发射器和一个传感器，当箱体内的CO2吸收了发射器发射的部分红外线之后，传感器就可以检测出红外线的减少量，而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平，从而可以得出箱体内CO2的浓度。由于吸收系数受温度影响小，不同物质（水分子、二氧化碳）对红外的吸收波长不同，因此温度和湿度对二氧化碳浓度测定的影响很小，从而造就了IR传感器的高准确性。参数IR传感器TC传感器工作原理光学传感器，CO2可以吸收一定波长的红外线通过测量电热调节器之间的电阻变化精度受湿度，温度影响小，控制精度高受湿度，温度影响大，二氧化碳控制精度差CO2培养箱的开门操作对测量精度影响IR系统不会因温度和相对湿度的改变而受到影响，频繁开关门对CO2浓度控制无影响开关门会对箱内温度和相对湿度的改变，会影响传感器的准确度，CO2浓度准确度难以保障反应时间无需预热，反应速度快需要预热，反应时间慢耐用性耐用性强，耐腐蚀会被腐蚀，容易零位漂移价格造价高造价低WIGGENS全系列CO2培养箱，三气培养箱均选用双光束IR传感器，不受温度，湿度变化的影响。双光束IR传感器每次开机可实现自校准，确保使用过程中，培养箱内二氧化碳浓度控制的准确性。

 亚低温对细胞的影响亚低温对细胞的影响，无论是动物实验研究，还是临床实践，绝大多数研究都表明28℃～35℃的亚低温具有积极的作用。（一般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37～38℃）探讨亚低温对缺氧缺糖星形胶质细胞活力的影响方法：原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞，设亚低温组(34℃)和常温组(37℃)，同时于缺氧缺糖条件下培养，在相应时间点观察细胞形态，并用台盼兰排染法检测细胞存活率，四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活力。结果，亚低温组各项指标均优于常温组(P〈0.01)。结论：亚低温对缺氧/缺糖星形胶质细胞具有保护作用。（参考文献）更有其它研究表示，亚低温可保护脑组织，减轻脑外伤后神经功能障碍，改善预后，已普遍应用于临床；亚低温培养可有效保持肝细胞形态和维持肝细胞功能，有望为临床生物人工肝治疗提供一种较好的肝细胞保存和运输方法；亚低温可以通过抑制细胞凋亡，抑制凋亡相关基因的表达等机制发挥对缺氧缺血性脑损伤的保护作用。如今亚低温的研究和应用已经十分广泛和深入，目前研究得比较多的是在脑复苏和脑损伤、心脏手术方面的应用。这些研究进一步加深了人们对于低温保护作用的理解，并为其在临床上的应用带来新的思路。右图为胰岛细胞培养阶段。胰岛细胞分离制备流程：胰腺切取、器官修剪、胰腺灌注、器官消化、组织收集、组织纯化、胰岛收集、细胞培养、胰岛移植WIGGENS能提供采用帕尔贴制冷套件的全尺寸低温型二氧化碳培养箱，从40L-120L-180L-260L-650-850L多种类型可供选择，温度范围20℃~60℃，为您的神经干细胞、肿瘤细胞等提供均匀稳定的亚低温环境，方便多种细胞培养研究！

前言2021年8月17日，国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心在其网站上发布了“关于公开征求《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知” 指导原则中的“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞（ASCs/SSCs）、人胚干细胞（hESCs） 和诱导性多能干细胞（iPSCs）扩增、诱导分化，或成熟体细胞转（分）化获得的干细胞及其衍生细胞，与辅料相混合，分装至特定容器，符合特定药品放行标准，可直接应用患者,也可与组织工程材料 一起用于患者的治疗产品。这预示着细胞治疗产品也将进行到药学研发和申报。在“细胞培养工艺”这一条中，明确提到了培养容器与培养体系的问题，Wiggens作为细胞培养设备厂家，能提供从2D培养到微载体培养，从小试到生产的全套方案。一、贴壁平层培养工艺多能干细胞通常生长在涂有帮助附着的细胞外基质成分(如明胶、基质胶或胶原蛋白)或小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层的塑料培养皿上。一般来说，二维培养条件有利于多能干细胞的非特异性分化。