医疗机构污水指医疗机构门诊、病房、手术室、各类检验室、病理解剖室、放射室、洗衣房、太平间等排出的诊疗、生活及粪便污水。当医疗机构其他污水与上述污水混合排出时一律视为医疗机构污水。其水质除一般生活污水外，还含有化学物质、放射性废水和病原体。因此，须经过处理后才能排放，特别是肝炎等传染病病房排出来的污水，须经消毒杀菌后才可排放。近两年各类诊所(骨科、肛肠、内科、口腔等诊所)排污情况被广泛关注，有可能被严格要求执行医疗污水排放标准。一、医疗机构水污染物排放标准为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国传染病防治法》，加强对医疗机构污水、污水处理站废气、污泥排放的控制和管理，预防和控制传染病的发生和流行，保障人体健康，维护良好的生态环境，制定本标准。本标准规定了医疗机构污水及污水处理站产生的废气和污泥的污染物控制项目及其排放限值、处理工艺与消毒要求、取样与监测和标准的实施与监督等。本标准适用于医疗机构污水、污水处理站产生污泥及废气排放的控制，医疗机构建设项目的环境影响评价，环境保护设施设计、竣工及验收后的排放管理。当医疗机构的办公区、非医疗生活 区等污水与病区污水合流收集时，其综合污水排放均行本标准。建有分流污水收集系统的医疗机构，其非病区生活区污水排放执行GB8978的相关规定 。二、传染病、结核病医疗机构医疗污水检测项目(25项)粪大肠菌群数，肠道致病菌，肠道病毒，结核杆菌，PH，化学需氧量(COD)，生化需氧量(BOD)，悬浮物(SS)，氨氮，动植物油，石油类，阴离子表面活性剂，色度，挥发酚，总氰化物，总汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总银，总α，总β，总余氯三、综合医疗机构和其他医疗机构医疗污水检测项目(24项)粪大肠菌群数，肠道致病菌，肠道病毒，PH，化学需氧量(COD)，生化需氧量(BOD)，悬浮物(SS)，氨氮，动植物油，石油类，阴离子表面活性剂，色度，挥发酚，总氰化物，总汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总银，总α，总β，总余氯四、综合医疗机构月检项目医疗污水检测项目(16项)粪大肠菌群数，化学需氧量(COD)，PH，生化需氧量(BOD)，悬浮物(SS)，氨氮，阴离子表面活性剂，色度，挥发酚，总氰化物，总镉，总铬，六价铬，总铅，总银，总余氯。

工业废水污水检测主要是对企业工厂在生产工艺过程中排出的废水、污水和水生物检测的总称。　　工业废水污水检测包括生产废水和生产污水。按工业企业的产品和加工对象可分为造纸废水、蚀刻废水、纺织废水、制革废水、农药废水、冶金废水、印染废水、炼油废水、医疗废水等。　　工业废水检测项目　　工业废水检测项目：PH、CODcr、BOD5、石油类、LAS、氨氮、色度、总砷、总铬、六价铬、铜、镍、镉、锌、铅、汞、总磷、氯化物、氟化物等。　　生活废水检测项目：PH、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、总硬度、总铁、总锰、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐、细菌总数、总大肠杆菌、游离氯、总镉、六价铬、汞、总铅等。工业废水水样采集采样前的准备:　　(1)容器准备容器的选择原则：水样不溶于容器、容器材质不吸附水样中某些组分、水样与容器不发生直接化学反应、避开物质的“相似相溶”原理。　　(2)采样器的准备：选择合适的采样器、冲洗干净(三洗)。　　水样的运输和保存:　　1、水样在运输过程中不应有损失和丢失，要包装好，贴上标签、密封好。　　2、储存水样的容器可能吸附、玷污水样，因此，要选择性能稳定、杂质含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。　　3、运输过程要求尽快，常用监测车、汽车、船，甚至飞机。　　工业废水污水检测执行标准　　城镇污水处理厂污染物排放标准 ：GB18918-2002　　土壤 石油类的测定 红外分光光度法： HJ1051-2019　　水质 石油类的测定 紫外分光光度法(试行)：HJ970-2018　　水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法：HJ637-2018　　水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法：HJ 636-2012　　水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法:HJT 399-2007　　水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法：GB 11893-1989　　水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法;HJ 535-2009　　广东省水污染物排放限值：DB4426-2001　　城镇污水处理厂污染物排放标准：GB18918-2002　　污水排入城市下水道水质标准：CJ343-2010　　排放标准编辑制浆造纸工业水污染物排放标准：GB3544-2008　　制糖工业水污染物排放标准：GB21909-2008　　混装制剂类制药工业水污染物排放标准：GB21908-2008　　中药类制药工业水污染物排放标准：GB21906-2008　　羽绒工业水污染物排放标准：GB21901-2008　　杂环类农药工业水污染物排放标准：GB21523-2008　　医疗机构水污染物排放标准：GB18466-2005　　钢铁工业水污染物排放标准：GB13456-1992　　纺织染整工业水污染物排放标准：GB4287-1992

游泳池水质常规检测项目主要包括：游离性余氯、化合性余氯、氰尿酸、浊度、PH值、尿素、臭氧、总大肠杆菌群和水温。氰尿酸：氰尿酸是二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸钠的总称，是一种有机消毒剂，在池水中会不断累积，过少会被阳光分解，过多容易影响消毒效果，所以使用这两者消毒剂时，须对氰尿酸进行监测和控制。浊度：浊度也就是池水的清澈度，是反映池水物理性状的一项指标，可以直观反映出池水中悬浮污染物颗粒含量的多少，浊度也就是池水的清澈度或透明度。如果浊度含量过高：1、不易看清池底，影响游泳者的游泳感觉，并且影响岸边救生员的视线，容易引起事故或延误急救工作;2、过多的颗粒物有可能会伤害游泳者的眼球;3、水中所含各种微生物较多，有可能会传人疾病;4、需要消毒剂量多，杀菌效率差。PH值：PH值时反映水的酸碱度的一个指标，过酸和过碱环境容易对游泳者眼睛和皮肤造成刺激。国家规定的游泳池水PH标准是6.5-8.5之间。尿素：尿素含量是我国游泳池水质标准中一个有的标准。池水中的尿素主要来源于人体的汗液、分泌物和排泄物尿素含量过多表明池水的污染程度越高。游离性余氯：游离性余氯的规定是为了保证游泳池水具有持续性的消毒能力，是为了水中残存的细菌再次繁殖，防止交叉感染和应付游泳负荷突然增加对池水带来的不利影响。化合性余氯：化合性余氯是指在池水中以氯氨等化合状态存在的氯消毒剂浓度，化合性余氯具有强烈的刺激性，会引起鼻黏膜炎和结喉炎。因此，限制化合性余氯的浓度很有必要的。理想的浓度应为游离性余氯的一半或更低。总大肠杆菌群：如果游泳池水中存在的大肠杆菌群数量较多时，这就意味着池水已经受到了人的粪便污染。臭氧：臭氧具有强氧化性，是非常强的氧化剂和消毒剂，臭氧是一种有毒气体，当室内空气中臭氧具有一定的含量时，游泳者吸入人体内容易造成中毒。我国规定的游泳池水面上空气中臭氧的浓度限值为0.2mg/m3。水温：的水温应为23-30℃，不同的游泳池其池水的温度是不同的，水温过低和过高人体都容易感觉到不舒服。目前绥净推出的泳池水检测仪有：GNST-001S便携式泳池水检测仪、GNST-002S便携式总余氯快速测定仪、GNST-001S便携式氰尿酸检测仪、GNST-001S手持式二氧化氯检测仪等多款泳池水检测仪。便携式总余氯检测仪依据DPD国标方法研发制造，可快速测定余氯、总氯，系统稳定，检测，可拓展升级多项参数。

