Protein G Magnetic Beads蛋白G磁珠

Protein G Magnetic Beads蛋白G磁珠

商品属性：

 产品介绍：

Protein G Magnetic Beads 是大小均匀，具有极好分散度的，表面共价缀合超纯（纯度>97％）的重组蛋白 G 的二氧化硅基质超顺磁珠。这种磁珠是经过专门设计，并经过严格质量管理检测的，主要用于当使用的一级抗体确定时，用于免疫沉淀和细胞分选。 同时，也被广泛用于从血清样品，腹水，血浆或组织培养上清中快速和有效的一步纯化多个种类的IgG 蛋白。表1总结了本磁珠的结合亲和力和特异性。
产品特点：
·适用于快捷，简便的一步高通量程序;无需纯化柱或过滤器，或者重复的移液或离心(Fig.1) ·由于磁珠的亲水性表面，非特异性结合率极低
·极高的结合容量
·对样本体积要求低，便于自动化操作

·性价比高

缓冲液成分：
·.Protein G Beads (悬浮在 10 mM Tris, 0.15 M NaCl, 0.1% BSA,1 mM EDTA, pH7.4, 0.1% NaN3 缓冲液中) ·1x Protein G Binding/Washing Buffer (57.7 mM Na2HPO4,42.3 mM NaH2PO4, pH 7.0) ·1x Protein G Elution Buffer (0.2 M Glycine/HCl,pH 2.5) ·1x Protein G Neutralization Buffer (1.0 M Tris-HCl, pH 9.0)
所需耗材：
磁力分离器（适用于手动操作）：根据实验时生物样品的体积，使用者可以选择以下不同型号的磁力分离器：8 孔磁力架可以容纳 8 个单独的 1.5-2.0 ml离心管; 24 孔磁力架可以容纳 24 个单独的 1.5-2.0 ml 离心管; 4 孔磁力-15 可以容纳4 个单独的15ml 离心管; 4 孔磁力架-50 可以容纳四个单独的 50 ml 离心管。
操作过程: 此过程可被等比例放大或缩小
提示：
1. 该方案是经过优化的，可用于纯化来自不同来源的大多数IgG抗体。然而， 由于没有两种抗体完全相同，因此不可能为所有IgG纯化设计一个通用试剂 盒。为了获得最佳结果，每个用户必须根据故障排除部分中的建议，确定纯 化单个抗体时的最佳工作条件，尤其是弱结合抗体（见表1）。
2. 为确保离子强度和pH值的最佳结合条件，有必要在纯化前用Binding/ Washingbuffer按照至少1:1比例稀释血清样品、腹水或组织培养物。通 过离心或 0.2μ m过滤器过滤，去除样品中的任何不溶性物质。
3. 在纯化IgG之前，用户应将试剂盒中包含的所有试剂平衡至室温。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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