氢 能 大 会2024年04月11-13日  中国·重庆第三届中国国际氢能及燃料电池高峰论坛暨展览会于2024年04月11-13日在重庆帕格森蒂两江蒂苑酒店举办顺利举行，会议主题为氢助双碳，引领未来！在会上我们展览了GC2002型高纯、超纯氢气中痕量杂质含量分析检测的专用气相色谱仪，咨询者甚多，产品反馈良好。我们将继续做好自己的产品，为氢能能源领域贡献一份力量。

       祝贺2023年“中银杯”全国职业院校技能大赛（高职组）化工生产技术赛项（兰州站）圆满落幕！       2023年8月17日至8月22日，上海科创色谱仪器有限公司参加2023年“中银杯”全国职业院校技能大赛，（高职组）化工生产技术赛项。我公司的GC2002网络型气相色谱仪+KC-22型自动液体进样器被选为这次比赛检测设备，共计10套。

上海科创色谱仪器有限公司携手集团兄弟上海衡平仪器仪表有限公司参加第58 · 59届中国高等教育博览会（2023 · 重庆），欢迎广大新老客户届时莅临本公司展位参观指导!       上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的发展，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的欢迎，使您的工作更出色。          上海衡平仪器仪表有限公司二十多年从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、高精度高低温恒温槽、各类高精度电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等科学实验仪器的生产、销售及服务和提供定制服务及解决方案的企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的人才，依托上海信息和协作优势，自行生产的多种产品和解决方案都得到了市场的广泛认可和用户好评。公司产品广泛应用于：石油化工、环境保护、医疗卫生、纺织印染、油漆涂料、油墨造纸、建筑材料、生物科技、农业化肥、食品饮料、电力机械等众多领域和行业……          

          气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品*作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。         气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。这就是气象色谱仪的工作原理。气相色谱的分析过程　　气相色谱仪分析过程：待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。 　　气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半*性滞留（吸附-脱附过程为非线性的），导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。 　　气液色谱：通常直接称之为气相色谱。它是利用待测物在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。

上海科创色谱仪器有限公司携手集团兄弟上海衡平仪器仪表有限公司参加2022年第57届中国高等教育博览会，*广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待与您的再次相见！      上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供专业的气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的科技创新推动产品的研发应用，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的欢迎，使您的工作更出色。           上海衡平仪器仪表有限公司二十多年专业从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、高精度高低温恒温槽、各类高精度电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等科学实验仪器的研发、生产、销售及服务和提供专业定制服务及解决方案的科技创新型企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的中高级专业人才，依托上海的高新技术、信息和协作优势，自行开发、研制、生产的多种产品和专业需求的解决方案都得到了市场的广泛认可和用户好评。

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。　待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。　样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是*混合的，如状态（Ⅰ）。经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（Ⅱ）。再继续前进，三者便分离开，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。走在*前面的组分 C首*入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（Ⅳ），而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的*大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明，在条件（包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。气相色谱仪原理检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。图中c为气相色谱仪的结构。载气由载气钢瓶提供，经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加热线圈，以使液体样品气化。如果待分析样品是气体，气化室便不必加热。气化室本身就是进样室，样品可以经它注射加入载气。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，经分离后依次进入检测器而后放空。检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱*。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。

分析条件：仪器型号：上海科创色谱GC9800N                  色谱柱：KB-PLOT Q(25m*0.53mm*10um)压力参数：柱前压力：0.05Mpa                尾吹：0.025Mpa                 分流：10ml/min温度参数：进样器：200℃           TCD检测器：250℃        柱箱：100℃（保持5min）     TCD桥流：100mA  ───────────────────────────序号   保留时间 名称           浓度       峰面积      ───────────────────────────1      0.460    水             10.72      18433       2      0.828    异丙醇         7.064      12149       3      2.247    二甲基甲洗胺   82.22      141404      ───────────────────────────总计                           100        171986      

首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和*的色谱柱，在就是检测条件要*，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和*的色谱柱，在就是检测条件要*.还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。1.载气：是否有载气进入系统；是否泄露；是否堵塞；2.进样针：是否泄露；是否堵塞；3.进样器：进样口隔垫是否漏气；分流设置是否过大；隔垫吹扫是否过大；进样口温度设置是否合理；衬管是否有活性；进样口填充物是否有活性；4.色谱柱：色谱柱与进样器、检测器连接处漏气；色谱柱断裂；色谱柱安装到进样器、检测器的位置不正确；色谱柱对样品是否有严重的吸附；柱箱温度设置是否合理；5.检测器：喷嘴是否漏气；喷嘴是否堵塞；是否点火成功；火焰的大小和位置是否合理；检测器温度设置是否合理；检测器是否积水；检测器电源是否打开；是否有极化电压；信号电缆是否接好；