导读：本文分别介绍印染废水、医院污水、电镀废水、造纸厂废水、制革废水、味精厂废水、农药废水、电泳废水、洗涤废水、电厂废水、印刷废水、啤酒废水、乳制品废水、线路板废水、淀粉废水、屠宰废水、焦化废水等行业污水的水质检测特点及处理难点。1、印染废水印染废水具有水量大、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水。印染加工的四个工序都要排出废水，预处理阶段(包括烧毛、退浆、煮炼、漂白、丝光等工序)要排出退浆废水、煮炼废水、漂白废水和丝光废水，染色工序排出染色废水，印花工序排出印花废水和皂液废水，整理工序则排出整理废水。印染废水是以上各类废水的混合废水，或除漂白废水以外的综合废水。2、医院废水医院污水是指医院(综合医院、专业病院及其它类型医院)向自然环境或城市管道排放的污水。其水质随不同的医院性质、规模和其所在地区而异。每张病床每天排放的污水量约为200-1000L。医院污水中所含的主要污染物为：病原体(寄生虫卵、病原菌、病毒等)、有机物、漂浮及悬浮物、放射性污染物等，未经处理的原污水中含菌总量达10^8个/mL以上。3、电镀废水电镀废水的成分非常复杂，除含氰(CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。4、造纸废水造纸工业是能耗、物耗高，对环境污染严重的行业之一，其污染特性是废水排放量大，其中COD、悬浮物(SS)含量高，色度严重。废水处理要解决的主要题问题： 造纸废水的SS、COD浓度较高，COD则由非溶解性COD和溶解性COD两部分组成，通常非溶解性COD占COD组成总量的大部分，当废水中SS被去除时，绝大部分非溶解性COD同时被去除。因此，废纸造纸废水处理要解决的主要问题是去除SS和COD。5、制革废水目前制革工业生产一般包括脱脂、浸灰脱毛、软化、鞣制、染色加工、干燥、整饰等几个工段，加工过程中需要添加多种化学品，从而使得废水中含有油脂、胶原蛋白、动植物纤维、有机无机固形物、硫化物、铬、盐类、表面活性剂、染料等多种污染物质和有毒物质。制革工业综合废水的水质特性为：CODcr为3000—4000mg/L，BOD5为1000—2000mg/L，SS为2000—4000mg/L，pH值为8-11。废水主要来源于鞣前准备，鞣制和其他湿加工工段。污染是脱脂废水、浸灰脱毛废水、铬鞣废水，这3种废水约占总废水量的50，但却包含了绝大部分的污染物，各种污染物占其总量的质量分数为：CODcr80，BOD575，SS70，硫化物93，氯化钠50，铬化合物95。制革废水的特点表现在以下几方面：①水质水量波动大;②可生化性好;③悬浮物浓度高，易腐败，产生污染量大;④ 废水含S2-和铬等有毒化合物。6、味精废水味精生产过程中产生的高浓度有机废水主要是指发酵液提取谷氨酸后排放的母液，此类废水的水质具有“五高二低”的特点，即高COD、高BOD、高硫酸根、高NH3-N、高菌体含量，低温、低pH。味精废水是目前治理难度较大的一种行业废水，洗浴废水是城市污水的重要组成部分，浊度高、有机物含量低，水量较大，含磷量较高。7、农药废水农药废水污染物浓度较高﹐COD(化学需氧量)可达每升数万毫克﹔毒性大﹐废水中除含有农药和中间体外﹐还含有酚﹑砷﹑汞等有毒物质以及许多生物难以降解的物质﹔有恶臭﹐对人的呼吸道和黏膜有刺激性﹔水质﹑水量不稳定。8、电泳废水电泳漆的水性树脂之所以能用水稀释分散，主要是借助于聚合物分子链上含有一定数量的亲水基团。例如：含有羧基(—COOH)、羟基(—OH)、醚基(—O—)、氨基(—NH2)等。按水分散树脂所带电荷的不同，可分为带有羧基(—COOH)的水性树脂为电泳漆(或称为阴离子电泳漆)，带有氨基(—NH2)的水性树脂为电泳漆(或称为阳离子电泳漆)， 泳透力和库仑效率电泳涂装中两个重要的电泳特性。8、洗衣废水洗衣废水中主要污染物是阴离子表面活性剂，进入水体后与其他污染物结合在一起,形成一定的分散胶体颗粒,污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒存在，有机成分主要是表面活性剂,主要有以下特点：1)组分复杂 废水中主要污染物——阴离子表面活性剂进入水体后与其他污染物结合在一起，形成一定的分散胶体颗粒，污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒表面吸附形式存在，对废水的物化、生化性能有很大的影响。2)废水水质波动大，排放规律性差表面活性剂废水多偏碱性，pH值在8~11之间，废水中LAS含量有的高达几钱毫克每升，如洗毛废水;有的只有十几毫克每升，如洗欲废水。目前我国合成洗涤剂生产厂排放的废水中LAS等阴离子表面活性剂负荷一般在10~60，高者可达135，COD差异也可以从几百变到几万甚至是十几万。3)毒性及对水体的危害 废水中LAS本身具有一定的毒性，对动物和人体有慢性毒害作用。LAS可以降解水体中氧的传递速度，严重时可以使水体缺氧、腐败，水体自净过程受阻。磷酸盐的含量高时有可能导致水体的浮萍。10、电厂废水电厂废水主要有以下几种 冲洗水和冲灰水。 生活污水 循环水浓水 、树脂再生废水 ，主要含有油类、悬浮物， 阻垢剂、杀菌剂、硬度 ，灰份及高含量的盐份和部分有机物，高浓度的亚 硫酸盐、硫酸盐、氟化物以及重金属,以及一定的热源。11、印染废水印刷废水中含有大量的丙烯酸类大分子团，如果不经过处理直接排入城市污水管网进入到污水处理厂，会对污水处理工艺产生的影响，破坏生化处理系统，污染水环境。水量相对较少，而CODcr非常高(能达到20000)，还有一定量的悬浮物、细菌和溶解性物质,浊度和色度较高。12、啤酒废水啤酒废水主要来自麦芽车间(浸麦废水)，糖化车间(糖化，过滤洗涤废水)，发酵车间(发酵罐洗涤，过滤洗涤废水)，灌装车间(洗瓶，灭菌废水及瓶子破碎流出的啤酒)以及生产用冷却废水等。啤酒工业废水主要含糖类，醇类等有机物，有机物浓度较高，虽然无毒，但易于腐败，排入水体要消耗大量的溶解氧，对水体环境造成严重危害。水质和水量在不同季节有一定差别，处于高峰流量时有机物含量也处于高峰。国内啤酒厂废水中：CODcr含量为：1000～2500mg/L，BOD5含量为：600～1500 mg/L，该废水具有较高的生物可降解性，且含有一定量的凯氏氮和磷。13、乳制品废水乳制品废水是炼乳、干酪、奶油、乳制清凉饮料、冰激凌以及乳制品点心生产过程中排出的废水。废水主要来自容器及设备的清洗水，主要成分含有制品原料。其中牛奶加工厂含有处理原乳0.2，BOD20-300mg/L，污染较低，而干酪、奶油加工产废水污染程度较高，COD达3000 mg/L， BOD 全达2400 mg/L含总氮(TN)达90 mg/L，总磷(TP)达16 mg/L，含油脂达200 mg/L，悬浮物达600 mg/L，废水中原料成品如奶油、炼乳应作为副产物尽量回收并在生产过程中减少其流失。乳品加工过程中容器、设备、管道的清洗消毒水构成乳制品加工高浓度废水，其COD值高者可超过20000mg/L。一般也在5000mg/L以上，废水量约每加工1吨原料乳产生1.0m3，随着生产品种、产量、工厂管理等因素的变化，废水量有所变化。乳制品工厂洗涤车间地面水和其他用水(如办公用水、生活用水等)构成低浓度废水。一般COD值在10OOmg/L以下，每加工1吨原料乳约有3～4m3低浓度废水产生。通常液态奶及奶粉生产企业排放的废水COD约为1500～300Omg/L,酸奶、奶油、冰激凌、雪糕、干酪等乳制品企业排放的废水COD一般为4000～7000mg/L。乳品废水主要污染成分为乳蛋白(如酪蛋白、乳清蛋白筹)、乳糖、乳脂以及含于原乳中的各种矿物质、用于设备、管道、容器清洗的酸、碱等，废水pH值一般6.5～7.0。14、线路板废水线路板废水以下几大类：一般清洗水、油墨废水、EDTA络合铜废水、铜氨络合废水、有机废水、含氟废水、高铜废液、浓酸废液、浓碱废液和其他废弃换缸液。 含有铜、镍、铅、锡等重金属离子、高分子有机物、络合剂等,其重金属离子、COD、SS、PH等均超标，种类繁多,污染成份复杂。15、淀粉废水淀粉废水主要来源于玉米淀粉加工过程中的洗涤、压滤、浓缩等工艺段，废水中含有大量溶解性的有机污染物，如蛋白质、糖类、碳水化合物、脂肪、氨基酸等，其次是含N、P的无机化合物，另外还含有一定量的挥发酸、灰分等，属生化性较好的高浓度有机废水,是一种高浓度易降解的有机废水，淀粉废水COD一般为2500～6000mg/L，SS为 800~1200mg/L。16、屠宰废水屠宰废水含有大量的血污、油脂、毛。内脏杂物、未消化的食物及粪便等污染物，并带有令人不适的血红色及血腥味，而且还含有大肠菌。粪便链球菌等危害人体健康的致病菌。这些废水具有浓度变化大，有机物含量高等特点，直接排入环境将严重污染水体。17、焦化废水焦化废水是焦化厂与煤气厂在生产过程中的洗涤水、洗气水，蒸汽分流后的分离水和储罐排水等。含有数十种无机和有机化合物。其中无机化合物主要是大量氨盐、硫氰化物、硫化物、氰化物等，有机化合物除酚类外，还有单环及多环的芳香族化合物、含氮、硫、氧的杂环化合物等。污染严重，是工业废水排放中一个突出的环境问题。 成分复杂,污染物浓度高、色度高、毒性大,性质非常稳定,是一种典型的难降解有机废水。

　制药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是我国发展快的行业之一，目前我国已经成为全球化学原料药生产与出口大国和全球大的药物制剂生产国之一。但与此同时，制药行业由于排放不达标等使环境污染也相对比较严重。专家表示，制药行业对环境影响大的是废水、废渣和挥发性有机物(VOC)等。　　据了解，制药生产过程中产生的有机废水是公认的严重环境污染源之一。根据《2015年环境统计年报》数据显示：2015年我国工业废水排放量为199.5亿吨，其中制药工业废水排放量为53258.7万吨，约占全国工业废水量的2.67。制药废水中含有的药物残留、药物中间体、制药过程中使用的活菌体等特征污染物通过废水排放等途径进入环境，其生物(如生物毒性、致细菌耐药性)被长期忽略，对人体健康存在潜在危害。此外，制药废水大部分为高浓度有机物废水，不仅难以处理，而且难以稳定达标，这些都制约着制药行业的可持续发展。　　根据研究表明，制药废水主要呈现出了这样一些特点：　　1、有机污染物浓度高。生产过程中残留的反应不完全的原料，包括发酵残余基质及营养物，溶剂萃取余液及染菌倒罐废液等，以及大量副产品，小部分成品都会随水流出，导致废水COD浓度一般都在5000mg/L以上;在污水排放前都要先进行COD检测。2、难生物降解物质、有毒有害物质多。制药废水中残留的药物如抗生素、卤素化合物、醚类化合物、硝基化合物、硫醚及矾类化合物、某些杂环化合物和有机溶剂等，大多属于生物难以降解的物质，如在达到一定浓度后会对微生物产生。此外，卤素化合物、硝基化合物、有机氮化合物、具有杀菌作用的分散剂或表面活性剂等对微生物是有较大的毒害作用的，给制药废水的生化处理带来了很大困难;　　3、冲击负荷大。由于生产工艺的需要，制药生产废水通常是间歇排放，温度、污染物浓度和酸碱度随时间变化较大。此外，发酵罐染菌的倒罐废液等大量高浓度短时间集中排放的废水会造成负荷冲击。4、色度高，异味重。制药废水由于生产需要使用了大量的化学药剂和动植物组织等作为原材料，这些材料流入到废水中会产生较大的异味和较深的色度。并且经一般污水处理流程后难以去除，对环境影响较大;　　5、悬浮物浓度高。抗生素、中药等制药废水中往往夹带大量的微生物菌丝体或中草药残渣，废水中悬浮物较高。如青霉素生产废水的SS一般可达到5000~23000mg/L。　　制药废水对于环境污染影响较大，为解决制药废水问题，美国专门针对制药工业制定了相应的污染物排放指南与标准。2008年8月1日起,我国开始实施《制药工业水污染物排放标准》。该标准中的主要指标均严于美国标准,虽然对现有企业在执行上与新建企业作了区别对待,但限期至2010年6月30日。这表明,国家环保部门不仅对新建制药企业提高了行业准入门槛,而且对到期未达标的现有企业将予以停产整治乃至淘汰。此外,《制药工业水污染物排放标准》中规定了单位产品基准排水量以有效杜绝企业通过加水稀释的方式降低COD浓度的做法,并规定在需要采取特别保护措施的区域执行要求更高的水污染物特别排放限值。　　关于制药废水处理,国内外已有不少研究成果,但制药类别及工艺的多样性使制药废水尚难有统一的处理办法。具体的工艺路线设计取决于废水的性质和特点并需应用先进的处理技术。一般应通过预处理提高废水的可生化性并初步去除污染物,再结合生化以至后续处理达到排放指标。由于生化处理有一定的限度,对于高浓度难降解的制药废水,若直接进行生化处理既降低效率,也会加大成本,甚至达不到排放要求。　　采用物化技术进行预处理或后续处理可创造有利于生化处理的条件并提高出水的水质水平。通常,制药废水的COD浓度较高、生化性较差、生物毒性较强,物化技术预处理能提高废水的可生化性、消除其毒性;而多数经生化处理后不能达标的处理出水,进一步的物化后续处理即能实现排放要求;物化处理必要时也可作为主体处理工序应用。与生化处理法相比,物化处理法占地面积少,出水水质好且比较稳定,对废水水量、水温和浓度变化适应性强,可去除有害的重金属离子,除磷、脱氮、脱色效果好,管理操作易于自动检测和自动控制等。　　目前制药行业加强环保治理迫在眉睫，应对和化解环保危机或是今后企业面临的生死存亡问题。而对环保的重视，必将更有利于企业的长足发展。有专家表示，虽然目前制药行业环保问题突出，但近几年，制药企业在技术改造、GMP达标方面都开展了大量工作，与改革开放初期的状况有了天壤之别。“目前，很多制药企业的环保意识都有所提升，在环保方面投入了大量资金，取得了一定成效。”

