1.槽式流量计原理：将水道某处缩成一个狭窄部分(咽喉),并在此处增加流速,此时,水位产生与流量成正比的变化。用液面计即可求出流量。为提高性能,可对其形状进行改进。如P-B槽、巴歇尔槽、无喉道槽等。它们各有其理论公式及实验公式,通过计算累计出流量。 优点：此流量计要比溢流计能测量更大的流量,并能就地做成,有较高的流速、流动。亦可用于悬浮物质高或含中等较小的固体物,并不作周期性清除的液体。缺点:要比溢流计价格高,需要就地做标定2. 电磁流量计原理：根据电磁感应定律,当导体横切磁场移动时,在导体中感应出与速度成正比的电压。按这一定律求出流体流速,进而得出流量。特点：1. 传感器(测量管)内无活动管,无压力损失。2.只要液体具有一定的导电性,就可不受温度、压力、密度等条件的影响,测量出液体流量。3.用于满管流体测量。 适用范围主要适用于工业生产中具有一定的导电性的液体输送,为满管道传输流量的测量。亦可用于明渠,但安装时要采取一些措施。缺点：由于测量管中要始终充满液体,因此,不大适用于污水排放测量。近年来,也有明渠污水排放流量测量的实例,但容易堵塞。而且,测量管内虽无压力损失,但整体明渠(或非满管管道)上总的压力损失较大。3.多普勒超声波流量计目前在污水排放口安装很普遍的一款，适用于各类明渠，河道，非满管管道。

医疗污水检测仪主要是针对传染病、结核病医疗机构以及综合医疗机构和其他医疗机构水污染物中各种水质参数的浓度值进行检测，主要检测参数项目为PH、化学需氧量COD、生化需氧量BOD、悬浮物SS、氨氮、动植物油、石油类、阴离子表面活性剂、色度、挥发酚、总氰化物、总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总银、总余氯等。 根据国家标准《GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准》中过于医疗污水取样与监测的相关要求如下：1、医疗机构污水是指医疗机构门诊、病房、手术室、各类检验室、病理解剖室、放射室、洗衣房、太平间等处排出的诊疗、生活及粪便污水，当医疗机构其他污水与上述污水混合排出时一律视为医疗机构污水。2、采用含氯消毒剂消毒时，接触池出口总余氯每日监测不得少于2次（采用间歇式消毒处理的，每次排放前监测）。3、PH每日监测不少于2次；COD和SS每周监测1次；其他污染物每季度监测不少于1次。4、采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水，若直接排入地表水体和海域，应进行脱氯处理，使总余氯小于0.5mg/L。

照《中华人民共和国水污染防治法》D二十四条和《中华人民共和国大气污染防治法》D二十三条的有关规定，Z点排污单位应当安装水、大气污染物排放自动监测设备，并与生态环境部门的监控设备联网。排污许可证申请与核发技术规范自行监测中明确要求进行自动监测的排放口，排污单位已安装自动监测设备的，需要与生态环境部门的监控设备联网。按照《国务院关于印发“十三五 ”节能减排综合工作方案的通知》（国发〔2016〕74号)要求，Z点排污单位污染源自动监控数据有效传输率应保持在百分之90以上。

总氮、有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮:氮在自然界以各种形态进行着循环转换。有机氮如蛋白质水解为氨基酸，在微生物作用下分解为氨氮，氨氮在硝化细菌作用下转化为亚硝酸盐氮(NO2-)和硝酸盐氮(NO3-)；另外，NO2-和NO3-在厌氧条件下在脱氮菌(反硝化细菌)作用下转化为N2。总氮=有机氮(有机氮=蛋白性氮+非蛋白性氮)+无机氮(无机氮=氨氮+NO2-+NO3-),氮是细菌繁殖不可缺少的物质元素，当工业废水中氮量不足时，采用生物处理时需要人为补充氮；相反，氮也是引发水体富营养化污染的元素之一。

氨氮废水处理有折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、吹脱法和生物脱氨法等多种方法，这些技术可分为物理化学法和生物脱氮技术两大类。 微生物去除氨氮过程需经两个阶段。一阶段为硝化过程，亚硝化菌和硝化菌在有氧条件下将氨态氮转化为亚硝态氮和硝态氮的过程。二阶段为反硝化过程，污水中的硝态氮和亚硝态氮在无氧或低氧条件下，被反硝化菌(异养、自养微生物均有发现且种类很多)还原转化为氮气。在此过程中，有机物(甲醇、乙酸、葡萄糖等)作为电子供体被氧化而提供能量。常见的生物脱氮流程可以分为3类，分别是多级污泥系统、单级污泥系统和生物膜系统。1.1多级污泥系统此流程可以得到相当好的BOD5去除效果和脱氮效果，其缺点是流程长、构筑物多、基建费用高、需要外加碳源、运行费用高、出水中残留一定量甲醇等。1.2单级污泥系统单级污泥系统的形式包括前置反硝化系统、后置反硝化系统及交替工作系统。前置反硝化的生物脱氮流程，通常称为A/O流程与传统的生物脱氮工艺流程相比，A/O工艺具有流程简单、构筑物少、基建费用低、不需外加碳源、出水水质高等优点。后置式反硝化系统，因为混合液缺乏有机物，一般还需要人工投加碳源，但脱氮的效果可高于前置式，理论上可接近100百分之的脱氮。交替工作的生物脱氮流程主要由两个串联池子组成，通过改换进水和出水的方向，两个池子交替在缺氧和好氧的条件下运行。该系统本质上仍是A/O系统，但其利用交替工作的方式，避免了混合液的回流，因而脱氮效果优于一般A/O流程。其缺点是运行管理费用较高，且一般须配置计算机控制自动操作系统。1.3生物膜系统将上述A/O系统中的缺氧池和好氧池改为固定生物膜反应器，即形成生物膜脱氮系统。此系统中应有混合液回流，但不需污泥回流，在缺氧的好氧反应器中保存了适应于反硝化和好氧氧化及硝化反应的两个污泥系统。

