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厌氧培养箱使用说明

2022-09-01 18:31

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资料摘要:

操作室厌氧环境形成 1)按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室内放入两个无毒塑料袋。 2)混合气瓶、氮气瓶输入压力调整,调节减压阀,使输入压力为0.1Mpa 3) 打开设备后配,电源开关后,按控制牌上的总电源键,使设备通电。 4)操作室放入1000g钯粒(密封),由冷凝系统除湿,并放入厌氧指示剂。 5)关紧取样室内外门,并抽真空校验。(按控制面牌上真空泵键,按一下开,再按一下关) 6)操作室内初次置换(氮气置换): (1)先用橡皮管插入操作室内进气口,另一个插入塑料袋。 (2)接通氮气进气路,打开操作室氮气控制阀,使两只塑料袋充足氮气后,关闭电磁阀,然后扎紧袋口。 (3)把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧。 (4)把塑料袋内氮气渐渐的放于操作室内,至全部防除。 7)操作室第二次置换(氮气置换)重复一次冲氮过程,取样室先抽真空,并注意随时按排气阀关闭排气。 8)操作室第三次置换(混合气体置换) (混合气体配比为H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%) (1)调换气路打开操作室混合气阀进气,冲气时取样室先抽真空,并注意随时按排气阀关闭排气。 (2)混合气充满塑料袋后,关闭电磁阀,并打开混合气限流阀,使混合气经过稳流器、流量计、调整流量计,流量为每分钟10毫升左右。 (3)把塑料袋内混合气渐渐排于操作室内。 (4)通过三次换气后,操作室内气体含氧量已处于极为量状态 9)操作室内打开钯粒除氧剂,接通除氧催化器电源进行催化除氧,并在厌氧指示条反应区上滴一点洁净水,1-2小时后,观察其变色情况,反应部分深蓝色变为浅蓝为操作室内达到厌氧环境。 10)紫外线灭菌灯,室内进行灭菌处理,灭菌时间自定。 菌种的置入和培养 1)检查取样室内门并关紧之。 2)打开取样室外门,将菌种放入取样室后即关上外们。 3)取样室充氮置换三次过程,先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以上停,然后打开取样室氧气阀进气,使指针回复零位,关掉阀。取样室充氮置换三次过程结束。 4)如选定真空度较低就需要增加置换的次数。 5)取样室外门开启、关紧后,再抽低真空度100毫米汞柱(13Kpa)检验。 6)厌氧培养箱需要长期连续使用的条件 (1)每天在操作室内放入美兰指示条观察,如不能正常就重新换气。 (2)要长期连续输入微量的混合气体。使补进的氮气能和微量的氮结合通过催化吸收,保证了室内厌氧状态,补入混合气流量选定为每分钟10毫升左右。 (3).连续培养运行一天,更换一次除氧剂和干燥剂。(换下的除氧剂和干燥剂可放在200℃干燥箱内,干燥2-3小时可使其复原) 7)接种棒灭菌器的应用: (1)随时用镍烙电热丝使电极短路而变赤热以进行杀菌(接种棒)。 (2)熔蜡处可直接放上试管封蜡口旋转熔蜡。 8)操作室理的培养箱理的培养箱内的温度可任意选择和控制。
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萃取分液操作步骤如下: 1、检验分液漏斗来是否漏水 2、先装入溶液再加入萃取剂,振荡 3、将分液漏斗放在铁圈上静置,使其分层 4、打开分液漏斗活塞,再打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞; 5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。 萃取基本原理: 利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移自到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。 分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时,在两种互不相溶的溶剂中,加入某种可溶性zhidao的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,实验证明,在一定温度下,该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少,都是如此。

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