　总氮是指水体中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物的总和。水体中氮含量的增加会造成水生生物和微生物的大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体质量恶化。总氮是表征水域水质的重要指标之一，总氮测量结果的不确定度是评价总氮测量准确性的关键指标。不确定度，是表征合理地赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。在测量结果的完整表示中除了被测量结果的估值外，还应包括测量不确定度。通过对紫外分光光度法测定水样中总氮的不确定度进行评定，查找影响不确定度的主要来源，通过对过硫酸钾残留量、比色液酸度等对总氮测定不确定度的影响进行实验研究，明确主要影响因素，降低测定不确定度。　　1、测定原理　　在60℃以上碱性水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中NO2-、NH4-、有机氮氧化为硝酸盐氮。消解后的溶液用紫外分光光度计于220nm和275nm下测得吸光度值，然后根据校正公式:As=A220-2A275求出校正吸光度As，并按照As与相应的浓度绘制校准曲线，计算样品中总氮的含量。含氮量小于4mg/L时，硝酸盐氮浓度与吸光度符合比耳定律。　　2、检测仪器及试剂　　2.1、检测仪器：MI-50S 智能型总氮快速检测仪　　2.2、试剂：标配预制试剂　MI-TN-A　　3、不确定度的影响因素分析　　经过大量实验得出结论，吸光度引起的不确定分量Uy，其中实验点相对回归直线的分散性引起的不确定度分量Uy1和测量重复性引起的不确定度分量Uy4对总不确定度贡献，其他分量的贡献相对较小。影响Uy1和Uy4值的因素是分光光度计的测量准确度，而仪器的测量准确度主要影响因素是:杂散光、透射比误差和波长误差。对总氮测量来说，测量波长为220nm，处于仪器光源的边缘波长范围，单色器的透射率、光源光强和接收器的灵敏度都是比较低的，这时杂散光影响就更为明显。杂散光与吸光度误差的关系可由下式表示:　　当透射比误差和杂散光强度一定时，吸光度误差ΔA随着测量吸光度A0。当空白试验吸光值偏大时，测量吸光度也，吸光度误差亦会，导致测量的准确度下降，因此总氮的国标检测方法(GB11894—1989)就严格规定了空白试验吸光值不得超过0.03。为了进一步明确空白试验吸光值偏大造成实验点。　　3.1、过硫酸钾残留量的影响　　根据实验原理，在碱性条件下高温消解时，过硫酸钾分解出原子态氧、氢离子、硫酸根和钾离子，氢离子与氢氧根立即反应生成水，促使分解过程趋于完全，其方程式为:　　K2S2O8+H2O→2H++2SO24-+2K++1/2O2↑(3)　　如果反应过程出现温度、碱性环境达不到要求时，未反应的过硫酸钾就会残留在比色液中。为了研究不同过硫酸钾残留浓度对吸光值的影响，配制系列不同浓度过硫酸钾溶液，分别在220nm和275nm波长处测定吸光度。　　过硫酸钾在220nm处有强烈的吸收峰，与总氮的吸收波长重合，这种吸收特性随过硫酸钾含量的不断降低而逐渐减弱。　　3.2、比色液pH的影响　　根据检测步骤，比色液在测量吸光度前要加入一定量的盐酸。盐酸的作用主要是中和比色液中过量的氢氧化钠，以及消除HCO3-、CO23-的影响，因为HCO3-、CO23-在紫外区也有吸收。盐酸使用量与下面两个方面有关:　　a)比色液中OH-剩余量。根据反应式(3)、(4)当消解完毕后，剩余OH-为0.227×10-3mol，需要消耗1∶9的盐酸0.2mL。　　b)比色液中的HCO3-、CO23-。由于实验中有纯水稀释，比色液中存在一定量的HCO3-、CO23-，对比色造成影响，加入盐酸后，当pH小于8.3时，CO23-转化为HCO3-，当pH小于4.3时，HCO3-、CO23-全部转换为CO。因此，盐酸使用量要使比色液pH控制在4.3以下。为了研究不同pH值对空白的影响，用盐酸溶液调节不同pH值的比色液，分别在220nm和275nm波长处测定吸光度。实验结果得出当比色液pH值在2.0以下时才有较小的空白试验吸光值。　　3.3、实验用水的影响　　按GB11894—1989标准，在实验条件均相同的情况下分析3种试验用水消解液空白值:①新鲜蒸馏水，电导率为4.39μS/cm;②无氨水，电导率为2.21μS/cm;③超纯水仪制作纯水，电导率为0.21μS/cm。根据测定结果发现超纯水的空白值，为0.013;无氨水为0.031;蒸馏水为0.045，因此为了降低总氮测定的不确定度，建议用纯度较高的水，如超纯水，同时使用前先测定电导率，当电导率低于0.20μS/cm才能使用。　　3.4、过硫酸钾纯度的影响　　取3种过硫酸钾:①某厂生产AR级过硫酸钾A;②A经过1次重结晶过硫酸钾B;③A经过2次重结晶过硫酸钾C。重结晶方法:烧杯做容器，在55℃水浴中将80g过硫酸钾溶于1000mL超纯水中，将烧杯放到冰水中，使其结晶，用玻璃砂漏斗过滤，55℃下干燥，得过硫酸钾B，将烘干后的过硫酸钾再重复上述步骤1次;得过硫酸钾C。按GB11894—1989标准，用超纯水在实验条件均相同的情况下分析3种过硫酸钾消解液空白值，发现C的空白值，仅为0.012，B的空白值为0.036，C的空白值为0.061。因此认为过硫酸钾的纯度对实验空白影响较大，对过硫酸钾进行重结晶，可以显著降低消解液空白吸光值。　　4、结语　　a)紫外分光光度法测量水样中的总氮不确定度的主要来源是吸光度引起的不确定分量，其中实验点相对回归直线的分散性引起的不确定度分量和测量重复性引起的不确定度分量对总不确定度贡献，原因是仪器测量准确度随吸光值而降低，空白试验吸光值大，降低测量准确度。　　b)影响空白试验吸光值的主要因素是过硫酸钾的残留，当比色液中过硫酸钾的浓度大于0.04mg/L时，测量吸光度偏大。　　c)影响空白试验吸光值的另一主要因素是比色液的pH值，当比色液pH值大于2.0时，测量吸光度偏大。实验用水和过硫酸钾的纯度对空白值的影响也较大。

　用于分析水质成分含量的专业仪表，测量水中：COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、悬浮物、重金属等项目的仪器。多参数水质测定仪是用来检测水溶液多种物理及化学指标的专用仪器。水质快速检测仪是依据国家标准方法研并且仪器配备专用试剂可以实现现场快速定量检测。　　水污染事件尤其是突发性水污染事件更是时有发生，往往会给人类社会带来预想不到的巨大损失，有些水污染事件造成的损失和影响之大，甚至触目惊心，难以估量危害了社会稳定和经济发展。　　提高对突发性水污染事件的认识、采用完备的预备措施应对事件发生，避免降低事件造成的损失和影响，成为社会关注和需要解决的课题。由于突发事件具有突发性、不可预测性，常规的实验室检测从样品的采集到样品预处理，上机分析到出报告结果，整个过程需要几个小时，满足不了应急的需要。　　这迫切要求水行政管理以及环保部门的水质监测队伍，不断探索应急情况下的水质检测手段和工具。多参数水质测定仪运用于突发事故现场监测工作中，具有时间短、出数快、实效强等特点，对迅速查明污染物的种类、污染程度及发展趋势具有重要作用。在短时间内，用简单的方法获取有价值的检测数据，为控制污染扩散、制定有效的排除措施提供决策依据。　二、多参数水质测定仪分析资料来源绥净仪表基于多参数水质测定仪的优良性能，可以将多参数水质测定仪应用到多个领域中，大大提升水质分析的质量和效果。　　(1)对饮用水进行检测在目前公众对饮用水不放心的情况下，应用多参数水质测定仪水质检测仪，可以实现对饮用水快速检测出数，保证居民的饮水健康。在目前我国水资源污染严重的情况下，多参数水质测定仪的应用，可以帮助普通居民简单、快速地识别饮用水的污染程度，确认饮用水的真实质量，避免不合格的水被饮用，确保饮水健康。可见在对饮用水的检测方面，多参数水质测定仪水质检测仪具有良好的应用前景。　　(2)其他领域的水质检测应用在需要进行快速水质监测的领域和行业中，多参数水质测定仪都有着良好的应用潜力和应用前景，例如，在环境保护领域、化工业、轻工业、食品生产业中，多参数水质测定仪的应用，可以实现对各种水溶液、饮料、食品化学成分的快速、准确检测，提升了检测质量，增加了行业和领域的综合效益，对相关行业和领域的长远可以起到良好的辅助作用，也有利于国家对相关行业进行质量监测，提升了监测工作的实效。总而言之，和传统的水质检测分析方式相比，多参数水质测定仪了先进的物质分析技术和信息技术，是时代和科技的产物，具有良好的使用性能，自然具有广阔的应用前景和发展潜力。在此基础上，一方面要大力普及、科学应用多参数水质测定仪进行水质分析，提升水质监测和分析的能力，另一方面，要对现有的多参数水质测定仪进行进一步的改进，融入更新、更好的技术，继续提升水质分析的能力和效果。　　三、多参数水质测定仪行业竞争分析数据显示　　我国多参数水质测定仪销售企业可能有一百多家，自主研发生产的厂家很少，加之我国的水质检测行业起步较晚，存在产品单一且质量不稳定的状况。许多企业的产品种类重复度较高，技术含量相对国外较低，有些核心部件还需进口，设备和市场规模较小的产品主要依靠进口;研发资金投入受市场波动影响较大;自主先进技术多数停留在高校和科研院所，产业化程度和渠道还有待拓展。中国水质检测设备行业的竞争相当激烈。随着国产设备技术水平逐渐提升，水质检测设备从以进口设备为主，逐渐转向更多地考虑使用国产设备。河南绥净环保科技有限公司就是一家自主研发生产水质检测仪的厂家。产品包含COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、有效氯、重金属、大肠菌群、红外测油仪等近百款检测项目，仪器设备有几十种型号，包含科研型、实验室型、便携式型、手持式等。　　四、多参数水质测定仪技术发展方向分析　　目前，市场的巨大潜力让设备生产厂家闻风而动，各种新技术的应用也开始让水质分析仪器市场更加风声水起。在利用各种如浊度传感器和温度传感器等传感器技术的基础上，除了传统的COD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、总氮测定仪、重金属测定仪等仪器外，近年来，一些科研人员将机器人技术、物联网技术与水质监控需求相结合，开发出一些新型水下探测设备。近年来我国对污水处理的投资力度日益加大，尤其是以政府为主体的投资，加上医药、化工和石化工业等对污水处理的重视形成的市场需求提升，都使得水质分析仪器市场不断扩容。我国多参数水质测定仪市场2018年达到23.28元，成为亚洲潜力的市场之一。　　水质分析仪器有多个细分领域，包括实验室用、工业用、河流污水和工业废水处理、市政污水处理和饮用水分析等。目前，我国市场更倾向于多参数测定仪器，同时价格也是不容忽视的因素。随着温度传感器等技术的不断发展和我国水质分析仪器不断突破技术瓶颈，未来高质量、多功能、集成化、自动化、系统化和智能化将成为水质分析仪器发展主要趋势。我国本土企业也只有沿着这样的路线发展，才能满足我国环保产业发展的需求。　　五、我国多参数水质测定仪未来发展趋势　　目前，便携化、智能化、快捷化、多功能化的仪器才是市场发展的主流，虽然在某些场合对大型仪器的使用非常有必要，但在绝大多数的检测活动中，轻巧便携、操作简单、功能多样化的产品显然更受欢迎，所以我国的水质检测仪制造水平要追平国际，就需要在这些方面下苦功夫，避免出现产品结构单一、功能单一、缺乏创新等状况。仪器生产商要进行市场调研，根据市场需求创新，发展出更满足客户需要的产品。

