一.物理法（1）添加絮凝剂：一般是在废水中加入絮凝剂，然后利用格栅或其它物理隔栅工具把一部分污染物处理下来，带走一部分有机物。（2）吸附法去除COD：可以通过活性炭、大孔树脂、膨润土等活性吸附材料，吸附处理污水里的颗粒有机物、色度。可以作为前处理，降低比较容易处理的COD。  二.生物法物处理是目前废水处理常用的方法之一，它具有应用范围广、适应性强、无害等特点。一般情况下，常用的生物法有传统活性污泥法和生物接触氧化法、SBR工艺、MBR工艺等。生物法适用于处理水质要求高而水质比较稳定的废水。但是不善于适应水质的变化，供氧难以保证充分利用;空气供应沿池水平均分布，容易造成前段氧量不足后段氧量过剩，一般曝气结构庞大，占地面积大。 三.化学法（1）芬顿法：   典型的Fenton试剂是由Fe2+催化H2O2分解产生˙OH，从而引发有机物的氧化降解反应。由于Fenton法处理废水所需时间长，使用的试剂量多，而且过量的Fe2+将加大处理后废水中的COD并产生二次污染。 （2）化学药剂法   在采取以上的方法或者其他工艺设备处理之后，残余的cod继续延续其方法是很难达到国家排放标准的，绥净环保工程师建议：   残余的cod废水可以投加化学药剂进行处理，运用化学药剂的氧化作用分解有机物，这种方法下的有机物分解效率快，处理时间快，向废水中直接投加cod降解剂，一般都直接在出水口投加药剂使用，不会影响本身污水处理的工艺。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

 某化工厂现有 350 t/ h 污水处理装置，该装置适合处理公司普通污水，而该公司高盐、高COD废水须另外分类提标处理，因此决定新建 750 t/d处理能力的蒸发和生化提标改造处理装置。新建装置将 CO D 和盐分降低后的污水再次送 入原有的 350t/ h 污水处理装置进行处理，直到达到淡水要求的指标为止。1 污水分类提标处理的必要性     某化工厂现有 1 套 350 t/ h ( 8 400  t/ d ) 的污水处理设施，主要采用微滤一超滤—反渗透—浓水二级反渗透一 离子交换处理一纯水—回收利用装置。少量浓水回收用于聚氯乙烯装置乙块发生工序，实现了污水零排放。目前，本公司污水产生量为 150 t/ h , 小千该处理设施的处理能力。但是，在近 1 年的运行中发现，反渗透膜使用 寿命大大缩短 ，运行不到 1 年就得换膜（原来 3 年换 l 次膜），并且电耗增加，平均出水率降低。通过对该进水水质分析检测，发现有少量的高 COD 、高盐废水( 1 3 t/ h ) 进入系统，并堵塞了膜 ，令反渗透压力升高。如果不针对性地对这部分高浓污染物进行处理，现有污水处理成本将会大大提升，能 耗 翻倍 ，出水率也大大降低，严 重影响了污水处理的稳定性。化工厂对进水水质进行认真分析检测， 发现：来自现有聚氯乙烯、DHPPA  、嗟哩等生产工序的高 COD 废水量为 11t/h , 其 中 CO D 质量浓度为5 - 30g/ L ; 来自烧碱 、DHPP A 嗟 嗤等生产工序的高盐、高COD废水为 2t/ h , 其中 COD 质量浓度为5 -30 g/ L、TDS 质量浓度为 6 - 15 g/ L。目前 ，须单独深化提标处理的废水量为 3 12 t/ d。考虑到氯碱企业的再发展以及特殊情况下污水排植的不稳定性，本化工厂决定新建 750tid处理能力的蒸发和生化提标改 造处理系统 ，以保证现有污水处理装置的理想稳定运行，确保企业废水零排放，杜绝污染环境。2 生化提标 改造处理方案     蒸发和生化提标改造处理工程分预处 理、高盐水蒸发结晶处理、生化后处理3 部分。2.1 预处理     考虑到高浓度废水中的 COD 值较高、可生化性差，拟采用 pH 值调节＋ 微电解 ＋ 芬顿氧化 + pH 值调节＋ 混凝沉淀工艺。首先，调节废水 pH 值至 3 - 4 , 再生进入微电解和芬顿氧化塔（该塔已经钢炭 填料和双氧水氧化处理过），催化氧化去除废水中的大部分有机物 ，并改善废水的可生化 性，提高了废水的 BOD/ COD 比值；低浓度废水须采用 pH 值调节＋ 气 浮工艺 ，去除部分有机物及悬浮颗粒。2.2 蒸发结晶处理     高盐废水经混凝沉淀去除悬浮物后 ，进入蒸发结晶器，去除废水中的绝大部分无 机盐类及少量有机物。2.3 生化后处理     采用水解 ＋ 厌氧塔 + AO 工艺 ＋ 芬顿氧化 ＋BAC 滤池生化的处理工艺。处理效果良好，出水水质 可以达到设计标准 。各类废水分别进入均质调节池 。蒸发结晶冷凝水（水温 50 - 55 "C ) 及其他废水首先进入均质调节池，4 股废水搅拌混合（调质调温），用泵将废水提升至水解酸化池，经水解酸化部分有机物后，再用泵将其提升至二级常温厌氧塔（控制水温在 30 - 40 "C )' 降解大量的 有机物并产生沼气，进一步提高BOD/ COD 的比值。二级常温厌氧塔出水自流到 AO 生化池进行生化反应（在此，大部分有机污染 物通过生 物氧化、吸附得以降解）。AO 生化池出水自流至二次沉降池，进行固 液分离后，沉淀池上清液流入芬顿氧化池去除剩余、难 降解的有机物后，进入混凝沉淀池进行沉淀；上清液进入中间池 ，用泵提升至 BAC 炭滤池，进一步降低有机物含量，达到现有污水厂的进水标准。  蒸发器析出的盐水 浓缩液 进入离心机分离出盐，饱和浓缩液进入调节池 ，参与下一次蒸发。而混凝沉淀池、氧化沉淀池、二次沉降池的污泥及沉淀物 进入污泥池 ，再用泵抽进离心机进行固液分离；离心干泥外运。                                     污水分类提标处理工艺流程如图 1 所示：河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司 