保养与维护如何给气相色谱仪仪器做保养和维护，气相色谱往往由于生产连续性的需要，通常都是24h运行，很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有*的机会，就有必要根据仪器运行的实际情况进行保养。一、气相色谱仪的应用气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医*卫生、食品工业、*等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。二、气相色谱仪的保养与维护气相色谱往往由于生产连续性的需要，通常都是24h运行，很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有*的机会，就有必要根据仪器运行的实际情况，尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞;在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染；FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。1.气相色谱仪电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。吹扫工作完成后，应仔细观察电路板的使用情况，看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭，电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。2.气相色谱仪仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。3.气相色谱仪TCD和FID检测器的清洗 TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30ml/min，设置检测器温度为400℃，热清洗4～8h，降温后即可使用。*或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路*拆下，用50ml注射器依次将丙酮(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体。4.气相色谱仪进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是*必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗：从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择*的有机溶剂清洗：从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。气相色谱仪经过长时间的使用后，分流管线的内径逐渐变小，甚至*被堵塞。分流管线被堵塞后，仪器进样口显示压力异常，峰形变差，分析结果异常。在检修过程中，无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象，都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂，对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净，需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细*的钢丝对分流管线进行简单的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出*判断，对手动分流的气相色谱仪来说，在检修过程中对分流管线进行清洗是*必要的。对于EPC控制分流的气相色谱仪，由于长时间使用，有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处，随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查，并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗，然后烘干处理。注意事项由于进样等原因，进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结，可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭，然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除，注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作，不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后，然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。

空气发生器也叫低噪音空气泵，多用于石油、化工、医*、食品、*、科研教育等领域。它是通过压缩机对空气或其他气体进行压缩，储存在储气罐中，以便使用。主要有压缩机、储气罐、过滤器、干燥室等主要部分组成。空气发生器开机之前，需要做一些准备工作，具体是什么呢?1、检查仪器是否完好，配件及保修卡是否*。2、提前仔细阅读使用说明书。3、用配件中的“过滤器”换下仪器后面板上“空气输入”口上的密封丝堵。4、将后面板上的“空气输出”口上的密封母拧紧不漏气。5、将仪器电源线接地端(中间片)、机箱外壳*接地。6、接通电源，启动开关，仪器开始工作。此时，输出压力表指针逐渐上升至0.4 Mpa(出厂时设定)，约数分钟后，压缩机停止工作(由机内设定)。此时将空气输出A上的密封螺母松开一些，使其略有排气，不久，压缩机会自动启动。在压缩机启动—关闭—启动的反复循环时，压力表应始终保持在0.4Mpa，这说明仪器正常。7、压缩机在启动—关闭循环的过程中，每次停止工作时会自动排出一些水分，但不能*代替手动排水，故仍须经常手动排水。8、以上正常后，关闭电源，将空气输出口上的压帽取下，用外径的管道与仪器想连并保证密封不漏气即可。9、再次工作时，只需启动电源开关即可。10、如果只用一路输出，另一出口用盲母密封即可。注意要点：*操作人员除了常清洁仪器表面外，要及时更换干燥剂(变色硅胶)和及时添加润滑油，还要避免空气发生器被淋湿或暴露于特殊的气体中。*不要用具有腐蚀性或可燃性的清洗剂或其他溶剂清洗仪器表面，这样可能会破坏仪器外观。清洗仪器前必须先将电源线从供电插座上拔出来，使仪器处于断电状态。*警告!不要在危险的环境下使用仪器，同时也不要使用与仪器不配套的材料和非仪器生产厂家提供的配件。*仪器必须放置在水平的台面上使用，以保证其*性和工作状态，切勿倾斜或倒置。*搬动空气发生器时必须使受力点在仪器底部，一定把机箱后面的消声器拧下来换上丝堵密封进气口，否则会因倾斜或倒置而漏出机油损坏仪器并污染周边环境。

*型气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。下面让我们一起来了解一下*型气相色谱仪的操作规程吧一、开机前准备1、根据实验要求，选择*的色谱柱;2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;三、关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;2、必须严格检漏;3、严禁无载气气压时打开电源。以上内容便是本次为大家分享关于*型气相色谱仪的操作规程，希望大家在看完之后能够在日后使用时有更多的了解。

网络型气相色谱仪是运用高速单片微机应用、新色谱数据处理*、总线*、TCP/IP模块应用、集成的电子信息*结合成熟的气相色谱检测*、优化气路*而*制造的气相色谱仪。该仪器性能*、运行稳定，整体功能指标已经达到国内水平。网络型气相色谱仪延续国内近年通用的大屏幕点阵液晶显示器(320×240)，*的操作设置简单明了，操作很方便，即使初次使用者也能在短时间内熟悉使用。网络型气相色谱仪具有开机自检系统，智能识别仪器电路故障，并显示故障部位，数据断电保护功能，*方法参数能在断电情况下长期保存。该仪器在色谱仪器及数据管理方面进行了开创性的革新，采用10/100M以太网通讯接口，可以实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。在实验室中通过一台计算机可以控制数十台气相色谱仪，可以按用户需求将相隔数公司甚至数百公里的车间中的气相色谱仪在一个实验室中进行控制和数据分析。该仪器可根据需要连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管。通过一起*职能部门，如*监督局、*监局，卫生防疫或疾控部门可以远程实时监控下辖企业的相关分析数据，让食品*品质量监管不再有盲区。网络型气相色谱仪还可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程程序更新等。以上内容便是本次为大家分享关于网络化气相色谱仪的相关信息，希望大家在看完之后能够对该产品有更多的了解。

上海科创色谱仪器有限公司参加2021年中国（成都）国际分析测试实验室*设备博览会，*广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待在成都世纪城会展中心与您的再次相见！   上海科创色谱仪器有限公司是上海大学（原上海科技大学）在1992年由上海市科委、上海市教委资助下创办的上海市**企业，现为亚泰集团（筹）旗下一子公司，本公司近三十年来一直专注于气相色谱产品的革新与发展，致力为客户提供*而*的气相色谱分析解决方案，致力为客户提供具有竞争力的气相色谱产品，致力为客户提供完善的售前、售中、售后服务。