　水环境作为与人们息水环境作为与人们息息相关的领域，一直都是人们十分关注的内容。能够排放的水应该达到一个什么标准?水质检测指标有哪些?这些指标怎么检测?这些指标不合格意味着什么?在不同的标准中，水质监测指标也各不相同。例如在《地表水环境质量标准》中，检测指标一共有109项。那么这些水质指标是用什么仪器进行检测的呢?小编汇总了常见的水质检测仪种类，希望能为您解决一定的困惑。　　水质检测仪的种类　　COD快速测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、总氮测定仪、悬浮物测定仪、浊度测定仪、余氯总氯测定仪、多参数水质测定仪、重金属检测仪、泳池水检测仪、医疗污水检测仪、BOD测定仪、红外测油仪等水质检测仪器。　水环境作为与人们息水环境作为与人们息息相关的领域，一直都是人们十分关注的内容。能够排放的水应该达到一个什么标准?水质检测指标有哪些?这些指标怎么检测?这些指标不合格意味着什么?在不同的标准中，水质监测指标也各不相同。例如在《地表水环境质量标准》中，检测指标一共有109项。那么这些水质指标是用什么仪器进行检测的呢?小编汇总了常见的水质检测仪种类，希望能为您解决一定的困惑。　　水质检测仪的种类　　COD快速测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、总氮测定仪、悬浮物测定仪、浊度测定仪、余氯总氯测定仪、多参数水质测定仪、重金属检测仪、泳池水检测仪、医疗污水检测仪、BOD测定仪、红外测油仪等水质检测仪器。

游泳运动在我国非常普遍，游泳池水质关系到游泳者身体健康。游泳池水质不达标，会引起游泳者眼结膜炎、皮肤炎症、咽结膜热、肠道疾病等传染病。针对游泳池水质国家相继出台标准文件规范游泳池水质检测标准。　　一、游泳池水质检测项目　　1、游泳池给水管和回水管循环水中的游离性余氯、化合性余氯、PH值、循环流量、压力、水温及浑浊度; 　　2、采用臭氧消毒时，还应监测游泳池给水管和回水管中循环水中的剩余臭氧含量、池水与臭氧接触反应罐进水管内水中臭氧的含量，多余臭氧活性炭吸附罐进水管内水中臭氧的含量，以及臭氧发生器的臭氧产量、臭氧浓度、进水量、压力、温度等，设备本身的控制由生产厂家负责; 　　3、混凝剂、消毒剂、PH值调整剂、除藻剂等各类化学药品配制的溶液浓度、贮药容器液位及投加量; 　　4、循环水泵、加药泵、加压泵、过滤设备、臭氧-水反应罐、活性炭吸附罐等进出口的压力; 　　5、分流量臭氧消毒系统的分流量和分流量池水加热时的分流量，以及过滤器、活性炭吸附罐等进水管的流量; 　　6、池水加热设备的二次水和一次水(或蒸汽)等进水口和出水口的水(或汽)压力及温度。　　我国卫生监督部要求以池内水质检测来判定池水是否符合游泳池水质标准，因此，游泳池经营单位应定期对池水水质进行人工检测，其检测项目为： 　　 1、池水中的游离性余氯、化合性余氯、浑浊度、水温、尿素、PH值、臭氧；　　 2、池水中的细菌总数和总大肠杆菌群; 　　 3、池水中的氧化还原电位、总硬度、总碱度、溶解性总固体; 　　 4、池水中的氰尿酸、三卤甲烷。

建立快速消解分光光度法检测高氯废水中低浓度化学需氧量(COD)的方法。通过提高催化液中硫酸银的浓度(46g/L)充分络合氯离子，同时降低消解液中重铬酸钾的浓度至 0.0612mol/L来重铬酸钾与氯离子的反应，达到有效消除Cl–干扰的目的。水样在165℃消解30min于600nm波长检测吸光度，标准曲线法计算COD。实验结果表明，水样中COD质量浓度为20mg/L时，2000mg/L的Cl–不干扰COD的测定(相对误差小于10)，并且随着COD质量浓度的增加，Cl–产生的干扰误差逐渐降低。对国家环境保护部标准样品进行了测定，COD测定值与标准值一致。样品加标回收率为97.0～103.7，测定结果的相对标准偏差为2.01～6.33(n=6)。该法快速，有毒试剂用量小，成本低，具有较高的准确度和良好的，可以用于多数工业废水中COD的测定。高浓度的氯离子(Cl–)是化学需氧量(COD)测定中的主要干扰物，等向废水样品中加入硝酸银，生成AgCl沉淀，经过滤或取上清液测定COD，该方法能适用于Cl–超过10000mg/L的水样，但由于形成的AgCl是絮状沉淀，会导致部分有机物被吸附，使测定结果明显偏低。采用氯气校正法扣除Cl–的影响，但此类方法硫酸汞用量大造成环境汞污染，设备要求密闭性高以及对分析人员要求高。　　美国半微量密封法和我国环保总局的快速消解分光光度法通过小管密封消解测定水质中COD，不仅降低了实验成本，而且操作快速简便。鉴于小管快速密封法的优势，有学者提出了一种新的快速消解分光光度法测定高氯低COD废水的方法，在保持原有的COD标准回流法硫酸浓度9mol/L的条件下，增加了硫酸银的浓度，使之从10g/L提高到6g/L，能有效络合水样中的氯离子;同时大量实验证明，标准方法的高浓度重铬酸钾(0.25mol/L)在氧化85～95有机物的同时，也能氧化100的氯离子，采用低浓度的重铬酸钾(0.0612mol/L)能Cl–的反应，从而达到检测高氯低COD水样的目的。实验结果表明，该方法能较好地Cl–干扰，、准确度和重复性等取得令人满意的结果。　　快速消解分光光度法测定低浓度高氯废水中化学需氧量具有操作简单快捷，试剂用量小，尤其是硫酸汞试剂造成的汞污染小，准确度较高等特点，能够适用于大多数的工业废水样品，为化学需氧量的检测提供了一种新的手段。

　作为是水质检测中必不可少的项目，COD检测的方法有多种，作为检测使用者，对于各种检测方法要有所了解，才能在选择购买仪器时选择的一款哦！　　重铬酸盐回流法　　经典标准方法，再现性好，准确可靠。不足之处：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。　　测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量计算水样的COD值。　　高锰酸钾法　　高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。　　以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数(CODMn)。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。　　分光光度法　　此方法相对于传统的国标法来说，有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间，无需进行滴定，操作方便。然而美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。　　这种方法的原理与国标法相同。其测定原理也是在酸性溶液中，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。　快速消解法　　优点为消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h 减少到10min～15min。缺点为微波炉种类不同，试验的功率和时间均不同。　　经典的标准方法是回流2h法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。快速消解分光光度法　　快速消解分光光度法检测COD其优势有占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到程度，能耗小，操作简便，稳定，准确可靠，适宜大批量测定等优点。　　快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值。目前大部分检测单位都选用此方法检测。

水质检测常见的检测参数有COD、氨氮、总磷、总氮、色度、浊度、总大肠菌群、石油类和动植物油类有机物及其有机化合物、微量有害化学元素含量等水质检测常见的八项检测参数内容　　1、COD：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体发生的。　　2、氨氮：水中的氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物的初始污染，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，受微生物作用，可分解成亚硝酸盐氮，继续分解，终成为硝酸盐氮，完成水的自净过程。当水中的亚硝酸盐氮过高，饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺，是一种强致癌物质。长期饮用对身体为不利。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。　　3、总磷：总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷(total phosphorus;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。总磷是水体中磷元素的总含量，是水体富含有机质的指标之一。磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡。　　4、总氮：水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常用来表示水体受营养物质污染的程度。　　5、色度：色度是对水的感官性指标之一。水原来是一种无色、无臭、无味的透明液体，当水中存在着某些物质时(比如一些可溶性的有机物、部分无机离子和有色悬浮微粒等)，都可能会使水变为有色的情况，也就是水会出现一定的颜色即为色度。一般规定1亳克/升以氯铂酸离子形式存在的铂所产生的颜色，称为1度。　　6、浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和污浊的程度，是衡量水质杰出程度的zui重要目标之一，也是考核水处理设备净化效率和点评水处理技术状况的重要依据。污浊度的下降就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可进步消毒灭菌效果，又利于下降卤化有机物的生成量。　　7、总大肠菌群：是一个粪便污染的目标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，阐明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超越3个/L。　　8、石油类和动植物油类：石油类和动植物油类是我国环境部门评价水质状况、控制水体污染以及控制企业污水排放的重要指标。《地表水环境质量标准》和许多行业污水排放标准都规定了石油类和动植物油类的浓度限值，石油类和动植物油类是环境质量标准和污染排放标准所要求监测项目，同时也是环境工作涉及的污染物监测项目。

多参数水质分析仪执行可见分光光度法测定COD、氨氮、总磷、总氮、重金属等40余项参数，是其检测过程更智能化。实验过程简单快速，无需手工计算结果，检测结果直显直读，大大降低了实验人员要求和检测成本，适用于各行各业污水水样的检测，是一款高性价比的实验室智能水质检测仪器。 绥净经过多年的水质检测仪器的研究和客户服务，经过多年的客户累计，研发生产了GNST-900S系列的多参数水质快速检测仪，这款仪器做大的优势就是可以根据检测的需求选择参数自由定制，如医疗行业常检测的参数余氯、总氯、有效氯、二氧化氯、臭氧等参数;印染行业常检测参数有COD、氨氮、总磷、色度等;制药行业常检测污水参数有：色度、浊度、COD等，各行业的检测参数都大不相同。而GNST-900S系列就很好的解决了这个问题，客户根据行业检测污水的特点选择需要检测的参数定制，能让仪器的利用率达到后期增加检测参数，可以升级增加参数哦!多参数水质检测的优势和功能特点：　1、采用化学计量统计学，将多组数据进行智能分析统计，有效降低测定误差;　　2、8寸彩色大屏，引导式操作系统，人性化界面，开机即懂;　　3、数据存储20000组，实验数据一键打印;　　4、进口LED冷光源，光学性能，稳定性强;　　5、高品质注塑箱体，防水防潮，坚固耐用;　　6、标配预制试剂，快速，无需用户自配;　　7、实验用品全套配齐，开箱即用;

　化学需氧量又称化学耗氧量(Chemical Oxygen Demand)，简称COD。其检测原理是利用试剂的强氧化性将水中可以氧化分解的物质进行氧化分解，然后根据残留的强氧化剂的量算出氧的消耗量。其检测原理为：1、试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定COD值。2、当试样中COD值为100mg/L至1000mg/L，在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度，试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系，将三价铬(Cr3+)的吸光度换算成试样的COD值，当试样中COD值为15mg/L至250mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬(Cr6+)和被还原产生的三价铬(Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;3、试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例, 与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。故以试剂为空白，记录吸光度值(负值)，负值的浓度成正比。它和我们通常说的生化需氧量(BOD)一样，是表示水质污染度的重要参数指标。COD常作为衡量水中有机物质含量多少的指标，其单位一般为mg/L，其值越小，说明该水质污染程度越轻。化学需氧量(COD)的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与快速分光光度法。高锰酸钾(KMnO4)法，虽然氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法，氧化率高，再现性好，适用于废水监测中。　　COD可受加入氧化剂的种类、浓度、反应溶液的PH值，反应温度，时间以及催化剂的存在而得到不同的结果，经典的重铬酸钾法测定工业废水中的COD,具有理想的准确度，作为标准方法已被广泛地应用于水质COD监测，但此方法还有许多的不足之处，如测定周期长，试剂用量大，二次污染严重。　　随着时间的推移，人们对水质检测实验的简便性要求越来越高，于是越来越多的单位将快速消解分光光度法列为日常水质COD检测的常规方法，其相对比重铬酸钾分光光度法具有一定的可靠性、较好的重复性、省时、节约试剂，可消除标准法的二次污染，适合于排放废水中COD值在500mg/L以下的单位。如：纺织业，制剂制药业，医院，机械厂矿，轻工产业。公交运输等企事业单位的污水测试。

