猪托克特诺病毒(猪细环病毒)探针法荧光定量PCR试剂盒
【产品名称】
英文名称:Torque Teno Sus Virus(TTSuV) PCR Kit
中文名称:猪托克特诺病毒(猪细环病毒)探针法荧光定量PCR试剂盒
【包装规格】
50T/盒
![11.jpg 11.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202211/uepic/af2040b2-fe47-4584-93ef-462aa34b82c9.jpg)
【预期用途】
猪托克特诺病毒又叫猪细环病毒,它是一种可能与肝炎相关的输血病毒,广泛存在于健康人体和动物体内,宿主有人类、猪、牛等,该病毒可以与其他病毒协同感染,病毒的存在给养猪业带来了潜在的经济影响,目前对于该病毒的致病性和机理正在研究中,因此猪托克特诺病毒(猪细环病毒)的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用。
本产品就是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的专门检测猪托克特诺病毒(猪细环病毒)的试剂盒,它具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化,灵敏性高。
3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4.特异性高,引物是根据猪托克特诺病毒(猪细环病毒)通用高度保守区设计。
5.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
本产品只能用于科研。
【检验原理】
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,针对猪托克特诺病毒(猪细环病毒)(TTSuV)的基因高度保守区域设计特异性引物,用荧光 PCR 技术对猪托克特诺病毒(猪细环病毒)(TTSuV)的核酸进行体外扩增检测,在反应体系中含猪托克特诺病毒(猪细环病毒)(TTSuV)核酸模板的情况下,PCR 反应得以进行并释放荧光信号,利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性、定量分析。
【试剂组成】
名称 | 规格 |
TTSuV扩增液 | 25μL×1管 |
TTSuV反应液 | 975μL×1管 |
TTSuV阳性质控品 | 50μL×1管 |
TTSuV阴性质控品 | 50μL×1管 |
说明书 | 1份 |
备注:1)不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
2)试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于 7 次,有效期 12 个月。
【适用仪器】
ABI 、MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
自备:无 DNA/RNA酶的 1.5mL 离心管,0.2mLPCR反应管,滤芯吸头(规格:10μL,200μL,1000μL),离心机,振荡混合器,各种规格的移液器。
【样品要求】
1. 根据实际情况,病死或扑杀的牛,无菌剪取肠道等样品,活畜取全血、血清血浆、粪便、呕吐物、口腔鼻咽呼吸道分泌物、咽喉部鼻孔眼部和肛门拭子和病毒培养物作为检测样本。
2. 应避免样本间交叉污染,样本采集后应及时检测,也可保存于-20±5℃待检,长期保存应置于-70℃以下。
【样品保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
【使用方法】
1. 样品处理(样本处理区)
1.1 样本前处理
按照试剂盒操作说明或者微生物样品处理方法做好样品前处理。
1.2 DNA 提取
根据您实验室的具体情况和样品类型,选择适当的提取策略方法。为了使实验结果稳定、有效、可靠,我们建议使用商品化的试剂盒进行提取,严格按照对应试剂盒说明书进行操作,样本核酸提取过程中应避免污染,提取好的模板样品如不能立即检测,建议-15℃以下保存。
推荐采用我们公司研发生产的试剂盒:Hypure 病毒基因组 DNA 提取试剂盒
2. 试剂配制(试剂准备区)
2.1 从-15℃以下冰箱中取出试剂盒平衡到室温(20~25℃),注意避免强光照射,待完全溶解后振荡混匀并低速离心 10 s,使用低吸附吸头分液取样,避免试剂损失和浪费。
2.2 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
试剂 | TTSuV反应液 | TTSuV扩增液 |
用量(样本数为N) | 19.5μL | 0.5μL |
2.3 在适当容积的无菌离心管中加入上述试剂,充分振荡混匀后 2000 rpm 离心 10 s,按照 20 μL/管分装量将试剂分装至八联 PCR 反应管中。
2.4 盖紧八联 PCR 反应管盖, 并注意做好相应标识(请标记在八联 PCR 反应管盖两端突出部位,切勿标记在八联 PCR 反应管盖中间,以免影响信号采集)。将 PCR 反应管转移至样本准备区,剩余试剂放回-15℃以下冰箱冷冻保存。
3. 加样(样本处理区)
将步骤 1.2 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心,核酸加样过程中应避免污染。
4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内, 并记录放置顺序。
4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25 μL;
荧光通道选择:检测通道选择 FAM, 淬灭通道选择 NONE,参比荧光选 NONE。
4.4 推荐循环参数设置:
步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
1 | 1 cycle | 95℃ | 3min | 否 |
2 | 40 cycle | 95℃ | 15sec | 否 |
55℃ | 30sec | 否 |
5. 结果分析判定
5.1 结果分析条件设定
设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范围内调节)、stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。
5.2 结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,且曲线有明显的指数增长曲线。
可疑:检测通道 Ct 值>35.0,且出现典型扩增曲线的样本建议重复试验,重复试验结果出现 Ct 值≤38.0 和典型扩增曲线者为阳性,否则为阴性。
阴性:检测结果 Ct 值无 Ct 值,无明显的扩增曲线。
6. 质控标准
阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤30;
以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
7. 产品性能指标
阴阳性参考品符合率:5 份阳性参考品符合率为 100%;10 份阴性参考品符合率为 100%。
最低检测限:1.0×103copies/mL。
精密度:批内、批间精密度检测 Ct 值的变异系数(CV)均小于等于 3%。
8. 检测方法的局限性
样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
9. 注意事项
所有操作严格按照说明书进行;
试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
反应液应避光保存;
反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
![22.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202211/uepic/7b8b93a8-1094-4cd7-85fb-f12898441e62.jpg)
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特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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