馏程测定仪在溶剂油馏程测定中的应用

在粘度计竖直放置时，测得聚乙烯醇的分子量为76316.32。 而当粘度计与竖直方向呈 约30°角时，测得聚乙烯醇的分子量为67667.95， 相对偏差(以竖直方向所得数据 为准)约为11.33%;当粘度计与竖直方向呈约45°角时，测得聚乙烯醇的分子量为 68983.07，相对偏差(以竖直方向所得数据为准)约为9.60 %。 2、由乌氏粘度计原理:流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差△v成正比， 而与两层间的距离△x成反比5，表明只要粘度计在同一倾斜角度下测量，粘度计的 倾斜角度与测量无关。

突发性异常进水是市政污水处理厂运行过程中普遍存在的问题，会对工艺运行造成较大冲击。通过总结不同类型异常进水对DO的影响特征，并结合进水在线COD检测结果可以对进水类型进行快速的初步判断，以便采取相应的应急处置措施，把风险降到最低。

在总铁投量为7 mg/L的条件下,有机物浓度对FHIO去除磷酸根的影响如图1所示。 当采用铁盐除磷时,随着TOC浓度的增加,对磷酸根的去除率有所降低,这是由于腐殖酸会与磷竞争Fe(Ⅲ)的络合位。而在水中TOC6 mg/L 时,FHIO的除磷能力略逊于Fe(Ⅲ) ,这是因为有机物浓度的增加抑制了Fe(Ⅱ)的氧化,间接地抑制了FHIO的生成,从而影响了除磷效果。

1滴定强酸值时,将溶解在溶剂中的样品从仪器初始电位滴到相应的新配非水酸性缓冲溶液的电位值或滴至本标准中规定的明显突跃点时所需的碱量。用 mgkoH/g 来表示。 2测定酸值和强酸值时各种因素对它们的结果的影响有明显的不同。因此,对于二者,使用此方法时要分别报告。 试样溶解在含有少量水的甲苯异丙醇混合溶剂中,以氢氧化钾异丙醇标准溶液为滴定剂进行电位滴定,所用的电极对为玻璃指示电极-甘汞参比电极。在手绘或自动绘制的电位-滴定剂量的曲线上仅把明显突跃点作为终点;如果没有明显突跃点,则以相应的新配非水酸性或碱性缓冲溶液的电位值作为滴定终点。