摆锤式冲击试验机数显

摆锤式冲击试验机数显技术参数

1、锤体质量：0.25～15.0kg 0-300J

2、锤头半径：R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制

3、试样直径：10mm～400mm

4、冲击高度：0mm～2000mm

5、净　　重：280kg

6、托板型式：120°V型或带支承、夹具平型托板

7、电　　源：AC220V　50Hz

8、外形尺寸：750mm×550mm×3500mm

9、工作台行程：0mm～400mm

10、冲击中心与夹具中心偏差：≤2mm

摆锤式冲击试验机数显落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材，管件和硬质塑料板材的耐冲击试验，测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89，GB8814  根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422，GB/T14152，GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。

     落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置；下落高度计算机自动控制及落锤的升降；电磁铁自动捕捉，防止试样被二次冲击；设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面；试验结束后，冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示；全部试样的测试结果在试验结束后，可自动在表格上绘制标记，直观明了；试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。

落锤式冲击试验机具有结构紧凑，操作方便，使用安全，性能稳定等特点。

摆锤式冲击试验机数显

本标准等效采用国际标准ISO5351/1(纤维素在稀释溶液中一特性粘度值的测定》中的方案B.

1主题内容与适用范围

本标准规定了纸浆粘度的测定法

本方法适用于能溶解于铜乙二胺的纸浆。

2引用标准

GB/T 741纸浆分析试样水分的测定法

3

原理

本方法原理是基于马丁的经验方程式,用此方程式只需测定纸浆在单一浓度下的相对粘度就能计

算出它的特性粘度及平均聚合度。测定时要求[η].C=3.0±0.5,且测量是在Gmm=200±30的速

度梯度下进行的。

试剂

分析时使用分析纯试剂,并使用蒸馏水或脱离子水。

4.1铜乙二胺溶液

4.1.1制备法

溶解250g分析纯硫酸锅(CuSO。・5H,O)于盛有2000mL热蒸馏水的烧杯中,加热至沸,冷至约

45℃,在不断搅拌下,慢慢加入浓氨水,至溶液呈淡紫色(约需加入浓氨水115 mL),静置使沉淀下降,用

倾浮法洗涤沉淀,先用热蒸馏水洗四次,再用冷蒸馏水洗二次,每次约用1000mL蒸馏水。将糊状沉淀

冷却至20℃以下(最好在10℃以下),在剧烈搅拌下慢慢加入800 mL冷的100g/L氢氧化钠溶液,以倾

浮法用蒸馏水洗涤沉淀出的氢氧化铜,至洗液用酚酞指示剂检验无色为止。在不断搅拌下,慢慢向糊状

沉淀中加入110g乙二胺(以100%计),使之溶解。加入时注意保持温度低于20℃,然后用水稀释至

800 mL,置于带塞的棕色瓶中,配好的溶液静一两天后,用虹吸法或用玻璃滤器过滤。将清液量好体积，

置于棕色瓶中,以备标定。

4.1.2标定

用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度.用移液管吸取25mL稀释

液，置于500mL带磨口塞的锥形瓶中,加人25 mL1mol/L盐酸标准溶液及30mL10%碘化钾溶液

摇匀后,立即用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至棕色几乎消失时,加入1g硫氰酸铵及淀粉指示

剂,继续滴定至蓝色消失为止,记录所耗用的硫代硫酸钠体积。

向上述溶液中多加5滴硫代硫酸钠溶液,再加入200mL蒸馏水,摇匀,用甲基橙为指示剂,以

1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至显黄色,即为终点。

4.1.3计算

摆锤式冲击试验机数显

乙二胺浓度MNV1-2NV,-NV,

-…--……--( 1)

铜浓度M

**-----……………*(2)

*-

----***+*-*******…****……*(3)

式中，V一用于滴定的钢乙二胺溶液体积,mL1

V:---加人的1.0 mol/L盐酸标准溶液体积,mL;