氨氮废水处理有折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、吹脱法和生物脱氨法等多种方法，这些技术可分为物理化学法和生物脱氮技术两大类。物化除氮常用的物理化学方法有折点氯化法、化学沉淀法、离子交换法、吹脱法、液膜法、电渗析法和催化湿式氧化法等。2.1折点氯化法不连续点氯化法是氧化法处理氨氮废水的一种，利用在水中的氨与氯反应生成氮气而将水中氨去除的化学处理法。该方法还可以起到杀菌作用，同时使一部分有机物无机化，但经氯化处理后的出水中留有余氯，还应进一步脱氯处理。在含有氨的水中投加次氯酸HClO，当pH值在中性附近时，随次氯酸的投加，逐步进行下述主要反应：NH3+HClO→NH2Cl+H2O①NH2Cl+HClO→NHCl2+H2O②NH2Cl+NHCl2→N2+3H++3Cl-③投加氯量和氨氮之比(简称Cl/N)在5.07以下时，首先进行①式反应，生成一氯胺(NH2Cl)，水中余氯浓度z大，其后，随着次氯酸投加量的增加，一氯胺按②式进行反应，生成二氯胺(NHCl2)，同时进行③式反应，水中的N呈N2被去除。其结果是，水中的余氯浓度随Cl/N的z大而减小，当Cl/N比值达到某个数值以上时，因未反应而残留的次氯酸(即游离余氯)增多，水中残留余氯的浓度再次z大，这个z小值的点称为不连续点(习惯称为折点)。此时的Cl/N比按理论计算为7.6;废水处理中因为氯与废水中的有机物反应，C1/N比应比理论值7.6高些，通常为10。此外，当pH不在中性范围时，酸性条件下多生成三氯胺，在碱性条件下生成硝酸，脱氮效率降低。在pH值为6～7、每mg氨氮氯投加量为10mg、接触0.5～2.0h的情况下，氨氮的去除率为90～100。因此此法对低浓度氨氮废水适用。处理时所需的实际氯气量取决于温度、pH及氨氮浓度。氧化每mg氨氮有时需要9～10mg氯气折点，氯化法处理后的出水在排放前一般需用活性炭或SO2进行反氯化，以除去水中残余的氯。虽然氯化法反应迅速，所需设备投资少，但液氯的使用和贮存要求高，且处理成本也较高。若用次氯酸或二氧化氯发生装置代替液氯，且运行费用可以降低，目前国内的氯发生装置的产氯量太小，且价格昂贵。因此氯化法一般适用于给水的处理，不太适合处理大水量高浓度的氨氮废水。2.2化学沉淀法化学沉淀法是往水中投加某种化学药剂，与水中的溶解性物质发生反应，生成难溶于水的盐类，形成沉渣易去除，从而降低水中溶解性物质的含量。当在含有NH4+的废水中加入PO43-和Mg2+离子时，会发生如下反应：NH4++PO43-+Mg2+→MgNH4PO4↓④生成难溶于水的MgNH4PO4沉淀物，从而达到去除水中氨氮的目的。采用的常见沉淀剂是Mg(OH)2和H3PO4，适宜的pH值范围为9.0～11，投加质量比H3PO4/Mg(OH)2为1.5～3.5。废水中氨氮浓度小于900mg/L时，去除率在90百分之以上，沉淀物是一种很好的复合肥料。由于Mg(OH)2和H3PO4的价格比较贵，成本较高，处理高浓度氨氮废水可行，但该法向废水中加入了PO43-，易造成二次污染。2.3离子交换法离子交换法的实质是不溶性离子化合物(离子交换剂)上的可交换离子与废水中的其它同性离子的交换反应，是一种特殊的吸附过程，通常是可逆性化学吸附。沸石是一种天然离子交换物质，其价格远低于阳离子交换树脂，且对NH4+-N具有选择性的吸附能力，具有较高的阳离子交换容量，纯丝光沸石和斜发沸石的阳离子交换容量平均为每100g相当于213和223mg物质的量(m.e)。但实际天然沸石中含有不纯物质，所以纯度较高的沸石交换容量每100g不大于200m.e，一般为100～150m.e。沸石作为离子交换剂，具有特殊的离子交换特性，对离子的选择交换顺序是：Cs(Ⅰ)>Rb(Ⅰ)>K(Ⅰ)>NH4+>Sr(Ⅰ)>Na(Ⅰ)>Ca(Ⅱ)>Fe(Ⅲ)>Al(Ⅲ)>Mg(Ⅱ)>Li(Ⅰ)。工程设计应用中，废水pH值应调整到6～9，重金属大体上没有什么影响;碱金属、碱土金属中除Mg以外都有影响，尤其是Ca对沸石的离子交换能力影响比Na和K更大。沸石吸附饱和后进行再生，以采用再生液法为主，燃烧法很少用。再生液多采用NaOH和NaCl。由于废水中含有Ca2+，致使沸石对氨的去除率呈不可逆性的降低，要考虑补充和更新。2.4吹脱法吹脱法是将废水调节至碱性，然后在汽提塔中通入空气或蒸汽，通过气液接触将废水中的游离氨吹脱至大气中。通入蒸汽，可升高废水温度，从而提高一定pH值时被吹脱的氨的比率。用该法处理氨时，需考虑排放的游离氨总量应符合氨的大气排放标准，以免造成二次污染。低浓度废水通常在常温下用空气吹脱，而炼钢、石油化工、化肥、有机化工有色金属冶炼等行业的高浓度废水则常用蒸汽进行吹脱。2.5液膜法自从1986年黎念之发现乳状液膜以来，液膜法得到了广泛的研究。许多人认为液膜分离法有可能成为继萃取法之后的二代分离纯化技术，尤其适用于低浓度金属离子提纯及废水处理等过程。乳状液膜法去除氨氮的机理是：氨态氮NH3-N易溶于膜相油相，它从膜相外高浓度的外侧，通过膜相的扩散迁移，到达膜相内侧与内相界面，与膜内相中的酸发生解脱反应，生成的NH4+不溶于油相而稳定在膜内相中，在膜内外两侧氨浓度差的推动下，氨分子不断通过膜表面吸附、渗透扩散迁移至膜相内侧解吸，从而达到分离去除氨氮的目的。2.6电渗析法电渗析是一种膜法分离技术，其利用施加在阴阳膜对之间的电压去除水溶液中溶解的固体。在电渗析室的阴阳渗透膜之间施加直流电压，当进水通过多对阴阳离子渗透膜时，铵离子及其他离子在施加电压的影响下，通过膜而进入另一侧的浓水中并在浓水中集，因而从进水中分离出来。

1、有机物导致的氨氮超标CN比小于3的高氨氮污水，因脱氮工艺要求CN比在4~6，所以需要投加碳源来提高反硝化的完全性。投加的碳源是甲醇，因为某些原因甲醇储罐出口阀门脱落，大量甲醇进入A池，导致曝气池泡沫很多，出水COD，氨氮飙升，系统崩溃。分析：大量碳源进入A池，反硝化利用不了，进入曝气池，因为底物充足，异养菌有氧代谢，大量消耗氧气和微量元素，因为硝化细菌是自养菌，代谢能力差，氧气被争夺，形成不了优势菌种，所以硝化反应受限制，氨氮升高。解决办法：1、立即停止进水进行悶爆、内外回流连续开启；2、停止压泥保证污泥浓度；3、如果有机物已经引起非丝状菌膨胀可以投加PAC来增加污泥絮性、投加消泡剂来消除冲击泡沫。

