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 东南科仪邀您参加2024皮肤科学与化妆品技术国际论坛时间：2024年10月11-12日地点：广州越秀国际会议中心6楼东南科仪展位号：52  展前预告东南科仪将在现场为大家展示美国阿美特克博勒飞粘度计，美国LOGAN透皮扩散仪、瑞士梅特勒托利多的天平/水分仪/PH计、德国IKA搅拌器/均质机，美国爱色丽分光光度计等应用于化妆品行业最新的分析检测仪器。同时还对美国阿美特克ATLAS老化箱、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、德国BINDER箱体设备、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、新加坡ESCO生物安全柜/超净工作台、法国Interscience微生物分析仪器、等品牌产品进行介绍与方案讲解，展示化妆品行业的解决方案。一起期待吧！  会议议程东南科仪进口实验室检测仪器集成供应商 仪器销售 |  技术服务 | 售后服务现货供应 |  库存丰富 | 优质实价

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2024年9月21-22日，第十一届药物制剂前沿技术大会于广州汇华希尔顿逸林酒店举行，东南科仪参加会议且设有展台。东南科仪给大家带来了制药行业的解决方案。会议现场 东南展台 仪器展示东南科仪现场为大家展现应用于制药行业最新的分析检测仪器，将展示美国LOGAN12杯溶出仪、干加热自动透皮系统、往复筒往复架法自动释放率取样系统、全自动流通池法溶出仪；瑞士梅特勒托利多的天平/水分仪/PH计；和泰纯水机；德国IKA搅拌器/反应釜/均质机；美国阿美特克博勒飞粘度计\流变仪；新加坡ESCO箱体设备等应用于制药行业最新的分析检测仪器之外。还对美国阿美特克ATLAS老化箱、德国BINDER箱体设备、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计品牌产品等进行介绍，展示制药行业的解决方案。 东南科仪进口实验室检测仪器集成供应商仪器销售 |  技术服务 | 售后服务现货供应 |  库存丰富 | 优质实价

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东南科仪邀您参加第十一届药物制剂前沿技术大会时间：2024年9月21-22日地点：广州汇华希尔顿逸林酒店（广州市黄埔区水西路18号）东南科仪展位台：V2、A11 会议介绍大会围绕中药改良型新药、经皮给药制剂两大主题的发展现状、审评要求、开发挑战等方面进行研讨交流，促进药品质量不断提升，由中国医药科技出版社、化学工业出版社、中山大学药学院主办，上海意凡森医药科技发展有限责任公司、广州新济药业科技有限公司、禄亘仪器设备（上海）有限公司、华谱科仪（北京）科技有限公司、长沙晶易医药科技股份有限公司承办，广东东南科创科技有限公司协办的第十一届药物制剂前沿技术大会，拟于2024年9月21日-22日在广州举办。会议将邀请国家药典委员会、中国药品监督管理研究会、中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局药品审评中心、江苏省食品药品监督管理局，以及知名高校院所、企业等机构的权威专家做主题报告。 展前预告东南科仪将在现场为大家展现应用于制药行业最新的分析检测仪器，将展示美国LOGAN12杯溶出仪、干加热自动透皮系统、往复筒往复架法自动释放率取样系统、全自动流通池法溶出仪；瑞士梅特勒托利多的天平/水分仪/PH计；和泰纯水机；德国IKA搅拌器/反应釜/均质机；美国阿美特克博勒飞粘度计\流变仪；新加坡ESCO箱体设备等应用于制药行业最新的分析检测仪器。届时还有美国阿美特克ATLAS老化箱、德国BINDER箱体设备、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计品牌产品等进行介绍，展示制药行业的解决方案。一起期待吧！ 会议议程    时间主题地点9月21日 星期六9:30-16:00溶出编委会会议（邀请制）广州厅9月22日 星期日9:30-12:00吸入编委会会议（邀请制）广州厅2024年9月21日    中药改良制剂专场地点：大宴会厅                          09:00-09:30中药国家药品标准研究制订技术要求国家药典委员会中药处          09:30-10:00基于新形势下中药创新研发的总体思路、研发策略和技术路径张永文南京中医药大学          10:00-10:30中医药临床疗效评价若干关键环节的思考张磊上海中医药大学研究员          10:30-11:00茶歇          11:00-11:30中医药药品注册检验受理常见问题解读戴忠中国食品药品检定研究院、中药民族药检定所研究员          11:30-12:00议题待定李鹏澳门大学中华医药研究院副主任(研究及技术转移)          12:00-14:00午餐          14:00-14:30中药说明书修订及常见问题解读徐惠明原九江市药品检验所所长、主任中药师、GMP检查员          14:30-15:00经典名方开发要点和实例金一湖南易能生物医药有限公司首席科学家江西中医药大学特聘教授          15:00-15:30同名同方开发要点和实例黄勤挽成都中医药大学药学院副院长          15:30-16:00茶歇          16:00-16:30澳门药品注册与大湾区药品监管创新胡豪澳门大学中华医药研究院教授          16:30-17:00议题待定蒋杰广州国标检验检测有限公司董事长暨南大学药学院教授          17:00-17:30中药创新研发面临的挑战级实践分享胡杰北京盈科瑞创新医药股份有限公司首席技术官          17:30-18:00休息          18:00晚宴2024年9月22日    经皮给药制剂专场地点：大宴会厅                          09:00-09:30经皮给药制剂技术审评要点张星一前CDE高级审评员          09:30-10:00经皮给药制剂标准起草与复核的关键要点张启明中国食品药品检定研究院主任药师            10:00-10:30经皮给药贴剂辅料研发与应用方亮沈阳药科大学教授          10:30-10:50茶歇          10:50-11:20经皮给药制剂体外评价技术探讨郭晓迪浙江华海药业股份有限公司首席科学家          11:20-11:50经皮给药高端制剂开发吴传斌暨南大学高端药物制剂研究院院长          11:50-13:30午餐          13:30-14:10经皮递送系统改良型新药的临床需求挖掘及临床优势构建张海龙长沙晶易医药科技股份有限公司总裁          14:10-14:50经皮给药质量检测技术与高频发补（实例分析）郑金琪浙江省药品化妆品审评中心副主任          14:50-15:20外用经皮给药制剂的开发及首仿项目经验分享谷丽南京樟益医药科技有限公司创始人&总经理          15:20-15:50药典委《流变学指导原则》的解读及操作关键要点郝大卫华东理工大学研究员          15:50-16:20议题待定吕旭进百时美施贵宝公司（BMS）药品科 学技术部高级研究员、分析和生物分析研发部门资深首席科学家          16:20-16:30大会结束        