熟悉水质检测仪的朋友都知道水质仪主要用来检测污水、工业废水、生活饮用水、泳池水、医疗污水等中的COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、有效率等上百种参数。对检测各项参数的排放量监督检测，有利于防止加快水质的污染。污水检测是一项长期的检测工作，在使用操作过程中就会发现，如果水质检测的日常维护保养工作不重视，不仅会导致仪器的使用寿命缩短，更会导致仪器在长期的检测过程中\受到影响，对的检测结果产生很大的误差。因此建议在使用过程中注意仪器的维护和保养，维护得当，一台水质检测仪的使用寿命在5-7年之间。具体的维护保养方法如下：水质检测仪延长使用寿命的维护保养方法　　水质检测仪属于光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行检当的维修与保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器的使用寿命。　　1、工作环境检查　　(1)放置要求:仪器应平稳的摆放在水平固定的桌面上.因为分光光度计为光学仪器在运行的过程中如果桌面不稳，会影响其工作状态，且仪器处在工作状态时，灯丝处于高温状态，此时如果有剧烈的震动会导致灯丝折断。　　(2)温度要求:工作环境的温度在5-35C之间。仪器在工作状态时内部较热需要用仪器自身的散热风扇与外界空气进行热交换散热，如果外界温度过高，会导致仪器内部温度过高，从而加速仪器电器件与灯的老化速度,从而影响仪器的使用寿命。　　(3)湿度要求:工作环境的相对湿度不超过85。仪器内部有很多电器元件与光学件，在湿度太高的情况下，电器件容易老化或烧坏，光学件表面的镀铝膜也容易发霉。　　(4)空气状况:空气中不应有足以引起腐蚀的有害气体和过多的尘土存在。　　2、样品室检查　　(1)在开机之前，先要检查样品室中是否有比色皿或其他物品，因为仪器在开机后要进行一系列的功能自检，如果有物品放在样品室中会导致自检出错。　　(2)每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，须经常擦拭样品室，以防止废液对部件或光路系统的腐蚀。　　(3)在测试完成后，请及时将样品从样品室中取出，否则，液体挥发会导致镜片发霉。对易挥发和腐蚀性的液体，尤其要注意!如果样品室中有漏液，请及时擦拭干净，否则会引起样品室内的部件腐蚀和螺钉生锈。　　3、仪器的表面清洁　　仪器外壳表面经过喷漆工艺处理过，如果不小心将溶液漏洒在外壳上，请立即用湿毛巾擦拭干净，杜绝使用有机溶液擦拭。如果长时间不用时，请注意及时清理仪器表面的灰尘。　　4、比色皿清洗　　在每次测量结束或溶液更换时，您需要对比色皿进行及时清洗，然后放在低浓度酸性溶液里浸泡，浸泡后用蒸馏水冲洗比色m的内外壁，否则比色皿壁上的残留溶液会引起测量误差。　　5、电源检查　　(1) 插电源插座时，请检查当前电压是否与仪器标识的电压一致。　　(2)因为各个地区电网的质量差异很大，所以为了使仪器运行得更稳定和更可靠，建议给仪器外配一个稳压器。

水质应急的重要性：由于环境突然发生污染事故有很大的偶然性和不确定性，不确定污染源及特征污染物，现场应急措施的正确与否将是正确处理突发性事故的关键。　　水质应急检测的技术需求特点：　　(1)分析方法应快速、分析结果直观、易判断，迅速有效地进行现场应急监测。　　(2)能迅速判断污染物种类、浓度、污染范围，具有较好的灵敏度、准确度和再现性。　　(3)当发生污染事故时，环境样品可能很复杂且浓度分布不均匀。因此，分析方法的选择性及抗干扰能力要好。　　(4)由于污染事故时空变化大，所以要求监测器材要轻便、易于携带，满足随时随地均可测试的现场要求。　　(5)分析方法的操作步骤要简便，不需专业知识和人才，甚至不经训练就能掌握。　　(6)试剂用量少、稳定性要好。　　(7)不需采用特殊的取样和分析测量仪器，不需电源或可用电池供电。　　(8)测量器具是一次性使用，避免用后进行刷洗、晾干、收存等处理工作。　　(9)简易检测器材的成本要低、储存时间要长，以利随时应急。　　(10)仪器能防止较大的震动和颠簸。　绥净针对应急检测研发推出多系列水质检测仪和红外分光测油仪等多款产品;有适用于现场检测便携式和手持式的多参数水质测定仪，其优势主要有检测速度快、数据直读，一台仪器可满足多参数的检测，8寸彩色触屏操作，标配预制液体试剂，操作简单，不需要专业知识人才。

COD是指在一定条件下，采用强氧化剂处理水样是，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫酸盐、亚铁等。主要的是有机物。因此，COD往往是作为衡量水中有机物含量多少的指标。COD的含量越大，说明水体受有机物污染越严重。　　COD的测定，是随着测定水样中还原性物质的不同，其检测方法和测定值也有所不同。目前应用普遍的检测方法有酸性高锰酸钾氧化法、重铬酸钾氧化法和快速消解分光光度法。高锰酸钾法的氧化效率低，但是操作比较简单，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。 有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤)，约可减少50，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。 因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(KMnO4法)>5mg/L时，水质已开始变差。　

近来来，随着我国城市化进程推进脚步的加快，我国城市建设与发展的速度也越来越快。在城市建设日新月异的同时，其带来的环境问题越来越严重，其中城市水体环境的污染问题较为突出。鉴于此，如何做好水质的监测工作是我们值得研究的课题，也具有非常重要的意义。而在进行水质监测时，主要就是对水体中的氨氮含量进行测定，在本文中小编将结合过往工作经验，对水质监测中氨氮测定的影响因素进行分析，旨在提升水质监测效果，实现水源保护目的。目前，我国城市发展所带来环境问题日益严重，其中水污染问题的形势非常严峻。尤其是氨氮废水的随意排放，对水体环境造成了危害，因此做好水质监测工作十分重要，但由于水质监测工作程序复杂，易被相关因素影响，因此作为一名水质监测人员，须对这些影响因素深入分析研究，这样才能为水质监测效果科学性和有效性提供保障。水质监测是环境监测的重要组成部分，通过水质监测，掌握水体中各类污染物的浓度及变化趋势，能为环境管理的科学决策提供有力的数据支撑。在浙江省打好“五水共治”水环境综合整治攻坚战，推进新一轮改革发展的关键时期，水质监测的意义尤显重要。如何提高监测质量，加强监测数据的代表性、完整性、准确性和可比性是监测工作中值得探讨的一个问题。　1、水质监测中氨氮测定概述　　在水质监测中氨氮测定是研究水体污染物的重要方法，因此能够清晰准确的测定氨氮含量，可以为水源污染控制做出保障。通常情况下，主要是采用显色剂对比法进行水质监测氨氮测定，该测定方法中，水体中游离的氨氮离子会与纳氏试剂反应，从而生成黄棕色络合物，这种络合物的色度与水体中氨氮的含量是成正比关系的，因此监测人员，只要通过目视比色和分光光度测定，就可以进一步测出水体中氨氮的具体含量，因此显色剂对比法已经成为现下国家标准水质监测方法。但值得注意的是，在应用此显色剂对比法进行水质监测中氨氮测定时须要将水样PH控制在8左右，同时要选择良好的滤料消除干扰，这样才能为显色剂对比法测定结果准确性提供保障。　　2、水质监测中氨氮测定影响因素　　2.1、盐度　　在进行水质监测中氨氮测定时，盐度是测定结果性的重要因素，如以往有文献报道指出，水体中的盐含量在20j以下不会对测定结果造成影响，但是若是在20j以上，就会在导致测定水质中的氨氮含量偏大，因此在进行水质监测中氨氮测定时，监测人员须要考虑到盐度对测试结果造成的影响。　　2.2、气泡　　气泡同样是水质监测中氨氮测定时的重要影响因素，如测定过程中，有时会发现水体中出现小气泡，这些气泡若是数量较少，不会对测定结果造成影响，而若是气泡若在比色池中长期滞留并积累至一定数量，就会对氨氮测定结果造成影响，从而导致氨氮测定结果无法满足水质监测要求。　　2.3、光波　　在进行水质监测中氨氮测定时，光波也是影响测定结果准确性的重要因素，这是因为在进行氨氮含量测定时，一定要要保障光波长度适宜，通常情况下，若是射入光在400~425nm之间，显示剂的吸收光度较小，因此测试结果也会比较稳定，但若是射入光达到425nm以上，显示剂吸收的光度就会很大，这就会对分光光度测定造成一定的干扰，从而影响氨氮测定结果的准确性。　　3、水质监测中氨氮测定策略　　3.1、掌握水源盐度，确保测定的科学性　　在进行水质监测中氨氮测定，盐度是影响测定结果准确性的重要因素，而由于受到水河流及潮汐的影响，在进行水质监测中氨氮测定时，盐度含量会出现不同程度的变化，因此监测人员，在进行氨氮含量测定时，须要对样本水源的盐都有所掌握，这样才能确保测定的科学性。具体而言，监测人员要做出两个方面的考虑，一是进行水质监测中氨氮测定时，要明确含盐量的变化规律，不断的对测定结果及时更新。二是要根据水样中含盐量吸光度的变化规律，从而确保测结果准确科学，具体而言，不同含盐量的吸光度会呈现下表规律变化。　　3.2、加装玻璃泡滴液器，确保测定的准确性　　在进行水质监测中氨氮测定时，从实际测定过程分析，氨氮含量测定中，气泡的产生是不可避免的，而气泡数量较少，并不会对测定结果造成影响，而若是气泡数量积累到一定程度，就会影响氨氮测定准确性，因此在进行水质监测中氨氮测定时，为了避免气泡干扰，避免小气泡进入管道，笔者建议在测定管路中加装玻璃泡滴液器，从而确保测定结果的准确性，此外还可以对显色剂进行真空处理，这是针对于气泡影响，可以采用的有效措施。　　3.3、有效利用光波监测方法　　在进行水质监测中氨氮测定时，监测光波长度会对测试结果产生直接影响，因此为了能够尽可能避免光波长度对氨氮测试结果产生的影响，笔者建议采用光波监测法，从而确保氨氮测定如结合文献调查显示，光波长度与显色剂的吸光度会呈现出下述规律变化。　　通过这样的调查结果可以发现，显色剂空白吸光度越较小，标准液显色吸光度越大越稳定，因此若是想要提升测量结果在进行水质监测中氨氮测定时，将光波长度控制在415nm处，这是提升测定结果的关键。　　4、结果处理　　与其他产品一样，数据作为环境监测站的产品，同样需要进行质量上的检验和把关。监测人员要树立对环境质量变化趋势及变化原因进行综合分析的责任意识，充分考虑水体质量在时间、空间的变化规律，开展分析数据纵向、横向之间的比较。当分析结果与历史数据发生明显变化时，如水质功能类别变化、主要污染物变化等，要及时对变化原因进行深入细致的分析，并从诸多原因中明确导致质量变化的主要原因，得到客观准确的结论。有了这些充分的依据和解释，才能向行政主管部门提交具有参考价值的监测数据。　　5、质量管理　　建立健全一套行之有效的质量管理体系文件是实验室的立身之本，监测人员要在此总领下自觉建立自我监督、自我控制、自我评价、自我完善的管理体制，保证监测工作的稳步开展。基层环境监测站在水质分析中通常采用的实验室内自我质量控制技术有：空白值测定、平行双样测定、加标回收率测定、质控样分析等。实践证明，这些质量控制手段较好地保证了监测数据的准确性。除此之外，在这过程中也不能忽视他控方式的控制作用。质量管理人员要制定完整规范的质量监控计划，按计划实施密码样分析、盲样分析、比对分析等质量控制技术，双管齐下，确保监测数据说得准、说得清、说得响。　　在进行水质监测时，氨氮含量的测定易受到多种因素影响，从而导致检测结果的准确性大打折扣，因此为了能够防止检测误差发生，控制水体污染，强化水质监测中氨氮测定的影响因素分析研究具有重要意义。