大多数干水处理的人都把目光放在了氨氮超标、COD超标、污泥膨胀等上面，却忽视了巡检对一个污水厂的重要性。不知道水友们是不是都经历过巡检工作，是随便逛逛呢，还是认真检查并做好记录，虽然这是日常，但确实值得留心。在污水处理厂的日常运营中，工艺管理人员对污水处理厂各工艺单元的运转的各种表现应该做到心中有数。比如可以通过巡检观察污水处理厂各工艺单元的感官现象和指标，初步判断水质的变化、运行是否正常、稳定。之后可以较快的对一些冲击进行应对、对工艺参数进行调整，避免因水质化验结果出来的较晚、数据偏差等贻误Z佳的调整时机。

1. 屠宰废水特点屠宰废水的主要来源是宰杀过程中排出的一系列污水，包括：屠宰后的清洗、解体冲洗、内脏清洗、地面冲洗以及牲畜粪便废水等。污水中含有大量的有机物质，主要成分有：动物粪便、血液、动物内脏杂物、畜毛、碎皮肉和油脂等。悬浮物浓度大、有机污染物浓度高、具有较强的腥臭味。2. 技术工艺3. 进出水数据4. 工艺优势将生物处理与膜分离技术结合，出水水质好通过高MLSS使设施整体小型化，缩减土建费用无需反冲洗，将电控、配线、运行相关成本大幅降低膜可直接放入好氧池，无需另建膜池，也无需药液清洗池使用寿命长，维护管理简单5. 产品优势出水稳定：圆形短流程汇水结构设计，充分提高滤膜的抗污染性能。组件结构：抽屉式结构设计，适合于膜池水位低和膜池容积小的环境。曝气能耗优化：单片平板膜供气量从传统12-14L/min降至5-8L/min，曝气能耗下降40个百分点以上。产泥量低：高浓度微生物环境，使得污泥负荷非常低，反应器内营养物质相对缺乏，微生物在内源呼吸区，污泥产量低。

影响两者结果准确性的因素：1.样品保存的影响因为样品中的氮化合物是不断变化的，所以在水样采集过后应立即检测或者放入冰箱低于 4℃的条件下保存，但不得超过24h。如果长时间存放，可在1000ml 水样中加入0.5ml 硫酸（1.84g/ml），酸化pH小于2，并尽快测量。在样品分取过程中应考虑到与外界空气交叉污染的可能性，应做到与外界空气交叉污染的可能性，应做到取完样品后及时密封样品。避免受光照带来的温度变化和实验室内部环境造成的误差影响。 2.实验室环境的影响总氮和氨氮的分析都应在无氨的实验室环境中进行，环境内不应含有石油类及其他的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放并保持干燥与清洁，避免交叉污染。 3.试剂药品的选择与配制的影响配制任何溶液都离不开水这种介质，首先是无氨水的制备，因为在制备无氨水的过程中，不可避免会使空气中的氨或者铵盐溶于水中，使试剂用水受到污染。这种环境就会对试剂空白带来难以消除的误差。尤其会z大总氮的试剂空白，使总氮检测值较实际值偏小。所以当无氨纯水制备完以后，一定要妥善保存，尽可能做到随用随制。 由于测定总氮是利用《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89），虽然此种方法步骤较为简单，对仪器要求也不高，但是对空白试验的吸光度要求苛刻，其中影响空白的主要因素就是过硫酸钾的质量，在此推荐配制碱性过硫酸钾溶液的过程中，首先配制氢氧化钠溶液，然后配制过硫酸钾溶液。由于过硫酸钾溶解非常慢，可以采用水浴加热，并且使加热温度控制到 55℃～60℃之间，当过硫酸钾溶液充分溶解并冷却到室温后，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中并同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。 当过硫酸钾试剂质量不合格时，会导致空白值较高，甚至会严重影响样品结果。因此配制碱性过硫酸钾溶液时尽可能使水浴温度控制到 50℃～60℃之间，否则将会使过硫酸钾分解导致失效，影响结果。4.消解、比色时间的影响由于用《纳氏试剂分光光度法》测定氨氮过程中没有什么繁琐的步骤，只需要 10min 的显色时间，检测期间几乎没有氨氮的损耗，而在总氮的检测过程中，分解出的原子态氧在 120℃～124℃的条件下消解 30min，可使水样中的含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，根据在波长 220nm 和 275nm 吸光度推算出总氮含量。但是往往由于高压锅内温度和试剂等问题导致过硫酸钾消解不完全，比色管磨口塞子没有完全封闭，造成消解过程中氨的挥发以及样品蒸发，导致随后加纯水至标线，样本体积z大而使总氮含量偏小，从而引起总氮小于或者等于氨氮的可能。 5.水样色度、浑浊的影响由于水样不经过处理或者凝聚沉淀不完全导致氨氮结果偏大，而在总氮测定时水样的色度和混浊物经过 40min 的高温消解后可以发现比色管底部有白色沉淀并且水样无色透明，从而消除了对总氮结果的影响。所以在氨氮检测时如果凝聚沉淀不能够去除色度和完全沉淀，那么就采用蒸馏法沉淀，这样可以更好地消除氨氮结果偏大所带来的影响。 6.酒石酸钾钠铵盐含量较高的影响配置氨氮所需药品时，要注意当酒石酸钾钠铵盐含量较高时，会导致氨氮含量偏大而使结果大于总氮。酒石酸钾钠仅仅加热煮沸不能完全除去氨，还应该加入少量的氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的 1/4左右，冷却后用无氨水稀释至原体积，从而有效减少酒石酸钾钠溶液中的铵盐，使结果更具有准确性。 总结 1.总氮和氨氮项目应在接到水样的及时检测，并且需要两人分别同时检测，这样可以避免不同时间检测所带来的影响。2.严格控制总氮测定所需试剂的质量和配制全过程，避免总氮消解不完全所带来的影响。3.处理好氨氮检测前的色度、浑浊度和影响氨氮值偏大等因素。

化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。COD是表示水质污染度的重要指标。它反映了水中受物质污染的程度，化学需氧量越大，说明水中受有机物的污染越严重。COD以mg/L表示，通过水质监测仪器检测出的COD数值，水质可分为五大类，其中一类和二类COD≤15mg/L，基本上能达到饮用水标准，数值大于二类的水不能作为饮用水的，其中三类COD≤20mg/L、四类COD≤30mg/L、五类COD≤40mg/L属于污染水质，COD数值越高，污染就越严重。