东南科仪邀您参加CPQC2024-武汉站2024制药行业质量控制技术大会时间：2024年9月20-21日地点：武汉光谷潮漫凯瑞国际酒店东南科仪展位号：A07  展前预告东南科仪将在现场为大家展示美国阿美特克博勒飞粘度计，Formulaction稳定性测试仪、新加坡ESCO箱体设备等应用于制药行业最新的分析检测仪器。同时还对瑞士梅特勒托利多实验室产品、美国LOGAN透皮扩散仪\溶出仪、法国Interscience微生物分析仪器、美国阿美特克ATLAS老化箱、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计、等品牌产品进行介绍与方案讲解，展示制药行业的解决方案。一起期待吧！会议介绍为了更好的掌握《药品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《药品GMP指南》、CDE及CFDI相关规范指导原则的宣贯培训工作，同时随着2025版《中国药典》即将增修订，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。 进一步提升药企实验室管理能力和药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点，掌握最新技术应用，搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我省药品质量管理及控制技能的全面提升，展示最新药品安全管理与实验室检验检测的发展状态。由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心指导、北京中培科检信息技术中心主办的“2024制药行业质量控制技术大会（CPQC2024-武汉站）暨会后专题培训班”，将于9月20-21日在武汉举办。

盼中秋    作者 广东靓女    月月十五挂银盘，唯有中秋是佳节。    人在他乡盼中秋，家人欢聚话嫦娥。    哀余生短如蜉蝣，却盼此时即中秋。    我欲乘坐时空机，奈何没有机器猫。    定时抢票站也行，拼车堵车全不怕。    待到中秋归家日，家慈亲兄必开怀。    灯笼悬挂齐赏月，天涯海角共团圆。  中秋佳节，虽然各种庆祝活动花样繁多，但必然少不了赏花赏月赏秋香月饼。    那么一边吃月饼一边赏月的习俗是怎么来的呢？在这里我们得感谢一位伟大的美食家政治家、文学家、军事家——刘伯温。     元朝时，由于中原广大人民不甘忍受蒙古人的残酷统治，纷纷起义抗元。朱元璋欲联合反抗力量，但元朝官兵搜查严密，无从传递消息。所以我们聪明的美食家刘伯温便想出了一个计策，命王兆光制造饼子，将写有“八月十五夜起义”的纸条藏入饼子里面，再使人分头传送到各地起义军中，通知他们在八月十五日晚上起义响应，因而一举推翻元朝，为了纪念这一功绩，中秋吃月饼的习俗就流传至今啦。（注：机智美丽的我严重怀疑刘伯温使用饼子传递消息的这个主意是受到了马皇后的启发。结论：饼子是朱家的吉祥物。）     —————————————————————————————    注意上面这N个波折号，我要强硬的转移话题啦。      模特：东南科仪帅气销售     一、水份测定方案——水份控制是月饼的关键，梅特勒快速水分仪帮助保证月饼的口感、外观和质保期。    月饼通常使用小麦粉等谷物粉或植物粉、油、糖(或不加糖)等为主要原料制成饼皮，包裹各种馅料加工而成。月饼结构简单，但馅料的不同构成了其口味品种的繁多。同时，因为馅料占整个月饼重量的70%~80%，馅料生产质量的高低会直接影响月饼的口感、外观和质保期。根据《GB/T 19855-2015》规定，月饼种类和品种不同，水份含量也不同，不得超过国家标准。如果月饼的水份过多，会引起饼皮下泄，导致月饼底部变大，涨腰，下塌。月饼中含有较多的植物油脂，水份超标也会滋生霉菌，加速月饼的酸腐败程度，从而导致月饼变质。所以在月饼生产的整个工艺流程中，馅料精确的水份控制非常必要。 梅特勒快速水分仪HX204优势：快、准、符合标准、智能化。    l7寸超大彩色触摸屏，中文显示，提供直观便捷的操作体验;l实时干燥曲线，合格/不合格判定，进一步提升用户检测效率;  l强大用户管理功能，满足用户保护仪器设置参数和检测数据的要求;  l创新悬挂式秤盘设计，让仪器拥有业内最佳的水份测定性能(水份可读性0.01%);内置SmartCal日常测试程序可确保用户的仪器始终准确可靠。   二、理化指标检测仪器。    梅特勒超越系列电位滴定仪    多功能滴定仪，适用于所有应用。    T5 Excellence滴定仪为电位法滴定和卡尔费休应用提供了充分的灵活性。可在1到4支滴定管总数内进行扩展，从而满足高级需求。支持InMotion自动化，适用于大吞吐量测试。One Click用户界面    借助直观的One Click触摸屏界面来定制主界面，以便轻松快速地运行工作流程——轻触屏幕即可。十分灵活的自动化操作    兼容强大的InMotion自动化。样品更换、复杂滴定、清洁步骤等均可自动运行，从而节省操作员的时间。合规性要求严格可靠    在监管环境下，LabX软件可为21 CFR第11部分和EU附录11的合规性需求提供全面的支持。三、微生物限量试验仪器。      梅特勒托利多：电子天平、pH计、移液器+Binder：恒温箱+Interscience：菌落计数仪、均质器。    以上，我司可提供仪器测定解决方案，为月饼的质量与安全保驾护航！各位才子佳人，欢迎留言咨询/致电咨询哦。    最后祝大家中秋团圆，阖家安康、心想事成、大富大贵。      

2024年8月30日，广油日化校友会活动于广州华钜君悦酒店，东南科仪参加会议且设有展台。东南科仪给大家带来了化妆品行业（原料/配方/工艺等方面）的优质解决方案。会议现场 仪器展示东南科仪在现场展示了美国阿美特克博勒飞粘度计、瑞士梅特勒托利多的天平/水分仪/PH计、美国阿美特克ATLAS老化箱、德国IKA搅拌器/反应釜/均质机、法国Formulaction稳定性测试仪、美国LOGAN透皮扩散仪、美国康宁微反应器等应用于化妆品行业行业最新的分析检测仪器之外，还对德国KRUSS接触角测量仪、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、德国宾德BINDER箱体设备、英国罗维朋Lovibond自动色度仪、爱色丽色差仪、德国耶拿原子吸收光谱、新加坡ESCO生物安全柜等品牌产品进行介绍与方案讲解，展示化妆品行业的解决方案。