水体富营养化是水体衰老的现象，氮、磷元素的大量排放会造成水体的富营养化，因此我国将总氮和总磷作为评价污水厂处理效果的重要考核指标。随着“水十条”的颁布，总氮和总磷指标开始引起重视。今天我们一起来了解下总氮和总磷。　　总磷总氮的定义　　总磷、正磷酸盐、缩合硫酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式的总称。其主要来源于生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。总氮 水中各种形态无机和有机氮的总量，包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮。水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素，过量磷是造成水体污秽异臭，使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。　　总磷总氮的关系　　简单来说，总氮和总磷都是反映水体富营养化的主要指标，同种废水中，总氮和总磷都需要处理到一个比较低的浓度。防治水体富营养化首要控制指标就是总磷和总氮。好氧段的聚磷菌，不能大量摄取溶解性磷;排泥不畅沉淀效果不理想;因二沉池还原，电位增高，造成磷释放，就会产生总磷超标。　　污水总氮超标的原因　　内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。反硝化系统污泥沉速较快。缺氧区溶解氧 DO过高。温度调控不当，当低于15℃时，反硝化速率将明显降低，至5℃时，反硝化将趋于停止。BOD5/TKN 因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的，所以进入缺氧区的污水中须有充足的有机物，才能保证反硝化的顺利进行。污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能获得稳定的的反硝化。因而，脱氮系统也须采用低负荷或超低负荷，并采用高污泥龄。　　如何快速检测总磷总氮　　检测总磷总氮推荐您一款GNST-900S 总磷总氮快速测定仪，这款是根据人们追求操作简单、检测快速而设计的，应用于检测地表水、地下水、工业废水、生活污水以及医疗误污水等COD、氨氮、总磷、总氮等检测，采用化学计量统计学，将数据进行智能分析，有效降低数据误差。其主要优势有：1、可升级检测COD、氨氮、重金属、余氯、磷酸盐等百余项检测参数，浓度直读，直接显示测定结果。　　2、支持大容量实验数据的储存和打印(可到检测时间、日期、检测参数、检测结果、数据编号);　　3、8寸彩色触屏操作，采用引导式操作系统，人性化操作界面，开机即懂;　　4、主机内置锂电池，面对突发断电状况，数据不丢失;　　5、标配预制试剂，减少复杂的配制过程，节省用户的宝贵的时间和人力资源。　　如何快速有效的处理总磷总氮　　对于总磷：　　1、后端投加除磷剂解决。经过生化后，磷一般都以正磷酸盐形态存在，铁盐、铝盐对磷都有很好的去除效果。(PS：除磷剂是针对总磷中的无机磷的，对有机磷无效，所以使用效果不一，需根据实际情况判断。)　　2、化学法除总磷。向含磷污水中投加石灰，污水中的磷与石灰中的钙发生反应生成沉淀，反应式如下： 5Ca2++7OH-+3H2PO4-=Ca5(OH)(PO4)3+3H2O　　3、活性炭吸附：利用活性炭巨大的比表面积，充分吸附废水中残余的磷，处理效果更佳，或者在混凝剂的作用下，使废水中的胶体和细微悬浮物聚成絮凝体，然后予以分离除去的水处理方法。　　4、通过调节微生物营养比例、DO值、污泥浓度等因素，调整生化处理效果，提高生化去除率;　　5、添加污水处理工艺设备，进一步对总磷进行处理。　　对于总氮： 目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。　　1、化学法去除总氮，先测试总氮的浓度，如果浓度差值不大，建议直接用氨氮去除剂处理，这样氨氮处理下来了，总氮也会随之降低(PS:氨氮去除剂只适用于去除总氮中的氨氮，而总氮和氨氮的比例会根据水质不一样而有所不同，所以使用的处理效果不一，也根据实际情况判断)　　2、污水厂内的生物脱氮反应是一个两段式反应过程，在每一段进行合理的工艺控制，从而使出水总氮合格达标。这也是总氮的控制难点，在污水厂中实现总氮的控制达标，首先要了解生物脱氮的反应机理，然后有选择的进行工艺管控。比较常见的就是AO工艺，还有增加了除磷的AAO工艺，也有SBR工艺及其变种，还有各类氧化沟工艺，利用时间和空间上的交替实现的总氮处理。

金属铬通常于三价铬和六价铬的形式存在于自然界中，而在生物体中主要是三价铬，在水中则以六价的形式存在，六价铬具有剧毒，对生物和人体的毒害作用含铬废水灌溉农田，铬离子可在土壤中积累，会阻碍作物生长发育，因为累积过多，可与植物体内细胞原生质的蛋白质结合，使细胞死亡，过量的铬对人有致癌作用。所以，控制水中六价铬的排放含量是非常有必要的。在企业污水排放口的检测指标中，一般六价铬的要求主要涉及到一些电镀、金属加工、制革、染料、钢铁和化工等工业。有的含量高达410mg/l，一旦排放到环境中将造成不可逆的生态破坏。　GNST-CR6+ 重金属多参数水质测定仪依据国家标准研发生产，本机可快速测定铁、铝、铜、镍、锌、总铬、六价铬、锰、银、铅浓度，触屏操作，预制液体试剂让检测更简单，可拓展升级多项参数。　　一、功能特点　　1. 检测项目：铁、铝、铜、镍、锌、总铬、六价铬、锰、银、铅　　2. 采用化学计量统计学，将多组数据进行智能分析统计，有效降低测定误差。　　3. 操作简单：8寸彩色大屏，引导式操作系统，人性化界面，开机即懂。　　4. 存储打印：数据存储20000组，实验数据一键打印。　　5. 光源性能：进口LED冷光源，光学性能，稳定性强。　　6. 数据保护：主机内置锂电池，面对突发断电状况，数据不丢失。　　7. 坚固品质：机壳采用成熟ABS工程塑料工艺，仪器美观，耐腐蚀。　　8. 预制试剂：标配预制试剂，快速，无需用户自配。　　9. 配置齐全：实验用品全套配齐，开箱即用。　　二、技术参数　　1. 仪器品牌：绥净　　2. 仪器名称：重金属多参数水质测定仪　　3. 仪器型号：GNST-CR6+　　4. 测定项目：铁、铝、铜、镍、锌、总铬、六价铬、锰、银、铅　　5. 测定范围：铁：0~50mg/L; 铝：0~50mg/L; 铜：0~48mg/L;镍：0~100mg/L; 锌：0~20 mg/L; 总铬：0~50 mg/L;锰：0~50mg/L; 银：0~10mg/L; 六价铬：0~50 mg/L;铅：0~50mg/L;　　6. 测定精度：≤±5　　7. 重复性：≤±5　　8. 存储数据：20000组　　9. 光源寿命：10万小时　　10.光源稳定性：≤0.001A/20min　　11.比色方式：比色瓶　　12.显示方式：8寸彩色触屏　　13.供电方式：220V;50Hz　　14.仪器尺寸：450*285*180mm　　15.仪器重量：10Kg　　16.环境温度：5~40℃有一台仪器可以随时检测水质排放是否达标。目前应用六价铬的测定方法主要是依据《GB-T7467-87水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》，环境监测分析方法标准制修订技术导则HJ168、HJ212-2017污染物在线监控(监测)系统数据传输标准等，　　2007年陆源各项污染物排放总量为：CODCr48.7万吨、石油类0.972万吨、氨氮4.66万吨、总磷1.20万吨、汞50.1吨、六价铬6.32吨、铅13.5吨、镉10.3吨。2008年海洋污染排放量各项污染物排放量分别为：化学需氧量 31.29万吨、石油类1864吨、氨氮41531吨、总磷4213吨、汞0.25吨、六价铬0.31吨、铅2.7吨、镉0.16吨。2011年2月12日，环境保护部批准《工业污染源现场检查技术规范》和《六价铬水质自动在线监测仪技术要求》为国家环境保护标准，自2011年6月1日起实施。2017年环境保护部批准《水质六价铬的测定流动注射-二苯碳酰二肼光度法》等十项标准为国家环境保护标准，自2018年4月1日起实施。现在，国家要求水质检测六价铬的企业越来越多。

多参数水质测定仪是一款集多项参数于一体的水质检测仪，内置COD、氨氮、总磷、总氮、余氯、总氯、重金属等100余项检测，可适用于生活污水、工业废水、医疗污水、泳池水等多种水质的指标检测。同时具备波长扫描、光度测量、曲线拟合、曲线自建等功能，内置智能引导操作系统，8寸彩色触屏操作，简单易学，浓度直读;检测直观明了。具有数据存储和打印功能，可实现当前数据及历史数据一键打印。多参数水质测定仪采用分光光度法的方法检测水样，可实现COD、氨氮、总磷、总氮、重金属(铁、镍、锌、银、铬、六价铬、镉、铜、铅等常规参数的检测)、余氯、总氯、有效氯、浊度、悬浮物等百余项参数的检测。支持参数自由定制，可将几项、十几项、几十项甚至上百项参数集中在一台仪器上，使仪器的使用性价比高。　　多参数水质测定仪的操作方法　　1、打开多参数水质测定仪，仪器进入自检预热程序，检测仪器的各个部件功能是否正常，在自检状态，仪器会自动对滤色片、灯切换、检查器、氘灯、钨灯、波长校正、系统参数和暗交流电进行检测。　　2、根据不同的检测参数在菜单选择需要检测的参数，根据说明书的要求按流程操作(详情见说明书)。　　3、将待测样放入仪器进行检测，2-3秒内即可出检测结果，实验结果直接显示在大屏上，无需换算，浓度直读。若选择将实验数据打印，选中要打印的实验数据，直接点击“打印”即可。绥净标配的是预制液体试剂，快速、无需用户自配。即保障检测结果的准确性，用户又节省了实验成本，有效的的提高了检测的效率

　COD检测仪是当今水质环保行业必检项目之一，它是检测水质中COD(化学需氧量)含量是仪器，其原理是水样经过化学试剂的氧化后，产生特定的颜色，该颜色与COD的浓度成正比，采用分光光度法检测样品的吸光度，经过仪器的数据处理含判断直接将数据像显示出来。能够准确、快速的反应出水体的具体情况。　　时代在发展，人类对自身和对自然的关注也在日渐深入。21世纪已经到来，科技发展也进入了一个新时代，我们在运用科技为世界造福的同时，也应当关注科技对世界的保护。环境监测则是我们认知人与自然之间关系的重要科学的手段之一。作为当代环境保护的重要手段之一，环境监测从专业术语演变成为大众术语，我们在每天的报纸或者天气预报中都能看到它的存在。在探讨环境监测的时候，有一个词语出现的次数也愈加频繁，那就是COD快速检测仪。与环境监测不同，其概念还只在行业内被人熟知。运用COD技术可以及时有效地得出环境质量的结论，当然现今的COD技术也存在一定缺陷，因而发展COD技术则成为了每个环保人应当关注的重要问题。　　COD的检测方法主要有：(1)重铬酸盐回流法 ;(2)高锰酸钾法;(3)分光光度法;(4)快速消解法;(5)快速消解分光光度法;