1、重铬酸盐回流法测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的COD值。优缺点：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。2、高锰酸钾法测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。优缺点：高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不够，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。3、分光光度法测定原理：这种方法的原理与国标法相同。其测定原理也是在酸性溶液中，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。优缺点：此方法相对于传统的国标法来说，有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间，无需进行滴定，操作方便。然而美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。4、快速消解法经典的标准方法是回流2h法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。优缺点：消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h减少到10min～15min。缺点为微波炉种类不同，试验的功率和时间均不同。5、快速消解分光光度法测定原理：快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD 值。优缺点：占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到小程度，能耗小，操作简便，安Q稳定，准确可靠，适宜大批量测定。

1、如何去除氯对COD检测的影响？答：准备一份空白样，其中含有去离子水和与你样品中氯浓度相同的氯成分。在加入消化液后空白样会迅速变成很深的颜色，但是之后你可以减去氯的影响并得到一个可以适用与你的样品的检测结果。2、COD检测的误差主要来自于哪里？答：氯是在COD检测中带来影响Z大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞，这种物质能够去除氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/l的氯。3、可以对多个检测使用同一个COD空白样吗？答：使用相同实验瓶的多次实验是可以重复使用同一个空白样的。这个空白样要被保存在阴暗处。随着时间推移不断测量空白样的吸光度以检查结果是否稳定。在吸光度模式下使用瓶装去离子水将仪器清零，然后检测空白样的吸光度。记录检测结果。当吸光度发生变化超过0.01吸光度单位时，就需要准备新的空白样了。4、如何验证COD检测结果的准确度？答：使用一个浓度落在你所使用的浓度范围内的COD标准溶液。将这个标准溶液当作你的样品一样进行检测。如果你的检测结果和标准浓度相接近，你就能够确信你的仪器和试剂是工作正常的，而且你的检测是操作准确的。5、可以稀释样品测定COD吗？答：可以的。稀释样品，然后向瓶子中加入合适的稀释样品量（可以是2或者0.2毫升）。将Z终检测结果乘以你的稀释倍数。

影响COD处理效果的因素主要有： 1.营养物一般污水中的氮磷等营养元素都能够满足微生物需要，且过剩很多。但工业废水所占比例较大时，应注意核算碳、氮、磷的比例是否满足100:5:1。如果污水中缺氮，通常可投加铵盐。如果污水中缺磷，通常可投加磷酸或磷酸盐。 2.pH污水的pH值是呈中性，一般为6.5～7.5。pH值的微小降低可能是由于污水输送管道中的厌氧发酵。雨季时较大的pH降低往往是城市酸雨造成的，这种情况在合流制系统中尤为突出。pH的突然大幅度变化，不论是升高还是降低，通常都是由工业废水的大量排入造成的。调节污水pH值，通常是投加氢氧化钠或硫酸，但这将大大增加污水处理成本。 3.油脂当污水中油类物质含量较高时，会使曝气设备的曝气效率降低，如不增加曝气量就会使处理效率降低，但增加曝气量势必增加污水处理成本。另外，污水中较高的油脂含量还会降低活性污泥的沉降性能，严重时会成为污泥膨胀的原因，导致出水SS超标。对油类物质含量较高的进水，需要在预处理段增加除油装置。 4.温度温度对活性污泥工艺的影响是很广泛的。首先，温度会影响活性污泥中微生物的活性，在冬季温度较低时，如不采取调控措施，处理效果会下降。其次，温度会影响二沉池的分离性能，例如温度变化会使沉淀池产生异重流，导致短流；温度降低会使活性污泥由于粘度Z大而降低沉降性能；温度变化会影响曝气系统的效率，夏季温度升高时，会由于溶解氧饱和浓度的降低，而使充氧困难，导致曝气效率的下降，并会使空气密度降低，若要保证供气量不变，则需要增加供气量。

