公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
商品介绍:
细胞名称:SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFP
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,100%, 温度:37℃
培养方案B(可选)
生长培养基:
DMEM+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
注意事项 1.该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性;2.如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳;3.配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。
参考资料(来源文献)
年龄(性别) 男性;51岁
组织来源 结直肠腺癌,来自转移淋巴结
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肠癌细胞
生物安全等级 BSL-1
倍增时间 ~20-26 hours
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
抗原表达情况 Blood Type A; Rh+
基因表达情况 Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.
保藏机构 ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447) | 糖蛋白33抗体 GPA33 |
岩藻糖转移酶8抗体 FUT8 | 四分子交联体16抗体(四旋蛋白) TSPAN16 |
凋亡相关蛋白2重组兔单克隆抗体 PDCD2 | 组蛋白脱乙酰化酶5(HDAC5)活性比色法定量检测试剂盒 |
甘丙肽受体3抗体 | 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa分析检测试剂盒 |
FITC标记小鼠CD49e单克隆抗体 mouse/rat CD49e/FITC | 血管内皮生长因子受体2抗体 VEGFR2 |
20号染色体开放阅读框100抗体 GCX1/C20orf100 | 3号染色体开放阅读框38抗体 C3orf38 |
GALR3 | 人脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa检测试剂盒 |
原果胶含量测试盒 | 大鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)elisa检测试剂盒 |
血液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠胃泌素(GAS)elisa检测试剂盒 |
原钙粘蛋白γC3抗体 Anti-PCDHGC3/PCDH2 | 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测试剂盒 |
通用型RFLP基因分析试剂盒 | 泛素蛋白连接酶E2I抗体 Anti-SUMO-1/UBC9 |
染色体结构维持蛋白6抗体 Anti-SMC6 | FC段γ受体3/球蛋白G Fc段受体III单克隆抗体 CD16 |
肌球蛋白1H抗体 MYO1H | 胶体金标记的兔抗小鼠IgM |
畸形表皮自调节因子1抗体 Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 | 蛋白酶体抑制剂亚基PI31抗体 PSMF1 |
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 Anti-phospho-PTPN6(Tyr564) | Rabbit Anti-Mouse IgM / Gold |
KLF15蛋白抗体 | SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFPKLF15 |
环指蛋白41抗体 | RNF41 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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