1901系列紫外可见分光光度计

合成了新显色剂9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（HMAPPF），并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼（Ⅵ）显色反应基础上，建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下，钼（Ⅵ）与HMAPPF室温立即反应，生成红色络合物，体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm，表观摩尔吸光系数达1.54×105 L•mol-1•cm-1，在25 mL溶液中，钼（Ⅵ）量在0～12 µg范围内符合比尔定律。此外，该显色反应体系具有良好的选择性，绝大多数金属离子有较大的允许量，可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析，结果与原子吸收光谱法一致，加标回收率和相对标准偏差分别在97.8％～102.5％和0.25％～0.30％之间。

报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯（ADAANB）在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中，ADAANB最大吸收为455nm，其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm，表观摩尔吸光系数为1.5×105L•mol-1•cm-1，镉含量在0～16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。

本文应用紫外可光光度法测定二甲脲中杂质一甲脲的含量 ，方法简便、快速。一甲脲与对二甲胺基苯甲醛反应生成对二甲胺基-亚共胺基-甲脲。而二 甲脲不与对二甲胺基苯甲醛反应，本文利用对二甲胺基-亚共胺基-甲脲在一定波长下的特征 吸收进行光度分析，测定二甲脲中一甲脲的含量。 关键词 一甲脲 二甲脲 分光光度法

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm，多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线；单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.

烟酸占替诺氯化钠注射液中烟酸占替诺含量测定采用高效液相色谱法，其中间体检验也采用同法。因其费时，检验成本高，现拟用紫外分光光度法控制中间体含量。结果：烟酸占替诺浓度在7.5～75µg/mL范围内线性关系良好，r＝0.9998，RSD＝0.30％。结论：两种方法测定其含量无明显差异，UV法可用于中间体含量控制。

摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定《中国药典》采用高效液相色 谱法，相应的中间体各企业也采用同法检验，因其费时、费力、检验成本高。现改用分光光 度法测定诺氟沙星胶囊中间体含量。结果r=0.9997，RSD=0.34%。实验表明，这两种方法测 定其含量无显著差异。 关键词 诺氟沙星胶囊中间体 紫外分光光度法 高效液相色谱法

摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定《中国药典》采用高效液相色 谱法，相应的中间体各企业也采用同法检验，因其费时、费力、检验成本高。现改用分光光 度法测定诺氟沙星胶囊中间体含量。结果r=0.9997，RSD=0.34%。实验表明，这两种方法测 定其含量无显著差异。 关键词 诺氟沙星胶囊中间体 紫外分光光度法 高效液相色谱法

摘要 本文研究了以MTB为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂，利用系数补偿和双峰双波长的两次分光光度法，同时测定铝（Ⅲ）和铁（Ⅱ）的实验条件，线性范围Al:0～25μg/25mL、Fe:0～30μg/25mL，该法用于合成水样和硅石试样的测定，结果令人满意。 关键词 铝 铁 双波长分光光度法

本文建立了紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量的方法。该方法结果准确、稳定， RSD〈1%，在线性范围内，相关系数R=0.9995。对于生产和质量控制具有积极的指导意义。

紫外分光光度法检测重金属，虽然价格便宜、方法简便，但共存元素干扰严重，导致分析结果产生较大偏差，限制了其在重金属污染物检测中的应用。金属离子印迹聚合物，由于其对模板离子的高选择性，可以大大降低其他金属离子的干扰，实现分离和预富集，降低检测限，紫外检测方法就可以在痕量重金属污染。 物检测中得到广泛推广和应用。 本实验液体样品经镉离子印迹固相萃取柱富集、净化、洗脱，洗脱液中的镉离子与镉试剂在碱性条件下结合，在 480nm 左右有明显的特征吸收峰，通过标准浓度的曲线计算出待测液的镉离子浓度。

酱油等高盐分的的样品，消解时无法去除盐分，石墨炉法检测其铅含量时会 有较高的背景，导致测量误差较大。铅离子印迹材料可以对样品溶液中的铅离子 进行有选择的吸附，可将铅元素与基体分离，排除基体干扰，解决了高盐样品中 铅元素测定干扰严重的问题。

本文通过对同一样品，在不同的溶液温度、不同的放置时间、不同的水浴加热温度下，测定其吸光度，以证明不同实验条件对测定结果的影响。

用铁粉与盐酸反应产生的原子态氢将面粉中的过氧化苯甲酰还原成苯甲酸，用乙醚提取，采用二阶导数紫外分光光度法测定其含量，过氧化苯甲酰的检出限是1.0μg/mL，回收率为94～106％，其测量精密度优于国家标准GB/T5009-1996色谱法，与校正曲线相当。

本文根据近几年的数十篇文献资料，介绍了涉及食品安全的各种检测技术，许多食品安全项目正越来越侧重于从农田到餐桌的整个过程，食品安全检测面临着严峻的挑战。

摘 要：本文研究了紫外分光光度法测定蜂胶胶囊中总黄酮的含量。当芦丁浓度在0.00816～0.04896mg/mL范围内，与吸收度呈良好线性关系，r＝0.9999；平均回收率为99.0％。本文方法简单、快速、结果准确。 关键词：蜂胶胶囊 总黄酮 紫外分光光度法

采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法，以PAR为显色剂，提出了同时测定钴和镍的实验方法，灵敏度在等吸收点法的双波长分光光度法的基础上有明显提高，该法用于合成样品的测定，结果满意。

采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法，以PAR为显色剂，提出了同时测定钴和镍的实验方法，灵敏度在等吸收点法的双波长分光光度法的基础上有明显提高，该法用于合成样品的测定，结果满意。

采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法，以PAR为显色剂，提出了同时测定钴和镍的实验方法，灵敏度在等吸收点法的双波长分光光度法的基础上有明显提高，该法用于合成样品的测定，结果满意。

使用碱性浸提液将样品中水溶性和非水溶性的六价铬化合物浸取出来，浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，在波长540nm处进行分光光度法测定。