环保从业者总会异口同声得出的一个结论：“环保是跟着政策走的”。因为，只有当环保政策明确的时候，政府购买服务和补贴的资金才会匹配到位，盘子里有蛋糕了，大家才会或多或少分到一些。那么，政策是从哪里来的呢？这也许是一个比较复杂的社会科学问题，但是不应该脱离自然科学的背景。实际上，环境保护所涉及的专业广泛，是一个“大”交叉学科。大家对环境和环保所持观点因为专业不同而角度各异： 哲学专业的观点是循环往复，产生，发展和灭亡。社会科学的观点是以人为本，卫生文明和可持续发展。物理专业的观点是效率，物质不灭和能量守恒。化学专业的观点是元素、反应速率和浓度。生物学专业的观点是菌群结构，物种多样和生态平衡。当然，大家都应该感谢习主席“绿水青山就是金山银山”的高瞻远瞩，让环保行业从默默无闻，走到了舞台Z央。作为一个化学专业的Z深环保工作者，我想从元素角度提出了一个新理念——污染元素的低能耗循环理念，即促进污染物的元素在较低能耗下完成转化过程的环境保护理念，试图探讨环保行业未来会走向哪里。当人类的生产和生活持续活跃，导致原有物质循环被打破，环境中某些污染物质浓度或总量累积升高，不再适合人类持续生产和生活，人类文明受到挑战的时候，环保行业就诞生了。因此，环保行业从一开始就担负了一个核心使命，就是要解决污染物浓度或总量的削减，使其重新回归到适合人类持续生产和生活的环境状态。所以，Z正的水务环保工作者从来不说“我是搞水处理的”，他们会说“我是做污染物减排的”所谓化学污染，就是环境（或小环境）中的某一化学元素持续升高，或者原有自然循环过程被人类活动所打破，导致其在某一形态“堵塞”，浓度持续升高。如果我们这些环保工作者，能让这些元素以较低的能耗重新循环起来，改变其 “堵塞”问题，同时，寻求尽量把循环路径缩短，把循环能耗降低，这也许才是我们的核心工作。——这就是污染物元素低能耗循环理念的核心观点。现在我应用这个理念大胆预测一下，环保行业大概会往哪个方向发展：1.碳元素循环（C）。有机物的迁移和转化是Z丰富的，所以有机碳的污染大行其道，通常有机物的生化处理过程采用完全氧化的方式，微生物获得能量后增长迅速，导致污泥量大；且供氧所需能耗较高，运行成本较高。当然，不同处理工艺的运行成本也有高低之分。对于适于生物降解的有机物而言，厌氧处理技术能够缩短有机物的循环过程，大大降低循环能耗，应该是我们Z点关注的有机物处理的技术方向。对于不适用于生物降解的工业有机物，为了缩短反应进程，我们应更多地关注浓缩技术，以提高反应效率；更多的关注催化反应技术，以缩短其反应进程和能耗，甚至采用化工思维进行回收处理。众所周知，二氧化碳循环不畅，导致全球气候变暖，灾害频发，所以，碳的减排技术以及碳汇技术都会备受关注，那些低能耗的自然的碳汇过程更应该是我们关注的焦点，例如周国模教授的竹林碳汇研究应该是我们Z点关注的技术方向。2.氮元素循环（N）。氮是我们的朋友，大自然有氮循环过程。氮的循环过程研究的已经很多了，采用完全硝化反硝化过程不仅增加氧化能耗，而且被标准裹挟，还要补充大量碳源，是得不偿失的。我们应该更多关注如何缩短氮的循环过程，降低其循环能耗，Z典型的就是我们大量研究的厌氧氨氧化反应过程，此外，还有短程硝化反硝化的反应过程。还有很多自然净化方法，包括人工湿地的自然净化，生物渗滤技术等，采用自然和生态方式的净化技术具有明显的低能耗特性。氨氮、亚硝酸盐氮的毒性较强，主要是因为其循环过程所需的氧化过程没有充足的溶解氧，所以需要我们同时研究如何把水环境中的溶解氧浓度提高上来，目前来看，完善污水收集管网，应收尽收；完善雨污分流，避免污水流入河道；加大水体自身流动性、提高水生植物富氧能力等，这些工程技术和生态解决方案都是我们需要Z点关注的方向。3.磷元素循环（P）。磷也是我们的朋友，大自然有磷循环过程，我们的出水对磷浓度要求较高，导致生化和化学方法结合才能实现稳定磷达标。但是，剩余污泥中的聚磷菌以及磷的化学沉淀并没有参与到磷循环过程。我们在磷循环的过程中还有很多问题没有解决，其中剩余污泥和化学沉淀中的磷如何循环？是否可以通过回用技术和回用标准的优化，实现农业、林业等的自然循环过程，应该是我们Z点关注的内容，目前的磷的处理路径肯定是不可持续的，有很大的发展空间。此外，磷的化学吸附技术对于深度除磷具有很好的处理效果，不产生化学污泥，填料是环境友好型，吸附饱和的填料可以重新用于土壤改良，参与自然循环过程。这些新兴技术对于磷循环具有较好的推动作用，我认为是可以Z点推广的方向。4.硫元素循环（S）。硫磺是重要的工业原料，硫酸根是我们饮用水中的重要离子组成，但是硫酸根还原菌在厌氧环境下可能给我们带来J大的危害。实际上，硫元素不应该成为污染物，在一些工业废水中，硫离子浓度较高，我们需要关注如何让硫化物通过适度氧化或生物转化为单质硫，让这个危险分子变为有志青年。即使将硫离子进行化学沉淀，那沉淀后的硫化铁也不应该被粗暴当作危废填埋，可以探讨硫化铁沉淀作为反硝化电子供体参与深度脱氮的研究。现在采用硫作为电子供体，进行脱氮处理过程的研究也较多，是非常好的方向。总之，硫的形态很多，对于那些可能带来污染的形态，我们要完善处理工艺，使之变为有利于经济的工业品形态，有计划的人工实现硫的循环过程。5.重金属元素循环（Cu,Hg,Cd,Pb,Cr,As等）。除了汞和砷，铬、锌、铜等很多重金属都是我们必不可少的微量元素。然而，重金属经常是很多环境公害事件的主因，我们需要深入思考含重金属的电子产品的固体废弃物的回收问题，我认为那些重金属的低能耗的富集技术，以及将其有效回收的技术，是我们需要关注的Z点。当然，大家都知道的，还有锂。6.盐的循环（Na+,Ca2+,Mg2+, Cl-,SO42-）。对于工业废盐，我们以往总是非常忌惮，归类到危废中进行填埋处理。实际上，我们通过对一些典型废盐进行一系列的科学分析后发现，其成分特征非常明显，主要就是分为3个部分：烧失量，不溶物，溶解物。也就是说，废盐经过充分燃烧以后，理论上剩余的物质应该都可以回归大海。然而有争议的是关于盐的晶格中是否还会有危险的有机物。我想说的是，这些废盐经过焚烧以后，采用溶解的简单方式实现固液分离，Z后回归大海，有可能是我们Z点关注的技术方向，而不是简单地填埋处理，占用大量的土地和生存空间，Z后却转化为另一种潜在风险。 总之，关于污染元素的低能耗循环理念，我已经有了一个简要的阐述和举例，我想说的是：元素循环的“堵点”随着经济发展，可能逐步转化为民生的“痛点”；民生“痛点”将Z终转化为“导向性的环境政策”。一方面，当然要紧跟政策的步伐，响应国家的号召；另一方面，仅靠政策导向，不仅后知后觉，而且容易“扎堆儿”，企业发展会很艰难。持续关注“堵点”问题更应该是我们环保企业发展的“指挥棒”，是环保企业价值假设的有力证明，我们需要这种格局，让中国的环保企业能够走出去，成为国际性的跨国环保公司。目前，智慧水务业务主要目标还停留在数字化治理和智能化运营的水平，我们要把“污染元素低能耗循环理念”作为我们智慧水务的核心价值观，推动工艺模型分析和运行能耗分析更加理性，通过大数据累积、分析，人工智能深度学习和筛选，推动治理技术的进步，尽我们所能，找到那个可持续发展的循环路径。

水质监测，简单来说就是指通过专业的仪器设备，以色度、浑浊度、肉眼可见物、余氯、化学需氧量等为参照指标进行监测，并通过和标准水质进行比对，以此来判断出水源是否遭到污染。首先来说，在我国环境发展进程中，水污染问题一直是一个大问题。比如说生活垃圾乱丢乱，工业污水随意排放，农业生产过程中产生的农药化肥残留等等，这些都很容易造成水质污染。 而水质监测作为治理水污染的重要手段，通过专业的数据对比，问题分析，能够充分了解水污染的源头，水污染的现状、扩张速度以及可能造成的危害，为治理水污染问题提供数据资料和经验，帮助专业人员做出正确的判断，从而设计制定合理的治理方案，Z终有效改善水质问题。其次，水质监测行业的市场动向与需求一直与政策分不开，自国家开始实施Q面河长制建设起，水质监测的需求就在不断增长；环保税及排污许可证的相关要求日益趋严，各地对排污企业的绩效考核、错峰生产、鼓励排污改造升级，相关企业都为了自身的生产经营继续加大污染监测的投入。这也使得水质监测设备市场有着很大的需求与发展空间。