背景介绍塑料是药品包装材料之一，现如今在制药行业，严重依赖于塑料包装材料，以将产品推向市场。药品的塑料包装材料包括瓶子、一次性使用的袋子（例如静脉输液、血液或其组分的输液袋）、预充式注射器等，越来越多的大输液厂家，从传统的玻璃瓶，转向一次性塑料袋。塑料包装造价便宜、使用方便、不易破碎、方便运输。但带来的问题是，塑料包装本身的有机物溶出，包装材料中可能含有多种成分（各种聚合物和添加剂）会污染药品，甚至对人体造成损害。所以相关生产企业必须证明这些包装材料及其结构材料不会与药品发生反应，从而影响药品的适用性。法规介绍    2016年，美国药典USP章作出修改，题目为《塑料包装系统与其组成材料》，提出对大包装注射剂的包装材料，检测浸出液的总有机碳TOC。要求对象是所有出售到美国市场的最终药品制剂的塑料包装容器，是USP的强制要求，包括中国出口到美国的厂商。我们国家对药包材中总有机碳（TOC）含量进行严格监管，制定了相应的检测法规，旨在确保药包材的纯净度，防止有机污染物的迁移和残留。2023年2月，国家药典委员会发布了4204《药包材溶出物测定法》征求意见稿，增加了TOC对总有机碳检测的要求。检测方法采用特定的浸提介质和浸提条件浸提药包材，使用总有机碳分析仪测定溶出液中释放的总有机碳（TOC），以确保最终药物的安全性。4204《药包材溶出物测定法》解读 配制线性范围在0.5~20mg/L的标准曲线，照制药用水总有机碳测定法（通则0682）分别测定水供试液和空白溶液的TOC含量，计算两者差。如果供试液的TOC值超出了该线性范围的上限，则将其进行适当稀释后再分析。根据不同的盛装器皿，提取方式也不尽相同。药包材溶出物测定常用的供试液制备方法见下表。            德国耶拿解决方案          样品制备根据4204《药包材溶出物测定法》，制备和分析一个药用塑料包装系统样品和几个塑料包装用的制造材料样品。所得到的溶液必须在4小时内进行TOC测量。      仪器特点使用multi N/C pharma系列总有机碳分析仪。    稳定耐用、最灵敏-专利高聚焦NDIR检测器-完全采用防腐材料制成，延长检测器寿命，降低维护成本-采用高聚能光学元件，使用效率接近100%，极大提高分析灵敏度-全量程，宽范围，无需稀释，直接测量高达30000mg/L样品VITA流速控制系统确保精准的测量结果-完全消除流速波动引起的误差，确保得到准确、重现性好、灵敏度高的测量结果-提高仪器的整体稳定性，延长校正曲线有效时间“EASY CAL轻松校正”-可实现“一个标准溶液浓度，不同体积进样”的方式制作标准曲线，极其方便-低浓度标准曲线，避免了配置过程中的污染问题，获得满意结果高效样品消解系统，确保测量数据的真实性-干法：最高1000℃，快速消解高稳定性化合物，颗粒物兼容性佳，耐盐度高，结果可靠-湿法：高能量双波长紫外反应釜，254nm，185nm，轻松消解各类样品-提供高盐套件以及丰富的其他附件，拓宽了您的应用范围一目了然的设计-直观的软件设计，提供实时结果更新、简单操作和高效的工作流程-所有功能和设备信息一目了然-具备自我监控功能以及最高的数据完整性标准      校准使用multi N/C pharma系列分析仪， 采用NPOC法，曲线范围0.1 ~ 20 mg/L，采用多点定标的方式，标准溶液用1000 mg/L蔗糖储备液配制。校准曲线及其特征值如图1所示。    从0.1到20mg /L的整个校准范围内，multi N/C pharma系列展示出色的线性关系。      结果如上所述，在完成上面的系统校准后，测试了来自三个客户提供的包装系统所使用的塑料制造材料的提取物和QC标准点，结果如下表。        结论multi N/C pharma系列TOC分析仪所具备的性能特性，满足4204《药包材溶出物测定法》和USP标准要求的制药用塑料包装系统及其制造材料TOC测试。凭借仪器优秀的氧化能力，FR-NDIR检测器和精密的设计，仪器可以满足并且优于0.1-20mg/L的线性动态范围。使用multi N/C pharma系列TOC分析仪，您的实验室可以满足制药TOC测试的新挑战 。

常规样本制备---二级生物安全柜                Esco 二级A2型/B2型生物安全柜提供稳定气流模型从而保护操作人员与实验样品生物安全，并防止实验产生的气体和颗粒物向环境扩散。适用于处理中风险生物样本，例如病毒培养、基因工程等实验。高风险生物样本制备---三级生物安全柜                Esco 三级生物安全柜提供更高级别的生物安全防护，适用于处理高风险生物样本，例如致病性强病毒、细菌等。与传统的二级生物安全柜不同，具有全封闭、负压等结构特点，能够将污染气溶胶高效过滤，从而达到对实验室全方位的保护。细胞毒性药物制备---细胞毒性安全柜                Esco 细胞毒性安全柜是细胞毒性/抗肿瘤药物加工类实验的优先选择，主要用于处理和制备化疗的细胞毒性药物，为患者、药剂师和环境保护提供高水平防护。放射性药物处理---防辐射生物安全柜                Esco 防辐射生物安全柜为放射性同位素药物处理以及放射性同位素剂量校准而设计，提供安全、受控的无菌环境。在单程气流中的负压下运行，具有全面的人员保护功能。动物解剖实验---动物研究工作站                Esco 动物研究工作站涵盖VIVA双面操作动物研究工作站（VDA）、VIVA通用型动物研究工作站（VA2）和VIVA动物用品处理研究工作站（VBD），多应用于动物解剖实验，可帮助操作者减少过敏原暴露风险，保障科学家、兽医和动物护理专业人员的健康安全。胚胎处理---体外受精工作站                Esco 体外受精工作站主要用于进行体外受精等实验操作，提供无尘、无菌、低噪音、恒温、恒湿的工作环境，以满足生物实验室实验操作的需求。细胞治疗工艺---细胞工作站                Esco 细胞工作站为细胞治疗企业提供细胞药物柔性制造平台，集成细胞药物制备所需的关键仪器设备，可避免了生产过程中的交叉污染，并有效降低生产耗时和细胞损耗。供你所需---定制防护工作站        Esco 定制防护工作站可根据场地大小、应用方向、功能集成、承重要求、安全柜串联等方面完全高度化定制，得到国内知名药企认可与采纳。有人在游戏领域不断探索，为玩家带来全新的体验；有人在科技领域持续创新，为用户提供生物安全柜解决方案。Esco 产品种类丰富、认证齐全，可根据不同国家法规政策推出适合不同国家的安全柜产品型号，以满足全球不同地区的风险控制需求。无论是虚拟的游戏世界，还是现实的科技前沿，都充满了无限的可能和惊喜。让我们期待它们在未来能够带来更多的精彩！

   锂电行业自动化多参数测量方案上一期锂电行业专题中，我们为大家介绍了在锂电行业不同应用场景下，梅特勒托利多产品的多种解决方案，以及能够精确测量锂离子电池电解液的电导率电极——InLab 710。本期我们将解决在面对检测量大的情况时，如何提高检测效率，减轻实验员的工作负担的问题。梅特勒托利多的SevenExcellence多参数仪与InMotion自动进样器的连用方案，可以在检测过程中降低人员操作频率，提高检测效率，同时提供稳定的测量结果。SevenExcellence 多参数仪与InMotion 自动进样器连用      （自动化解决方案全貌）在这个解决方案中自动化操作不再只是从一个样品分析到下一个样品分析，新型InMotionTM自动进样器特别设计了非常灵活而高效的分析流程，样品可随意排序且信息无需手工输入，减少人为错误发生。对于易受外界环境影响的样品，InMotionTM自动进样器的自动揭盖装置可保护样品不受外界环境的污染，从而保证测量结果的准确性，并获得更高的重复性。  实验测量接下来，我们可以通过实验结果，来更直观的感受自动化解决方案的准确性和重复性测量步骤：1.在测试前用去离子水清洗InLab710电极并干燥。2.样品分成三等份进行测量，即样品1、2和3。3.每个样品开始测量前电极在样品中静置 180 秒，以保证电极与样品充分接触且无气泡。4.每次测量后，以有机溶剂为清洗液，使用Power Shower功能清洗电极。测试结果如下：      可以看到在3个平行样品自动测量的过程中可快速获得较为一致的样品的测量结果，同时测量偏差为0.24%。多参数测量连用解决方案在电解液生产过程中，和电导率同样重要的指标还有很多，例如：色度、密度、水分和HF含量等都是非常重要的测量参数。如果能够安排一个一次取样，测量以上全部参数的实验方案，对电解液生产企业的客户来说是非常实用的。借助梅特勒托利多功能强大的实验室软件LabX可以将多台仪器串联后通过一个电脑终端进行控制，并一次完成色度、密度和电导率的自动化测量。如果有更多的参数测量需求，也可以搭配诸如滴定仪、水分仪等设备实现定制化的多参数测量方案。      （多参数测量解决方案全貌）      