通过控制胞外基质、生长因子和附着基质的组成和组织，多能干细胞可以定向分化到特定的细胞系。WIGGENS二氧化碳培养箱，具有六面加热、二氧化碳双光束红外传感器，可定制的玻璃分隔门等特点，为您娇嫩的干细胞提供安心的生长环境。细胞工厂（Cell Stack）是一种多层的细胞培养瓶，常见的有4层，10层，40层等规格，在培养方法上与常规的克氏瓶培养类似，易放大，是常见的干细胞扩增方案之一。10层细胞工厂的细胞培养面积为6320cm²。与传统细胞培养瓶相比，细胞工厂用于大规模生产干细胞具有以下优势：* 允许更小的占地面积产生更多的细胞* 提供更大的表面积* 节约人力成本* 降低污染风险Wiggens提供大容量的二氧化碳培养箱，850L的容积可放下30-36个10层细胞工厂。细胞培养面积可达36×6320cm²。二、干细胞微载体培养微载体，约100-300μm的小珠，由各种材料组成，包括聚苯乙烯、明胶、葡聚糖和胶原蛋白，合成后具有多样的多孔性和形貌。悬浮培养中，它们为固着依赖型细胞提供了粘附表面。细胞在微载体上的粘附可以优化，以促进细胞的扩增或分化。微载体还限制了细胞的聚集，并为细胞生长到高密度提供了大量的表面面积，从而可以通过酶解离收集浓缩的细胞。自二十一世纪初起，Spinner Flask做为微载体培养常用的设备，就应用于各种贴壁生长细胞的规模化培养。由于该系统具有简单、实用及价格低廉等特点，国内外有许多应用该系统成功进行细胞大规模扩增的研究报道。在Spinner Flask培养系统中，贴壁细胞处于假悬浮（pseudo-suspension）状态，能获得比常规培养更高浓度的细胞与产物。Micro-Stir 磁力搅拌器是专为实验室生物培养设计的搅拌器，该搅拌器是通过固定电磁铁产生一个旋转磁场，从而带动培养瓶中的磁力搅拌桨发生旋转，搅拌过程不会生热，低噪音，效率高，且没有运动部件的磨损。* 基于温和混合方式的设计理念，WHEATON 磁力搅拌器可以降低在搅拌中对细胞产生剪切作用以及热量传导，适合生物培养的长时间搅拌。* 根据需要选择下列几种模式 :恒速模式：柔和启动，稳定到达设定速度，该模式适合悬浮细胞培养间歇启动模式：该模式在培养之初将搅拌按照循环模式柔和开关，以利于贴壁细胞附着于微载体，经过约 4-10 个循环后，再将搅拌速度调整到正常培养速度，该模式适合于干细胞的微载体培养。WIGGENS一直助力于生物培养的方方面面，除了常用的培养设备外，我们也提供各类生物反应器！期待您的选择！

盐酸美沙酮（简称美沙酮）为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。2000年8月17日，中国国家药品监督管理局安全监管司根据《戒毒药品管理办法》的规定，下达了戒毒用美沙酮口服液的追加计划。美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时。主要用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗、阿片类依赖的脱毒治疗和阿片类依赖的替代维持治疗。阿片类药物通常包括阿片、吗啡、罂粟碱等，主要对镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效。美沙酮是一种常见的治疗阿片类药物成瘾的方法，例如可卡因。它先在美国进行测试和使用，现在广泛被认为是一种有效的治疗方法。为了符合每个患者的成瘾水平，液体疗法准确的剂量是非常重要的。在试验期内，美沙酮以每日剂量（通常在 20-50 mg之间）分发给患者，直至分发给足够的个体剂量。此后，患者可以通过服用液体或凝胶胶囊中的药物替代品来继续治疗。为了平衡其强烈的苦味，纯美沙酮通常与葡萄糖或糖浆混合，提高了患者的接受度并易于分发。在整个分发过程中，避免以任何方式错误稀释或错误剂量等错误的发生。此外，出于法律方面的考虑（该产品仍为管制药物），必须对医疗中心使用的美沙酮的确切用量进行准确监控和登记，以避免被盗或可能被非法使用。Socorex Calibrex™ 530瓶口分液器，特别适用于此类精细液体的分发，其具有广泛的体积范围（0.1-100 mL）。Socorex Calibrex™ 瓶口分液器可通过滑动光标轻松调节体积，刻度上的体积读数清晰，避免设置错误。提供变口适配器，因此，Calibrex™ 瓶口分液器可以安装在任一装有美沙酮溶液的瓶子上。流量控制阀也提供了巨大的优势，回流功能可以在分装过程中直接在瓶子中回收液体，避免代价高昂的损失。流量控制阀Socorex Calibrex™ 瓶口分液器具有独特的 PFA 涂层活塞，可避免由于试剂瓶中中可能出现糖浆结晶而造成的堵塞，从而实现长期无故障的操作。正确的维护对于设备运行至关重要，如果不定期清洁仪器也可能会造成阻塞。Socorex 建议遵循操作说明中所述的关键维护步骤，例如分装、拆卸、清洁和校准，为Calibrex™ 瓶口分液器提供较长的使用寿命。此外，瓶口分液器模块化设计，拆卸组装方便，便于清洁维护，可121℃ 高压蒸汽灭菌，避免了交叉污染。

