质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1048-100 次 | 100 次 | 质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法) |
P-PR1048-200 次 | 200 次 | 质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法) |
产品介绍:
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,磁珠在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从磁珠上洗脱。适用于各种类型的质粒DNA提取,可配合各类核酸提取仪或自动化/半自动化工作站。
产品特点:
1.耗时少:质粒DNA提取周期在30分钟左右。
2.操作简便:提取过程只需离心一次。
3.无毒无害:试剂中不含有氯仿,酚等有毒物质。
4.效果稳定:OD260/OD280稳定在1.7-1.9之间,产量较其他方法高,提取的质粒可直接用于测序等下游实验。
5.自动化:可配合国内外各类磁棒式核酸提取仪或核酸提取工作站。
产品储存:本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
自备仪器及试剂:小型离心机、磁力架()、无水乙醇 ![1.png 1.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/6c3845b4-40f6-4da9-9255-cd3d60482c38.jpg)
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![6.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/62851bc5-3a8d-40e2-a984-d347a9c64d3e.jpg)
![7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/1321522b-6687-4131-a7b4-7a74974aa01c.jpg)
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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