一、水解+接触氧化法，出水COD在70mg/L，但看起来很混浊，不知道什么原因?测MLSS和测SS的方法是一样的吗?  进入接触氧化池的悬浮颗粒过多的话，会被动导致接触氧化池出水的SS升高，这样的话，出水就浑浊了。如果无机颗粒为主的话，则SS高，而出水COD并不高。MLSS与SS检测方法同，只是MLSS过滤时受活性污泥易堵塞滤纸的缘故，建议是用抽滤瓶进行抽滤。二、我们公司的污水在 的部分沉淀池和生化池、 部分沉淀池和生化池出现水质恶化，颜色变黑，但是pH值是7.3左右，曝气气也正常，请问出现上述情况是什么原因啊?  曝气正常，只能保证曝气池正常，沉淀池如果停留时间过长，水质COD处理效果不佳时，可以发生水质发黑。如果市政污水，进流途径管道较长，在进污水处理系统前因为缺氧，也会发生水质变黑，如此，出流处理水也会发黑。三、出水有许多小的碎泥漂出，工艺是卡罗塞尔氧化沟，进水COD为450mg/L，水温14摄氏度，出水COD为200mg/L，SV30=50mg/L，有不少钟虫，出水溶解氧为2.50mg/L，总是有碎泥，持续了10d，请问是什么原因?  首先考虑的是污泥解体，常见的是老化解体，看看F/M值是否过低，也就是MLSS是否过高，如果是那样，应适当的排泥(通常冬季会比夏季MLSS控制要高10-15)。钟虫数量有保证的话，进水相对来说是比较稳定的，但要看看显微镜是否有丝状菌。如果丝状菌存在的话，进水水量波动过大时，放流出水中有细小颗粒流出。四、本厂80是工业污水，大部分是造纸水，泥里有丝状菌，但数量不多，厂在山东，水温14摄氏度，有点漂泥，很严重。请问华北这边污水处理厂冬天都是这样吗?   造纸废水出现漂泥的话，看看是否为污泥老化(根据F/M值)，分析进水成分，看看细小的碳酸钙有没有被沉降，是否有涂布废水的难沉降矿物颗粒。如果有这样的情况的话，物化阶段就要强化一下。五、我们公司的产品中有70用活性染料，工艺为水解(HRT12h)—接触氧化(HRT10h)—混凝—沉淀(HRT4h)—出水。氧化池出水(静上沉降后)COD为150mg/L，色度200左右。用过多种药品(硫酸铝与脱色剂，石灰与硫酸亚铁)，因改造工程，混凝加药停留4h后出水，易反色，但是成本太高或者不能使COD色度同时达标。不知道有没有更好的药剂?  (1)染料废水是属于比较难处理的工业废水。  (2)排放的废水是否有色度控制要求，COD和色度的降低除了生化段和脱色剂外，物化段也比较重要。如果通过物化段能够有效地去除色度的话，后段压力会大大降低。  (3)脱色剂的选择要合适处理的废水，可以通过实验确定合适的药剂类型。六、我现在调试的是机械工业废水，先物化加石灰和硫酸亚铁，然后进初沉，再到接触氧化池，总停留时间30小时，二沉出水，COD进水2000mg/L，出水20mg/L左右。总P进水60mg/L，出水0.9mg/L现在的问题是，我调试了一个月左右，氨氮，COD，都达标，就是总P偏高，经过加药到初沉总P含量还只有0.05，可是到了二沉淀总P含量增高到0.9mg/L。实验结果没问题，我想会不会是在我的生化池或者二沉发生了厌氧释P，可是我排二沉和生化池污泥后，发现污泥不是很多。请问造成此现象的原因是什么?  (1)通常出水P会小于进水P浓度，如果反过来了，也只是暂时性的，阶段性的(考虑微生物有富集P的作用)  (2)就能量守恒来说，不会出现上述所说的问题。由于进水总磷过高，只要中间在物化段处理有所漏失，则会有多量的磷进入接触氧化池，导致出水总磷上升。  (3)该工艺不具备有效的除磷能力也是出现这个问题的关键。七、废水主要含有树脂,5~6的异丙醇,一天水量300立方混有50生活废水,主要为食堂废水，进水COD很不稳定平均在1200左右,但是COD可达到15000，原有工艺流程是:调节--化学絮凝--沉淀--兼氧--好氧--斜板沉淀--吸附--出水，出水情况:平均一个月15天不达标(平均在200~400),平均COD1300,当COD达到10000以上出水(400~600)生物部分:厌氧进水为上进下出.填料上生物很少几乎没有生物厚度,好氧膜上的污泥黄色,里面为黑色,水较清.填料上的生物厚大概在5CM左右捏开生物有像果冻一样的颗粒不知道是什么.原有工艺生物出问题可是到底是什么问题?反应池进生物的COD比生物出水COD低，出水有时达标有时不达标,15天不达标只是平均,有时候一个月都达标后两个月都不达标.停留时间调节池的停留时间为10个小时,反应时间为1个小时,兼氧4小时,好氧6个小时,沉淀时间2小时。请问到底是什么原因呢?  还是进水问题，浓度变化大，微生物跟不上变化。水质含有的有机物不易降解。特别是异丙醇(有机溶剂)，就如汽油，不容易降解。需要加大停留时间，来提高降解率。八、化工厂的污水装置，日均进水量是500-600进水COD10000左右，出水COD200左右工艺为预处理+厌氧生化+好氧生化(完全混合法)，mlss7.9g;SV3085出现的异常状况为，前段时间由于公司煤制气装置的含高氨氮废水(700左右)进入好氧生化，导致出水氨氮一直居高不下，出水氨氮大约在200左右，出水COD200左右由于环保指标比较严格，煤制气废水于半个月前已经停止接收现在出现的问题是，半个月前已经停止接收高氨氮废水，现在进水氨氮在20左右，而出水氨氮200左右，请问这是什么原因该如何处理?    (1)系统运行还是相当好的，从数据看，COD去除率达到了98，在受到高氨氮冲击后，COD也没有减低去除率。   （2)现在停掉高氨氮的接受，应该会慢慢降低出水氨氮的，目前还比较高应该是滞留在系统内的氨氮，毕竟您现在进水氨氮也就20。九、我厂是AAO工艺，设计能力2.5万，实际进水在2万左右，进水COD在300-500，偶尔会到600以上左右，但很少。进水氨氮在35-40左右，MLSS现在在8000，SV30在50，DO在3左右，现在出水COD在50-60之间，氨氮稳定在1，SS在8-10.以前我们这出水COD一直比较稳定达标，现在突然升高，不知道什么原因?　　(1)上清液浑浊，特别是间隙水浑浊，需要考虑负荷突然增加所致(看进水是否COD也升高了来判断)同样也有可能是有难处理成分流入，配合显微镜看看原生动物是否有变少趋势来判断。　　(2)上清液有较多颗粒，但是颗粒间水比较清澈，可能是污泥老化，出水颗粒多，颗粒释放的COD，可以通过出水滤纸过滤后测测COD是否比未过滤的要低。根据以上调查，确定原因后，再讨论对策。十、我们一个厂出水COD突然到了100左右，悬浮物稍高点，水还是比较清澈的;之前一直在30左右的，进水水质变化也不大，基本全是生活污水!DO基本上在2左右的~!运行控制方面哪方面出问题了呢?   把这些悬浮物过滤后看看COD是多少，如果过滤后COD减低很多的话，说明是活性污泥飘出去导致的出水COD升高。如果过滤后COD变化不明显，那么出水COD升高是因为溶解性有机物导致的。   针对以上，分别对策如下：(1)过滤后测得COD明显减低的，且出水还是清澈的，要注意是否污泥老化导致的，可以通过逐渐排泥来缓解。(2)过滤后测得COD没有什么变化的，则多半是进水有机物升高，或者排泥太多导致F/M升高导致的。综合来看di壹种可能性大。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网 

BOD5（生化需氧量）与CODCr（化学需氧量）存在着什么关系呢？首先我们要搞清楚他们都代表着什么........ 1、什么是生化需氧量(BOD5)? 生化需氧量BOD5：表示的是污水中有机污染物在进行生化分解过程中所需要的氧量，能够直接从生物化学意义上说明问题，因此BOD5不仅仅是一个重要的水质指标，更是污水生物处理过程中的一个重要的控制参数。但是，BOD5在使用上也受到一定限制，一是测定时间较长（5d），不能及时反映和指导污水处理装置的运行，二是因为有些生产污水不具备微生物生长繁殖的条件（如存在有毒有机物），无法测定其BOD5值。   2、什么是化学需氧量（CODCr）？ 化学需氧量CODCr则反映了污水中几乎所有有机物和还原性无机物的含量，只是不能象生化需氧量BOD5那样直接从生化意义上说明问题。也就是说，化验污水的化学需氧量CODCr值可以较准确地测定水中有机物含量，但化学需氧量CODCr不能区别可生物降解有机物和不可生物降解的有机物。   3、BOD5与CODCr两者之间存在着什么关系？ 化学需氧量CODCr值一般高于生化需氧量BOD5值，其间的差值能够约略地反映污水中不能被微生物降解的有机物含量。对于污染物成份相对固定的污水来说，CODCr与BOD5之间一般都有一定的比例关系，可以互相推算。加上CODCr的测定所用时间较少，按回流2h的国家标准方法来化验，从取样到出结果，只需要3~4h，而测定BOD5值却需要5天时间，因此在实际污水处理运行管理中，常利用CODCr作为控制指标。 河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

重金属超标，COD不稳定，氨氮处理不理想，有机废水、络合废水的排入增加综合水的处理难....这些都是线路板行业废水处理常见的问题，不是工艺的问题，也并非处理不当，多数是因为没有使用正确的药剂。需选择COD去除剂、破络剂、氨氮去除剂等一系列线路板行业废水处理专用药剂。  重金属超标，COD不稳定，氨氮处理不理想，有机废水、络合废水的排入增加综合水的处理难....这些都是线路板行业废水处理常见的问题，不是工艺的问题，也并非处理不当，多数是因为没有使用正确的药剂。需选择COD去除剂、破络剂、氨氮去除剂等一系列线路板行业废水处理专用药剂。 一、线路板废水来源和性质 线路板废水按来源分为有机废水与无机废水两个大类。有机废水，即油墨废水。主要来源于生产过程的网印、显影、剥膜等工产生的油墨废水。此类废水其CODcr浓度很通常为5000-10000mg/L,有的可达20000mg/L, SS约为800-1200mg/L, PH值一般呈碱性, 废水颜色为深蓝色，约占PCB废水总水量的5%左右。无机废水，主要来源于生产过程的蚀刻、电镀工艺的漂洗水，有含铜废水、综合废水。 二、 线路板废水的主要污染物 线路板废水的主要污染物为:铜、COD、 氨氨、PH、氰、镍等三、线路板行业废水处理方法1.含铜废水处理含铜废水分为普通含铜废水和络合铜废水。络合铜废水主要的络合剂有氨、EDTA等 ，络合铜废水行破络后再与普通含铜废水一起处理。 普通含铜废水即低浓度废水，这是线路板生产车间排出多的一种废水， 占含铜废水排水量的90%以上。含铜废水的处理主要采用学沉淀法，先调PH9-10， 再结合重金属捕捉剂即可处理到达标状态，可以与综合废水起处理。 2.综合废水处理 包含普通含铜废水、酸碱废水、处理后的油墨废水等。污染物有铜、氨氮、COD等。 与多数其他行业废水类似，普|遍采用学法处理,采用药剂主要有用到PH和粉、重金属捕捉剂、COD降解剂。 重金属捕捉剂和COD降解剂可根据残余重金属和COD的浓度添加。    河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司      

