通过爱色丽数字化色彩解决方案助力制药企业确保色彩一致性，提升产品安全性

随着全球对药品质量与安全性的日益关注，色彩在生命科学领域的合规制造中扮演着至关重要的角色。消费者对药品色彩的敏感度不断上升，使得制药企业面临前所未有的挑战：如何在不同产品形态中保持色彩的一致性，同时确保合规性跟踪？爱色丽色彩公司，作为色彩管理和测量技术的先锋，提供了一套全面的数字化色彩解决方案，为制药行业带来了的变革。

行业挑战

近期，一项针对消费者购买行为的调查表明，超过70%的消费者在购买药品时会通过色彩来辨别药品的真伪。这一发现凸显了色彩一致性在药品制造中的重要性。然而，由于液体、凝胶、薄膜和固体产品之间的色彩难以保持一致，加之错误的色彩可能导致代价高昂的产品召回，制药企业迫切需要一种有效的色彩管理方法。此外，受监管产品要求合规性跟踪，但电子记录的维护却困难重重。

爱色丽数字化色彩解决方案

爱色丽公司通过其创新的数字化色彩解决方案，为制药企业提供了一种全新的色彩管理和合规性跟踪方法。该方案包括分光光度仪、配色软件、质量控制软件和光源箱等一系列产品，形成了一个端到端的色彩工作流程。

产品线详细介绍

分光光度仪：爱色丽的Ci7800台式分光光度仪能够精确测量粉末、液体等难以承载的样品色彩，确保色彩的一致性和准确性。其高精度的测量能力，使得制药企业能够实现对色彩的精确控制。

配色软件：Color iMatch该软件使制造商能够根据品牌商提供的数字色彩和公差要求，创建精确的色彩配方，适用于液体、粉末和塑料薄膜等多种药物类型。通过数字化配方，制造商可以快速响应市场变化，提高生产效率。

质量控制软件：Color iQC通过将色彩测量值加载到质量控制软件中，并与公差进行比较，制造商可以生成记分卡并与品牌商共享，以验证产品的合规性。这一过程不仅提高了色彩沟通的效率，还确保了产品质量的稳定性。

标准光源箱：在受控照明条件下，制造商可以使用光源箱将实体参考标准与生产样品进行比较，确保色彩的一致性。这一步骤对于确保药品在不同光线条件下的色彩表现至关重要。

合规审计日志：爱色丽的系统能够生成详细记录了操作人员ID、日期、时间等信息的合规审计日志，便于进行电子记录和审计。这一功能对于满足监管要求和提高透明度具有重要意义。

爱色丽的色彩管理解决方案不仅提高了制药企业的色彩沟通和质量，还通过减少色彩不匹配导致的浪费和召回，为企业节省了大量成本。更重要的是，它帮助企业实现了合规性跟踪，确保了药品的安全性和真实性，增强了消费者的信任。随着生命科学领域的不断发展，Xrite将继续引领色彩合规制造的新潮流。

关于爱色丽

“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通