细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术， 是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁，但成分不同，且同类细胞结成的网状结构不同，因此其细胞壁的坚固程度不同，总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁，但具有细胞膜，也需要一定的细胞破碎方法来破膜，达到提取产物的目的。在目前的细胞破碎方法中主要使用的仪器种类包括：1. 高剪切均质乳化破碎细胞方法：高剪切均质机主要是由于了转子高速运转所产生的高速线速度，还有频率极高的机械的效应，伴随着强劲的动能，让组织或细胞可以在定子、转子之间非常狭窄的空隙之中受到了非常的强烈的机械还有液力的剪切、液层的摩擦、离心的挤压、撞击的撕裂还有湍流等多种综合性的效果，造成细胞破碎。说明：均质乳化机可用于 细胞破碎、酵母细胞破碎（毕赤酵母、酿酒酵母、汉逊酵母等）、大肠杆菌破碎、结核杆菌破壁、丝状真菌破碎、人工倍体细胞破壁、动物细胞破碎、动物组织细胞破碎、Vero细胞破碎、花粉破碎、植物细胞、藻类破碎提取胞内蛋白及核酸等动物组织的细胞破碎。2. 组织捣碎机破碎细胞方法：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约 1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后， 逐步加速至所需速度。说明：一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽等，转速可高达 10000rpm以上。适合单次细胞破碎量在 50-1000mL之间。由于旋转刀片的机械切力很大,制备一些较大分子如核酸则很少使用。3. 超声波破碎细胞方法：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂，超声对细胞的作用主要有热效应，空化效应和机械效应。说明：处理少量样本，操作简单，重复性较好，节省时间；多用于微生物和组织细胞的破碎，如用大肠杆菌制备各种酶。因为超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活；大容量装置声能传递，散热均有困难，应采取相应降温措施；对超声波敏感和核酸应慎用。 4. 组织匀浆器破碎细胞方法：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎。匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。说明：此法细胞破碎程度高，适用于量少和动物脏器组织。较易造成堵塞的团状或丝状真菌，较小的革兰氏阳性菌以及有些亚细胞器，质地坚硬，易损伤匀浆阀者，不适合用该法处理。5. 液氮研磨破碎细胞方法：将液氮预冻的样本放入研钵内研磨说明：操作时所有接触实验样品的器具均需要使用液氮预冷。因为是低温条件下操作，需要操作者做好防护措施。 除了以上介绍的几种常用细胞破碎方法之外，还有磁珠法，反复冻融法，酶溶法，渗透压法，高压匀浆破碎等细胞破碎方法。对实验室小样样品的细胞破碎，一般采用高剪切均质乳化机破碎细胞，组织匀浆器破碎细胞和液氮研磨破碎细胞的方法。