对污水废水总磷含量检测监测有什么意义呢？在自然界天然水体或者生活污水，工业废水等水体中，磷大多以正磷酸盐，多磷酸盐，有机磷酸盐等化合物的形式存在，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中...... 一、水质总磷含量超标对水质的危害：      在自然界天然水体或者生活污水，工业废水等水体中，磷大多以正磷酸盐，多磷酸盐，有机磷酸盐等化合物的形式存在，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。 天然水中磷酸盐含量造成比较少一般没有受到污染的话不会含量有大的浮动。但是一些化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的所需的元素之一， 磷是生物生长的所需的元素之一，但水体中磷含量过高可造成藻类的过量繁殖，富营养化，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏，湖泊的富营养化是一天然进程，在天然界物质的正常循环中，这一历程需要很长的时刻，需几万年乃至几十万年。但由于水体污染而构成的富营养化将大大促进这一进程。    假如氮、磷等植物营养物质很多而接连地进入湖泊、水库及海湾等缓流水体，将促进各种水生生物的活性，刺激它们反常繁衍，这样就带来一系列严重后果：疯长的藻类会在水面越长越厚，总算有一部分被压在了水面之下，因难见阳光而逝世。湖底的细菌以藻类作为营养，快速的增殖。很多增殖的细菌消耗了水中的氧气，使湖水变得缺氧，依赖氧气生存的鱼类逝世，随后细菌也会因缺氧而逝世，造成湖泊遭受污染，而这种情况的构成原因就是化工企业很多的含磷、氮的污水的排放引起的。  二、水质总磷检测、监测的方法及仪器：     所以目前在各类水体水质监测和治理中总磷的测量都是必不可少的一个项目，一般采用总磷测定仪测量，测量原理多采用国家标准：GB1183-89钼酸铵分光光度法，此方法具有检测快速、安全、准确、稳定等特点，是水质总磷检测、监测所需的分析标准。

在工业废水处理中，很多人会将氨氮和总氮划等号，这两者是同一个污水排放指标吗? 业废水如何去除氨氮和总氮呢?一、首先我们应该先了解什么是氨氮和总氮氨氨:是指以氨或铵离子形式存在的化合氮，即水中以游离氨(NH3) 和铵离子(NH4+) 形式存在的氮。可以直接用氨氨去除剂处理。总氮:水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量，包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。二、 污水废水应该如何去除氨氮和总氮？1、绥净小编建议:1-1、先测试总氮和氨氮的浓度，如果浓度差值不大，建议直接用专用氨氮去除剂处理，这样氨氮处理下来,总氮也会随之降低。1-2、但是如果当地要求较高，则需要有针对性处理!2、工业废水如何去除氨氮2-1、在污水中直接投加化学药剂氨氮去除剂2-2、5分钟快速去除96以上的氨氮2-3、具有反应速度快、适应范围广、无需改变处理工艺设备等特点。(3)总氮如何去除绥净小编建议有机氮的去除宜选择化学氧化法，可将有机氮处理为氨氮，之后投加专用氨氮去除剂，即可去除有机氮。

一、生活污冰的来源性质及存在问题 1、生活污水的主要来源:生活污水主要由于居民在日常生活产生的废水，包括洗衣服水，洗澡水,厨房水，厕所粪尿。 2、生活污水的环保问题:生活污水含有大量有机物，如纤维素、淀粉、糖类和脂肪蛋白质等造成COD超标，- -般在150-300ppm之间.而所用到的洗洁精，洗衣服等等含磷的生活用品，造成磷超标，比较常见在20-50ppm之间PH值保持在7左右,属于性水。 二、方法简析 根据经验总结，省钱、简单的处理方法就经过生池(可以将COD、磷大幅度降下来)处理，然后通过学法(COD去除剂、除磷剂,轻松处理低浓度COD、磷),轻松达标排放。 三、学法处理 随着环保要求越来越，单纯的从生法处理已经达不到排放要求。例如:经过生后的磷含量普遍在7 -20ppm之间，而排放标准是0.5ppm以下。COD经过生后-般在150- 300ppm之间,而排放标准在90ppm以下，有的更低，在60ppm以下。这时，我们要考虑结合学法去处理我们可以考虑在生出水后的沉淀池投加学药剂。 目前市面上，有针对COD的去除的药剂，-般称COD去除剂/COD降解剂除COD药剂等，其原理主要是靠强氧。投加方便，是市面ECOD去除剂的10倍或更，可以处理在60ppm以下， 甚在5ppm以下，达到惊人果。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器，欢迎咨询。网站：河南绥净环保科技有限公司官网  

