CD14利用亲水区域进行捕获脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同区域可能参与与脂多糖结合。通过一系列单个氨基酸残基被丝氨酸取代和电荷改变已阐明,CD14能结合许多不同结构脂多糖分子。已经有许多实验证实,CD14分子通过氨基末端的不同亲水区结合脂多糖分子。CD14类似清道夫受体一样去捕获脂多糖配体,呈递给天然免疫的其他受体。
细胞表面的CD14分子表达高,而TLR4的表达低,每个巨噬细胞的TLR4分子数仅为1000个,所以CD14可以浓集内毒素分子,它在内化过程中既可以激活免疫细胞,也通过内化参与脂多糖的清除反应,同时也参与诱导对细胞凋亡的吞噬反应。
CD14可参与内毒素的清除效应、凋亡细胞的吞噬反应以及激活天然免疫反应,故其生物学功能极其复杂。最近证实,脂多糖需借助膜上的TLR4才能发挥内毒素的生物学作用,因为CD14也有亮氨酸富集域(LRR)结构,所以可将CDI4作为TLR超家族成员之一。CD14与TLR两者均有LRR,这是其物理接触的基础,二者须通过LRR结构发生蛋白质-蛋白质的相互作用才能使脂多糖转移给TLR4,使脂多糖同TLR4发生密切物理接触,使TLR发生受体二聚化或多聚化,使TLR4激活,募集下游锚定在TLR的胞质Toll-IL-1同源域上,引起酶学级联反应,激活转录因子,使炎症因子表达。
更多
“欧波同杯”第九届失效分析能力赛暨第七届材料专业大学生研究能力挑战赛圆满结束
厂商
2024.08.27
直播预告丨多肽药物第四期 - 多肽药物的杂质分析研究
厂商
2024.08.28
XRD软件应用技巧 | XRD自动数据处理(二)APP与HighScore Plus配合实现自动分析
厂商
2024.08.29
行业解读|热分析技术在印刷电路板PCB行业的应用
厂商
2024.08.30