气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求，选择*的色谱柱;2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;三、关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;2、必须严格检漏;3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容，希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。

今天就跟大家讲讲气相色谱仪的清洗方法，就算再好的仪器也是需要正确合理的清洗方法的，下面就让我们一起来了解一下吧。1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。吹扫工作完成后，应仔细观察电路板的使用情况，看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭，电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。3、进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是*必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。4、FID检测器的清洗:FID检测器在使用中稳定性好，对使用要求相对较低，使用普遍，但在长时间使用过程中，容易出现检测器喷嘴和收集极积炭等问题，或有机物在喷嘴或收集极处沉积等情况。对FID积炭或有机物沉积等问题，可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗干净的时候，可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后，对污染部分进一步用软布进行擦拭，再用有机溶剂之后进行清洗，一般即可消除。以上便是本次为大家分享关于气相色谱仪的清洗方法，希望大家在看完本篇之后能够对如何清洗有更多的了解。

*型气相色谱仪组成部分了解好了，可以帮助到自己再日常工作中解决很多麻烦，有助于提升自己，接下里就让我们一起来了解一下吧组成部分如下:1、载气供气系统.包括供气钢瓶、减压稳压器、过滤干操器、流量控制器、流量指示器等。载气流量一般控制在10-200mL/min。2、分离色谱柱。色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行。目前在气相色谱仪中，填充柱、毛细管柱和填充毛细管柱用得至多。3、检测器。检测器是把物质流出的组分转换为电信号输出，并经放大器放大后由记录仪表记录或由数据处理装置求积、显示、打印。检测器不仅有热导检测器，也有氢火焰离子化检测器和*放射性检测器等。4、恒温级程序控制系统、色谱柱、检测器及汽化器。这些部件要求在一定温度下工作，因此在色谱仪中这三个部件装在恒温箱中，由恒温控制系统控制稳定的温度。恒温控制的精度一般都在土0.5℃ ,程序控制系统包括自动进料、出峰自动衰减、程序升温、柱子的自动切换等。简单的程序控制可采用机械凸轮式，较高复杂的用电子程序控制器。5、进样系统。进样系统用来*调整每次分析的进样量，同时保证把液态样品转化为气相，然后加人载气气流中，因此它具备温度可以调整的汽化器。进样定m的操作在试验室色谱仪中常用微量注射器人工注人，而在工业色谱仪中是采用转阀控制的金属定量管进样。转阀的切换可以由人工或自动程序控制系统操作。56供电及信号放大记录、处理装置。气相色谱仪检测器的供电要求稳定，当用热检测器时，应有直流稳压电源供电，另一方面检测器输出的信号，常常是毫安或微安数量级甚至更小，因此必须加以放大;当测至高浓度或反应灵敏的组分时，由于输出信号太大，以至超出指示记录仪的测量范围，所以又需要适当地进行信号衰减才能输送给记录仪和数据处理装置。信号记录仪至常用的是电子自动电位差计。常见的数据处理装置有数字显示打印自动积分仪、小型电子计算机等，它们常与程序控制系统联用。以上便是本次为大家分享关于*型气相色谱仪的组成结构，希望大家在看完之后能够在日后的使用过程中有更多得了了解。

今天让我们一起来了解一下气体分析仪有哪些种类，话不多说下面让我们一起来看看吧。1、热导式一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理，通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单*，适用的气体种类较多，是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难，所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化，再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小，电阻温度系数大，所以*，时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件，再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件。这两种元件作为两臂构成电桥电路，即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时，电导率和热导率即发生变化，元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化，电桥遂有一不平衡电压输出，据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广，除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外，还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。2、热磁式热磁式氧分析仪其原理是利用烟气组分中氧气的磁化率特别高这一物理特性来测定烟气中含氧量。氧气为顺磁性气体(气体能被磁场所吸引的称为顺磁性气体)，在不均匀磁场中受到吸引而流向磁场较强处。在该处设有加热丝，使此处氧的温度升高而磁化率下降，因而磁场吸引力减小，受后面磁化率较高的未被加热的氧气分子推挤而排出磁场，由此造成”热磁对流”或”磁风”现象。在一定的气样压力、温度和流量下，通过测量磁风大小就可测得气样中氧气含量。由于热敏元件(铂丝)既作为不平衡电桥的两个桥臂电阻，又作为加热电阻丝，在磁风的作用下出现温度梯度，即进气侧桥臂的温度低于出气侧桥臂的温度。不平衡电桥将随着气样中氧气含量的不同，输出相应的电压值。热磁式氧分析仪具有结构简单、便于制造和调整等优点。3、电化学式一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性，防止测量电极表面沾污和保持电解液性能，一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪的工作原理是在电极上施加特定电位，被测气体在电极表面就产生电解作用，只要测量加在电极上的电位，即可确定被测气体*的电解电位，从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解，测量所形成的电解电流，就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。4、红外线吸收式根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类;测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽，不仅可分析气体成分，也可分析溶液成分，且灵敏度较高，反应迅速，能在线连续指示，也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。一个是测量室，一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后，具有被测气体*波长的光被吸收，从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高，进入到红外线接收气室的光通量就越少;而透过参比室的光通量是一定的，进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此，被测气体浓度越高，透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部，室内封有浓度较大的被测组分气体，在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收，从而使脉动的光通量变为温度的周期变化，再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化，然后用电容式传感器来检测，经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外，也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器，并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源，形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外，若采用装有多个不同波长的滤光盘，则能同时分别测定多组分气体中的*气体的浓度。