 造纸废水按其产生环节分为制浆废液、中段水和纸机白水。制浆废液通过常规的碱回收工艺可以得到回收利用;纸机白水通过气浮或多盘真空过滤等处理后可直接回用于生产;通常所说的造纸废水主要指的是中段水，它含有木素、半纤维素、糖类、残碱、无机盐、挥发酸、有机氯化物等，具有排放量大、COD高、pH变化幅度大、色度高、有硫醇类恶臭气味、可生化性差等特点，属于较难处理的工业废水。为有效控制造纸行业带来的水环境恶化和缓解水资源日趋紧缺的局面，世界各国不断加大对造纸行业的环境执法力度，既要求排放废水水质达标、主要污染物排放总量达标，又要对吨产品新鲜水用量进行控制。　造纸业是传统的用水大户，也是造成水污染的重要污染源之一。随着经济的发展，企业日益面临水资源短缺、原料匮乏的问题，而另一方面，水污染也越来越严重。目前我国造纸工业废水排放量及COD排放量均居我国各类工业排放量的shouwei，造纸工业对水环境的污染严重，它不但是我国造纸工业污染防治的首要问题，也是全国工业废水进行达标处理的首要问题。据统计，我国县及县以上造纸及纸制品工业废水排放量占全国工业总排放量的18.6，其中处理排放达标量占造纸工业废水总排放量的49.3排放废水中COD约占全国工业COD总排放量的44.0。近年经多方不懈努力，造纸工业水污染防治已经取得了一定的成绩，虽然纸及纸板产量逐年增加，但排放废水中的COD却逐年降低。由此看出，造纸工业初步实现了“增产减污”的目标。但目前造纸行业约占排放总量50的废水尚未进行达标处理，废水污染防治任务还相当繁重。   制浆造纸废水是指化学法制浆产生的蒸煮废液(又称黑液、红液)，洗浆漂白过程中产生的中段水及抄纸工序中产生的白水，它们都对环境有着严重的污染。一般每生产1t硫酸盐浆就有1t有机物和400kg碱类、硫化物溶解于黑液中;生产1t亚硫酸盐浆约有900kg有机物和200kg氧化物(钙、镁等)和硫化物溶于红液中。废液排入江河中不仅严重污染水源，也会造成大量的资源浪费。如何消除造纸废水污染并使废液中的宝贵资源得到利用是一项具有重大社会意义和经济价值的工作，应当受到重视。　　根据物质守恒原理，产品中物质总量与废物中物质总量之和是一定的，等于原料中物质总量。可以说，污染物也是原料存在的一种形式，只不过这种存在形式使可利用资源量减少，损害了人们的经济利益，也影响了人们的身体健康。由于物质是可以转化的，只要措施得当，存在于污染物中的物质就可能变为可以被利用的形式。因此，人们一直在寻找有效、合理处理制浆造纸废水的方法，并尽可能多的对处理后的废水和废水中所含的有用物质进行资源化利用。1制浆造纸废水的来源与特点1.1 蒸煮工段废液即碱法制浆产生的黑液和酸法制浆产生的红液。我国绝大部分造纸厂采用碱法制浆而产生黑液，这里将黑液作为主要的研究对象。黑液中所含的污染物占到了造纸工业污染排放总量的90以上，且具有高浓度和难降解的特性，它的治理一直是一大难题。黑液中的主要成分有3种，即木质素、聚戊糖和总碱。木质素是一类的天然高分子物质，作为化工原料具有广泛的用途，聚戊糖可用作牲畜饲料。1.2 中段水制浆中段废水是指经黑液提取后的蒸煮浆料在筛选、洗涤、漂白等过程中排出的废水，颜色呈深黄色，占造纸工业污染排放总量的8~9，吨浆COD负荷310kg左右。中段水浓度高于生活污水，BOD和COD的比值在0.20到0.35之间，可生化性较差，有机物难以生物降解且处理难度大。中段水中的有机物主要是木质素、纤维素、有机酸等，以可溶性COD为主。其中，对环境污染zui严重的是漂白过程中产生的含氯废水，例如氯化漂白废水、次氯酸盐漂白废水等。次氯酸盐漂白废水主要含三氯甲烷，还含有40多种其他有机氯化物，其中以各种氯代酚为zui多，如二氯代酚、三氯代酚等。此外，漂白废液中含有毒性ji强的致癌物质二恶英，对生态环境和人体健康造成了严重威胁。1.3 白水白水即抄纸工段废水，它来源于造纸车间纸张抄造过程。白水主要含有细小纤维、填料、涂料和溶解了的木材成分，以及添加的胶料、湿强剂、防腐剂等，以不溶性COD为主，可生化性较低，其加入的防腐剂有一定的毒性。白水水量较大，但其所含的有机污染负荷远远低于蒸煮黑液和中段废水。现在几乎所有的造纸厂造纸车间都采用了部分或全封闭系统以降低造纸耗水量，节约动力消耗，提高白水回用率，减少多余白水排放。2 制浆造纸废水的处理和资源化 2.1.1 碱回收法   碱回收处理法是目前解决黑液问题比较有效的方法，通过黑液提取、蒸发、燃烧、苛化四个主要工段，可将黑液中的SS、COD、BOD一并去除，并可回收碱，产生二次蒸汽(能量)。然而，碱回收系统技术要求高，设备投资较高，由于中小型造纸厂一般无力承担建设碱回收系统所需的高额费用，碱回收系统目前仅主要应用于大型造纸厂。此外，草浆厂产生的白泥中硅含量高，不易回烧成石灰，白泥有可能造成二次污染。   通过对模拟溶液的试验研究，选择了一种有效的除硅剂并应用于真实黑液。加入除硅剂，改进工艺后，能使黑液硅含量降低95以上，而碱损失却只有5左右。此工艺基本解决了白泥回收中硅含量过高的问题。艾天召等对传统造纸黑液碱回收苛化工序进行了技术改进，从根本上避免了废渣(白泥)的产生，使碱回收法省去白泥污染治理工序，同时直接生产出烧碱和高附加值系列功能型碳酸钙，取得了较好的经济效益和环境效益。2.1.2 酸析法  传统的酸析法是将碱性黑液用酸沉淀，分离出木素，再将废水与中段水混合进行好氧、厌氧生化处理。这种工艺比较成熟，与碱回收处理法相比，优点是设备投资少，可以在中小型造纸厂应用。但这种方法分离出的木素灰分高，杂质多，利用困难。且这种工艺用酸量大，成本高，设备腐蚀严重，易造成酸泄漏事故，危害后续生化处理单。　 利用烟道气酸析黑液是近年来处理黑液的另一种方法。对蒸煮黑液进行烟道气酸析，其酸析过程兼具强酸和弱酸酸析的特点，净化效果可达到硫酸酸化法的水平，而终点pH值却较硫酸法高2~2.5个pH值，减轻了二次酸性废水的污染。张玉蕴在对黑液中木质素、硅酸析出条件及其胶体特性，对烟气中二氧化硫气的催化氧化原理和胶体微粒絮凝理论等一系列问题进行研究的基础上，提出并设计了“黑液烟气酸析净化——单阳膜电渗析”的碱回收工艺流程。该工艺采用了以废治废的方法，既消除了烟道气污染，又避免了木质素沉淀堵槽的现象，从而提高了碱的回收率，降低了吨碱的耗电量。用该法处理造纸黑液，木质素去除率高达85~97，色度、COD、硅去除率分别为75.94、63.18和87.32。陈均志等利用烟道气浓缩经过挤压提取的黑液，再将黑液化学改性后用作建筑材料粘结增强剂。实验表明，该改性黑液的加入可明显改善生坯的成型、干燥性能，提高烘烧后成品的抗压强度，降低吸水性能，并为建材行业节约大量的地下水。2.1.3超声法  超声降解水体中有机污染物是物理—化学降解过程，主要靠超声空化效应而引起的物理和化学变化降解污染物。液体的超声空化过程是集中声场能量并迅速释放的过程，即液体在超声辐射下产生空化气泡，这些空化气泡吸收声场能量并在短的时间内崩溃释能，在其周围ji小空间范围内产生高温高压、强烈的冲击波和微射流等现象。进入空化气泡中的水蒸气在高温高压下反应产生氢氧自由基，而进入气泡内的有机污染物蒸汽也可发生类似燃烧的热分解反应，在空化气泡表面层的水分子则可形成超临界水，增加了化学反应速率。有机污染物通过氢氧自由基氧化、气泡内燃烧分解、超临界水氧化三种途径进行降解。周珊等对超生法降解黑液进行了研究，研究结果表明：造纸黑液降解率与超声时间成正比，初始浓度对超声降解效果有一定影响;在30℃±2℃，pH=12时，超声4h降解成效zui佳;加入双氧水和Fenton试剂可提高降解效率。此技术可一定程度降解造纸黑液中大分子有机物，黑液中的COD和TOC去除率分别达47.9和45.8，超声法有望成为生化法处理造纸废水的前处理技术。2.1.4 燃烧法  燃烧法的工艺流程是利用烟道气余热、外加煤热量蒸发浓缩黑液，然后将木素等有机物燃烧，同时回收碱。这种工艺的工业化技术已经比较成熟。燃烧法每吨黑液的投资较碱回收法稍低，但运行成本较高。尹国勋等对燃烧法作了改进，他们以适当的比例和方法，利用高CaO含量的赤泥和高有机物含量的造纸黑液研制的散煤固硫助燃剂，可以达到固硫助燃的作用，尤其是在1050℃左右时对低硫煤的助燃效果。这种处理造纸黑液的方法达到了变废为宝的效果，具有良好的环保意义和经济效益。2.1.5 混凝法  混凝法是向废水中投入一定量的混凝剂，使废水中难以自然沉淀的胶体状污染物和一部分细小悬浮物经过脱稳、凝聚、架桥等反应过程，形成具有一定大小的絮凝体，再在后续沉淀池中沉淀分离，从而使胶体状污染物得以从废水中分离出来的方法。常用的混凝剂主要有无机混凝剂(如铝盐、铁盐等)和有机混凝剂(如聚丙烯酰胺等)两大类。郭建平、王继徽用工业废渣经硫酸和盐酸的混合酸浸提后制得矿渣复合混凝剂，考察了废渣种类、酸浓度、温度对造纸黑液混凝效果的影响。结果表明，以粉煤灰为原料制得的混凝剂混凝效果，浸提所用酸浓度不宜太高，浸提时温度升高有利于提高混凝效果。他们提出了具有实用价值的黑液处理工艺。　 该方法采取以废治废方法，去除COD费用为0.62/kg，仅为常用铝盐混凝剂处理费用的3.6。熊正为等采用铁质粘土加适量混凝剂对造纸黑液进行混凝强化处理试验，结果表明：COD去除率达50，浊度去除率可达65.41。采用这种方法处理黑液，既可大大降低了黑液的有机负荷，又可减少混凝剂的投加量，为资金紧张的造纸企业提供了降低污染处理成本的可行途径。　 混凝法和其他处理方法联合使用处理黑液，可以取得更好的处理效果。孙家寿等采用酸化絮凝，交联膨润土吸附的方法对造纸黑液进行了脱色处理研究。结果表明，有机交联膨润土吸附剂对酸化黑液具有较好的吸附脱色性能，当其用量为24g/L，在pH=3，常温搅拌120min的条件下，其脱色率可达99.86，COD去除率为71.4，出水水质观感较好。 河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器，欢迎咨询。网站：河南绥净环保科技有限公司官网 

1. 水质氨氮处理时一般建议在后端直接投加氨氮去除剂，一般去除率高达96%以上，且无2次污染。很多时候处理后，氨氮依然不能达标排放，这种情况应该怎么办呢？为了确保氨氮污水达标排放，解析科技工程师整理出水质处理过程中以下三点需要解决的问题。 　　1、水温过低-解决方法 　　a、如果有匀质调节池，可以在池内加热，这样波动比较小； 　　b、如果是直接进水，可以用电加热或者蒸汽换热或混合来提高水温，这个需要比较jing确的温控来控制进水温度的波动。 　　2、水量加大-解决方法 　　a、在系统中增加设备处理，把设计的处理量提上去； 　　b、减少进水水量，但实际运行中，受调节池停留时间、外部管网外溢风险等制约，仅可实施几小时。 　　3、浓度增高-解决方法 　　a、如果是“进水”氨氮高，可能是与进水来源有关，可通过限制进水浓度或限制生产线的出水浓度来尝试解决； 　　b、如果是“出水”氨氮高，则需要考虑现场工艺改造。 　　结合以上水质氨氮处理常见问题及方法后，一线水质处理人员要不定时的利用氨氮快速检测仪检查水质处理情况，以便及时掌控水质情况。 　　如需要了解cod消解仪、COD氨氮总磷总氮测定仪、氨氮测定仪、多参数水质测定仪等检测产品的可与我们联系。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器，欢迎咨询。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网  