N:一一盐酸标准溶液的浓度,mol/L,

V:---滴定时耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;

N:一一硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L1

v,一-一滴定时耗用的氢氧化钠标准溶液的体积,mL;

N一氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;

M一铜乙二胺溶液中乙二胺的克分子浓度,mol/L;

M一一钢乙二胺溶液中钢的克分子浓度,mol/LI

R一乙二胺与铜的克分子浓度比例。

R要求为2.00±0.04,钢的浓度M:为1.00±0.02M。如果分析结果,R<2,M;>1 M,说明乙二胺

和水量不够,则可按下式计算，加入一定量的乙二胺和蒸馏水,以配制所需浓度的铜乙二胺溶液，

8.需加入乙二胺量V。

V。- (2M,- M)6.0V。/A

.….... .….----+(4)

式中，V.一-原始溶液量,mL;

A一-乙二胺的百分含量。

b.需配制的钢乙二胺溶液总量V..

v,-M,V.

********************************-*-*--*( 5)

c.需加人的蒸馏水量V。.

v。= V,- (V,+V。)….………………*…………----*(6)

4.265%甘油水溶液(20℃比重1.167,粘度约为10cP)

5仪器

5.1试样溶解瓶:容积约为52mL的细口聚乙烯瓶,当容器中装入50mL溶液时,残留的空气能排出，

排出空气后盖好橡皮塞或带有密封垫的罗口筆。

5.2毛细管粘度计

5.2.1带有水套的校准用毛细管粘度计

要求25℃的蒸馏水在此粘度计中流出时间约为60s,粘度计规格如图1.

摆锤式冲击试验机数显

GB/T 1548-1989

蒸馏水配制成),分别调整至25±1℃,在校准用粘度计(图1)中测定其流出时间,然后在测定用粘度计

(图2)中测定同一甘油水溶液流出时间。

用式(8).(9)计算粘度计因子f。和粘度计常数h

/.=4/t

.***++*++*****(8)

A.(s-')-f./4CE

-.* .++ +.= *.. +** .…+ +=* ..* +**+*+(9)

式中;一甘油溶液在校准用粘度计中的流出时间

甘油溶液在侧定用粘度计中的流出时间,1

c一豨钢乙二胺溶液在校准用粘度计中流出时间

要求 25℃的蒸馏水在校准用粘度计中流出时间约为60s。

hct/tmp=1.28~1.29

. *** *=* === .-= .= *** .=++**+*****( 10)

式中:-蒸馏水在校准用粘度计中的流出时间,8.

7试样处理

取有代表性浆样,在湿浆解离器(或其他离散设备)中加水分散成纤维状,不得有浆块或纤维束,然

后用覆盖有洁净白布的铜网,在手抄纸器(或其他成型设备)上抄或定量约40g/m’的浆片,不必挤压,

连同白布一起风干，最后将浆片由白布上取下,撕成5mmX5mm的小块,置于干燥,洁净的玻璃瓶中，

用塞子高紧,放置过夜,使水分达到平衡。

8试验步骤

根据浆的不同粘度,按照表1所示,称取一定量试样(称准至 0.0005g)于试样溶解瓶(5.1)中(同

时另称取浆样测定水分)。加入2~3块紫铜片,用移液管吸取25mL蒸馏水注人瓶中,塞紧瓶塞。剧烈

摇荡至试样分散后,再吸取25mL铜乙二胺溶液于瓶中,并把全部存留气体排除,反复剧烈播荡至试样

完全溶解。一般低粘度浆约需3min即可。调整溶液温度至25℃,仔细倒出部分溶液于测定用粘度计

中,开动自动循环保温的恒温器,恒温5min，测定25±0.1℃的流出时间,用秒表计时,平行测定三次，

取其平均值计算相对粘度。

表1

(y),πL/g

浆浓C.g/100mL

绝干家重.g

400~650

0.5

25

650~850

20

850~1100

0.3

0.15

9结果计算

9.1相对粘度(7mw)按式(11)进行计算:

Iex - h,.t.

