过氧化氢检测试剂盒

产品概述

过氧化氢H2O2与钼酸作用生成一种络合物，在405 nm 处测定其生成量可计算出H2O2的量。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

保存温度

2-8℃保存

注意事项

开盖后组份按要求条件保存。

有效期

6个月

检测方法

分光光度计

适用样本

血清、血浆、细胞、组织等

仪器准备

1. 分光光度计（405nm）

2. 离心机

3. 移液器

4. 冰箱

5. 冰盒

试剂准备

1. 纯水

2. 蛋白定量试剂盒

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.试剂B为过饱和溶液，如有结晶析出，可60℃水浴溶解后使用。

2.试剂 A使用前需 37℃ 预温10分钟。

3.样本取样量要做预试，吸光度大于 0.8 以上则需将样本进行稀释。若吸光度小于 0.05 以下，则需将取样量增加。（标准管中的标准品工作液及空白管中的蒸馏水均要同样量增加）

使用方法

163mmol/L H2O2 标准品工作液的配制 ：

用前按 H2O2 ： 纯水 ＝ 1：9 比例稀释。充分混匀，即得标准品工作液。

样品处理：

A. 血清（浆）中H2O2含量测定

直接取原液检测

B. 组织中H2O2含量测定

准确称取组织重量，按重量(g):体积（ml）=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，1g组织加入9ml生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，1000转/分，离心10分钟，取上清匀浆待测。

测定：

按下表添加试剂：

充分混匀，于波长405nm处，1cm光径比色杯，纯水调零，测各管吸光度。

计算：

血清（浆）中H2O2含量测定

H2O2含量（mmol/L）

=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×样品稀释倍数

组织中H2O2含量测定

H2O2含量（mmol/gprot）

=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×待测样本蛋白浓度（gprot/L）

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！