摘要:在长期的COD检测实践中发现cl-很大程度上影响着测定的准确性，如何消除cl-的干扰，提高COD测定的重复性和准确度，同时减轻二次污染，是广大环境监测者非常关注并且着重研究的问题。本文综合分析了cl-对COD测定的影响原因，并介绍了COD测试中多种消除cl-干扰的方法原理和应用实例。 　　COD(chemical oxygen demand)是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/l来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水样中cl-易被氧化剂氧化，大量的cl-使得测定结果偏高，高氯低cod废水的测定更是现在面临的一个难题。在实际监测中发现，很多种废水如化工废水、味精废水、海产品加工废水等cl-含量都很高，其COD测定需要对cl-进行屏蔽后进行测定。广大环境监测工作者在cl-对COD测定干扰方面做了大量工作，下面从cl-影响方式和现有的cl-干扰消除方法两方面进行阐述。 　　1、cl-对COD测定的干扰 　　在gb11914-89《水质化学需氧量的测定-重铬酸钾法》中，明确指出水样中cl-含量过高时需要加入硫酸汞等屏蔽剂加以屏蔽，其影响因素主要表现为两点： 　　1.1 cl-被氧化剂氧化，因而消耗氧化剂导致测定结果偏高，具体反应方程式为： 　　6cl-+cr2o72-+14h+3cl2+2cr3-+7h2o 　　1.2 反应体系中加银盐做催化剂，cl-与银反应生成agcl沉淀使催化剂中毒，影响测定结果。 　　2、COD测定中消除cl-干扰的方法及应用 　　对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对cl-含量超过1000mg/l水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。目前，消除cl-的干扰方法大量涌现，主要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、氯气校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、ki-kmno4氧化法、铋吸收剂除氯法等。 　　2.1 汞盐法 　　汞盐法也叫硫酸汞络合法，是国标中屏蔽cl-的方法。即用hgso4作为cl-掩蔽剂，hgso4与cl-的质量比以10：1为宜。此法对于cl-质量浓度小于200mg/l时效果很显著，但当cl-浓度很高时测定结果还是偏高，并且误差随着cl-浓度增加而。由于hgso4本身有剧毒，并且废液中的汞盐很难处理，并且会对环境产生二次污染，促使广大学者对无毒测定方法的研究。 　　2.2 银盐法 　　银盐沉淀法即为加入agno3生成agcl沉淀以去除cl-影响的方法，适用于cl-质量浓度超过10000mg/l的水样。该方法通常有两种形式：一种是在预处理时加入agno3，取上清液测定COD值，此法需要agno3加入量适当，使cl-完全沉淀且不能过量。刘玉凤[1]等人在标准方法的基础上用硝酸银中和cl-，并提高了反应体系的酸度，而且避免了汞盐的污染，实验结果令人满意。另一种采用agno3和kcr(so4)2作为cl-的掩蔽剂，kcr(so4)2的作用是XC消解过程少量cl-发生氧化反应。 　　银盐沉淀法中使用了贵重的银盐，使测定成本提高，因此对银的回收再利用是很有必要性的。其另一个缺点为agcl沉淀时会通过共沉淀和絮凝作用使水样中有机物除损失一部分，使测定结果偏低。 　　2.3 标准曲线校正法 　　标准曲线校正法的步骤：先配制不同cl-浓度的氯化钠标准曲线并测定COD值，绘制COD-cl-标准曲线。然后取两份相同水样，一份对cl-不进行掩蔽测定COD值，记为COD总，另一份测定氯离子含量，在标准曲线上查出对应的COD值，记为CODcl-，则COD总与CODcl-差值为该样品的真实COD值。 　　标准曲线校正法不使用汞盐和银盐，具有环保性和节约性，是实验室的方法。王俊霞[2]等通过实验证明利用这种完全氧化的方法,与理论cl-完全被氧化时消耗的氧相当，cl-氧化率在99以上，COD的实测值与实际值具有良好的一致性。但由于各实验室采用的方法、操作条件的不同，使得cl-的氧化程度不同，因此不同人绘制的标准曲线不尽相同，使实验显得很繁琐。 　　2.4 氯气校正法 　　在消解时采用一个回流吸收装置，将生成的cl2导出用naoh溶液吸收，使用na2s2o3标准溶液滴定，把消耗的na2s2o3的量换算成消耗氧的量，即为cl-的校正值。实际废水COD值为COD表观值与cl-的校正值的差值。该方法适用于氯离子含量小于20000mg/l、COD大于30mg/l的高氯废水的测定。研究结果表明，10个实验室对COD75.5mg/l～208mg/l，氯离子浓度为3000mg/l～16000mg/的四个统一样品进行测定，实验室内相对标准偏差在2.8～3.6之间;实验室间相对标准偏差在3.2～7.8之间[3]。但该方法要求实验时非常仔细，否则会带来更多误差。 　　2.5 密封消解法 　　其基本原理为在密闭的容器中消解测定COD，当水中的cl-氧化成cl2并达到气液平衡时，cl-便不能再被氧化，使用适当的掩蔽剂，则可以测定样品的COD值。与标准法比，该方法的结果具有更高的准确度和度。王志强[4]等对混配和实际水样的测定结果表明，用密封消解法分析高氯废水的COD准确度较高，COD在100mg/l～1000mg/l，氯离子浓度小于10000mg/l时，该方法相对误差≤4.2。密封消解耗时短，但该方法具有一定的危险性，因此一定要确保实验的。 　　2.6 ki-kmno4氧化法 　　在碱性条件下，用kmno4氧化废水中的物质，剩余的kmno4用ki还原，再用na2s2o3标准溶液滴定,并将na2s2o3消耗的量换算成消耗氧的量，从而得到一个COD值。但是应用该法与k2cr2o7氧化法的测定值不同，二者有一个比值k，因此只需知道这个比值k，即可将用ki-kmno4氧化法测得的COD值进行换算即可。该方法适用于cl-含量在几万到几十万毫克每升的废水，但是需要测定k值，因此很繁琐。 　　2.7 铋吸收剂除氯法 　　水样中的cl-在酸性液体中以hcl气体的形式释放出来，用铋吸收剂吸收除去，然后测定COD值。该方法的准确度和度与标准方法相比无显著差异，但消解方式不同，采用微波消解或烘箱消解。 　　3、结论 　　综上可知，消除cl-对COD影响的方法可以分两类:药剂屏蔽及改良法和测定修正法。广大学者在方法的改进上做了很多工作，都向着无毒、便捷准确的方向发展，但上述各种方法在实际应用时都有一定的适用范围和局限性，还有待进一步的改进和完善，加强各种方法之间的交叉渗透对探索新的消除cl-干扰的方法具有一定的意义。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。如果水样采集上来放置好几天不加以防范，就会使得空气中的氧气氧化水样中的物质，致使检测结果变小。化学需氧量(COD)是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量，COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量，常用CODcr来表示。一般监测COD的水样,要当天送回检测测定,并加入适当抗氧化物质,放置时间不能超过24小时。 　　检测污水中COD样品的采集 　　1、水样采集方法 　　(1)浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集; 　　(2)深层水采样：可使用专门研制的深层采水器采集; 　　2、水样采集位置 　　实际的采样位置应在采样断面的。当水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样;水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。 　　3、水样采集需注意事项 　　(1)用样品容器直接采样时，用干净的待测液清洗容量瓶盛装。但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。 　　(2)采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 　　(4)在选用特殊的采样器(如油类采样器)时，应按照该采样器的使用方法采样。 　　(5)采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其它有关事项等。

高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。水中的亚硝酸盐、亚铁氧、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸钾指数常被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机物染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。高锰酸盐指数，亦被称之为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水)，更符合客观实际。 为了避免Cr(VI)的二次污染，日本、德国等也用高锰酸盐作为氧化剂测定废水中的化学需氧量，但其相应的排放标准也篇严格。 1、酸性高锰酸盐指数适用范围 酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。当水样的高锰酸盐指数值超过10mg/L时，则酌情分取少量试样，并用水稀释后再进行测定。 2、酸性高锰酸盐指数原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钾溶液还原并加入过量，在用高锰酸钾溶液回滴过量草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。 显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因此，测定时严格遵守操作规定，使结果具可比性。 3、高锰酸盐指数试剂及仪器 (1)试剂 ①高锰酸钾贮备液(1/5KMnO4=0.Imol/L)称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mo1/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。 ②高锰酸钾使用液(1/5KMn04=0.0lmol/L)吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000mL，并调节至0.0lmol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。 ③(1-}3)硫酸配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。 ④草酸钠标准贮备液(1/2Na2C2O4-0.1000mo1/L)称取0.6705g在105一110°C烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移人100mL容量瓶中，用水稀释至标线。 ⑤草酸钠标准使用液(1/2Na2C2O4=0.0l00mo1/L)吸取10.00mL上述草酸钠溶液并移人100mL容量瓶中，用水稀释至标线。 (2)仪器:沸水浴装置;250mL锥形瓶;50mL酸式滴定管;定时钟。 实验分析步骤 (1)分取100mL混匀水样(如高锰酸盐指数高于10mg/I_，则酌情少取，并用水稀释于100mL)于250mL锥形瓶中。 (2)加人5mL(1+3)硫酸，混匀。 (3)     加人10.00mL0.0lmol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放人沸水浴中加热30min(从水浴重新沸腾起计时)。沸水浴液面高于反应溶液的液面。 (4)取下锥形瓶，趁热加人10.00mL0.0lmol/L草酸钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。 (5)高锰酸钾溶液浓度的标定:将上述已滴定完毕的溶液加热至约70°C，准确加入10.00mL草酸钠标准溶液(0.0l00mo1/L)，再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。记录高锰酸钾溶液的消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数(K)。 式中V-高锰酸钾溶液消耗量，mol.若水样经稀释时，应同时另取100mL水，同水样操作步骤进行空白试验。

