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上海那艾实验仪器有限公司
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内窥镜微生物限度检查仪,依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统（内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用）。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。
规范要求
依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
主要特征
1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
3、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；
4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。
技术参数
| 型号 | NAI-XDY-P |
| 泵流量 | ≥1200ml/min |
| 排液软管规格 | 内径Φ10mm硅胶管 |
| 适用耗材 | 一次性内镜专用抽滤杯 |
| 噪音 | ≤60dB(负载状态) |
| 电源 | AC 220V/50Hz |
| 功率 | 25W |
| 重量 | 2.5kg |
| 外形尺寸 | 13x20x14cm |
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