前言：鉴于不少用户对于不同粘度计之间的测试数据比对存在一些疑惑，借此就不同型号粘度计的测试数据进行一个简要的比较说明。 粘度数据对比的前提粘度计的粘度测量是一种相对测量。进行同一个样品的测量数据比较，需遵循基本的3S原则（Spring 弹簧游丝 / Spindle 转子 / Speed 转速）基础上，再配合考虑测试温度、读数时间以及样品预处理等因素。简单而言，3S原则就是需要使用相同量程（相同规格的弹簧游丝）的粘度计机型（LV、RV、HA、HB等）以及相同的测量方法（包含转子类型/型号、转速）；否则，同一样品的测试结果可能会有很大的差异。 假设：当我们使用了不同机型的粘度计测量同一个样品时，结果会如何？这些粘度数据之间还有比较的可能性么？当我们使用不同机型的粘度计测量同一个样品时，所得到的测试数据能否对比取决于具体的粘度计机型差异。某些机型之间，如测量系统（转子）形状相同的量程为RV/HA/HB系列的标准粘度计之间原则上可以进行部分数据的对比。而标准粘度计本身的测量系统（转子）形状就不相同的LV机型和RV/HA/HB机型之间无法进行有效的数据对比。基于以上前提，就不同机型粘度计的数据对比做一简要说明。 No.1 不同量程（弹簧扭矩）的标准粘度计标准粘度计满量程粘度值的计算公式：FSR = TK * SMC *（100*100 / RPM） 注：TK为扭矩常数，SMC为转子常数，RPM为转速。各量程机型的TK值如下：o LV 型 = 0.09373o RV 型 = 1o HA 型 = 2o HB 型 = 8o 以RV和HB机型的标准粘度计为例，由上式可得：相同的转子、转速及温度下，HB 机型粘度计的测试量程为RV 机型的 8 倍。BROOKFIELD标准旋转粘度计测得的粘度数据是样品的相对粘度值，因此，当转子、转速及温等度条件相同时，在仪器的量程范围内，RV机型与HB机型测得的数据是基本一致的。但是由于仪器自身的测量误差 = 当前测试条件下的量程* 1%，因此HB机型测得数据的误差是RV机型的8倍。如样品为单纯的牛顿流体（样品粘度不随剪切率的改变而变化），在HB机型粘度计转速选80RPM以及相同转子（相同温度）下，为了RV机型粘度计实测的粘度值与HB的相符则可考虑采用10RPM的转速进行测试。但实际样品基本都是非牛顿流体（同一样品，粘度随剪切率的改变而变化），因此即使两个仪器选定了理论上合适的扭矩常数（HB:RV=8:1）与转速(HB:RV=8:1)，也无法确保能获得一致的粘度值。考虑到不同机型粘度测量的相对独立性和由样品本身流变特性造成的测量数据不匹配性，为了获得可靠的测试数据比对，建议与需要做比对的参照方使用同样的机型量程。BROOKFIELD旋转粘度计的有效使用量程为扭矩值的10% - 100%。因此，当RV型转子粘度计的测试扭矩达到80%-100%之间时，才可与HB机型对比；如若该样品使用RV型测得的扭矩值低于80%时，也就意味着使用HB型粘度计时，扭矩值低于10%，此时HB型测得的粘度数据是无效的！如若必须使用RV机型与HB机型在相同转子、转速和温度的测试条件下进行比较，原则上可通过同时调高2台机型的转速，或者更换尺寸更大的转子，以使得RV机型的测试扭矩在80%-100%之间，以便2台粘度计的测试数据同时落在10%-100%的有效扭矩测试范围内。但由于两者之间的交集太窄，实际测试中很多样品可能经常会出现RV机型已超量程，而HB机型尚未达到有效读数（扭矩百分比为10%以上）的情况。因此，实际当中不同量程机型之间的数据对比基本上很难实现。 No.2 标准粘度计 VS 锥板流变仪（粘度计）标准粘度计与锥板流变仪（粘度计）的转子形状不同，因此仪器内部计算粘度值的公式完全不同，其测得的相对粘度值是不存在可比性的。但是从流变学的角度来看，由于绝对粘度值 = 剪切应力 / 剪切率，因此，当样品在相同的剪切速率及相同温度的条件下，粘度计测得的粘度数据的变化关联是有一定可比性的，但是如若需要得到精确的绝对粘度值，则必须使用高级旋转流变仪。BROOKFIELD标准粘度计的SSA附件（小量样品适配器）及锥板流变仪（粘度计）仿效了BROOKFIELD高级旋转流变仪的设计，其设定的转速与流变学意义上的剪切率（Shear Rate）存在一定的换算关系：转子剪切率 = SRC（剪切常数）* RPM 由上式可得，当RV机型标准粘度计的SC4-14转子（SRC=0.4）在100 RPM下时，对样品的剪切率为 0.4 * 100 = 40 1/s （剪切率单位为1/s）。此时，如若希望CAP2000+型锥板粘度计的CAP-05号转子（SRC=3.3）得到相同的剪切率，则其转速应设为 40 / 3.3 = 12 RPM。实际测试中，尽管我们可以设定相同的剪切率与测试温度，但是由于粘度测量的三个根本变量（绝对粘度值 / 剪切应力 / 剪切率）中我们的粘度计仅能精确得到一个剪切率变量，因此不同的机型量程/不同测量体系下测得的绝对粘度值也会存在一定的差异。由此，我们应该是更多地（实际上也只能）考虑不同机型/不同测量系统在相同剪切率（相同温度）下同一样品粘度可能存在的变化趋势关联性，而不要纠结于实测的粘度值是否相近或者相同。就实际经验而言，我们需要花费很大的精力去做不同型号粘度计所测数据关联性的统计分析，但最终却往往发现这些数据并没有好的比对关联性，因此我们强烈不建议在不同粘度计的机型量程或不同测量系统中来进行测试数据的比对。 旋转粘度计无论是何种机型，在测量范围上都有比较大的局限性，常常需要更换转子或转速来实现大粘度范围的测量，一是操作不方便，二则是要进行数据比较时，由于测量条件的改变使得剪切率条件也随之改变了，所以无法进行有效比较。因此对非牛顿流体而言，要想全面且方便地进行数据比较，得到精确的绝对粘度值和流变曲线，推荐使用RSX系列高级旋转流变仪。