你知道可能影响到基础型气相色谱仪工作效率的因素有哪些么?不知道也没关系，下面就让我们一起来了解一下吧。1、电源的影响由于电压的不稳定所形成的电磁干扰会造成基础型气相色谱仪工作基线的不稳定，产生基线漂移、不平滑等干扰因素，影响测量结果;并对气相色谱微机系统程序产生影响，严重时会引起温度失控，从而烧坏色谱柱检测器加热装置。因此，工作人员操作时不能大意。一旦发现失控，应立即关断电源。同时，建议给基础型气相色谱仪(功率3000W)配置功率5000W的稳压器，使用独立电源，还必须保证稳压器的接地点与气相色谱仪的接地点相连后，再与大地相连。2、环境条件的影响基础型气相色谱仪对环境温度要求并不高，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对环境湿度要求一般在20% ～85%范围内为宜。在高潮湿地区，使用氢火焰离子化检测器时，因湿度大会引起放大器绝缘性能下降，若在*度挡上操作时，会产生响应值下降。遇到上述问题时，实验操作者应采取必要措施，把温度和湿度控制在实验条件允许的范围内。3、载气纯度的影响气相色谱仪所用的气源纯度要求在99.99%以上。目前，许多教学者对不同检测器所用气源纯度没有引起足够注意，因气源纯度不高可能导致检测器灵敏度下降与基线不稳。实验证明，如果氢气的纯度达不到99.99% ，热导检测器的灵敏度就不可能达到3000～5000mVmL /mg。如果用纯度为98%的氢气作氢火焰离子化检测器的燃气气源，可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体) ，使仪器在检测器的104兆欧灵敏度挡上点火使用时，产生基线严重不稳，好象有*出不完的色谱峰。由此可见，在选择载气时一定要严格要求，务必使载气的纯度达到99.99%以上。以上内容便是本次为大家分享可能影响到基础型气相色谱仪工作效率的因素，希望大家在看完本篇之后能够在之后的使用过程中尽量避免。

11月8日，第55届中国高等教育博览会(以下简称：“高博会”)在长沙国际会展中心盛大开幕。自1992年创办以来，高博会适应高等教育*发展的需求，遵循*改革开放的方针和社会主义市场经济的规律，为高等学校和教学仪器设备生产、营销企业搭建了一个统一、开放、竞争有序的教学仪器设备大平台，现已成为国际、国内现代教育装备市场体系中的重要组成部分，成为国际、国内具有一定规模和影响的*化品牌展会。 本届高博会展馆面积70000余平方米，在为期三天的展会中，预计将现场汇集近1000家高等教育界*企业和60000+行业精英，共同见证*的发布，学习了解行业新发展趋势及政策等。 上海科创色谱仪器有限公司（以下简称：“科创色谱”）是上海大学（原上海科技大学）在1992年由上海市科委、上海市教委资助下创办的上海市**企业。科创色谱一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供*的气相色谱仪及分析解决方案。在本届高博会上，科创色谱为广大参展观众带来了GC2002型气相色谱仪、GC900E型气相色谱仪以及GC9800网络化气相色谱仪等产品。  科创色谱展台GC2002型气相色谱仪 GC2002型气相色谱仪采用5.7寸彩色触摸屏，人机交互界面直观、易懂，操作方便；全微机电脑反控系统，单台电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制系统、8路外部事件时间程序系统；同时GC2002型气相色谱仪采用RJ45网线输出接口，控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。另外，GC2002内置色谱工作站、配备柱箱近室温控制功能、故障自我诊断功能等，贴心*方便顾客使用。 GC900E型气相色谱仪 GC900E型气相色谱仪采用整机*电子压力/流量控制，主板配有10路温控（包括柱箱控温），可设时间程序（外部事件）共14路，24阶程序升温；5.7寸触摸屏*，电脑可反控仪器，一台电脑可控制253台以内色谱仪，还可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管，可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管。GC900E型气相色谱仪可同时选配3种常用检测器，可配置填充柱进样器、毛细管柱进样器、气体进样器、转化炉、热解析装置、顶空进样器、热裂解装置、自动液体进样器等装置。 GC9800网络化气相色谱仪 GC9800网络化气相色谱仪采用全微机电脑反控系统，单电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制系统和8路外部事件时间程序系统；仪器内置色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换处理等等功能；大容量柱箱带自动后开门*降温，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；GC9800网络化气相色谱仪的故障自我诊断功能，能够随时显示故障部位及性质，同时具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热并报警。 上海科创色谱仪器有限公司一直致力于*的开发和应用。公司*的GC900系列气相色谱仪曾被评为“*重点*”、“BCEIA金奖”、“十大*色谱仪器品牌”等奖项；GC2002系列智能彩色触摸屏气相色谱仪曾被列为上海市科委“十一五”科技攻关项目等。 以科技创新推动产品的*应用，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品是科创色谱的坚持和动力。目前，凭借过硬的产品质量和贴心的售前、售中、售后服务，科创色谱公司的产品已遍及国内各个省市，部分型号仪器远销到乌克兰、巴西、日本等*和地区。期待在未来科创色谱能获得更广阔的的市场和发展前景。