随着国民经济的快速增长，国内民众的生活水平可谓是飞速上升，但随着社会经济发展的同时，我们生活环境却变得越来越糟糕，但随着工业污染、生活污染的越来越严重，加剧了各种疾病的不断蔓延，人类亚健康状态也越来越严重，这不得不引起重视。很多企业，如化工厂、印染厂、电路板厂、造纸业、污水处理厂、皮革厂、制药厂等这些企业在生产的同时，同时伴随着大量的污水废水产生，随着工业废水的肆意排放，水质污染越来越严重，水是人类的生命源泉，这严重威胁着人类的生命健康。 各国在加大管理与监督的过程中，规定企业在排放污水时，达到一定的标准才能排放，这就大大的遏制了水污染的程度。在确定排放标准的时候，企业往往先需要对水体进行一个定量自检分析，检测出各种物质的含量，于是COD快速测定仪被研发出来。COD快速测定仪是企业或政府部门、科研机构等检测污水中COD含量仪器。企业自检用的COD快速测定仪需要检测时间短、操作简单易学、检测结果有效。绥净自主研发生产的几款水质测定仪能满足不同企业在不同环境下的检测需求。如采样实验室检测可选择GNST-900智能型COD测定仪或者GNST-90S快速测定仪，如需要采样现场检测出结果可选择GNST-900或者SJ-D80便携式COD快速测定仪。都具备智能操作系统，操作简单易学，检测有效。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

河南绥净环保科技有限公司将于2022年8月27-29日在郑州国际会展中心“2022第七届中国郑州国际水展”。展位信息展会地点:郑州国际会展中心一层展馆1B展厅展位信息:展位号码BO7_。 河南绥净环保科技有限公司成立于2018年，是一家以技术革新为己任，为各行各业及企事业单位提供水质分析仪器仪表的高新技术企业；公司研发人员深耕国产水质监测仪器及市场10年，总部设在历史文化名城-河南洛阳，也是中部地区重要的工业城市。  自2018年成功研制出SJ-7008II系列水质检测产品后，又创新研发推出了全新一代GNST-900S型系列水质检测仪，可快速测定废水中的COD、氨氮、总磷、总氮、铜、铬、镍等40多项指标。该产品采用LED 冷光源和光学结构，搭载Genesite 智能检测系统，每秒可进行十几次数据均化计算，采用ST32 位ARM 处理器，运转速度更快，稳定性更强。从而飞跃性的实现了水质测定仪的智能化、高性能、低噪音、稳定性强的特点。应用时尚潮流的触屏模具化设计理念，已成为同类产品中具有竞争力的产品，并获得多项国家中国计量科学研究院检测报告。 多年来，绥净环保坚持走自主研发的创新之路，在产品技术更新换代方面大胆革新，不断创新国产水质分析仪器仪表的设计潮流与打造新产品，在产品的使用和应用方面动脑筋、深研判、抓细节，采用国家及行业标准打造先进的国产化产品来替代进口产品。我们凭借一支杰出的管理团队、高素质的研发及销售人员将主营产品水质检测仪,cod检测仪,氨氮快速测定仪,总磷测定仪,总氮测定仪,多参数水质分析仪,BOD测定仪,余氯分析仪,农药残留检测仪,在线cod测定仪,水质环保仪器,食品合格检测仪,COD消解仪,红外分光测油仪,在线水质自动监测仪,水样自动采集器,数据采集仪,在线COD监测仪,在线总磷总氮监测仪,在线氨氮检测仪等等推广应用到科研院所、环境工程、第三方检测、冶金钢铁、机械电子、石油化工、生物制药、毛纺染整、食品饮料、造纸电镀、油墨涂料、服装皮革、城市排水、流域排查、河道治理、农村污水和水产养殖等行业，并受到各行业用户的一致好评。  公司本着以“只为碧水蓝天”的企业愿景，以“实事求是，开拓创新”的企业精神；为便于服务用户，先后在无锡、武汉、杭州、郑州、深圳等地建立了分公司及办事处，组建了快捷的销售网络及售后服务体系；绥净环保将力求在同行业中不断推陈出新，开发更多的智能化、自动化、物联化的水质检测新产品，为共建祖国的“绿水青山”环保事业，献出一份力！我们愿与社会各界竭诚合作、共谋发展。

多参数水质测定仪 GNST-990S可直接测定COD、氨氮、总磷、浊度等参数，可升级拓展金属等多项参数，具有数据存储打印等功能;是我公司针对污染排放企业量身定制的一款智能型检测仪器，功能完善、、操作简单。下面就GNST-990S使用前的准备及注意事项进行简单的讲解。 　　1、在开机之前，确认仪器样品室内是否有物品挡在光路上，样品架是否定位好。 　　2、仪器所使用比色皿进行配对检测，两个比色皿的透过率差值应控制在0.5 T以内(随机标配原装比色皿已进行配对检验)，否则会直接影响到您的测试结果。 　　3、使用比色皿时，应拿取比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面。 　　4、使用完比色皿后，立刻对比色皿进行清洗，以保证比色皿的透光表面清洁，不能留有指印或未洗净的残留痕迹。 5、仪器随机标配比色皿为石英比色皿和玻璃比色皿，石英比色皿的波长使用范围190 nm～1000 nm，玻璃比色皿的波长使用范围400 nm～1000 nm。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

近20 年来, 对污水中氨氮处理方面开展了较多的研究。其研究范围涉及生物法、物化法的各种处理工艺,目前污水中氨氮的去除方法实用性较好国内运用较多的技术为：折点氯化、生物硝化与反硝化(生物陈氮法)、沸石选择性交换吸附、空气吹脱等去除方法。专业研发水质检测仪专家众科创谱为你整理了除去污水中氨氮的方法-折点氯化法。 　　投加过量氯或次氯酸钠，使废水中氨完全氧化为N2的方法，称为折点氯化法，其反应可表示为： 　　NH4+十1.5HOCl→0.5N2十1.5H2O十2.5H+十1.5Cl- 　　由反应式可知，到达折点的理论需氯(C12)量为7.6kg/kg(NH3-N)，而实际需氯量在8～10kg/kg(NH3-N)。在pH=6～7进行反应，则投药量可。接触时间一般为0.5～2h。严格控制pH值和投氯量，可减少反应中生成有害的氯胺(如NCl3)和氯代有机物。 　　折点氯化法对氨氮的去除率达90～100，处理效果稳定，不受水温影响，基建费用也不高。但其运行费用高;残余氯及氯代有机物须进行后处理。 　　在目前采用的四种脱氮工艺中，物理化学法由于存在运行成本高、对环境造成二次污染等问题，实际应用受到-定限制。而生物脱氮法能饺为有效和地除氮，且比较经济，因而得到较多应用。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

化学需氧量(CODCr)是我国废水实施排放总量控制的主要指标，也是衡量环境水质和污染源排放的重要指标。水样的CODCr 是一个严格操作的条件性指标，常常会因取样量、加入氧化剂的种类及浓度、溶液pH值、反应温度和时间及催化剂的有无而获得不同的结果。因此我们有必要对日常操作中的容易被忽视的问题进行分析梳理。 　　一、长期养成的操作习惯 　　新版国标HJ 828-2017 保持了GB 11914-89 的氧化和催化体系的消解方法，保证了监测数据的连续性，但HJ 828-2017 关键点在将取样量、试剂浓度和用量减半，以及硫酸汞由固体改为液体。其实这个用量在GB11914-89 和《水和废水监测分析方法》(第四版)的注意事项附表中早已说明，只是一般都习惯只按正文执行而已。应该说，HJ 828-2017 替代GB 11914-89，仅仅是对旧版进行了修订和规范，并未有实质的改变，而操作人员长期养成的习惯，也并未就此改变。 　　二、CODCr定义关键点的注意 　　关于CODCr的定义有几个关键点：① CODCr是水样中有机和无机的还原性物质消耗与重铬酸盐相对应的氧的量。既表示水中还原性物质含量的一个综合性指标，也是衡量水中有机物质含量的评价指标。这对我们判定干扰物质很重要;② CODCr 包含了水样中的溶解性物质和悬浮物，这在很大程度上影响了我们的取样。 　　三、氯离子的干扰 　　氯离子并不消耗水中的溶解氧，不属于CODCr 接受的还原性物质，却会被重铬酸钾氧化，导致测定结果虚高，同时氯离子又可与硫酸银生成氯化银沉淀，弱化催化剂的效果，导致测定结果偏低，使得测定结果产生了不确定性。因此铬法分析CODCr 的主要干扰物为氯化物。测定时需要在加入重铬酸钾前向水样中加入硫酸汞作为掩蔽剂，使之成为可溶性的氯汞络合物以消除干扰。氯离子浓度越高，需要硫酸汞的量越大。 　　四、硫酸溶液的量取 　　硫酸银-硫酸溶液是以浓硫酸为主体的溶液，大家都知道操作有危险，做好防护措施和遵守“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅”的原则。应在操作的全过程中养成良好的习惯，始终只用一只手拿量筒，另一只手拿试剂瓶、加热管或锥形瓶，切不可来回换。因为浓硫酸粘稠，易在量筒外壁挂液，如果换手拿容器，就会把酸液粘到其他容器外壁，在后面的操作中易造成伤害。拿试剂瓶、加热管或锥形瓶的手始终保持干燥，以确定没有被硫酸沾染。 任何测量结果都有误差，分析结果的误差存在于一切测量的全过程中。误差的发生，既有设备、量器引起的系统误差，也有环境温度变化、人为操作(如分析人员判断能力、操作技术的差异)等引起的随机误差，还有样品和试剂用错、记录、计算错误和修约引起的过失误差等。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