粘度数据对比的前提粘度计的粘度测量是一种相对测量。进行同一个样品的测量数据比较，需遵循基本的3S原则（Spring 弹簧游丝 / Spindle 转子 / Speed 转速）基础上，再配合考虑测试温度、读数时间以及样品预处理等因素。简单而言，3S原则就是需要使用使用相同量程（相同规格的弹簧游丝）的粘度计机型（LV、RV、HA、HB等）以及相同的测量方法（包含转子类型/型号、转速）；否则，同一样品的测试结果可能会有很大的差异。 假设：当我们使用了不同机型的粘度计测量同一个样品时，结果会如何？这些粘度数据之间还有比较的可能性么？当我们使用不同机型的粘度计测量同一个样品时，所得到的测试数据能否对比取决于具体的粘度计机型差异。某些机型之间，如测量系统（转子）形状相同的量程为RV/HA/HB系列的标准粘度计之间原则上可以进行部分数据的对比。而标准粘度计本身的测量系统（转子）形状就不相同的LV机型和RV/HA/HB机型之间无法进行有效的数据对比。基于以上前提，就不同机型粘度计的数据对比做一简要说明。  No.1 不同量程（弹簧扭矩）的标准粘度计标准粘度计满量程粘度值的计算公式：FSR = TK * SMC *（100*100 / RPM） 注：TK为扭矩常数，SMC为转子常数，RPM为转速。各量程机型的TK值如下：o LV 型 = 0.09373o RV 型 = 1o HA 型 = 2o HB 型 = 8 以RV和HB机型的标准粘度计为例，由上式可得：相同的转子、转速及温度下，HB 机型粘度计的测试量程为RV 机型的 8 倍。 BROOKFIELD标准旋转粘度计测得的粘度数据是样品的相对粘度值，因此，当转子、转速及温等度条件相同时，在仪器的量程范围内，RV机型与HB机型测得的数据是基本一致的。但是由于仪器自身的测量误差 = 当前测试条件下的量程* 1%，因此HB机型测得数据的误差是RV机型的8倍。 如样品为单纯的牛顿流体（样品粘度不随剪切率的改变而变化），在HB机型粘度计转速选80RPM以及相同转子（相同温度）下，为了RV机型粘度计实测的粘度值与HB的相符则可考虑采用10RPM的转速进行测试。但实际样品基本都是非牛顿流体（同一样品，粘度随剪切率的改变而变化），因此即使两个仪器选定了理论上合适的扭矩常数（HB:RV=8:1）与转速(HB:RV=8:1)，也无法确保能获得一致的粘度值。考虑到不同机型粘度测量的相对独立性和由样品本身流变特性造成的测量数据不匹配性，为了获得可靠的测试数据比对，建议与需要做比对的参照方使用同样的机型量程。  BROOKFIELD旋转粘度计的有效使用量程为扭矩值的10% - 100%。因此，当RV型转子粘度计的测试扭矩达到80%-100%之间时，才可与HB机型对比；如若该样品使用RV型测得的扭矩值低于80%时，也就意味着使用HB型粘度计时，扭矩值低于10%，此时HB型测得的粘度数据是无效的！ 如若必须使用RV机型与HB机型在相同转子、转速和温度的测试条件下进行比较，原则上可通过同时调高2台机型的转速，或者更换尺寸更大的转子，以使得RV机型的测试扭矩在80%-100%之间，以便2台粘度计的测试数据同时落在10%-100%的有效扭矩测试范围内。但由于两者之间的交集太窄，实际测试中很多样品可能经常会出现RV机型已超量程，而HB机型尚未达到有效读数（扭矩百分比为10%以上）的情况。因此，实际当中不同量程机型之间的数据对比基本上很难实现。 No.2 标准粘度计 VS 锥板流变仪（粘度计）标准粘度计与锥板流变仪（粘度计）的转子形状不同，因此仪器内部计算粘度值的公式完全不同，其测得的相对粘度值是不存在可比性的。但是从流变学的角度来看，由于绝对粘度值 = 剪切应力 / 剪切率，因此，当样品在相同的剪切速率及相同温度的条件下，粘度计测得的粘度数据的变化关联是有一定可比性的，但是如若需要得到精确的绝对粘度值，则必须使用高级旋转流变仪。 BROOKFIELD标准粘度计的SSA附件（小量样品适配器）及锥板流变仪（粘度计）仿效了BROOKFIELD高级旋转流变仪的设计，其设定的转速与流变学意义上的剪切率（Shear Rate）存在一定的换算关系：转子剪切率 = SRC（剪切常数）* RPM 由上式可得，当RV机型标准粘度计的SC4-14转子（SRC=0.4）在100 RPM下时，对样品的剪切率为 0.4 * 100 = 40 1/s （剪切率单位为1/s）。此时，如若希望CAP2000+型锥板粘度计的CAP-05号转子（SRC=3.3）得到相同的剪切率，则其转速应设为 40 / 3.3 = 12 RPM。 实际测试中，尽管我们可以设定相同的剪切率与测试温度，但是由于粘度测量的三个根本变量（绝对粘度值 / 剪切应力 / 剪切率）中我们的粘度计仅能精确得到一个剪切率变量，因此不同的机型量程/不同测量体系下测得的绝对粘度值也会存在一定的差异。 由此，我们应该是更多地（实际上也只能）考虑不同机型/不同测量系统在相同剪切率（相同温度）下同一样品粘度可能存在的变化趋势关联性，而不要纠结于实测的粘度值是否相近或者相同。就实际经验而言，我们需要花费很大的精力去做不同型号粘度计所测数据关联性的统计分析，但最终却往往发现这些数据并没有好的比对关联性，因此我们强烈不建议在不同粘度计的机型量程或不同测量系统中来进行测试数据的比对。旋转粘度计无论是何种机型，在测量范围上都有比较大的局限性，常常需要更换转子或转速来实现大粘度范围的测量，一是操作不方便，二则是要进行数据比较时，由于测量条件的改变使得剪切率条件也随之改变了，所以无法进行有效比较。因此对非牛顿流体而言，要想全面且方便地进行数据比较，得到精确的绝对粘度值和流变曲线，推荐使用RSX系列高级旋转流变仪。

