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产品及特点
叶绿体是重要的，负责植物光合作用的细胞器，很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关，所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化，遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的，专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。它具有下列特点:
1.即用型试剂盒，用户不需要单独配制各种溶液。
2．提供AB两种选择,A型用于叶绿体粗提,所得叶绿体含少量其他细胞器污染，可用于后续的SDS-PAGE，Western，ELSIA和蛋白组分析。B型用于叶绿体精提，所得叶绿体完整，可用于后续的光合作用，电子链和磷酸化，跨膜转运，体外叶绿体蛋白合成，蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜，基质，类囊体，叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
3.本产品足够15次提取，每次可处理30g叶片，能得到5 mg左右叶绿体。4.已经成功用于菠菜，大豆，莴笋，白菜，烟草和甜菜等植物，还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
4.已经成功用于菠菜，大豆，莴笋，白菜，烟草和甜菜等植物，还可用于更多植物（可能需要优化条件)。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存，试剂盒期限一年。
自备试剂 去离子水。
使用方法
注意:叶镖体对疆度高度敏感,所以整个操作必须在冰上减者在冷室进行。所用器皿和漂液均需要在4℃预冷。离心时一定要在4℃进行。言心力以g面不是rpm计算。如果需要研究叶绿体的功能,提取过租还需要在昏暗的光线条件下进行。1.实验前1-2天将植物放在暗室培养以减少叶绿体中淀粉颗粒的形成,否则离心时这些颗粒很容易使叶绿体破裂。叶片在实验前需先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗，去掉多余水分。如果叶片采集后不能立即处理，则保存时需要保持叶片湿润，即使如此，叶片的放置时间也不能超过一天。
2．新鲜（实验当天）制备溶液A:将自备的去离子水与溶液A成分一按4:l的比例混合,然后在混合液中加入溶液A成分二干粉到终浓度0.1%(每100 mL中加入0.1g干粉)，摇晃溶解后所得溶液即为溶液A，冰上预冷待用。一次实验（从30g叶片提取叶绿体）所需要的溶液A体积跟材料不同而不同。溶液A不能长期保存，需要现用现配。
3.新鲜采集植物叶片,快速去除叶脉并将叶片剪成1-3cm2大小的碎片并浸泡在
适量的预冷的溶液A中(每克叶片加4 mL溶液A，但对烟草和大豆，每克叶片需要加6 mL溶液A)。
4.将浸泡了叶片的溶液A转移到Waring 匀浆机(即家用制备果汁的匀浆机)中，低速匀浆10秒，避免起泡沫。用玻璃棒把液面的碎片按入匀浆机底部后，再低速匀浆10秒。注意:除Waring匀浆机外，还可以选择 Dounce玻璃匀浆器，Polytron匀浆机和研磨（加玻璃珠)等裂解细胞的方法，但这些方法的单次处理量都比较小，需要将样品分成很多小份单独匀浆，然后再汇集。5.用带柄尼龙滤膜过滤匀浆液，可先将滤液收集到预冷的200 mL量简中，再等分到4个预冷的50 mL的塑料离心管中（每个管中的滤液不要超过35mL)。带柄尼龙滤膜后可反复使用。
6.在水平转子离心机上4℃ 200 g离心3分钟（对菠菜，白菜和莴笋材料）或400g离心1分钟（对甜菜材料)，白色沉淀为未破裂的细胞或细胞核。
7.将上清液（含叶绿体）转移到一个新的、预冷的50 mL塑料离心管中。
8.在水平转子离心机上4℃ 1000g离心7分钟，小心弃上清，沉淀含叶绿体，呈浅绿色。
9.在沉淀中加入1.5 mL预冷的溶液A，手弹离心管底部使叶绿体重悬。注意:重悬时最好避免溶液起泡，也不要用枪头吹打，否则叶绿体容易破裂。沉淀下有白色淀粉属于正常现象，但重悬叶绿体时避免将白色淀粉重悬。
10.将4管叶绿体重悬液汇集（共约6 mL)。此溶液为叶绿体粗提产物，可直接用于后续的SDS-PAGE，Western，ELSIA和蛋白组分析。如果需要以之为材料精提叶绿体，就需要将破裂的叶绿体和完整的叶绿体分开，根据植物的不同，可选用下述两种密度梯度离心法之一进行分离。
11．单浓度分离法(适合菠菜，白菜和莴笋等材料):
a)在50 mL塑料离心管中先加入6mL溶液A成分一和4 mL溶液B，充分混合均匀。
b)在其液面上小心铺上第11步汇集得到的约6 mL叶绿体重悬液。
c)在水平转子离心机上4℃℃ 1000g离心8分钟,最上层的绿色带含破碎的叶绿体，线粒体和核糖体等，管底的绿色沉淀为完整的叶绿体。
d)小心将上清倒出后，在叶绿体沉淀中加入预冷的0.5 mL溶液A成分一，手指轻弹管底使之重悬。
e)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存。可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用，否则非常容易失去活性。
12.双浓度分离法(适合烟草，甜菜和大豆等材料):
a)在14 mL塑料离心管中先加入0.5 mL溶液A和2mL溶液B，充分混合均匀，得密度梯度重液。
b)在另一试管中将3 mL溶液A和2 mL溶液B充分混合均匀，得密度梯度轻液。
c)将密度梯度轻液小心铺在密度梯度重液之上，然后将第10步汇集得到的叶绿体重悬液中的4 mL(还剩下2 mL)小心铺在密度梯度轻液之上。
d)在水平转子离心机上4℃ 3200g离心15分钟，最上层绿色带含破碎的叶绿体、线粒体和核糖体等，重液和轻液间的绿色带为完整叶绿体。
e)用广口吸管小心将重液和轻液之间的绿色带（叶绿体）转移到新的离心管中，加入三倍体积的预冷的溶液A成分一，轻柔混匀。
f在水平转子离心机上4℃ 1700g离心1分钟，小心将上清倒出后，在绿色的叶绿体沉淀中加入预冷的0.5 mL溶液A成分一,手指轻弹管底使之叶绿体重悬。
g)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存，也可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用，否则非常容易失去活性。所得精提叶绿体可用于后续的光合作用，电子链和磷酸化，跨膜转运，体外叶绿体蛋白合成，蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜，基质，类囊体，叶绿体 DNA和叶绿体RNA纯化。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