长期以来，水质监测主要通过建设固定式或浮动式水质监测站的方式进行实地采样，在取样之后，需要根据取样地区的实际环境，选择相对应的监测技术，从而确保监测数据的真实性与可靠性。目前我国水质监测的技术主要分为：物理监测技术与化学监测技术。在化学监测技术开展的时候，首先利用相关的监测设备对其样本进行初步的监测，如利用光谱仪、离子色谱仪等专业设备对其水质样本进行化学监测，在设备的分析下可以获取样本水质中基础的污染物质和相关的占比程度，通过对其数据信息的分析，则可以更好的了解水源的实际污染情况。在采取物理监测技术对水质样本进行监测的时候，首先对水质进行透析过滤，确保大颗粒的悬浮物被过滤处理，然后对其进行监测。但是大多数情况下，采样数据需要抽取到基站或携带到实验室后再进行检测，这样带来的后果就是监测频率低、建设和运维成本高、点位少盲区大、时空代表性不足等局限性，具有局部和典型的代表意义，但难以实现流域河湖水质精细化管理。那现在市面上有没有方法能够有效观测水体中叶绿素、悬浮物等分布情况，同时还能进行大范围水质监测，动态跟踪污染情况？

　在众多的在线水质检测仪器中，总磷在线自动监测仪的使用频率是很高的。这种仪器主要是用来监测水体当中的磷物质的含量。比如说一些有机磷物质对于生物的危害还是很大的。　　这里我们具体来看一下总磷在线自动监测仪这种水质分析仪器具体的工作原理，或者说这种仪器是如何监测水质的。　　在检测的时候，需要把水体样本、催化剂以及强烈氧化剂消解溶液这3种溶液混合，同时将这种混合液给加热到120摄氏度。而此时水体样本所含的聚磷酸盐自己其他的一些含磷化合物，会在这种高温高压的酸性环境当中，强烈氧化剂会把它们消解氧化生成磷酸根。　　此外再经过催化剂，这些磷酸根离子会在含钼酸盐的强酸溶液中，发生反应生成一种带色络合物。而总磷在线自动监测仪在检测水体样本的时候，就是检测这个时候的颜色变化。同时会将颜色变化换算成总磷值输出。而这里反应出来的带色络合物量也就相当于水体样本中的总含磷量。　　以上便是总磷在线自动监测仪在进行水质检测分析时候的工作原理。当然在进行检测的时候也需要做好相应的药剂配置，这样在检测的时候才会让结果更准确。

为了解水体的情况，很多的时候都需要对水质检测。这里就会用到cod水质在线分析仪。那么具体这种分析仪用途有哪些呢?其主要体现在6个方面。　　1. cod水质在线分析仪是基于在线钙镁离子电J原理，实时监测水的硬度的Z直接的水质分析法。一个电J由在线钙镁离子3和不锈钢流水箱组成，用于水硬度的特殊传输材料。它可以快速、简单、准确、经济地测量水硬度。　　2. 监视饮用水硬度，监视饮料水处理源水硬度，监视饮料水处理透明水池水硬度。　　3. 污水处理排水硬度监测　　4. 工业用水处理用循环冷却水的硬度监测　　5. 锅炉水源硬度监测，锅炉水盛硬度监测，锅炉水排水硬度监测，锅炉水冷凝硬度监测　　6. 纯水阴离子交换塔前面的纯水供给源的水硬度监测和水硬度监测

做为一种使用广泛的水质分析仪，氨氮在线水质分析仪拥有的众多优点，使其成为了当下水质检测分析过程中，不可获取的一款仪器。那这款仪器都有哪些特点呢?下面来一起了解一下。　　1. 独特的设计，使氨氮在线水质分析仪具有较低的故障率、较低的维护、较低的试剂消费和较高的成本性能和类似产品的高精度。　　2. 两种光电测光管系统用于克服由于蠕动泵不稳定流动而产生的错误：通过屏蔽液体水平的光线，准确地定量试剂，加入视觉光电定量装置。这种方法克服了氨氮在线水质分析仪的软管磨损的缺点，降低了定量精度。　　3. 同时，它实现了跟踪试剂的正确定量，大大减少了试剂的使用。　　4. 多方向切换阀(灵活多样的频道)抛弃了昂贵的隔膜螺线管阀。　　5. 氨氮在线水质分析仪的试剂注射采用蠕动泵的负压抽吸模式，确保液体不与泵管接触。试剂和软管之间有空气缓冲层，试剂不直接接触软管。因此，软管的要求性大幅下降，可以消除泵管道对液体的污染和泵管道的腐蚀。　　6. 氨氮在线水质分析仪采用严格控制的温度条件和温度补偿技术，以克服温度漂移的影响，并保证反应条件满足比手动操作更好的要求。　　7. 采用进口的用于试剂管线的氟材料管道，减少水样品颗粒阻塞的概率。

在对水质监测的时候，像是在线水质检测仪器的存在就大大方便了对水质的检测要求。一般来讲，在机器设备中都会有一个滤芯，而这个滤芯在时候久了以后，往往都需要更换。那么需要多久更换一次呢?这个问题需要从3个方面来判断滤芯何时更换。　　1、出水情况　　当在线水质检测仪出口流量很小，不能满足正常需求时(表示滤芯堵塞)，应清洗滤芯恢复正常流量，或清洗后仍不能满足很小流量人们平常的需求。　　2、水质和口感　　在线水质检测仪出水口的味道降低，当自来水的味道接近时，自来水的氯味无法去除，在线水质检测仪的活性炭滤芯饱和，活性炭失效。此时应更换在线水质检测仪的滤芯。　　3、滤芯使用寿命　　一般在线水质检测仪滤芯的使用寿命通常在1到2年左右。在线水质检测仪器滤芯寿命超过2年后，大部分情况下应更换滤芯。此外，当更换滤芯的频率及其差异很大时，在线水质检测装置的净化效果达不到预期要求，对在线水质检测装置也是有害的。

　多参数水质分析仪主要用于水处理工艺或者用水过程中的水质监测，所测量的水质参数参与过程控制，以实现优化水处理工艺，提升水处理效率的目的。多参数水质分析仪对于仪器的可靠性和稳定性要求更高，它要求仪器能够可靠的反映水质变化趋势，为水处理过程控制提供依据。另外，对多参数水质分析仪响应时间的要求也明显高于监测型仪器。　　我国多参数水质分析仪市场发展迅速，国家的巨大投入使得多参数水质分析仪得到了快速的发展。多参数水质分析仪开始大量采用，为水工业的产业升级、水处理工艺优化控制、降低能耗提供技术支撑。　　多参数水质分析仪未来的发展，智能化将成为在线水质分析仪控制器的主流，将具有网络功能，具有更多人机互动方式，如手势、语音控制；通过云计算可实现仪器间数据共享和数据再处理。　　其传感器将主要朝小型化、低成本化发展，将可实现数据直接传输，更多的水质参数可以实现在线监测。软件方面，除了仪器本身的控制软件和数据分析软件，各种通讯、数据分析及处理的应用软件出现，水质识别软件将成为现实。　　此外，多参数水质分析仪将具有自学习和自我管理、自适应功能，能够根据环境和操作者的变化，以及仪器自身状态做出主动调整或预警；多参数水质分析仪能够记录和提醒各种使用维护信息，引导仪器使用人员做好仪器主动维护、备品备件管理以及仪器使用寿命预测等工作，提高工作效率。　　软件和数据处理技术也将是多参数水质分析仪的重要组成部分。随着，大数据技术和云计算的出现，将改变以前分布在不同部门、不同个体的数据管理和信息的使用方式；来自于多参数水质分析仪的大量数据可以迅速得到处理和分析，建立区域或流域水质基线，建立目标地区的水质基础数据库；构建以水质预测以及预警为目的的算法和数学模型，指导政府水务管理和人们的用水行为。