OISHI GROUP主要领域：食品和饮料产品的生产：料理包和即食产品、酱汁、即食茶饮料应用方向：即食食品、饮料、调味品的研发与质控使用设备：HERACLES电子鼻与AlphaSoft和AroChemBase用于改善食品和饮料产品感官特征的电子鼻Oishi集团是一家位于泰国的食品和饮料企业。它于2000年开始经营餐饮业务，后来将商业版图扩展到绿茶饮料、包装食品、酱汁和快递行业。 在具有创新口味的产品上保持领先地位2019年，Oishi 集团决定为其研发实验室配备来自Alpha MOS的Heracles NEO电子鼻，以评估其开发和生产的食品和饮料产品的感官特性。他们之前已经有人工感官评价小组来把控产品质量，该仪器的引入为感官测试带来了更大稳定性。研发经理助理Prateep Sirisukthaworn先生评论道：“我们使用Heracles NEO电子鼻来帮助我们在产品的进一步和探索新事物之前，更好地了解食品和饮料产品的感官特征或者配方的差异对比。此外，它还能帮助我们调查材料意外变化带来的异味。”“电子鼻是我们生产研发过程中的一个关键成功因素，不仅用于检查产品质量。它帮助我们提出未来发展的想法，也有助于我们破解珍贵原料的关键组分。”研发经理助理Prateep Sirisukthawon先生说道。 

2023年12月15-17日，以“药物制剂新型工业化——创新 智能 科学监管”为主题的2023年中国药学会工业药剂学大会在南京召开。共分1场开幕式主论坛、4场专题分论坛、1场专业委员会工作会议，围绕新型制剂和复杂制剂技术创新与转化应用进行深入学术交流，以促进药物制剂研究与产业化人员的沟通与合作，助力我国药物制剂提质增效发展和健康中国建设。来自中国药学会工业药剂学专委会的委员们，以及来自政府部门行业协会、高校科研院所、医药产业链的代表、知名专家和企业家们等近600人参加了会议。大会伊始，中国药学会副理事长陈红专作开场致辞。他提到，生物医药是关系到国计民生和国家安全的新型战略产业，工业药剂学在生物医药领域里发挥着不可缺失、不可替代的作用。大会开幕式由中国药学会药剂专业委员会副主任委员、中国药科大学教授尹莉芳主持。她表示本次大会通过搭建药物制剂及其关键辅料包材、生产装备、先进制造技术等全产业链的交流平台，为推动我国药物制剂工业高质量发展贡献力量。中国工程院院士、北京大学教授张强作了主题为“药物递释技术与递释系统的发展与挑战”的精彩报告。药物递释系统可在时控和剂量上全面调控生物体内药物分布和释放的诊疗体系。“2023年中国药学会工业药剂学大会”三场专题分论坛邀请了工业药剂学领域的政府领导、知名专家学者、行业协会代表、以及企业代表作细分领域的主题演讲，共享迈向“医药强国”的新理论、新技术、新产品、新应用。东南科仪携手Logan参会2023中国药学会工业药剂学大会，作为有30年历史沉淀的仪器公司，我们参加会议且设有展台现场为大家展示了用于制药行业最新的分析检测仪器，为制药行业提供制药行业最新检测仪器, 还有在口服制剂领域、外用制剂、吸入制剂等领域，均可提供完整的研发及品质控制解决方案。东南科仪公司介绍东南科仪专业提供从基础型到专业化的原装进口实验室和工业检测仪器。三十多年来坚持服务于国内分析领域，为各级实验室提供检测仪器，并以专业、全面的技术支持和售后服务赢得了良好声誉，是国内极具实力的实验室基础仪器集成供应商，拥有广泛而稳固的客户群体和分销网络。目前，东南科仪总部设在广州，并在北京、上海、杭州设有分公司，南京、成都、重庆、西安、济南、青岛、天津、武汉、厦门、深圳、珠海和香港设有办事处，业务覆盖全国。          　　                               东南科仪创建于1992年。自创建伊始，即致力于向中国引进进口检测仪器。目前拥有十多个欧、美、日品牌的总代理及一级代理权，产品资源丰富，种类齐全。产品涵盖计量仪器、实验室通用仪器、化学分析、物性测试、生化测试等，如折光仪、旋光仪、电子天平、熔点仪、水分仪、粘度计、高压灭菌器、移液系统、试验箱、高温炉、酸度计、色差计、纯水系统、菌落计数器、高通量工作站系统、酶标仪、 洗板机及接触角测定、张力仪等，涉及从化工、日化、食品、涂料、建材、电子、汽车到农业、商检、质检以及高校、研究单位等各行各业的各级实验室。

2023年11月3日，英国罗维朋携手东南科仪举办的PFXi系列全自动色度仪用户交流会取得圆满成功。会议邀请了英国罗维朋国际销售经理Matt Boeck 先生、英国罗维朋产品经理Matt Russell 先生、英国罗维朋中国区负责人Sunny Yuan 女士代表为我们演讲分享。现场还有对PFXi产品进行介绍及日常数据检测讲解、疑问解答。 会议现场 东南科仪荣获最佳渠道合作伙伴称号    仪器展示 现场展示了英国罗维朋PFXi系列全自动色度仪，且结合用户的需求，PFXi产品日常维护要点进行分享。   

亲爱的客户们，  感谢您一直以来对东南科仪的支持与信任！我们始终将客户的满意度放在首位，为了更好地服务您，为客户提供免费设备维护保养服务持续进行中，为您解决各种难题，排除设备故障。我们坚信，只有通过专业的服务和持续的技术支持，才能使您的设备始终保持最佳状态，确保您的工作顺利进行。 东南科仪的专业技术团队将为您提供全面的设备维护保养服务。无论是设备的定期保养、故障排除，还是设备升级和调试，都会全力以赴，确保您的设备始终处于最佳工作状态。技术人员都经过严格的培训，拥有丰富的实践经验，能够快速准确地识别和解决各种设备问题。无论您遇到什么困难或疑问，都会及时提供专业的解答和指导，确保您的设备正常运行。1 2 3 4  除设备维护保养外，东南科仪还致力于向客户传递最专业的设备知识。定期组织技术培训和交流活动，为客户提供最新的技术资讯和操作技巧。我们深知，只有通过不断提升客户的技术水平，才能更好地帮助客户解决问题，提高工作效率。  服务客户，我们是认真的。东南科仪将以专业、负责、高效的态度为您提供最优质的服务。客户的满意是我们最大的动力和目标。无论在任何时间、任何地点遇到问题，只要您需要，东南科仪都会第一时间提供支持和帮助。无论是新客户还是老客户，都会一如既往地尽心尽力为您服务。 让我们携手并进，共同实现更美好的明天！感谢您一直以来的支持与信任，我们会更加努力，为您提供最专业的设备知识和服务。 服务客户，我们是认真的！

