高尔基体染色试剂盒（红色荧光）

产品概述

G02高尔基体染色试剂盒是利用G系列探针进行细胞高尔基体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的G02高尔基体染色探针为红色荧光标记的高尔基体探针，具有588 / 616 nm的最 大激发/发射波长。 G系列探针是对活细胞的高尔基体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记高尔基体，当与高尔基体结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色/红色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。 G系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，还可以提供绿色的染色试剂盒。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。 以96孔板每孔100μl染色液计，本试剂盒小包装可以染色30个样本。

保存温度

-20℃ 避光

注意事项

1.染料短期2周内可以2-8℃保存。染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。

2.染色液A为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。

3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。

4.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

6个月

检测方法

荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.荧光显微镜/激光共聚焦

2.离心机

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 2.HBSS

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。

2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

3.染色后立即进行分析。

4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。

5.必须使用荧光检测专用的黑色透明底96孔板。

6.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最 佳条件。以下方法仅供参考。

使用方法

G02染料-BSA复合物工作液的配制：

1. 将30 μl高尔基体G02染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。

2. 将30 μl高尔基体G02染料母液至于真空环境1小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。

3. 用120 μl无水乙醇重溶染料。

4. 准确称取2 mg BSA，吸取6 ml HBSS缓冲液，充分溶解。

5. 将120 μl乙醇G02染料溶液加入6 ml HBSS-BSA溶液中，充分混匀，即为染色工作液。

活细胞高尔基体染色

1. 用合适的缓冲液如HBSS冲洗盖玻片上的细胞。

2. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟-96小时。

3. 用预冷的新鲜培养基洗涤细胞样品2-3次。

4. 加新鲜培养基，置37℃避光孵育30分钟。

5. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。

固定细胞高尔基体染色

1. 用HBSS冲洗盖玻片上的细胞，用0.5%戊二醛/10%蔗糖/100mM PIPES pH7.0或者2-4%多聚甲醛/PBS室温固定5-10分钟。

2. 用预冷的HBSS或培养基多次冲洗固定样品细胞。

3. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟-24小时。

4. 用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。

5. 用含10% FBS或者2mg/ml BSA的HBSS缓冲液在室温下孵育30-90分钟，以提高高尔基体染色。

6. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。

用荧光显微镜检测探针最 大激发波长为588 nm，最 大发射波长为616 nm。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！