化学需氧量( COD) 反映了水中受还原性物质污染的程度，同时也是表征水中有机物污染程度的指标。我国测定COD 值，基本采用重铬酸盐法 ( 又称标准回流法) ，该法测定结果准确、重现性好，但存在回流耗时长、操作烦琐、试剂消耗量大、二次污染严重等缺点。为了提高工作效率，现采用快速消解分光光度法（HJT399-2007）代替标准回流法测定COD 值，并对不同消解时间下的消解效果进行研究，以期在保证消解效果的前提下，缩短消解时间，提高工作效率，更好地为环境管理和决策服务。绥净研发生产的COD快速测定仪均采用快速消解分光光度法（HJT399-2007），具有较好的度和准确度，且与标准回流法的测定结果的相对误差较小，具有替代标准回流法的可行性。考虑到工业废水、生活污水、地表水所含有机物组分各异，所需的消解时间不同，本研究通过实验确定工业废水的消解时间为15 min，生活污水和地表水的消解时间为15min。改进后的COD 测定仪法根据分析水样种类的不同，选择合适的消解时间，缩短了消解用时，使得COD 测定仪法既保留了标准回流法的优点，简化了操作步骤，同时相对缩短了消解用时。因此，相对于标准回流法，绥净COD 测定仪更适用于批量较大、水质成分较稳定的监督性监测、应急执法监测等。 欢迎选购河南绥净环保科技有限公司生产的各类水质分析仪，选择河南绥净，尊享体验。

水体中的氨氮是指以氨（NH3）或铵（NH4+）离子形式存在的化合氨。氨氮是各类型氮中危害影响的一种形态，是水体受到污染的标志，其对水生态环境的危害表现在多个方面。与COD 一样，氨氮也是水体中的主要耗氧污染物，氨氮氧化分解消耗水中的溶解氧，使水体发黑发臭。氨氮中的非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，对水生生物有较大的毒害，其毒性比铵盐大几十倍。在氧气充足的情况下，氨氮可被微生物氧化为亚硝酸盐氮，进而分解为硝酸盐氮，亚硝酸盐氮与蛋白质结合生成亚硝胺，具有致癌和致畸作用。 目前，国内外常用的水质氨氮监测方法有蒸馏- 中和滴定法和纳氏试剂法。蒸馏- 中和滴定法具有操作简单、费时较长的特点。若样品中含有尿素、挥发性胺类会引起结果偏高。纳氏试剂法是是氨氮分析中的方法，具有简便、快速、准确等优点。传统的纳氏试剂法具有前处理复杂、费时、不利于大量样品的测定。随着环境监测工作的重要性以及工作量的采用快速、有效、准确度高的仪器法测定水质氨氮引起了人们越来越多的关注。由天津众科创谱科技有限公司研发的新一代氨氮测定仪，的解决了氨氮检测的一系列痛点问题，众科创谱MI-70K氨氮测定仪和GNST-900S智能型氨氮快速测定仪目前逐渐被越来月的的客户使用。其特点是检测稳定性好，售后服务完善。 通过实验分析，得到以下结论： 1、全自动氨氮自动测定仪在曲线线性、检出限、和准确度等方面能够满足环境标准和机械行业标准的要求。 2、蒸馏- 中和法测定水质氨氮需要用时40min左右，仪器法仅仅只需要10min，即可完成样品的测定。如果样品氨氮含量较高，超过曲线的线性范围，全自动氨氮测定仪可以自动稀释。仪器法具有简单、快速、准确测定水质氨氮的特点，可以大大减少操作人员的劳动强度。 3、全自动氨氮测定仪使用的纳氏试剂只在仪器的密闭管道中运行，减少了实验操作中汞对人体的危害，在日常的环境监测工作中能够能到广泛的应用推广。

水质监测过程中， 常用化学需氧量COD(chemical oxygenDemand) 衡量水体受污染的程度，该值用于表示被测水体中可被强氧化剂氧化的溶解性物质和悬浮物相对应的氧的质量浓度，它是废水监测的一个重要参数。目前测定水样COD 通用的国家标准方法是重铬酸钾回流法，该法需回流消化2h 才能氧化大部分的有机物，测定时间长，不利于快速监测分析和大批量分析，且试剂用量较大，分析成本较高。 本文采用河南绥净环保科技有限公司生产的GNST-900S 型COD 快速测定仪器法与国标回流法对同一标准样品进行COD 的测定，通过对实验结果的比对，分析两种方法在不同COD 的浓度范围测定的准确性及误差原因，为COD 的准确、快速测定提供新途径。实验原理】 （1）国标回流法参照《水质化学需氧量的测定重铬酸钾法GB11914-89》。 （2）绥净GNST-900型COD 快速测定仪器法：本仪器采用一种特制试剂，它含有一种复合催化剂，既加速反应，又对氯离子具有抗干扰作用。水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生的三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD 值。 通过对绥净GNST-900S型COD 快速测定仪器法和国标回流法对同一水样的COD 测定结果的比较分析，可以总结归纳如下： （1）当COD 值大于30mg/L 时,使用GNST-900S型COD快速测定仪器法与国标回流法对标准样品的测定结果基本一致，且均在样品误差的正常范围内。 （2）根据实验表明GNST-900S型COD 快速测定仪器法与国标回流法两种不同方法间不存在显著性差异，但是当COD 浓度低于30mg/L 时，GNST-900S型COD 快速测定仪器法准确度较国标回流法偏低。 （3）GNST-900S型COD 快速测定仪器法具有消解时间短的优点，能够更方便、快捷地进行COD 测定，适于批量样品监测。 综上所述，GNST-900S型COD快速测定仪适用于测定COD 浓度大于30mg/L 范围的水样，对COD 浓度小于30mg/L 的水样，仍适用于国标回流法河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

加入试剂，在高温加热条件下使试样消解，将水样中所含磷全部氧化为正磷酸盐。 　　 在酸性介质中，正磷酸盐与试剂反应，生成蓝色的络合物，通过测定其吸光度，即可测定出水样的总磷含量。　 标准配置 智能消解器、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、移液枪等功能特点 中文操作界面，大屏幕指引化菜单液晶显示 可直接测定总磷指标 单波长，波长为700nm 可用国家标准样品进行曲线自动计算建立 内存多条标准曲线可人为进行设定、保存和修改 具有结果显示和存储功能 冷光源，窄带干涉，光源寿命10万小时 直流工作电压配手提箱可实现野外操作 便携高容量锂电池，满足多批量样品测定 USB接口，可连接电脑上位操作（可选）河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。是利用化学氧化剂（如CODmn）将水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。COD是表示水质污染度的重要指标。它反映了水中受物质污染的程度，化学需氧量越大，说明水中受有机物的污染越严重。   COD以mg/L表示，通过水质监测仪器检测出的COD数值，水质可分为五大类，其中一类和二类COD≤15mg/L，基本上能达到饮用水标准，数值大于二类的水不能作为饮用水的，其中三类COD≤20mg/L、四类COD≤30mg/L、五类COD≤40mg/L属于污染水质，COD数值越高，污染就越严重。总磷测定仪特征有哪些河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

准确测定废水中COD，内存20条标准曲线可自行修定并保存，无须手动制作曲线，便携式cod测定仪可自动根据标准样品来计算存储曲线，可存储1000个数据详细信息（测定时间、参数、数值）打印当前数据和所有存储历史数据，向PC机传输当前数据和所有存储的历史数据，消解功率随负载数量自动调整，做到真实恒温控制，自动恒温提醒、自动提醒，定时时间可随意调节并保存，使用习惯以及法规要求而开发的一款光度法便携式cod测定仪，满足实验室的日常测定要求，同时支持现场测定。便携式cod测定仪可以满足实验室和野外的测量需求，可自行更换的平面白金圆 ORP 传感器；响应快速；量测；易清洁保养，可以进行抛投水质测量，维护简单，无须任何工具可轻易更换电池和传感器，背光屏幕，多行显示。便携式cod测定仪使用中若能够合理维护传感器、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值，从中可以看出校准的重要性。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

cod氨氮测定仪探测出水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。cod氨氮测定仪测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和自净状况，独立设计的加热分解装置，系统可方便的实现无线传输。该络合物的色度与氨氮的含量成正比，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及混浊等均干扰测定，需作相应的预处理。cod氨氮测定仪寻求到另一种途径，确定一种综合指标，利用有机化合物的还原性质，将耗氧的量作为一项新的指标，这样化学需氧量和生化需氧量就应运而生了。由于生物氧化是一个缓慢的过程，一个月的时间也只能氧化到70％左右，这对污染治理的实际操作就显得滞后。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