随着传统化石燃料供应量的减少，人们对可持续燃料的生产需求日渐增长。为降低对进口石油的依赖，减少温室气体的排放，人们迫切需要一种更清洁，更易得的能源物质。而微藻类因其繁殖快、培养周期短、无需耕地和耗水量少等优势成为了先被选择的生物能源给料。微藻类能将60％以上的重量转化为脂类。据估计，在相同的土地面积上，微藻类生产的脂类约是其他作物的15-300倍。 那么，我们一起看看常见水藻产脂类能力吧~Table 1.常见水藻产脂类能力汇总表种名脂含量  （% 生物质干重）脂生产能力  （mg/L/d）生物质体积生产能力  （g/L/d）生物质面积生产能力  （g/m3/d）纤维藻24.0-31.011.5-17.4布朗葡萄藻25.0-75.00.023.0牟勒氏角毛藻33.621.80.07普通小球藻5.0-58.011.2-40.00.02-0.200.57-0.95小球藻18.0-57.018.73.50-13.90绿球藻19.353.70.28寇氏隐甲藻20.0-51.110盐生杜氏藻6.0-25.0116.00.22–0.341.6–3.5/   20–38后棘藻27.447.30.17纤细裸藻14.0-20.07.70等鞭金藻7.1-3337.80.08-0.17微球藻20.0-56.060.9-76.50.17-0.51微拟球藻12.0-53.037.6-90.00.17-1.431.9-5.3富油新绿藻29.0-65.090.0-134.0三角褐指藻18.0-57.044.80.003-1.92.4-21斜生栅藻11.0-55.00.004-0.74中肋骨条藻13.5-51.317.40.08四列藻12.6-14.743.40.30INFORS推出专为光照培养设计的光照发酵罐，适用于藻类和光合细菌的培养，是用于绿藻培养，生物柴油研究的理想选择。 一、发酵培养二、生物柴油转化  大多数的水藻能产生脂类，占生物质重量的1%－85%。在低氮条件下，一个“脂触发”过程让某些藻类开始在细胞内积聚脂类。这种现象倾向于在低氮条件下发生，此时营养物质被耗尽，细胞停止分裂。微藻类产生的脂类通常为三酰甘油，又称TAG。TAG被转化为脂肪酸甲酯（FAME），即生物柴油。生产可使用生物柴油的Z后一步是除去副产物甘油，及其他可能存在的污染物。甘油的密度大约为1050 kg/m3，而生物柴油的密度为880 kg/m3，因此，可以用重力沉降或离心的方法除去甘油。通常会通过加入蒸馏水除去大多数的污染物，包括肥皂、残留的催化剂以及甲醇。烷基酯用于干燥生物柴油和除去多余的水份，酸中和催化剂和可能形成的肥皂，然后用水冲洗。生物柴油可以用10% H3PO4 冲洗，再用水冲洗。硅胶和酸式硅酸镁可用于吸附污染物，污染物可以用膜除去。海洋生物尤其是微藻和大型藻类的细胞和组织培养是世界研究领域中的热点之一，其中有些次生代谢产物如卤代萜类是研究较为广泛的次生代谢产物。INFORS 已经在光培养与光反应领域有近二十年的研究经验，光照发酵罐就是这些研究经验的结晶，对于光照培养过程的参数都可以进行良好的控制。更多详细资料，请留言或电话咨询~

P3实验室即生物安全防护三级实验室，P代表Physical containment。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染。今年5月份，发改委、国家卫生健康委、国家中医药局印发了《公共卫生防控救治能力建设方案》（简称《方案》）。《方案》指出，未来将改善疾控机构设施设备条件，实现每省至少有一个达到生物安全三级(P3)水平的实验室，每个地级市至少有一个达到生物安全二级(P2)水平的实验室，具备传染病病原体、健康危害因素和国家卫生标准实施所需的检验检测能力。近期新冠肺炎疫情持续蔓延，病毒传播已波及多个省市，“幕后黑手”正是德尔塔变异株。近日，中国多家新冠疫苗厂商回应称，正在使用的疫苗对德尔塔等变异毒株仍然有效，针对变异病毒的疫苗研发也在紧锣密鼓地进行。实验室做疫苗免疫以后的人群的血清，来做现在变异株，包括对德尔塔株这些变异株，就是四个典型的变异株来说，还是能够交叉中和，换句话说，能够有保护。P3实验室是防护实验室，适用于处理对人体、动植物或环境具有高度危害性，通过直接接触或气溶胶使人传染上严重疾病甚至致命的病毒，如SARS、H7N9、MERS等。P3实验室主要涉及样品处理、实验用动物的饲养及处理、提纯、检测、样品存储、消毒灭菌等环节。根据规定，新冠病毒的保存、研究都需要在P3实验室进行。WIGGENS可以提供培养箱（生化培养箱、CO2培养箱）、离心机、液氮罐，分别涵盖样品处理、提纯、样品存储三个重要环节。WIGGENS培养箱覆盖15-1200升各个常用体积，满足多种培养方案一对多远程控制 叠加摆放，节省空间WIGGENS离心机可以为客户提供从掌上离心机到落地离心机的解决方案当然在样品存储环节我们也有丰富的液氮罐型号供选择，为科研助力WIGGENS一直在行动，赶紧联系我们吧