水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮时，虽然步骤较为简单，但实验条件较为苛刻，准确度不易把握，任何一处细节出现偏差，都会对测量结果产生影响。本人根据工作经验，对水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮含量时影响测定准确度的因素和解决的办法进行了总结，与大家共同探讨。1、试剂的配制、存放　　配制水杨酸-柠檬酸盐溶液时，水杨酸的溶解速度非常慢，若要加快溶解，严禁直接加热，采用水浴加热法;配制含氯缓冲液时，应保证该试剂1ml用纯水稀释到50ml、加入1g碘化钾及3滴硫酸、以淀粉溶液作指示剂，用硫代硫酸纳标准溶液[c(Na2s2o3)=0.0250mol/l]滴定生成的碘，应消耗5.6ml左右，如低于4.5ml应补加次氯酸纳溶液，否则对测定结果产生一定的影响。在实验中加入消耗硫代硫酸钠溶液低于4.5ml的次氯酸纳溶液测定与用符合要求的次氯酸纳溶液测定有一定的误差。　　2、无氨水的制备　　本实验对蒸馏水的要求比较严格，普通的蒸馏水往往达不到实验要求。氨氮实验用水要求为无氨水，若空气中氨溶于水或有铵盐通过其他途径进入实验用水中，含量达到方法检测限，可导致实验空白值高，所以无氨水每次用后应注意密封保存。　　如用新鲜蒸馏水代替无氨水测氨氮，实验空白值和标准曲线与用无氨水时无显著差异，并具有较高准确度。　　由此可见只要实验用水不含氨或氨含量较低，不论蒸馏水是否重蒸，均可使用。也可用一般纯水通过强酸型阳离子交换树脂或加硫酸或高锰酸钾后重蒸馏制得。　　3、实验环境　　氨是实验室常用的易挥发性试剂，而氨氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，严禁在使用含氨试剂(如测定总硬度：使用氨缓冲溶液)的实验室中做氨氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交叉污染，影响试剂空白值、样品测定值。　　4、玻璃器皿的洗涤　　所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。　　5、滤纸对空白值的影响　　氨氮实验需将水样过滤后测定，所用滤纸一般都含有铵盐，可能引起过滤空白值升高，所以需做过滤空白对照实验，以扣除滤纸影响。实验表明，不同滤纸之间铵盐含量差别很大，有些含量较高的滤纸虽经多次用水洗涤，仍达不到实验要求，因此使用前需对每一批次滤纸进行抽检，淋洗时要少量多次，减少滤纸的影响。　　我们选用经稀Hcl浸泡并洗净的0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤水样，解决了用滤纸过滤产生的高空白值问题。不仅过滤空白值低，而且重复性好，所以推荐使用0.45um醋酸乙酯纤维滤膜过滤。　　6、试剂的选择　　试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度，氢氧化钠(分析纯)的氮化合物含量虽然较低，但还是有影响，建议使用优级纯或基准试剂，尽量降低试剂中的含氮量，从而降低试剂空白值、提高测定结果的准确度。　　7、实验用水及试剂的质量检验　　若实验的空白值不够理想，则需要对实验用水及试剂进行检验，以选择出含氮量min的蒸馏水和试剂，获得理想的、符合要求的空白值。　　8、反应条件的控制　　(1)反应时间对实验的影响　　实验表明，反应时间在90min之前，溶液显色不完全，90min之后颜色趋稳定，因而，用水杨酸分光光度法测定水中氨氮时，显色时间应控制在90min之后，达到分析的准确度。　　(2) 反应体系的PH值对实验的影响　　由氨氮反应原理可知，反应体系中OH-浓度影响反应平衡。实验表明，水样PH值的变化对测定结果有明显影响，水样呈中性或碱性，得出的测定结果相对偏差符合分析要求，呈酸性的水样无可比性，所以对于水样应特别注意调节反应体系的PH值，将溶液显色控制在PH值为11.8~12.4。　　结论　　由实验和讨论可知，水杨酸盐分光光度法测定氨氮应注意和解决的常见问题：　　⑴试剂的正确配制决定着方法准确度，特别要注意理解实验原理、正确掌握试剂配制的要领。　　⑵注意主要试剂性状，选购合格的试剂。　　⑶降低空白实验值可提高实验对实验用水、试剂空白和过滤滤纸要注意检查。　　⑷反应条件、时间、体系PH决定反应平衡和反应生成物的稳定性，控制反应在条件下进行，尽可能提高操作准确度，确保分析结果准确度、稳定性和可靠性。

石油类物质的成分非常复杂，其组成也因产地而异，石油的主要成分是烃类(烷烃、环烷烃和芳香烃)。在红外吸收光谱中，由于不同产地的石油类物质，或多或少地存在着亚甲基CH2基团与甲基CH3基团及Ar-H芳香烃之间的比值变化，所以求出各自的校正系数：X为亚甲基CH2基团系数，Y为甲基CH3基团系数，Z为Ar-H芳香烃系数，再求出亚甲基CH2的波数2930cm-1与3030cm-1的比值为F。求出F、X、Y、Z值后，再测定各种石油类，使之达到测定石油类物质不受石油产地变化影响的目的。   定性分析：一定频率的红外线经过分子时，如果分子中某一个键的振动频率和它一样，这个键就吸收红外线而增加能量，振动就会加强;如果分子中没有同样频率的键红外线就不会被吸收。若连续改变红外线的频率照射样品时，则通过样品吸的红外线，有些区域较强，有些区域较弱，从而产生了红外吸收光谱。定量分析：当某单色光通过被测溶液时，其能量就会被吸收。光强被吸收的强弱与被测物质的浓度成比例。即符合比尔定律：：A=log(1/T)=log(I0/I)=a*b*c，其中:T=(I/I0)*100,为透过率;I0为入射单色光强度;I为透射光强度;a为常数;b为液层厚度;c为样品浓度。　红外分光测油仪以此为基本原理，采用红外分光光度测量，经对样品进行单色光谱扫描，可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置，能迅速、准确地测出样品中油份浓度的全部含量。　　红外分光测油仪产品特点　　1、操作软件兼容Windows XP、Windows7及以上操作系统;　　2、具有测量仪器校正系数功能;　　3、采用先进的USB2.0接口技术或工业串口技术;　　4、真 正三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度;　　5、自动调整仪器的亚甲基2930cm-1的波长定位，实现仪器的准确测量;　　6、采用高性能热释电红外探测器，精 确采集卤灯亮灭时电路中形成热释电电流的信号;　　7、相关系数好，测量0.2-5mg\L,R>0.999。　　红外分光测油仪注意事项：　　1、尽量避免仪器的大幅度搬动，防止其基准波长跑偏。　　2、当不测定样品时，请关闭主机电源;　　3、仪器运行过程中不要强制关闭电源;　　4、仪器在分析扫描时不要在其1米附近使用手机，防止电磁干扰，同时也不要接触仪器的工作台(木质工作台);　　5、使用的四氯化碳选择含油量较低的，空白谱图平滑，在2930处无明显的吸收凹陷，保证低浓度样品测量的准确度　　6、要保证电压稳定，底线接触良好。　　7、仪器分析扫描过程中尽量不要进行其它的软件操作，防止出现计算错误。

工欲善其事，必先利其器。随着对环境保护的要求越来越高，在环境保护领域的投入越来越大，对于水质检测的要求也水涨船高。选择低成本、易操作的水质检测仪，提供高质量的检测数据，可以为水质处理排放提供强有力的数据支持和决策依据。　　绥净专注研发生产水质检测仪器，经过多年的研究和客户服务经验，不断的升级完善产品的功能特点，使其用户体验更优。根据多年的销售经验和数据分析，绥净红外测油仪的操作性、功能特点和售后服务方面都得到用户的一致好评。接下来就以MAI-50G 红外分光测油仪为列简单介绍其功能特点和优势；红外分光测油仪是绥净近年来新推出的一款升级版的测油仪，其无论在功能特点、用户体验还是外观设计都远超其他品牌的测油仪。其主要优势在于：　　1、7寸彩色触屏操作，无需再链接电脑，操作更简单易学。　　2、绥净测油仪不仅可以检测污水中的石油类，也可升级检测油烟油雾和土壤中的石油类，可自由选择定制检测参数。　　3、绥净红外测油仪只需预热5分钟即可检测，比其他厂家要预热30分钟才能检测的缩短的检测时间。　　4、精美外观设计、一体化注塑成型同行普遍采用钣金外壳，千篇一律，产品不上档次。　　5、绥净标配上门装机、调试、培训。全国各地均有服务网点。质保期为2年，首年出现质量问题免费换新机，第次年免费质保维修。　　红外分光测油仪功能特点：　　1、 操作简单：内置7寸彩色触摸屏，可视化操作界面，引导式操作程序。　　2、检测项目：水中石油类和动植物油类。　　3、智能升级：可升级检测土壤中石油类、固定污染源废气中油烟和油雾。　　4、智能校准：具备开机智能校准功能，标准曲线校准和校正系数校准多种校准方式。　　5、联机操作：可连接Windows电脑操作，便于波谱扫描和数据处理。　　6、存储功能：主机可存储样本编号、检测时间、检测结果、萃取剂种类等内容。　　7、打印功能：主机自带打印机，可打印存储数据和全谱扫描谱图。　　8、光源性能：精制光栅系统，寿命长达6000小时以上。

1、水质重金属污染防治　　由冶金、电镀、石油化工、机械制造等废水排放出重金属而引起的水质污染，是早被人们发现对人体健康和生态环境造成危害的。环境保护工作多是从防治水体重金属污染开始，排放有关重金属的企业须有处理措施。目前我国重金属污染已基本得到控制，水环境重金属检测浓度已基本达标，仅个别时段、局部河段还不能完全达到水体功能标准。2、水质耗氧有机物和富营养物质的污染防治　　目前我们正处于这个阶段。我国十大水系水质普遍受到耗氧有机物的不同程度污染。CODsev CODG、BOD3、氨氮、挥发酚、矿物油等主要指标超标严重。湖泊水库和近岸海域总氮、总磷浓度超标。在特定的气象条件下，暴发“水华”(湖泊)和“赤潮”(海洋)。我国从“八五”开始就把防治水中耗氧有机物污染和防治湖泊富营养化作为着，“九五和“十五”采取多种综合防治措施，包括产业结构调整、推行清洁生产技术、上治理工程设施和面源污染控制等。　　3、水质痕量有机污染物防治　　世界发达国jia正面临着这个问题。我们在解决了耗氧有机物污染之后，也会转向痕量有毒有害有机物污染的防治。正如前述，这些污染物浓度虽低，但有致畸、致突变、致癌作用，有干扰内分泌效应，有生殖遗传毒性，有急性、慢性毒性等。为了保护人体健康，各国都花费很大代价去解决这个问题。目前我们已起步研究建立痕量和超痕量有机物监测方法体系，进行调查研究，搞清问题所在，制定相应法规标准，加强监管，并为污染防治作好准备。

