生物安全柜的注意事项

二氧化碳培养箱开机前及开机准备

1.机器应安装在无强电磁场及辐射能量，周围温差变化较小的室内。为保证二氧化碳培养箱控温精度，建议在15-25℃的环境下使用 2.二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。 3.培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，需及时加水。 4.二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。 5.箱内湿热环境易滋生细菌，可在1000ml水中加2ml新洁尔灭液，定期用酒精和紫外线消毒箱内空气，培养物酒精擦拭入箱内，减少箱内微生物滋生速度。 6.显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟，若再打开电源（温控）开关仍然超温，则应关闭电源并报维修人员，并用空调降低周围环境温度。 7.钢瓶开启前，一定要拧松减压阀，防止输气胶管爆破。钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。 8.尽量减少打开玻璃门的时间。在打开二氧化碳培养箱内门时，应先关闭二氧化碳控制开关。 9.如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。首次使用或长期不用重新使用机器时，在正式培养前应做污染检查。 10.搬运培

分液，蒸馏，蒸发，萃取，这四个怎么区分

一、 分液 1、 原理：分液是把两种不相溶的液体(且密度不同)分开的操作，如油和水的分离。 2、 适用范围：适用于互不相溶的液体的分离，得到两种单一液体或一种单一液体和一种混合物 二、 蒸馏 1、 原理：蒸馏是将液态物质加热到沸腾(汽化)，并使其冷凝(液化)。 2、 适用范围：液态混合物的分离;测定化合物的沸点;提纯;回收溶剂等。如实验室制取蒸馏水;海水蒸馏(海水淡化的重要方法就是蒸馏);工业上制酒精和由工业酒精中制取无水乙醇等。 三、 蒸发 1、 原理：蒸发是将互溶的液态混合物中易挥发的物质主要是水通过加热使其沸腾，以水蒸气的形式蒸出，以得到不挥发且溶于水的物质。 2、 适用范围：可溶于液体的固体与液体进行分离。如结晶法海水晒盐;除去硝酸钾中混有的少量氯化钠固体;硝酸钾和氯化钠混合溶液e79fa5e9819331333431353936的分离等。 四、 萃取 1、 原理：萃取是利用某溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液里提取出来，然后再用分液的方法将其分开。 2、 适用范围：适用于互不相溶的液体的分离，得到两种单一液体或一种单一液体和一种混合

恒温摇床的选择

细胞培养需要适宜的生长环境和生长温度，这需要选择合适的摇床或则振荡器进行辅助。 应用 大肠杆菌培养 哺乳动物细胞培养 植物细胞培养 酵母细胞培养 真菌培养 病毒培养（昆虫细胞培养） 培养特点 生长迅速，高转速条件下不易被破坏，生长期后需降温，停止细菌生长，保持活性。 易受机械力损伤，需低转速，5%CO2条件培养。 生长缓慢，培养时间长，较低湿度条件下培养，光照昼夜节律条件很重要。 易生长，产量大，湿度以振荡要求教高，需厌氧条件。 粘稠的培养基降低氧转移率，不利真菌生长，培养物不C过培养瓶容积的20%。 为保证安全性，大多使用昆虫病毒，行昆虫细胞培养。 培养条件 30-35℃　　6-8小时　　需制冷 Rmp小于100　　37℃　　5%Co2 需制冷　　需光照 需制冷　　28℃　　2-4天 Rmp小于200　　30-35℃ Rmp：150-200　　27-28℃　　1-2天 应用 大肠杆菌培养 哺乳动物细胞培养 植物细胞培养 酵母细胞培养 真菌培养 病毒培养（昆虫细胞培养） 培养特点 生长迅速，高转速条件下不易被破坏，生长期后需降温，停止细菌生长，保持活性。 易受机械力损伤，需低转速，5%

石墨消解仪主要是做什么用的

石墨消解器是继电热板、微波消解仪之后的产物，即有电热板的功能而更加智能化，又有微消解仪功效而常温消解更安全。石墨消解仪主要应用于实验室样品重金属元素分析前对待测样品进行前处理加热、消解、赶酸的设备，预处理可让检测的样品有效去除杂质和干扰特。具有比电热板、微波消解批量处理能力更强，可远程实现控制实验运行，让操作人员更加安全可靠。 智能石墨消解仪消解处理，选材新颖独特，耐酸碱、耐高温，专为实验室量身定做。材质采用等静压高纯石墨，耐酸碱、耐高温，操作简单，样品处理批量大，控制采用智能控温数显，环绕式加热。节能快速，温度均匀，温度、时间等参数可以自由设定。省时省力大大提高了检测效率。