引言 大家应该对502胶这款生活中常见的胶粘剂并不陌生，如果不小心粘在手上，不到一分钟就会牢牢地跟人体皮肤形成一层胶层，十分难以清理，因为此时已经发生了交联固化，酒精不能溶解，需要加热到软化温度再慢慢清理下来。 图1：生活中的502胶水 那么502是怎么发生交联的呢？其实它主要组分为α-氰基丙烯酸乙酯，化学结构式如图2所示，它会与空气中的水发生反应，迅速由单体形成链式的体型结构以达到固化交联和粘接的作用，它属于胶粘剂中的湿固化胶粘剂。 图2：α-氰基丙烯酸乙酯及其固化机理   测试方案 我们在使用各种胶水时，最常问的一句话就是：我按多久可以粘住啊？，这个其实本质上就是胶粘剂在某个温度下的凝胶时间测定过程。凝胶时间(或贮存期)是指树脂中分子形成凝胶所需的时间。凝胶之后， 树脂就不再适合作其他用途。是可以通过TMA/SDTA2+进行测试的，下面展示的案例即是由图3中的梅特勒托利多TMA—Sorption 完成的湿固化胶粘剂测试方案。 图3：梅特勒托利多TMA—Sorption设备 该样品为某聚氨酯湿固化胶粘剂，因此在测试时就需要将样品放置在设定的相对湿度(RH)下，然后 使用DLTMA技术测量样品，DLTMA技术是TMA/SDTA2+所标配的调制技术，可以实现负力向上抬样品探头以测试凝胶时间（参考GB 12007.7-89），施力过程如图4所示。再通过湿度发生器设置相应的湿度程序以进行胶粘剂的湿固化凝胶时间测试。图4：调制力施加控制过程 在一定的温度下，空气中水蒸气的含量是有限的，就像某一物质溶解在水中时，一定温度的水中能溶解多少这种物质一样。气温越高，空气中能够容纳的水汽越多。气温越低，能容纳的水汽越少。测试方法及制样 探针：3毫米球点探针。力值：DLTMA测量期间的作用力在–0.010和0.010N之 间以正弦方式变化，周期为12 秒。样品制备过程：在30˚C下将一小滴液体PUR胶粘剂直接滴到TMA的石英玻璃样品支架上。测量之后，通O2高温将固化物烧掉，冷却后擦去残留物。图5显示了在30˚C和90%相对湿 度下执行DLTMA测量的结果， DLTMA曲线可以在最大值和最小值之间以正弦方式变化，此时探头压入样品或抬离样品。在液态下，测量探针在向上过程中完全抬离样品。大约20分钟之后，样品向上抬离样品变得困难。在70到100分钟之间，该位移振幅保持在较为稳定水平下；测量探针不再能完全抬离。这是液滴表面形成了粘膜或表皮，防止探针抬离样品。此粘膜在样品内部和实验气氛之间形成了一个“扩散屏障”，因此进一步固化速度非常慢。从100分钟开始，该位移幅度明显变小。大约170分钟之后，它逐渐变为零，材料变成粘性凝胶，探头无法再上下运动。因此对于前文提到的502类胶水，不慎粘在手上，在“粘膜”形成的时间前我们一定要迅速清洗掉！如图6上曲线所示，开始时间T1描述了表面粘膜的形成，开始温度T2的第二步则表示整个液滴开始固化，之后在最终时间T3几乎完全固化。因此T3与样品的凝胶时间相对应。 图5.样品在设定温/湿度下的固化曲线 此外，在30℃条件下也进行了 70%和80%的RH对样品固化过程影响的测试。图6显示了特征时间T1、T2和T3与相对湿度的关系。随着相对湿度的增加，反应速度也加快。样品表面粘膜的形成时间 (T1)和“内部湿化”的开始时间 (T2)对于相对湿度的依赖性比凝胶时间T3要小很多。 图6. T1、T2、T3与相对湿度的关系  结论 热固性树脂的湿固化可以通过进行DLTMA技术与湿度发生器联用的方式进行测量。可以通过调整相对湿度和温度来研究胶粘剂的凝胶时间影响因素。 

随着客户的基材和油墨效果要求日趋个性化，油墨制造商在管理油墨室时疲于应付更多挑战。计算机辅助配色解决方案可以分析基材和观察条件，从而着眼于降本增效和环境可持续性来快速计算出准确的色彩配方。 挑战 配制准确的配方并管理库存会有多方面挑战：ü 手动混合需要调色师有相关经验并可能需要多次反复尝试才能实现合格的配色ü 实体样品可能褪色或脏污，且目视评估易于造成人为误差ü 参考标准达成一致需要反复多次ü 特殊的基材和油墨会造成额外的配色挑战ü 错误的配方要么会造成弃置成本，要么必须将其保存，以便返工并在未来配方中使用ü 管理剩余油墨繁琐且成本高  解决方案 为了快速配制出准确的油墨色彩、尽可能减少浪费并减少库存，油墨配制商需要包含数字化色彩标准、分光光度仪和配色与质量控制软件在内的计算机辅助解决方案。虽然实体标准有助于目视配色，但数字标准能够提供精确的光谱数据，可在配色软件中创建准确的配方。 eXact 2 Plus具有Wi-Fi连接功能并采用非接触式测量原理，可以在不造成污染的情况下测量色块和基材，并将色彩数据发送至InkFormulation软件。 InkFormulation软件则可利用这些测量数据或PantoneLIVE中的数字标准并结合考虑基材来配制配方，实现更好的光谱配色并减少打样。 一旦打样就绪，eXact 2 Plus就可以进行其他测量，并将测量数据发送回ColorCert质量控制软件，以验证样张是否符合公差，然后进行整个批次的混合。 InkFormulation软件也可保存配方，实现快速重新混合和清理剩余油墨以供未来配方使用，提高生产过程的可持续性。   结果  ü 减少配色的重复次数ü 大幅缩短配色时间ü 减少色料（染料/颜料/浓缩液等）方面的成本ü 充分减少油墨色彩调整引起的印刷机停机时间ü 通过减少错误混合、重印及浪费油墨的弃置成本，提高生产过程的可持续性ü 根据光谱反射率进行配色可以减少在不同光照条件下的同色异谱色差  工作原理  1. 使用油墨制造商的油墨种类或使用eXact 2 Plus来测量各种油墨的样张。2. 通过使用eXact 2 Plus测量实体样品、导入cxf文件，或访问 PantoneLIVE中的数字标准来建立标准。3. 选择将要使用的油墨和基材，以及是否包含剩余油墨。   4. 使用该信息来计算多个配方。可以按照最低成本或其他性能因子（例 如Delta E、组份数量、光谱偏差等），将这些结果排序。5. 根据标准选择配方。该配方将出现在InkFormulation软件用户界面上并可根据不同的批次规模需求扩大化。6. 将配方用于实验室生产和打样测试，然后再进行批量混合生产。7. 在印刷期间，使用eXact 2 Plus和ColorCert桌面工具来分析油墨色彩质量。必要时，可将测量结果发送回油墨室进行配方校正。8. InkFormulation软件配方可以在未来作业及MIS/ERP系统中轻松调用。 MIS/ERP系统可以利用这些配方进行估算、报价以及跟踪油墨用量等。   特色产品推荐  这些产品共同构成数字化的端到端色彩测量与管理解决方案。eXact 2 Plus eXact 2 Plus具有无与伦比的速度、准确性和用户体验，可以在印刷生产之前、之中和之后测量油墨和纸张的色彩，并利用荧光增白剂指数等功能来分析纸张和薄膜基材，实现快速准确的色。它还可评估同色异谱、不透明度以及绝对和相对色彩力度，实现卓越的性能和效率。 InkFormulation配色软件InkFormulation软件是端到端色彩工作流程的重要组成，可以让供应商、印刷商和包装服务商灵活控制配方和种类、改进基本材料处理、简化正确油墨膜层厚度的定义，并帮助减少危害废弃物。另外，它还可以简化剩余油墨的使用和印刷机返工，减少整体的油墨库存。   ColorCert桌面工具 一种模块化质量控制解决方案，帮助印刷包装专业人士创建和沟通色彩规格并评估油墨的色彩质量。可直接与eXact 2 Plus相连，将印刷机测量值发送回油墨室进行评估和重新配色。  X-Rite Link 无论您拥有一台爱色丽设备还是拥有完整的仪器组合，这种创新的网页化平台都能为您提供各类设备性能数据，让用户实时洞察色彩测量设备，减少手动管理、优化性能并简化服务流程。它是您与设备之间的桥梁，让您始终对每次测量充满信心。   PantoneLIVE色彩云端数据库作为云端架构，可实现在品牌商、油墨室和印刷商之间数字化指定和沟通色彩标准，确保针对各种基材、印刷技术或油墨类型都能实现准确可重复的色彩。可连接InkFormulation软件和eXact并分享数字化色彩标准。    总结 爱色丽的数字化色彩解决方案可使包装印刷商在不同的基材上生产一致的品牌色彩并证明合规性。