 很多企业在进行多参数水质取样自检时会发现自检的数据和第三方检测出具的数据有一定的差异性，而在检测排查时发现自检的结果并没有问题，第三方检测作为专业检测机构，验证检测的结果也没有问题，那么两边的检测结果差异究竟是如何产生的呢?经过多次检测发现原来是因为水样变质使检测结果出现差异。因此水样取样之后，需要在一定条件下进行保存，保证水样检测的准确性。　接下来我们就一起聊聊水样的取样及保存的问题吧。　　COD、氨氮、总磷、总氮、硝酸盐氮　　应用硬质玻璃瓶或聚乙烯材质的塑料瓶进行取样，取样量根据实际情况采取，取样前请摇匀取样池，取样后水样需加分析纯硫酸使水样酸化至pH≤1，密封保存，水样可存储5天。　　总铬、六价铬、铜、镍、铅、锌、铁等重金属　　总铬、六价铬、铜、镍、铅、锌、铁等元素在水体中以各种复杂的形态存在。当水样保存在容器中时，由于容器器壁的吸附等因素，而引起这些离子的严重损失，因此，需要检测这些离子时，应用聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶采集水样500ml，立即加入1+1硝酸2.5ml(若水样混浊，应先过滤后，再酸化)，密封保存，不得超过10天。　　硫化物　　在500毫升的玻璃瓶中，先加入10毫升20醋酸锌和1毫升1mol/l氢氧化钠溶液，然后往瓶中装满水样，盖好瓶盖，反复振摇数次，密封保存，并贴好标签，注明加入乙酸锌溶液的体积。　　挥发酚　　酚类化合物随着酸度、温度、微生物的作用造成分解而引起损失，需控制水溶液pH为12以上，因此用硬质玻璃瓶采取水样500ml，加入1g氢氧化钠，密封保存。　　亚硝酸盐氮　　亚硝酸盐氮容易受水中的微生物作用，很不稳定，无法长期保存。　　BOD　　任何情况下都不能超过6小时。

为保证测定污水中COD测定数据的准确性，分析了不同浓度氯离子对污水中COD测定的影响，并对不同浓度氯离子的消除方法进行了实验和探讨。实验结果表明：当氯离子的质量浓度小于2000mg/L时，用国标法简单准确，当氯离子的质量浓度大于2000mg/L小于20000mg/L时，用氯气校正法更为合适。 【引 言】　　在污水排放控制标准中，COD是实施排放总量控制的重要指标之一。而氯离子又是影响COD测定结果的主要因素之一。 国标法采用汞盐法测定COD，可消除氯离子干扰。该方法对氯离子质量浓度小于2000mg/L的水样，效果显著;但对于氯离子质量浓度超过2000mg/L，甚至高达10000～20000mg/L时，氯离子消除不完全，此时测定值和实际值偏差很大。因此实验室测定COD时须制定出对高氯离子水样消除氯离子的方法。目前对于高氯离子废水的COD测定有多种消除方法，如银盐法、降低重铬酸钾浓度法、密封消解法、氯气校正法等。其中，氯气校正法采用和国标法基本相同的消解条件，使污染物的消解程度和国标法完全一致，可保证对比的准确度。本实验就氯气校正法和国标法对日常监测过程中的含氯废水和塔河油田高盐废水的COD的测定数据进行了探讨。 　　1 实验 　　1.1 实验原理 　　重铬酸盐法测定水样的COD时，如水样中含有氯离子，则会消耗一定量的重铬酸钾，使测定结果偏高，在水样中加入HgSO4，HgSO4络合水样中的氯离子，生成氯化汞，反应过程中生成的Cl2，通过用高纯氮气进行吹扫，然后分别用NaOH和KI对Cl2进行吸收，从而消除水样中的氯离子，获得准确的COD测定值。　　1.2 主要实验仪器、试剂和材料　　全玻回流装置、加热炉、酸式滴定管;重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示剂、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸-硫酸银溶液、硫酸汞(结晶或粉末)、邻苯二甲酸氢钾、硫代硫酸钠标准溶液(约0.05mol/L)、淀粉溶液(1g/100mL)、氢氧化钠溶液(2)、硫酸汞溶液(30)、硫酸溶液(约2mol/L)、碘化钾(KI)、高纯氮气。 　　1.3 实验步骤 　　取试样20mL，氯离子浓度按照HgSO4∶Cl-=10∶1的比例，添加30硫酸汞溶液，摇匀，然后再加入10mL 0.25mol/L的重铬酸钾溶液，从冷凝管上端按50体积比缓慢加入硫酸-硫酸银溶液。用导出管浸入NaOH吸收液(取20mL2NaOH溶液加水稀释至200mL)中，通入高纯氮气(5～10mL/min),并开始加热。沸腾回流2h后，停止加热，加大氮气流量(30～40mL/min)，继续吹扫30～40min。用蒸馏水洗涤冷凝管及导出管，回流液按(GB 11914-89)滴定，得出表观COD值。向吸收液中加入1.0g碘化钾，并用2mol/L硫酸溶液调节pH至2～3，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗的硫代硫酸钠换算成氧的质量浓度，得出氯离子校正值。二者之差，即为水样COD值。空白实验同(GB 11914-89)。 　　2 结果与讨论 　　2.1 NaOH、KI吸收液对测定结果的影响 　　分别用NaOH和KI吸收反应生成的Cl2如下：           Cl2+2NaOH=NaOCl+H2O+NaCl                          (1)            NaOCl+H2SO4+NaCl=Cl2+H2O+Na2SO4           (2)           Cl2+2KI=2KCl+I2                                                   (3)            I2+2Na2S203=2NaI+Na2S404                              (4) 　　其中(1)和(2)为NaOH吸收液反应，(3)和(4)为KI吸收液反应。由于I2易挥发，观察以上两种吸收液在不同室温下COD的测定效果，发现以KI为吸收液，室温较高时COD测定的误差较大，应先用NaOH吸收，再与KI反应，即可消除室温的影响。 　　2.2 吸收液反应酸度和气体流速 对测定结果的影响　　实验表明，当标样的Cl-=10000mg/L，COD=119mg/L(以下标样均为邻苯二甲酸氢钾标准溶液)，控制吸收液的pH值在2～4时，测定结果的相对误差在-1～5之间;气流速率在5～12.5mL/min范围内，相对误差小于3。　　2.3 空白值测定分别按Cl-=20000mg/L、Cl-=10000mg/L添加硫酸汞，测定氯离子浓度不同、COD相同的标样(邻苯二甲酸氢钾)。 　　HgSO4∶Cl-在40∶1～5∶1之间，对测定结果没有影响。考虑到样品中残留的氯离子将与硫酸银反应生成氯化银沉淀，使反应体系中硫酸银的浓度降低，而COD为条件实验，故选用高氯废水进一步考察。同时测定不同氯离子浓度，相同COD的水样。分别选用Cl-=4200mg/L、13500mg/L的废水，添加氯化钠，配成氯离子浓度为4200～10000mg/L、13500～20000mg/L的系列水样，按不同比例添加硫酸汞。，当HgSO4∶Cl-　　3 氯气校正法与国标法测定结果对比 　　对COD=119mg/L的标样，分别添加氯化钠配制 成浓度分别为3400、6000、10000mg/L的标样，同时用国标法和氯气校正法进行测定。　　为对塔河油田高盐废水分别用国标法和氯气校正法进行测定的结果。由以上实验得出，使用氯气校正法，测定结果并没有因氯离子浓度的增加而升高，因此，氯气校正法可消除高浓度的氯离子对COD检测的干扰。 　　4 氯气校正法准确度分析 　　氯离子浓度大于2000mg/L而小于20000mg/L的不同浓度的标样进行测定，气吹速度控制在5～12.5mL/min，滴定时吸收液的酸度控制在2～4。由以上结果可知测定结果的相对误差在-1.5～5之间，RSD≤5.0。 对塔河油田高盐废水进行测定，条件同上，氯离子浓度为3500～20000mg/L高氯废水，使用氯气校正法测定，分析结果的RSD≤7.5。 　　5 结 论 　　◆ 氯气校正法对标样和高氯废水的实际水样分析表明，RSD分别小于5.0和7.5，证明该方法适于高氯废水COD的测定。 　　◆ 在测定水样的COD时，当氯离子的质量浓度小于2000mg/L时，用国标法简单准确，当氯离子的质量浓度大于2000mg/L而小于20000mg/L时，用氯气校正法更为合适。

便携式多参数水质测定仪适用于检测污水处理厂、环境监测站、水质分析室等排放污水的企事业单位。其具有多项技术，可用于检测污水排放中COD、氨氮、总磷、总氮、等多项参数。采用分光光度法的检测方法，快速检测出数，具有检出限低，定量度高等特点。便携式多参数水质测定仪具有重量轻、携带方便，检测参数浓度直读、无需换算，4.3寸彩色触屏引导式操作系统，内置锂电池，户外持续工作长达8小时，具备存储打印、数据管理、自定义等功能，配套全套实验用品，开箱即可检测等特性。为加强对水环境的保护，须采用便携式多参数水质测定仪加强对水环境污水排放的检测。水质检测仪器在水环境保护、检测水质状况和水资源保护方面发挥着重要作用。一般来说，水质检测仪器的原理是通过电化学反应或化学试剂反应使水中相应的物质参与其中，然后通过比色法等方法计算水中相应物质的含量。　　便携式多参数水质测定仪是一种新的检测方式，一台仪器可检测百余项参数，同时支持参数自由定制，操作简单、快速、度高。内置标准曲线，可配合预制液体试剂直接检测读数。便于现场直接取样检测出数。　　当水质测定仪器与试剂结合使用时，无需制备标准溶液或绘制标准曲线，样品或稀释溶液可直接放入仪器中定量测定水质检测、水质检测，结果准确，操作简单。随着我国社会经济的高速发展，城市化和工业化的加速，水污染问题日益突出，水质监测工作变得越来越重要。体积小、重量轻、携带方便，多参数水质检测是其重要的发展方向。根据便携式多参数水质检测仪器的要求，其待机时间长，现场直接检测出数，提高检测效率

多参数水质测定仪，又名多功能水质分析仪或多参数水质检测仪，是采用比色法对污水中需要检测的指标进行测定的一种光学仪器。常见的检测指标有COD、氨氮、总磷、总氮、色度、悬浮物、重金属等多项参数。将这些检测参数多个或全部综合到一台仪器上的水质测定仪。根据应用场景和环境的不同，我们有便携式、实验室台式机、消解比色一体机，手持式等系列，可以根据需求选择不同系列。COD、总磷、总氮等水质检测指标在检测前是需要先消解处理，消解时需要的消解器亦称为智能型消解仪。常见的消解仪有便携式6孔的，也有检测水样多需要16孔和25孔的，如GNST-900S 便携式COD消解仪和SJ-16X智能型多功能消解仪。为了便于测定需消解的的测定指标，设备会将消解功能与测定功能集于一体，这样既可以实现对不需消解的指标的测定也可以在同一台仪器上实现对需要消解的指标的测定，这即是消解测定一体式多参数水质分析仪。绥净多参数水质测定仪的优势主要在于8寸彩色触屏操作，数据直显，操作能简单快速；其次是支持参数自由定制，我们自主研发验证了70余项参数的检测，可以根据检测参数的需求自由组合参数，使其性价比更高。想要了解更多关于便携式多参数水质测定仪、一体型多参数水质测定仪、多参数水质测定仪、报价、售后保证等详细信息请联系我们。