水质氨氮处理时一般建议在后端直接投加氨氮去除剂，一般去除率高达96以上，且无2次污染。很多时候处理后，氨氮依然不能达标排放，这种情况应该怎么办呢？为了确保氨氮污水达标排放，解析科技工程师整理出水质处理过程中以下三点需要解决的问题。 　　1、水温过低-解决方法 　　a、如果有匀质调节池，可以在池内加热，这样波动比较小； 　　b、如果是直接进水，可以用电加热或者蒸汽换热或混合来提高水温，这个需要比较jing确的温控来控制进水温度的波动。 　　2、水量加大-解决方法 　　a、在系统中增加设备处理，把设计的处理量提上去； 　　b、减少进水水量，但实际运行中，受调节池停留时间、外部管网外溢风险等制约，仅可实施几小时。 　　3、浓度增高-解决方法 　　a、如果是“进水”氨氮高，可能是与进水来源有关，可通过限制进水浓度或限制生产线的出水浓度来尝试解决； 　　b、如果是“出水”氨氮高，则需要考虑现场工艺改造。 结合以上水质氨氮处理常见问题及方法后，一线水质处理人员要不定时的利用氨氮快速检测仪检查水质处理情况，以便及时掌控水质情况。50 该怎么处理造纸废水中的污染物呢、 造纸废水按其产生环节分为制浆废液、中段水和纸机白水。制浆废液通过常规的碱回收工艺可以得到回收利用;纸机白水通过气浮或多盘真空过滤等处理后可直接回用于生产;通常所说的造纸废水主要指的是中段水，它含有木素、半纤维素、糖类、残碱、无机盐、挥发酸、有机氯化物等，具有排放量大、COD高、pH变化幅度大、色度高、有硫醇类恶臭气味、可生化性差等特点，属于较难处理的工业废水。为有效控制造纸行业带来的水环境恶化和缓解水资源日趋紧缺的局面，世界各国不断加大对造纸行业的环境执法力度，既要求排放废水水质达标、主要污染物排放总量达标，又要对吨产品新鲜水用量进行控制。　造纸业是传统的用水大户，也是造成水污染的重要污染源之一。随着经济的发展，企业日益面临水资源短缺、原料匮乏的问题，而另一方面，水污染也越来越严重。目前我国造纸工业废水排放量及COD排放量均居我国各类工业排放量的shouwei，造纸工业对水环境的污染严重，它不但是我国造纸工业污染防治的首要问题，也是全国工业废水进行达标处理的首要问题。 据统计，我国县及县以上造纸及纸制品工业废水排放量占全国工业总排放量的18.6，其中处理排放达标量占造纸工业废水总排放量的49.3，排放废水中COD约占全国工业COD总排放量的44.0。近年经多方不懈努力，造纸工业水污染防治已经取得了一定的成绩，虽然纸及纸板产量逐年增加，但排放废水中的COD却逐年降低。由此看出，造纸工业初步实现了“增产减污”的目标。但目前造纸行业约占排放总量50的废水尚未进行达标处理，废水污染防治任务还相当繁重。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司 

氨氮检测仪可以通过微机控制，自动完成水样采集到测定值显示、存储、打印。适用于排污总量控制等环境管理工作的需要。 水中的氨氮是水体中的主要耗氧污染物，主要来源于生活污水中含氮有机物的初始污染，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，受微生物作用，分解成亚硝酸盐氮，继续分解，成为硝酸盐氮，完成水的自净过程。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡，对人体健康的影响，水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，形成危害人体健康有毒物质。通常在水产养殖业（淡水池或盐水池）进行氨氮检测，帮助渔业健康发展操作氨氮检测仪时要注意哪些细节？ 1、实验室环境  进行氨氮检测的实验室，是比较干净整齐的，由于硝酸盐氮测试中须运用氨水，而氨水的挥发性很强，所运用的试剂、玻璃器皿需要单独放置，不要混放，以免影响其他的使用。  2、测定对水的要求很高，一般的自来水不满足需求，基本都是使用蒸馏水，而且需要进行二次加工。在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，如许制取的无氨水空缺值低，但二次加工制取无氨水不算经济实惠。用复合树脂交流柱制得新颖去离子水替代无氨水进行氨氮的测定，才能达到基本的要求。 注意事项： 1、不能将样品放置一段时间或在不同时间段反复进行实验。 2、测量数据应在对应量程范围内，如不在，需要准确数据的时候应选用低量程或高量程或稀释后测定，使得测定数据在对应量程范围内。 3、比色完成的溶液不能长时间放置在比色管中，应统一收集，进行集中处理。需要及时处理掉。 4、水样预处理过程及比色过程是一个连贯处理的过程，不要放置很久。 5、中间出现仪器损坏，请及时更换，以免影响氨氮检测仪测量数据准确性。48 我们生活饮用水的水质检测指标参数有哪些人们对日常生活用水和饮用水的品质要求越来要高，所以水质检测是比较必要的。 河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

其次，在分析数据的准确性方面，多参数水质分析仪同时检测溶液的多个数据，可能因为一些干扰事项，结果存在误差。单参数分析仪检测的是溶液的单一数据，而干扰因素小，所以数据基本准确率也是比较高的，为了解决这个问题。多参数水质分析仪可以实施分批考察，各参数之间的干扰很小，在方便操作的同时，提高数据的准确性 具体说要用哪种水质分析仪。如果只是初步了解水质，可以选择多参数检测设备。如果对水质分析有较高要求，可以考虑使用单一的分析仪器！河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

水产养殖大螃蟹对水质有啥要求？金秋十月大闸蟹上市，但是养殖过程中的艰辛也不可忽略，尤其是水质要求，多参数水质分析仪的使用也发挥较大作用。 pH（即pH）是考察水质的重要指标。 在水产养殖用水中，pH值是衡量水质的变化的指标之一。例如，藻类的活性、通过pH值的大小和日变化量可以推断出二氧化碳值是否在合理范围内。 pH值也是螃蟹生长的重要指标。 在繁殖的早期，特别是在放苗时，如果pH值太高，影响螃蟹的正常生长速度。 在繁殖的中后期，特别是在高密度的高密度池塘中，由于有机物含量高，水中的藻类更易老化。如果pH值太低，螃蟹壳的时间会延长。外壳之后，新的外壳需要花很长时间才能恢复正常。恢复时间越长，螃蟹将越危险。富营养化的水体中，容易发生缺氧或缺氧，此时，对螃蟹通过攻击细菌病毒而易患各种疾病。测量pH的方法很多，试剂方法简单易懂，比较适合简陋的养殖过程中 而采用多参数水质分析仪则是比较准确的方法，测试水pH值时应注意两点。首先，我们定期进行测量，每天进行两次测量，在上午6-7点和下午3-4点进行测量，并进行记录。  两个测得的pH值之间存在一定差异，这反映了水产养殖水中浮游生物的活力和光合作用的强度。如果pH值的变化值较小，则表明藻类老化或死亡，光合作用弱，应立即采取措施处理水体，以免发生缺氧等水产养殖事故。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司

怎么用活性炭去掉除废水中的COD?废水中的COD是衡量水污染的主要指标之一。 COD检测仪可以比较准确的检测废水中的COD值。可根据水体的实际情况选择去除COD的方法，吸附法是去除废水COD的物理方法之一。 吸附法水处理具有适应性大、处理效果好、可回收，可以反复利用。然而，利用吸附方法对废水进行预处理要求较高，操作成本较高，系统规模大，操作难度较大。 目前，常用于处理废水有机物的吸附剂是活性炭。当使用颗粒活性炭进行废水处理时，通常将活性炭装入填充塔中，并通过填充塔处理原水。这种处理通常有以下几种方式： （1）固定床型。一般有两个或两个以上的填料塔，其中一个用于替代活性炭。填料塔内活性炭粒径8-40m m，塔高1-5m，流速10-40m/m in，原料水由填料塔顶下游、塔底下游供应。上游型可分为动层型和流层型。 （2）使原水流向上移动的一种方法，用于吸附处理。 通常每天从塔内排出1至2发废炭。饱和活性炭的吸附也不断从吸附塔中排出。饱和活性炭的连续放电方法是活性炭沿原水沿分层方向或相反方向移动，同时吸附。连续进行饱和活性炭的排放和新型活性炭的补充。 （3）流动床，是流动状态下吸附的方法。吸附速率虽慢，但可采用少量活性炭处理，可降低基建费用及运行成本。而且由于悬浮物质和微生物和藻类在原水的传播而产生的吸附层和堵塞不易产生，即使在大型装置中，也不易产生水淹偏差，可长期稳定运行。 利用活性炭降低废水中COD过程中有机物的去除效率，受原水pH值、活性炭用量、反应温度和搅拌时间的影响。当pH为8.5，投影时间为0.5h，反应温度为25℃时，COD的去除率是比较高的。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。网站：河南绥净环保科技有限公司