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水质硫化物酸化吹气仪的使用一点都不难

2024-04-19 16:40

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水质硫化物酸化吹气仪外观采用全镜面不锈钢材质,具有耐酸碱、抗腐蚀、耐高温的特点;每个样品的氮气流量独立控制调节或关闭,针阀气体流量计准确控制和显示气体总消耗量。   本产品的原理是水样中的硫化物经酸化,生成的硫化氢随载气(氮气)进入吸收瓶/吸收显色管中被吸收溶液(乙酸锌-乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液)吸收,选择相应的分析方法对吸收瓶/吸收显色管中吸收的硫离子进行分析测定。   水质硫化物酸化吹气仪的详细使用步骤如下:   1、打开电源(须确认水浴锅内已经倒入蒸馏水),散热风扇运转。   2、按国标方法设定恒温水域温度(温控仪)。   3、将样品支架升到适当的高度(升降开关)。   4、将装有待测水样的反应瓶、吸收管装入样品架。   5、连接所有氮气吹管,检查装置的气密性。   6、通氮气,按国标要求将转子流量计调整到适当的流量。控制样品的氮气总消耗量。   7、根据吸收管内气泡上升的速度和数量调整每个样品的氮气流量,使其相同。   8、将样品支架降到恒温水浴中适当的深度。   9、按国标方法的操作步骤进行预处理。   10、预处理过程中随时观察调整氮气总流量及吸收显色管的氮气流量。  
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打开包装箱,首先检查运输过程中真空手套箱上的各结合部位有无松动。如有松动请将相应的螺丝拧紧,然后可以试抽真空。   一、抽真空与充气的放法:   1、本产品分为主箱体和过渡室两部分。主箱体不能单独抽真空,过渡室则可以单独抽真空。[2]   2、先打开过渡室里面的门,然后关上所有手套接口压盖、阀门和过渡室外的门。   3、打开手套口之间的三通阀(逆时针旋转),将手套接口压盖与手套之间的空间接通箱体,使得抽气时手套内外(箱体和接口)同时抽真空,保持两边气压平衡。   4、将真空泵接到过渡室一个阀门上,开启真空泵,缓缓打开此阀门,对系统抽气(如打开阀门的速度太快,可能引起手套膨胀)。   5、待真空表指针下降并稳定在—0.1MPa时,抽真空完成,此时应先关阀门再关真空泵。   6、然后通过另一阀门向箱体内充入惰性气体,直至气压比大气压(气压表指数为0MPa)略高一点,使箱体内、外的压力基本平衡,且内部略高于外部,可保证大气不会渗入箱体内部(如果您想使箱体内的气体更纯净,最好将以上抽气和充气过程重复几次)。关掉连接手套接口的三通阀,打开手套接口上的压盖,就可以进行操作了。   二、将物件放入与

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分子蒸馏和薄膜蒸发器都是液体分离设备,外观非常相似。 如果买家不注意,很容易混淆。 那么如何区分两者呢?功能有什么区别?购买时应注意哪些因素? 首先,我们需要了解的是,薄膜蒸发器和分子蒸馏属于液体分离设备,但两者的工作原理不同。 薄膜蒸发器和旋转蒸发器一样,属于长程蒸馏,理论基础是沸点差。 也就是说,在真空状态下,材料通过刮板扩散,以加速材料中轻组分的蒸发。 蒸发气体在真空压力下进入冷凝回收装置。 根据分子平均自由程差,分子蒸馏属于短程蒸馏。 在高真空状态下,蒸汽分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,因此液体混合物可以利用材料和液体中各组分蒸发速率的差异来分离。 第二,从结构上看,主要有两个不同: 1、分子蒸馏设备的主蒸发室内有一个内置的冷凝器,而薄膜蒸发器没有; 2、薄膜蒸发器的气相出口位于蒸发器的上端,以满足轻组分蒸汽自下而上流动的规律;相反,分子蒸馏的气相出口位于蒸发器的下端,因为轻组分应充分冷凝在内置冷凝器上。 在结构上的差异,决定了两者具体功能的差异: 1、在工作条件下,分子蒸馏的真空度要高于薄膜蒸发器,这样可以降低工作温度,更有利于热敏物料的分离; 2、在沸点差

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