色谱工作站是一种辅助色谱仪器采样、收集色谱检测器当中的电压信号数据分析处理的工作站辅助软件。下面就让我们一起来了解一下色谱工作站的使用方法吧1、色谱工作站在通用版色谱工作站的基础上，以GB50325-2010及GB/T18883-2002为准则，为方便计算增加的功能：自动套用甲苯的工作曲线计算谱图中*未知峰的总含量。可计算单位采样体积中各组份总的含量，并可换算到标准状态下。可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量。2、谱图处理：这步的主要任务是正确地将谱图听峰检测到，并为这些峰确立恰当的基线，以及为重叠的峰确立恰当的分割线。程序在采集谱图的过程中会对谱图进行实时处理，但也在谱图采集结束后，调节“谱图处理能数”或制定“谱图处理方案”后对谱图进行再处理。3、定量计算：在di一步中得到了谱图中各个峰的位置和大小就可以在这些信息的基础上有一系列已知浓度的标样计算各气体组份的工作曲线，或反过来有工作曲线计算待测样品中各气体组份的浓度。4、谱图采集与处理：①在“工具”菜单里执行“选项”命令，在弹出的选项对话框的“操作”页面设置“通道貌岸然同步”一项。②在“文件“菜单内选择“新建”命令，程序将打开一新窗口，并同时试图寻找一个名为“默认模板”的文件，如果找到这个文件则将其中记载的几张表格内容(如“谱图参数表”、“谱图处理表”、“定量组份表”、“定量方法表”、“分析报告表”)引进到新建窗口的相应相应表格中来。如果没找到程序弹出一对话框没有，故新建窗口中表选择“新建”命令，程序将打开一新窗口，并同时试图寻找一个名为“默认模板”的文件，如果找到这个文件则将其中记载的几张表格内容(如“谱图参数表”、“谱图处理表”、“定量组份表”、“定量方法表”、“分析报告表”)引进到新建窗口的相应表格中来，如果没找到程序弹出一对话框没有，故新建窗口中表格的内容采胜出厂值。③在“谱图参数表”“信号通道里选择谱图信号的采集通道。④选择“操作”菜单中的“谱图采集”命令，这时谱图窗口内开始有谱图走动。⑤如果要调节谱图在横向和纵向上的缩放，请分别调节“谱图参数表”中“满屏时间”和“满屏量程”两个谱图显示参数，也可分别单击这两个参数旁的“满屏”按钮，使当前已采集到的谱图分别在横向和纵向上满屏。⑥待*的峰都出完后，选择“操作”菜单中的“手动终上”命令，这时将终上程序对谱图信号数据的实时采集和处理。

上海科创色谱仪器有限公司携手集团兄弟上海衡平仪器仪表厂参加2020年秋季中国高等教育博览会，*广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待与您的再次相见！展会详情：                                                                            展会时间：2020年11月8日-10日 展会地点：长沙国际会展中心 （湖南省长沙市高铁会展新城国展路118号）主办单位：中国高等教育学会科创/衡平展位号：E1N01（展位示意图如下）公司介绍：  上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供*的气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的科技创新推动产品的*应用，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的*，使您的工作更出色。上海衡平仪器仪表厂二十多年*从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、*高低温恒温槽、各类*电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等*实验仪器的*、生产、销售及服务和提供*定制服务及解决方案的科技创新型企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的中**人才，依托上海的**、信息和协作优势，自行开发、*、生产的多种产品和*需求的解决方案都得到了市场的**和用户好评。  长按识别二维码关注 “科创” ”衡平” 微信公众号

气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具，而要体现操作筒单的特点，达到**分析的目的，操作者必须具备*的操作技能。那么接下来就让我们一起来详细的了解一下气相色谱仪的使用步骤是什么吧。一、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择*给定温度值加以升温，而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言:1、过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至台适位置。2、分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始继续升温，如此递进调节、直至恒温在工作温度上。二、调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为台适的输出，讲调节技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等气相色谱仪而言:*步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置第二步、自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况第三步、用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处第四步、退回衰减，观察记录仪指针移动情况第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处三、点火氢焰气相色谱仪、开机时需要点火，有时因*原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧:1、加大氢气流量法先加大氢气流量国，点着火后，再缓慢调回工作状况，此法通用。2、减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况，此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。四、气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气:氢气:空气:l:l:10，但由于转子流量计指示流量的不*性，事实上谁会去苛求这个配比呢?认为各气旌以*匹配，目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果同，还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节:(1)氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素，调节氮气流量时。要进样观察组分分离情况，直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。(2)氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验，先调节氢气流量，使之约等于氮气的流量。再调节空气流量，在调节空气流量时，要观察基流的改变情况，只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止，*后，再将氢气流量上调少许。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪使用步骤，希望那些不知道如何使用的用户在看完本篇之后能够对该仪器的使用方法有更多的了解。

空气发生器通过压缩机对空气(或其他气体)进行压缩，储存在储气罐中，以便使用。主要有压缩机、储气罐、过滤器、干燥室等主要部分组成。几天跟大家主要来分享一下空气发生器的使用方法，下面让我们一起来了解一下吧。把仪器从包装箱中取出时，请核对配件及保修卡是否*。〈二〉检查仪器外观及内部有无由于运输造成严重损伤等异常现象。〈三〉开机前的准备及联机:(1) 用配件中的”过滤器”换下仪器后面板上”空气输入”口上的密封丝堵。(2) 将后面板上的”空气输出”口上的密封母拧紧不漏气。(3) 将仪器电源线接地端(中间片)、机箱外壳*接地。(4) 接通电源，启动开关，仪器开始工作。此时，输出压力表指针逐渐上升至0.4 Mpa(出厂时设定)，约数分钟后，压缩机停止工作(由机内设定)。此时将空气输出A上的密封螺母松开一些，使其略有排气，不久，压缩机会自动启动。在压缩机启动-关闭-启动的反复循环时，压力表应始终保持在0.4Mpa，这说明仪器正常。(担当排气量超过额定值时，压力表将不能稳定在0.4Mpa)。(5) 压缩机在启动-关闭循环的过程中，每次停止工作时会自动排出一些水分，但不能*代替手动排水，故仍须经常手动排水。(6) 以上正常后，关闭电源，将空气输出口上的压帽取下，用外径的管道与仪器想连并保证密封不漏气即可。(7) 再次工作时，只需启动电源开关即可。(8) 如果只用一路输出，另一出口用盲母密封即可。相信大家在看完上述内容之后对于如何使用空气发生器已经有了一的了解了吧。更多内容呢还请继续关注我们。