炎炎夏日，东南科仪近日为了更好地了解使用者的需求并提供更贴心的服务，特别为客户推出了一项全新的活动——实验室设备回访与免费技术支持服务。技术服务在这次活动中，东南科仪的专业团队将亲自上门回访，与您面对面交流，深入了解您对实验室设备的需求与痛点。我们将根据您的反馈和问题，为您提供一对一的定制化维护保养服务，确保您的设备始终保持稳定高效的运转。作为回访的一部分，东南科仪还会免费为您提供技术支持。无论是设备的调试与维修，还是对相关技术问题的解答，专业技术团队都将竭诚为您提供帮助。我们相信，技术支持的质量与响应速度，关系到您实验室工作的顺利进行，所以将以最快的速度为您解决问题，保证您的实验工作不受任何干扰。实验室设备回访东南科仪专业团队将亲自上门，与您面对面交流，深入了解您的设备需求和痛点。将根据您的反馈，为您定制维护保养方案，确保设备持续高效运转。免费技术支持无论是设备调试、维修还是对技术问题的解答，东南科仪专业技术团队都将免费提供帮助。承诺以最快的速度为您解决问题，确保您实验室工作的顺利进行。无论是设备调试、维修还是对技术问题的解答，东南科仪专业技术团队都将免费提供帮助。承诺以最快的速度为您解决问题，确保您实验室工作的顺利进行。相信通过这次回访和技术支持，您能更好地了解东南科仪对您的关注和承诺。我们的目标是为客户提供卓越的产品和服务，携手推动实验室科研事业的发展。关于实验室仪器如有任何问题，欢迎拨打东南科仪的客户热线400-113-3003或扫下方二维码进行登记，我们将竭诚为您解答。　

研究背景 自疫情爆发以来，个人防护进入常态化，消费者对口罩的要求从最开始的单一防护功能向舒适化、可复用、时尚化等多功能性转变。市场对多功能化医用口罩的迫切需求，不断推动着现代医用口罩非织造布在新材料、新技术方面的不断探索和改进。有研究表明，将传统非织造织物材料与石墨烯相结合，可开发高效、低阻的新型复合材料。同时，利用石墨烯独特的网状结构和极高的比表面积，吸附和过滤颗粒、细菌和病毒，能有效阻隔冠状病毒，大大地拓宽了石墨烯的应用领域。2020年12月25日，在深圳举行的第22届中国国际高新技术成果交易会上，一种新型石墨烯无纺布一经面世就获得优秀产品奖，引起了社会各界的广泛关注。这种新型石墨烯无纺布是将传统原料聚丙烯替换为石墨烯/聚丙烯复合母粒，采用纺粘无纺布制造工艺制备获得。本文通过对这种新型石墨烯无纺布微观组织形貌及热性能、表面亲疏水(油) 性、防水性能、透气性、压力差、 配戴时效性及是否有异味等进行测试和评价，分析研究这种新型石墨烯无纺布在医用口罩方面的应用前景，开发石墨烯在医疗器械领域的应用潜力，为口罩生产企业的产品升级、转型提供数据支撑。图1. 石墨烯无纺布和医用无纺布扫描电子显微镜照片  实验方法与仪器本文采用KRÜSS DSA25B接触角测量仪对石墨烯无纺布进行接触角测试。 DSA25B接触角测试仪实验开始前，将石墨烯无纺布用蒸馏水超声清洗，并在50°C的鼓风干燥箱中烘干。实验时， 样品平铺在载玻片上，水滴(油滴)体积约为2μL。高速相机捕捉水滴(油滴)照片，采用座滴法测量接触角，即在液滴轮廓和表面投影(基线)之间的交叉点上(三相接触点)使用座滴图像量取接触角，每张照片测量10组数据，取平均值作为测试结果。 结果与讨论图2. 石墨烯无纺布表面亲疏水（油）性测试结果（注：a.水（油）滴光学照片；a.水（油）接触角）在室温条件下，分别测试了石墨烯无纺布正反面水和油的静态接触角。图2a所示为测试过程中捕捉的水(油)滴光学照片，通过座滴图像法量取的接触角如图2b所示。可知，石墨烯无纺布正面水接触角为132.6°，反面水接触角为138.8°，正面油接触角为142.8°，反面油接触角为129.9°。这种新型石墨烯无纺布纤维表面张力低于水、油的表面张力，使得水滴以及油污无法在织物表面铺展，因此证明这种新型石墨烯无纺布具有拒水、拒油的特性。同时，防水性能评价测试结果显示试样表面没有润湿，存有少量水珠，依照GB/T 4745-2012《纺织品防水性能的检测和评价沾水法》评价标准，沾水等级达到4~5 级，该材料具有良好的抗沾水性能。  总结可看出减少银浆层的空洞是提高芯片键合强度的一种有效方法。合适的粘合促进剂可以帮助增加银浆在基材表面的浸润并减少界面银浆层里的空洞。新型石墨烯无纺布在医用口罩的应用中体现出了组织结构稳定、拒水、拒油、抗沾水、低阻透气、口罩无异味的特性，符合当下人们对口罩的舒适性、防护性和可重复使用性的要求，有助于口罩生产企业对产品的升级、转型。随着石墨烯无纺布生产技术和表面改性技术不断完善成熟，新型石墨烯无纺布在医用口罩、医用缝合线、医用辅料等医疗器械的应用将得到进一步拓展，从而实现石墨烯在功能无纺布应用中的商业化与规模化，未来可能会有越来越多功能各异的石墨烯无纺布产品陆续出现在市场上。 参考文献：[1]陈大雷,陈凡红,元瑛,梁峰,杨晓辉,贺军权.医用口罩用新型石墨烯无纺布性能测试与评价[J].中国医疗器械信息,2022,28(23):17-20+73.DOI:10.15971/j.cnki.cmdi.2022.23.038.