氨氮测定仪采用微机光电子比色法的原理代替传统的视觉比色法，消除了人工误差，大大提高了测量分辨率，适用于大中型水厂、工矿企业、家用或工业用水的氨氮浓度的检测，控制水的氨氮达到规定的水质标准。　　打开电源开关，将水样倒入玻璃样品罐，用柔软的布或吸水力强的纸张将玻璃样品罐外的水渍干干(手指不应直接接触玻璃样品罐的表面，以免在玻璃样品罐表面留下指纹并影响测试结果)，放入7滴试剂，摇匀，加入7滴试剂，让它休息5分钟，放在样品罐座上，盖上样品罐，等数稳定后几秒钟显示读数。　　氨氮测定仪氨氮中干扰物质的处理：　　含有悬浮物、余氯、钙、镁和其他金属离子、硫化物和有机物的水样会产生干扰。当这些物质被含有时，应进行适当的处理，以消除对测定的干扰。　　1、除样品中的残余氯外，每0.5毫升添加适量硫代硫酸钠(0.35百分之)可去除0.25毫克剩余氯。淀粉-碘化钾可用于检测完全去除。　　2、酒石酸钾的复合掩蔽能消除钙、镁离子的干扰。　　3、如果水样混浊，取水样100ml，加入10百分之硫酸锌溶液1.0ml，氢氧化钠0.1≤0.2ml，调节pH值至10.5左右，拌匀，放置沉淀，用全洗中速滤纸过滤，不加氨水，丢弃20.0ml初始滤液。　　4、当水样被冷凝沉淀和络合覆盖后仍然混浊并着色时，将水样蒸馏。

COD测定仪是一款操作简单的智能型合体水质检测仪。消解与比色系统集成于一体，具备直观、快速测定水中COD的能力。COD测定仪无论从稳定性、准确性、还是测定范围、实用性都有很大的改进。可适合不同用户的多种需求，可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。那么COD测定仪是如何检测水质的呢?下面我们一起来看看：　　化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法，都是以是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法。在此基础，人们为达到节省试剂减少能耗、操作简便、快速、准确可靠为目的开展了大量研究工作。　　快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值;密封管规格为φ16mm长度100mm～150mm壁厚度为1.0mm～1.2mm的开口为螺旋口，并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸，耐高温，抗压防爆裂性能。一种密封管可作为消解用，称为消解管。另一种密封管即可作为消解用，还可作为比色管用于比色用，称为消解比色管。　　小型加热消解器以铝块为加热体，加热孔均匀分布。孔径φ16.1mm，孔深50mm～100mm，设定的加热温度为消解反应温度。同时，由于密封管适宜的尺寸，消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。紧凑的COD反应器可放置25只密封管。采用密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在一般光度计上测定，用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD光度计上测定。在600nm波长可测定COD值为100mg/L～1000mg/L的试样，在440nm波长处可测定COD值为15mg/L～250mg/L的试样。

COD消解仪是与化学需氧量(COD)测定仪仪配套进行样品消解的实验室仪器。COD消解仪主要用于在化学需氧量(COD)分析时样品的消解反应，亦适用于其它用途。COD消解仪广泛应用于电镀、污水处理厂、焦化、造纸、石化、皮毛、制革、制药、食品加工等化学需氧量(CODcr)分析时样品的消解反应，COD消解仪亦适用于其它用途。　　COD消解仪可广泛应用环保、医疗、卫生、食品、造纸、印染、石化、冶金等行业的实验前处理及其它相关场合。COD消解仪功能，可在zui大范围内任意调节消解温度及消解时间，COD消解仪适用于经典消解法及快速消解法，内置消解槽，同时处理5,6,12,25个待测样品，配套市场上zui常见的Φ16mm消解管使用。COD消解仪配备LCD显示屏，按键，COD消解仪具有体积小巧、重量较轻、方便携带、操作智能、使用简单、性能可靠、消解等优点。　　COD消解仪的正常使用条件：　　.COD消解仪消解温度控制在室温～180℃　　.COD消解仪的温场均匀性应不大于3℃。　　.加热孔内不要有水或者其他的异物；　　.COD消解仪使用时周围空气中无腐蚀性的气体存在；　　.无影响性能的振动；除地磁场外无其它影响性能的电磁场干扰。　　.COD消解仪消解完成后将试管取出静置在试管架，自然冷却到100℃以下的时候将试管内的试剂摇晃均匀，再将试管静置在试管架，待试管自然冷却至室温即可进行检测。

　COD分析仪的日常维护非常重要，一周至少检查一次。包括试剂、管路、取样器的工作情况。特别废液排放管（排液阀处）软管的老化，一定要及时（一月）更换。　　1、注射器的问题，COD分析仪报警没有样品。在排除了采样器正常，各阀体正常，有试剂，管路没有堵塞，但还是吸不上来样品。就可拆下注射器检查。可用手动测试，一只手堵住注射器下口，另一只手拔动注射器活塞杆，如轻松拔起，就可判断注射器漏气需更换。也可把注射器拆下，吸一些自来水，如水自然向下滴就可断定注射器活塞漏气。　　2、测量试管的高低信号的LED的问题，COD分析仪报警“放大器定位”“清洗测量试管”。但测量试管内壁干净，需查看信号菜单中的高、低信号值，正常都应在2000以上。如那一信号在600以下则是相对应LED问题，调整光度计后信号值还是上不去。就可断定此LED有问题，需更换光度计。如更换光度计还是不行，就一定是检测信号部件问题了。　　3、测量试管的问题，COD分析仪报警“放大器定位或报警测量试管该清洗了”。观察测量试管内壁有无胀垢，就可判断测量试管该清洗与否了。　　4、COD分析仪报警“放大器定位”，重置后会出现“内部总线错误”或“控制单元”报警。就可能是控制单元线路板的通讯出现了移出。可以这样解决，进入服务菜单的控制单元菜单（按F2键2秒以上），查看“插入”项有没有“全准备好”。如显示那一板子的名称，那就是它不通讯。可运用“插入”项，用磁性螺丝刀点住相应线路板的磁条，对应线路板名称后会显示“*”此时选择F2(病毒)就可插入即可。但如线路板坏了（磁条没有反应）通讯总线正常，需更换线路板。还有的仪器常出现“控制单元”报警，有时重置或插入就好，反复发生。可把COD分析仪的程序升级，即把“1.24”版本的升级为”1.25”的。