网络化气相色谱仪由于采用了网络*并内置了谱图数据处理*，彻底打破了现有*色谱仪的繁琐笨重的工作模式。使得多台色谱仪共用1套计算机完成数据分析、打印、存储成为现实,并实现了仪器的远距离监控和色谱数据的远距离传输，大程度的降低了用户的实验室投资以及运行费用，方便了企业管理人员对产品质量的实时跟踪管理。下面让我们一起来了解一下网络化气相色谱仪有哪些功能特点吧。1、采用了**的10/100M自适应以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以轻松的通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输;方便了实验室的架设、简化了实验室的配置、方便了分析数据的管理;2、仪器内部*3个独立的连接进程，可以连接到本地处理(实验室现场)、单位主管(如质检科长、生产厂长等)、以及上级主管(如*局、*监督局等)，可以方便地使单位主管和上级主管实时监控仪器的运行以及分析数据结果;3、仪器配备的网络版工作站可以同时支持多台色谱仪工作(253台)，实现数据处理以及反控，简化了文档管理，并z大程度的降低了用户的实验室投资以及运行费用;4、仪器可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程程序更新等(需用户许可);5、仪器可配备的5.7寸彩色液晶屏或192*64单色液晶屏，*不同的用户需求;6、系统具有中、英文2套操作系统，可自由切换;7、控温区域、电子流量控制器(EFC)、电子压力控制器(EPC)可由用户自由命名，方便用户的使用;8、仪器采用了多处理器并行工作方式，使仪器更加稳定*;可*复杂样品分析，可选配多种高性能检测器选择，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD，z多可同时安装三种检测器。也可采用检测器追加方式，在仪器购入后很方便的选购安装其它检测器;9、仪器采用模块化的结构*，*明了、更换*方便，保护了投资的*性;10、全新的微机温度控制系统，控温*，*性和抗干扰性能*;具有六路*独立的温度控制系统，可实现十六阶程序升温，使该设备能胜任更大范围的样品分析;具有柱箱自动后开门系统，使低温控制精度得到提高，升/降温速度更快;11、仪器可选配*的电子流量控制器(EFC)、电子压力控制器(EPC)实现了数字控制，可大大提高定性和定量结果的重现性;12、仪器*定时自启动程序，可以轻松的完成气体样品的在线分析(需配备在线自动进样部件);13、全微机控制键盘的操作系统，操作简单、方便;并*检测器自动识别*;具有故障诊断以及断电数据保护的功能，可自动记忆设定参数;14、色谱机内置低噪声、高分辨率24位AD电路，并具有基线存储、基线扣除的功能。15、采集色谱信号及数据处理，适于WinXP 、Win2000、Windows7等操作系统。由符合A/A(美国分析学会)标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨。16、仪器可以和国内外多个厂家生产的自动进样器对接;如意大利HTA公司的HT系列*气相液体自动进样器等。