-.. .**.…*. -.*..*--=--+*----*(11)

式中:h.一校准时测得的测定用粘度计常数.8↓

t一-试样溶液的流出时间一'.

9.2特性粘度[η]

由7≈m值即可在表2中查出(η)・C值(表2由马丁方程式计算而得),并由绝干样品重和溶液体积

(50.0mL)计算出浆浓C,(7)]·C被C除得到特性粘度[η),mL/g.

例如:7mx-8.20 C-0.004 g/mL

由表2查得[l].C=2.961

∴[η]=2.961/0.004=741 mL/g

落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材，管件和硬质塑料板材的耐冲击试验，测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89，GB8814  根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422，GB/T14152，GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。

     落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置；下落高度计算机自动控制及落锤的升降；电磁铁自动捕捉，防止试样被二次冲击；设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面；试验结束后，冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示；全部试样的测试结果在试验结束后，可自动在表格上绘制标记，直观明了；试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。

落锤式冲击试验机具有结构紧凑，操作方便，使用安全，性能稳定等特点。

铜乙二胺溶液中对乙二胺的标定一般采用容量法。由于溶液中有铜离子的颜色,加上是滴定胺,终

点颜色变化不够明显,较难判断，用电导滴定法标定乙二胺的浓度,结果与手工滴定相吻合,重现性好。

使用国产的电导仪DDS-1型,在其上并联一块3言数字显示万用表(为提高精确度及便于读数)。

在电导滴定的过程中,以电表的“mV”数来代替电导数,辨明终点。

用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL的容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。再用移液管取

25mL已稀释的溶液置于500mL的烧杯中。为了消除测定过程中的稀释效应和使溶液中的溶质充分电

离,用量简加入400mL的蒸馏水将试样再次稀释,然后用0.25M硫酸标准液进行电导滴定，每加人

1.00mL标准液,待电磁搅拌均匀后,并联数字电表显示的电压mV值稳定时,记下读数(注意,在滴定

过程中电导仪不得换档)。直至消耗硫酸36mL左右即告结束，滴定曲线如图所示，

60

50

(3)

40

30

20

(1

(2)

0s 101话202530 35mL

H0

电导滴定标定铜乙二肢浓度曲线

从图上可以看出,滴定起始时,电压显示值较大,随着滴定剂加入量的增加,电压显示值慢慢下降

(1),降到最低点后,又缓慢地回升(2),到乙二胺完全被中和后(终点时),直线以更大的斜率向上增长

(3)。从测定结果看,第二段直线的斜率较小,一般每加入1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压仅增加

0.8~1.1mV,而第三段直线的斜率较大,每加人1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压增长为第二段直

线的三倍,即3.0mV左右。为了减少滴定时间,可以先加人20mL硫酸标准液,然后再记录电压mV的

变化(即略去前半部与结果无关的测量)。由于线段(2)与线段(3)的斜率差别大,可以由记录数据辨别。

例如下列一组测量数据,计算示例如下，

V.mL

mV

4mV

线段划分

计算器算出

20.0

28.4

21.0

29.5

0.9

相当于澳定曲线的第(2)线段

3:=bz+a;

22.0

30.5

1.0

4=8.29

23.0

31.5

1.0

A-1.00B

24.0

32.5

1.0

r=0.9999

198

技术参数

1、锤体质量：0.25～15.0kg

2、锤头半径：R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制

3、试样直径：10mm～400mm

4、冲击高度：0mm～2000mm

5、净　　重：280kg

6、托板型式：120°V型或带支承、夹具平型托板

7、电　　源：AC220V　50Hz

8、外形尺寸：750mm×550mm×3500mm

9、工作台行程：0mm～400mm

10、冲击中心与夹具中心偏差：≤2mm