     氨氮测定仪采用触摸式超大显示屏，操作方便,测试范围广、精度高、功能强大，是测定氨氮的一款经典实验室仪器，氨氮测定仪可广泛应用于科研院校和环境监测机构。氨氮测定仪具有操作简便、灵敏度高等特点。氨氮测定仪其原理是碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，该颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常测量用波长在410-425nm范围。氨氮测定仪是应用广泛，速度快，成本低的检验含氮量和蛋白量的仪器，广泛应用在食品，饮料，土壤，饲料，粮食等领域。　　1、氨氮测定仪采用独特光路比色系统，是氨氮测定仪的可靠、稳定性有较大的提高。　　2、氨氮测定仪具有独立知识产权的技术。　　3、氨氮测定仪结构紧凑，稳定可靠，维护简单方便。　　4、可根据水样的实际情况换用不同的配件，氨氮测定仪实现宽范围测量。　　5、断电保护设计。氨氮测定仪具有断电，再上电的数据保存、恢复功能。　　6、可以存贮1000组以上分析数据。　　7、氨氮测定仪具有网络功能。通过网络平台，氨氮测定仪可实现数字共享。　　8、氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存，并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。　　氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中，其主要来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水以及农田排水。氨氮在水及废水监测中占有重要地位，是各级监测站必测项目，是废水处理效果控制及地表水水质的评价的重要指标。测定水中的氨氮，有助于评价水体被污染和“自净”状况。目前常见的测定方法是氨氮测定仪测试。

　cod氨氮测定仪是一种新型的用于测量污水化学需氧量(COD)的全自动在线分析仪，利用密封催化消解；然后进行比色法测量，即在强酸性溶液中加入一定量的包含重铬酸钾在内的氧化剂，并在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样10分钟；使得重铬酸钾中的六价铬被水样中有机物还原为三价铬，在波长610mm处测定三价铬的含量，进而换算为COD的浓度。具有测量准确、检出限低、可靠性高、适应性强等特点。　　COD采用密闭消解比色法，氨氮采用纳氏试剂比色法，总磷采用密闭消解比色法，总氮采用密闭消解紫外光度吸收法。含有悬浮物、余氯、钙、镁和其他金属离子、硫化物和有机物的水样会产生干扰。当这些物质被含有时，应进行适当的处理，以去除对测定的干扰。　　1、除样品中的残余氯外，每0.5毫升添加适量硫代硫酸钠(0.35百分之)可去除0.25毫克剩余氯。淀粉-碘化钾可用于检测完全去除。　　2、酒石酸钾的复合掩蔽能消除钙、镁离子的干扰。　　3、如果水样混浊，取水样100ml，加入10包分之硫酸锌溶液1.0ml，NaOH0.1≤0.2ml，调节pH值至10.5左右，拌匀，放置沉淀，用全洗中速滤纸过滤，不加氨水，丢弃20.0ml初始滤液。　　4、当水样被冷凝沉淀和络合覆盖后仍然混浊并着色时，将水样蒸馏。

　在pH值超过11的自然环境下，铵根离子向氨变化，氨根据氨敏电级的亲水性膜迁移，导致氨敏电级的感应电动势的转变，cod氨氮测定仪依据感应电动势的转变准确测量出氨氮的浓度值。　　cod氨氮测定仪可直接测定COD及氨氮，COD是利用密封催化消解，然后进行比色法测量。氨氮是采用纳氏比色法进行测定，在使用中有哪些需要注意的呢？  　　1、减少样品在检测时的相互影响，空白、标样、样品 的消解管及管盖应固定，以提高检测的准确性，减少操作带来的误差。　　2、COD消解为密闭消解，消解前应上下倒置摇匀，如有漏液，则不能放入消解仪中，消解时要旋紧消解管盖，以免漏出腐蚀仪器。　　3、根据被测样品的浓度值大小，应选用相对应的标准曲线。　　4、由于氧化剂内含有氯离子掩蔽剂，消解后可能会有少量沉淀，比色时，不要摇动消解比色管以免沉淀上浮，造成结果偏差。　　5、一般情况下，标准曲线的相关系数r值应在0.990以上，如果所标定的标准曲线的r值低于0.990，说明标准配制有问题或比色操作不规范，应仔细分析，逐一排除。　　6、消解比色管需要保持洁净，避免用手触及透光面，管子置入比色计前如管外壁 挂有溶液，应用吸水性强的软纸擦拭干净，以免造成零点漂移及腐蚀仪器。　　7、实验中所用试剂皆为强酸，切勿直接接触防止意外烧伤。消解时，切记罩上防护罩，以免发生意外造成对仪器及操作者的伤害。

便携式cod测定仪是一款专门用于检测水中COD含量而生的仪器设备，运用密闭消解管密闭消解，在强酸性溶液中，用含有一定量的重铬酸钾的氧化剂，并在催化剂的作用下于165℃恒温消解水样，使水中还原性物质被氧化，在不同波长下测定其未被还原产生的Cr6+和被还原产生的Cr3+的总吸光度或测定被还原产生的Cr3+的吸光度。  　　水质COD我们也可以称之为化学需氧量，它是指在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂量，是水中还原性物质多少的一个重要指标。水中的还原性物质有各种有机物、硫化物、亚硝酸盐、亚铁盐等，通常以有机物为主，因此COD又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。当COD值越大，说明水体受有机物的污染越严重。COD对水质和生态环境的影响非常大，COD含量升高的有机污染物，一旦进入江河湖泊，如果不能及时进行处理，许多的有机物可能会被水底的泥土所吸附，长年累月的积累下来，这些有机物会对水中各种生物造成伤害，并持续数年毒害作用。这个毒害作用有两方面的影响：　　一方面，会引起水中生物的大量死亡，水体中的生态平衡遭到破坏，严重的甚至直接摧毁整个河流的生态系统。　　另一方面，毒素在鱼虾等水生物的体内慢慢进行积累，一旦人类进食这些受到毒害的水生物，毒素就会随之进入人体，长年积累下来，会造成致癌、畸形，基因突变等不可预测的严重后果。　　当COD很高时，就会造成自然水体水质的恶化，原因在于，水体自净需要把这些有机物给降解，COD的降解肯定需要耗氧，而水体中的复氧能力不可能满足要求，水中DO就会直接降为0，成为厌氧状态，在厌氧状态也要继续分解（微生物的厌氧处理），水体就会发黑、发臭（厌氧微生物是看起来很黑，有硫化氢气体生成）。