如何正确使用气相色谱仪呢？应注意以下二个方面，一*事项，二注意事项。情况如下：一、*事项1. 检漏先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到 0.4～0.6 MPa(4-6 kgf/cm2) 左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约 03～0.4 MPa(3-4 kgf/cm2) 并察看载气的流量计，如流量计无读效则表示气密性*，这部分可投入使用; 倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基疏酸钠水溶洨探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。2. 载气流量的调节气路检查完毕后在密封性能*的条件下，将钢瓶输出气压调到 0.2-0.4MPa(2-4 kgf/cm2)，调节载气稳压阀，使载气流量达到*的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压 (由柱前压力表读得) 高 0.05 MPa(0.5 kgf/cm2) 以上。3. 恒温在通载气之前，将*电子设备开关都置于「关」的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。打开温度控制器电源开关，调节层析室温控倜节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温豪伏表 (根据测温毫伏表转换开关的位置) 读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至 250℃ 之间自由调节。开汽化器 (样品进入处) 加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温豪伏表读得。汽化器 (样品进入处) 及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。层析室、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。4. 热导检测器的使用层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置于「热导」上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，用热导电流调节器把桥路电流调到*的值。用 H2 为载气时，以 150-200mA 为佳; 用 N2 为载气时，以 100-150mA 为佳。把讯号衰减调节器置于*值上。等待约半小时左右，接通记录器电源，调节热导平衡啁节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直至基线稳定后オ可进样分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。5. 氢火焰离子化检测器的使用层析室温度恒定一段时间后，将热导、氢焰转换开关置「氢焰」上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，稍等片刻后，再打开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯号衰减调节器分别置于*值上，把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在「0」mV 处，这时观察放大器工作是否稳定，基线漂移是否在 0.05mVh 内。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H2 的流量达到所需值。在空气和 H2，调节稳定的条件下，可开始点火，将点火开关拔至「点火处」，约 10 秒钟后就把开关扳下，这时若记录仪指针己不在原来位置，则说明氢火焰已点燃 (也可用改变 H2 流量的大小或切换氨焰灵敏。度选择调节器后指针是否有反应，来确定火是否点燃。若指针随着 H2，流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动，都说明火已点燃，反之，则没有点燃)。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器，使记录指针回到零位。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。6. 停机使用停机使用完毕后，先关记录纸开关，再关记录仪电源开关，使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，如为氢火焰离子化检测器，须先天闭氢气稳压阀和空气针形阀，使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源，*后关闭高压气瓶和载气稳压阀。二、注意事项1. 仪器应在规定的环境条件下工作，在某些环境条件不符合或不具备时，必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。2. 用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险。3. 仪器的汽化加热电路接线内直接接有 220 电压，因此只有在主机关闭时才能装接插头座，否则将烧毀接线及电子元件。4. 使用「氢焰」时在氢火焰已点燃后，必须将点火开关拔至下面，不然放大器将无法工作5. 由于仪器出厂时，层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂，其使用温度不得超过 130℃。因此在开机测试时，应特别注意，防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。6. 仪器测温是用镍铬一铐铜热电偶和测温豪伏表完成的，层析室或汽化器的实际温度应为豪伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化，会造成测温的误差，仪器在高温工作时，误差就较大。仪器长期工作时，由于仪器内部温度的升高，也会造成误差。为此，在仪器的左边侧面备有测温孔，以便用水银温度计直接测得层析室*温度。7. 稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于 0.05MPa(0.5 kgf/cm2) 的条件下オ能起稳压作用。在稳压阀不工作时，必须放松调节手柄 (顺时针转动)，以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反，应将阀门处于「开的状态 (逆时针转动)，防止阀针密封圈粘贴在阀门ロ上。8. 气体钢瓶压力低于 1.5MPa(15 kgf/cm2) 时，应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在 99.9％ 以上。9. 主机及记录仪要接地*，记录笔走动时，不要改变衰减，以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。10. 仪器的预热，稳定时间约为四小时，能适应 24 小时连续工作，一般在正常情况下，能连续工作一周以上。

*的工作环境，正确的选型及使用，都是在线气相色谱仪*工作的关键因素。色谱仪对于实验的环境是有一定的要求的。在线气相色谱仪在安装时先要考虑到室内的温度和湿度，建议控制在温度为5–35℃，湿度控制在0–85%的范围内，保持恒温、恒湿。只有这样，仪器才能充分发挥其性能，才能保证仪器的使用寿命。在线气相色谱仪在使用过程中，难免会接触到腐蚀性的物质。这些腐蚀性物质不论是气体、液体还是固体，都有可能损坏仪器的材料和零部件，降低色谱仪的使用寿命。在使用时要尽量避免这种情况的出现。另外，还应在安装色谱仪的房间内安排排风扇来保障室内空气的流通。在线气相色谱仪在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至Z高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过200度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。装机前，载气和辅助气管路要清洗干净，并且气体一定要安装过滤净化装置，吸附气体中残存的干扰成分，同时注意过滤净化装置是否失效，并避免气路调节阀受到污染而使调节精度降低，气路污染影响仪器的灵敏度、损害仪器等。在线气相色谱仪工作过程中，柱温的变化会导致定量、定性分析结果的变化，影响分析结果。因此选择*的柱温以及对柱温进行控制显得*重要。具体如何操作，看完下文就知道了。应先保证柱温不高于固定液的zui高使用温度，避免固定液流失而影响色谱柱柱效和使用寿命。其次，选择*的柱温，柱温的选择应使难分离的两组分达到预期的分离效果，峰形正常而分析时间又不长为宜，一般柱温应比试样中各组分的平均沸点低20~30℃，通过试验决定。对于沸点范围较宽的试样，应采用程序升温，按预定的加热速度随时间呈线性或者非线性的增加温度。一般升温速度是呈线性的。然后，特别是要保证线气相色谱仪柱温控制的温度性、均匀性以及实际温度与预设温度之间的*性。

气相色谱仪，其实是一种用气体作为流动相的色谱分析仪器，在很多领域都有其身影。原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。不过，一些客户对于气相色谱的相关概念和问题还是知之甚少，今天，我们就先整理一部分内容供大家参考。一、气相色谱的分离原理是什么气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。二、气相色谱法的一些常用术语及基本概念1.相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2.色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3.基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。4.峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以 x1/2表示。5.保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。6.仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。7.基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流(底电流)，简称基流。8.峰面积：流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。9.死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰*值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。10.死体积、保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Vd表示，载气平均流速以Fc表示，Vd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Vr表示，Vr=trxFc。三、何谓气相色谱?有几种类型?凡是以气相作为流动相的色谱*，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：A、按固定相聚集态分类：(1)气固色谱：固定相是固体吸附剂。(2)气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。B、按固定相类型分类：(1)纸色谱：以滤纸为载体。(2)柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。(3)薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。C、按过程物理化学原理分类：(1)分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。(2)吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。(3)其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度变化发展而来的热色谱等等。D、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。四、气相色谱法简单分析装置流程是什么?气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：1.气源部分;2.进样装置;3.色谱柱;4.鉴定器和记录器。五、一般选择载气的依据是什么?常用的载气有哪些?作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好、纯度高、价格便宜并易取得、能适合于所用的检测器。气相色谱常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。以上是今天整理的关于气相色谱的相关内容，后续还将继续分享，*关注我们。

我们知道，气相色谱仪在石油化工、医*卫生、环境监测、生物化学、食品检测等领域都有*应用，但具体有哪些应用有些客户就不清楚了，今天，小编整理了一些气相色谱仪在食品以及环境监测中的具体应用，帮助大家更好的了解产品!一、气相色谱仪在环境监测中的应用随着环境问题的凸显，人们也对环境质量有了更高的要求，实现*的环境监测具有非常重要的意义，可以*提升监测水平，因此对其应用进行分析研究，以实现更好地应用效果，是具有非常重要的实际意义的。气相色谱仪在使用中具备以下几方面的特点：一、气相色谱*应用遵循了物质沸点与极性存在差异的相关原理，可以用来进行混合物分离;二、在进行检测时，使用的载气必须是惰性气体;三、在流动相中组分浓度*大的被检样品会先从色谱柱仪器中流出，在固定相中情况相反，以保证分离效率;四、气相色谱*的应用要利用PC段来放大电信号，并进行处理，再以气相色谱图表传输到用户。(1)土壤残留农*监测应用分析农业在我国占据着重要地位，在生产中对农*的用量也比较大，会对人体产生危害，因此要对其监测重视起来。采用气相色谱仪对残留农*进行分析时，可以厚液膜大口径毛细管柱作为其分析柱，在预处理条件构建合理的情况下，可以实现对多组分有机磷农*进行*分析。气相色谱*的应用提高了监测效率，缩短了农*的监测周期。在其应用发展中，使用超声波提取*与之结合可以进一步提升检测效率，且其经济性*，在大范围的环境样本提取中具有重要作用。(2)空气和废气监测应用在社会工业生产中，会将一些挥发性有机物分散在空中，会对自然环境和人体健康产生严重影响。在使用气相色谱*进行监测时，通常会使用石油醚进行解析，并使用外标法定量、定性，以*大气监测的要求。而气相色谱检测仪器的应用，具备*度和抗干扰能力强的优点，可以*降低检测工作的误差出现几率。(3)水质监测中的应用在环境污染中，水污染问题一直是严重问题，其中在地表水和地下水中*常见的毒性污染物主要是硝基苯类化合物。这种化合物在生产中因为转化不彻底会残留下来，其危害性也比较大。在对此类化合物的监测中，气相色谱*是常用*的方法。在应用前，要使用苯类化合物来作为萃取溶剂，但这种化合物是具有致癌性的，很容易产生二次污染。在水源中氯苯化合物比较常见，使用强极性毛细管柱可以实现*度的分离，并*、*测出污染物含量，使其*环境排放要求和使用要求。并且利用气相色谱*可以监测水体中重金属，其重现性好且*。环境问题是人们可持续发展实现的重要问题，了解气相色谱*在环境监测中的发展趋势是很重要的，只有真正了解了其应用发展趋势，才能在环境监测中更具*性，保证监测的质量，对环境保护起着积极意义!二、气相色谱仪在食品检测中的应用近年来，农产品中农*残留超标、猪肉注水、瘦肉精等食品*问题频频爆出，严重危害人民的生命*。因此，食品*检测是一项势在必行的工作。气相色谱仪*一直都是检测食品质量的重要*，不仅检测*，而且能够对检测物质进行*分离，在食品检测中已经得到大面积应用。(1)对蔬菜农*残留方面的检测在农业生产过程中使用农*，会对蔬菜的产量起到提升作用，且*减少病虫害。但是，农*不易清除，过量的农*也会危害人体。目前，使用气相色谱*，可以对23种农*进行检测。一般来说，在检测过程中，会采用色相气体光谱法来进行检测，这种检测方法使用非常*，主要是通过对毛细管进行填充并使用GC/ECD气相色谱将其蒸发，使用此方法对农*残留进行检测具有速度快、结果*的优势，并且还能够得到充分的表征和分离。(2)对食品添加剂方面的检测食品添加剂，主要是对食品的色、香、味进行调整的一种化学合成原料。通过在食品中加入一定量的食品添加剂不仅仅能够对食物的颜色、口感进行改善和提升，还能够使食品的整体质量以及营养进一步得到提升。不论食品添加剂的毒性强弱、剂量大小，对人体均有一个剂量与效应关系的问题，即物质只有达到一定浓度或剂量水平，才显现毒害作用。气相色谱*可以将以离子形式存在的添加剂转化为有机分子形式，再用相关溶剂进行萃取，通过GC/ECD可以检测出丙烯酰胺的含量。一般来说，在对食品中山梨酸、苯甲酸等防腐剂含量进行检测的过程中都是通过GC/FID气相色谱*。(3)对食品包装*性的检测塑料袋是常见的包装形式，使用非常频繁，用量也非常大。一般来说，生产者会在塑料袋生产加工过程中添加一定量的添加剂，这些添加剂绝大多是情况下只是存在塑料袋的表面，无法真正融入塑料袋中。这些表面融合的添加剂一般来说在接触到水、油脂等物质后就会从塑料袋中分离出来，渗入食物。当这样的食品被人体所食用之后，塑料添加剂就会进入人体，对人体的内部机体结构造成伤害，甚至是会产生癌细胞，这种损害一般来说是不可逆的。所以，对食品包装*性的检测*必要。随着气相色谱*的不断进步和发展，以及仪器的不断改进，检测器的灵敏度和*性也越来越高，从而对食品行业起到督促的作用，让老百姓*食用!